應用領域人神經(jīng)營養(yǎng)素3(NT-3)ELISA檢測試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中神經(jīng)營養(yǎng)素3水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入神經(jīng)營養(yǎng)素3抗原、生物素化的神經(jīng)營養(yǎng)素3、HRP標記的親和素，經(jīng)過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經(jīng)營養(yǎng)素3呈正相關.
我司專業(yè)生產(chǎn)的【人神經(jīng)營養(yǎng)素3(NT-3)ELISA檢測試劑盒】具有以下特點：
1.專一性強�？乖c抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì)，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行免疫酶技術的定量測定。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術都能在較短時間內(nèi)完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產(chǎn)應用單位均易購置.
人神經(jīng)營養(yǎng)素3(NT-3)ELISA檢測試劑盒原裝進口抗體包被確保試劑盒明確的敏感度；高品質(zhì)抗體對、標準品、顯色劑和酶標板實現(xiàn)最佳性能；預包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 ％； 經(jīng)過嚴格交叉反應和干擾測試及穩(wěn)定性試驗；廣泛的檢測范圍滿足多數(shù)檢測要求；完善的售后服務和免費的技術支持免去您的后顧之憂。上海圻明生物主要研究領域是生命科學，包括分子生物學、細胞生物學、免疫學等多個應用領域。elisa試劑盒售后非常完善。國產(chǎn)、進口ELISA試劑盒品牌產(chǎn)品種類齊全，質(zhì)量可靠。敏感性高、特異性強、重復性好、吸附均勻、空白值低、孔底透明度高、試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便。
1、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同） 、標準孔、待測樣品孔。 在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl， 待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣品最終稀釋度為 5 倍） 。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
2、配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
3、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
4、加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
5、溫育：操作同 3。
6、 洗滌：操作同 5。
7、 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
8、 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色） 。
9、測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值） 。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
凡購買我司人神經(jīng)營養(yǎng)素3(NT-3)ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品均可享有免費代測服務。上海地區(qū)可以上門取樣，其他地區(qū)順豐冷鏈運輸標本致我司，收取樣本后按序代測，一般3-5天出結(jié)果。出結(jié)果給客戶電子表單，也可以郵寄打印原始數(shù)據(jù)。
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