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雜交瘤細(xì)胞抗AChE

  • 市場價(jià)格： 電議
  • 產(chǎn)品型號(hào)： AE-1
  • 更新時(shí)間： 2025/5/29 19:02:44
  • 生產(chǎn)地： 中國大陸
  • 訪問次數(shù)： 71次

    • 公司名稱： 上海和序生物科技有限公司

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企業(yè)檔案

企業(yè)類型：代理商

公司地址：上海市閔行區(qū)江川路68弄12號(hào)1101-1103室

主營產(chǎn)品：ATCC細(xì)胞、原代細(xì)胞、細(xì)胞系、血清、培養(yǎng)基、技術(shù)服務(wù)（分子、細(xì)胞、免疫、病例等方面）

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產(chǎn)品簡介
DMEM+10%FBS+1%PS

詳細(xì)內(nèi)容

詳細(xì)內(nèi)容

公司簡介
原代
收到細(xì)胞后，請(qǐng)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)瓶外表進(jìn)行消毒，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-2小時(shí)的緩沖，待細(xì)胞恢復(fù)基本生長狀態(tài)后，進(jìn)行后續(xù)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。
在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況：
（一）細(xì)胞未長至85%時(shí)，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到生物操作臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸去剩余培養(yǎng)液，只留6-8ml 培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
（二）細(xì)胞已長滿（達(dá) 85-95%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下：
1.棄去培養(yǎng)液，用PBS洗滌1-2次，
2.加入1.0ml胰酶消化液，顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞回縮變圓、透亮、輕拍甁壁呈流沙樣脫落，則迅速拿回操作臺(tái)，加入等量或雙倍的含10%血清的完全培養(yǎng)液，終止消化并輕輕吹打細(xì)胞，使其變成單細(xì)胞懸液，
3.將細(xì)胞收集于離心管中離心1000rmp/5min，棄上清，輕彈管底，將細(xì)胞彈散，
4.加入新鮮培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，進(jìn)行傳代、凍存，
5.如果沒有特別說明，建議收到細(xì)胞后的次傳代比例為1:2。
注：1.觀察細(xì)胞密度用（4X物鏡）低倍鏡觀察，以便正確的判斷細(xì)胞密度；觀察細(xì)胞形態(tài)請(qǐng)用（10X或20X）高倍鏡觀察；
2.瓶中運(yùn)輸?shù)呐囵B(yǎng)液不能重復(fù)使用，請(qǐng)換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)；
3.有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)；
4.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、漏液及細(xì)胞污染，請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系。
保存
凍存條件：70%基礎(chǔ)培養(yǎng)液+20%胎牛血清+10%DMSO
保存條件：液氮存儲(chǔ)
常見問題及解決方案
1.培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細(xì)胞極大可能會(huì)污染，所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。
2.細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2小時(shí)后觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，留8-10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長至匯合度80%，進(jìn)行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決

關(guān)鍵詞：細(xì)胞株  

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