激素抗菌素產(chǎn)品及廠家
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更新時(shí)間:2025-06-13
大鼠破骨細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基已包含大鼠破骨細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于大鼠破骨細(xì)胞的培養(yǎng)
更新時(shí)間:2025-06-13
大鼠椎間盤(pán)髓核細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基已包含大鼠椎間盤(pán)髓核細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于大鼠椎間盤(pán)髓核細(xì)胞的培養(yǎng)
更新時(shí)間:2025-06-13
wb600★ecl化學(xué)發(fā)光顯色液(a和b各50ml)套190促銷(xiāo)
更新時(shí)間:2025-06-11
rpn303b尼龍膜(帶正電荷)(30cm×3m 0.45um)1卷3300amersham
更新時(shí)間:2025-06-11
10099-141胎牛血清(特優(yōu)級(jí)) 500ml5800gibco(invitrogen)
更新時(shí)間:2025-06-11
21700-075f12培養(yǎng)基 (ham)10×1l550gibco(invitrogen)
更新時(shí)間:2025-06-11
12400-024d-mem/f-12培養(yǎng)基(原裝)10×1l900gibco(invitrogen)
更新時(shí)間:2025-06-11
tco-peg-tet 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-漢防己甲素選用可生物降解材料peg,pll及plga作為合成新型納米載藥系統(tǒng)(nano drug delivery system, ndds)的原料,通過(guò)優(yōu)化反應(yīng)條件,制得peg-pll-plga聚合物納米粒,并將peg-pll-plga包載經(jīng)典化療藥物柔紅霉素(doxorubicin,dnr).采用一系列實(shí)驗(yàn)檢測(cè)該納米材料的生物相容性
更新時(shí)間:2025-06-10
tco-peg- wog 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-漢黃芩素帶有疏水性聚烯烴主鏈和親水性聚乙二醇(peg)側(cè)鏈的兩親性接枝共聚物的合成與應(yīng)用.這些共聚物是通過(guò)亞芐基釕催化劑引發(fā)peg-官能化的環(huán)烯烴的大單體進(jìn)行開(kāi)環(huán)易位聚合,得到聚環(huán)辛烯接枝聚乙二醇(pcoe-g-peg)共聚物,
更新時(shí)間:2025-06-10
tco-peg- dnr 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-柔紅霉素具有ph響應(yīng)性的聚乙二醇-藥鍵合物及其合成方法和用途.藥物分子與聚乙二醇通過(guò)ph敏感的苯亞胺鍵共價(jià)連接而成,藥物可為阿霉素,表阿霉素,柔紅霉素,去甲氧基柔紅霉素,或它們的鹽酸鹽.苯亞胺鍵在正常生理ph值下較穩(wěn)定,但在弱酸性ph值下,細(xì)胞內(nèi)涵體,溶酶體ph值,會(huì)發(fā)生水解,即對(duì)ph值從7.4到4.5或更低的ph值變化具有敏感性.
更新時(shí)間:2025-06-10
tco-peg-長(zhǎng)春新堿 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿采用開(kāi)環(huán)易位聚合的方法將環(huán)辛烯或環(huán)辛二烯與帶有低分子量聚乙二醇支鏈的環(huán)辛烯大單體共聚得到主鏈為聚烯烴側(cè)鏈為聚乙二醇結(jié)構(gòu)的梳狀聚合物.可交聯(lián)的聚烯烴主鏈?zhǔn)沟闷渚哂幸欢ǖ臋C(jī)械強(qiáng)度,而側(cè)鏈上的低分子量聚乙二醇分子鏈有足夠的活動(dòng)性來(lái)絡(luò)合和傳到鋰離子,從而得到具有較高離子電導(dǎo)率且機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)良的聚合物鋰離子電解質(zhì).
更新時(shí)間:2025-06-10
tco-peg-伊立替康 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-伊立替康 描述了用于靶向的醫(yī)學(xué)成像和/或治療的預(yù)靶向方法和相關(guān)的試劑盒,其中使用顯示出彼此生物正交反應(yīng)性的非生物反應(yīng)性化學(xué)基團(tuán).本發(fā)明涉及[4+2]逆電子需求(逆)狄爾斯阿爾德化學(xué)反應(yīng)在提供預(yù)靶向探針和效應(yīng)物探針之間的偶聯(lián)中的用途.
更新時(shí)間:2025-06-10
tco-peg-去甲斑蝥素 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內(nèi)酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內(nèi)酯(peg-pcl),由于具有生物相容性和可降解性的特點(diǎn),備受人們的關(guān)注.在水中,peg-pcl自組裝形成含有疏水內(nèi)核和親水外核的膠束結(jié)構(gòu).聚合物膠束給藥系統(tǒng)是近年來(lái)研究十分活躍的kzl給藥系統(tǒng).
更新時(shí)間:2025-06-10
tco-peg-甜菜堿 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-甜菜堿自1876年reimer-tiemann反應(yīng)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)r-t反應(yīng))提出后,許多化學(xué)工作者曾對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了深入研究。1988年丁新騰等又報(bào)道了叔胺存在下的反常r-t反應(yīng)。但以聚乙二醇(peg)為相轉(zhuǎn)移催化劑,催化r-t反應(yīng)未見(jiàn)報(bào)道。本文報(bào)道了無(wú)水相存在下peg催化的反常r-t反應(yīng),并對(duì)其催化行為從理論上進(jìn)行了探討。
更新時(shí)間:2025-06-10
tco-peg-槲皮素分子 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對(duì)分子質(zhì)量聚乙二醇對(duì)槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測(cè)定槲皮素原料藥,固體分散物以及機(jī)械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物.
更新時(shí)間:2025-06-10
tco-peg-咔咯 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-咔咯提供了一種反式環(huán)辛烯與四嗪的狄爾斯-阿爾德加合物,其中所述加合物具有標(biāo)記有放射性核素的取代基.一種產(chǎn)生動(dòng)物或人中的器官的pet或其他圖像的方法包括在所述動(dòng)物或人中形成所述狄爾斯-阿爾德加合物.本發(fā)明提供了適用于制備所述加合物的反式環(huán)辛烯和四嗪
更新時(shí)間:2025-06-10
tco-peg-燈盞乙素 反式環(huán)辛烯-聚乙二醇-燈盞乙素制備燈盞花素口服微乳并建立其包裹率測(cè)定方法.方法采用單因素法及偽三元相圖法優(yōu)選處方,葡聚糖凝膠柱層析法分離含藥微乳與游離藥物,以純化水為洗脫液,高效液相色譜法測(cè)定藥物含量.結(jié)果優(yōu)選的油相,表面活性劑及助表面活性劑分別為油酸乙酯,聚山梨酯80及聚乙二醇400.柱層析分離方法藥物回收率100.37%,加樣回收率97.9%
更新時(shí)間:2025-06-10
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