電泳產品及廠家
dppc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機分為4組:對照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg),空白納米粒子組4只(予mpeg-pcl 5 mg/只)及tet納米粒子組4只
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯在制備聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸(pla-peg-pla)嵌段共聚物的基礎上,以丙烯酸酯封端制備了pla-peg-pla大分子單體.pla-peg-pla大分子單體作為交聯(lián)劑與n-乙烯基吡咯烷酮(nvp)單體經光聚合制備了系列pla-pegpla/pvp交聯(lián)共聚物膜.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇的活化工藝和聚乙二醇化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺的制備方法.該制備方法是先將聚乙二醇進行活化,然后與1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺反應,得到peg化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺.活化反應條件溫和,操作簡便,產物純度高,生產成本低,適用于工業(yè)化生產.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑二硬脂；字Ｒ掖及肪垡叶2000雙葉酸及其制備方法;本發(fā)明先合成1,2二硬酯酰sn甘油3磷酰乙醇胺聚乙二醇n羥基丁二酰亞胺,通過氨基己二酸與活化的端氨基葉酸相連,即合成了雙葉酸分子的脂質.本發(fā)明還提供二硬脂；字Ｒ掖及肪垡叶2000雙葉酸在制備雙葉酸靶向超聲造影劑中的應用.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑采用一步自組裝法制備粒徑在20 nm左右、具有核-殼結構的聚乙二醇化磷脂(peg-pe)膠束,藥物裝載后對膠束的粒徑無明顯影響,但顯著提高了膠束的體內外穩(wěn)定性,被裝載的藥物主要分布在膠束的核-殼界面處.研究表明藥物的理化性質決定了其與載體之間的組裝機制及體外藥物釋放的特性.在不影響細胞膜的完整性及通透性的情況下,peg-pe膠束通過插膜提高了
更新時間:2025-08-08
dppc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素是一種天然黃酮類化合物。其作用顯示出多途徑、多環(huán)節(jié)、多靶點的特點;如可通過ros途徑和ca2＋介導的信號通路促進細胞的凋亡、增強tnf-α和trail對細胞的毒性。另外,漢黃芩素可通過增加免疫細胞的浸潤、調節(jié)免疫細胞的表型、以及促進相關細胞因子的分泌來增強免疫功能。
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比)
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿長春新堿在臨床應用中所導致的消化系統(tǒng),免疫系統(tǒng),神經系統(tǒng)等藥物不良反應(adr)事件也較為常見,所以臨床常常采用聯(lián)合用藥的方式來降低長春新堿的使用劑量,這是限制其發(fā)揮效應的重要因素.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質體,測定其包封率和粒徑
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 吉非替尼是一種非特異性上皮生長因子受體(egfr)酪氨酸激酶抑制劑,對磷脂酰肌醇3激酶 (pi3k)akt和ras/raf/絲裂原-活化蛋白激酶(mapk)是兩條主要的egfr信號傳導途徑,介導egfr在細胞增殖和生存中起作用.由于 這些途徑的激活依賴這些組分磷酸比狀態(tài)。
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米膠束,并研究其抑瘤作用.方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺在水中自組裝形成去甲斑蝥素納米膠束.觀察所制納米膠束形態(tài),考察其載藥率,包封率,粒徑和zeta電位.通過mtt法考察陰性對照組(磷酸鹽緩沖液),載體組(空白納米膠束)
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿利用psbma和peg超高的親水性,探究簡便有效的抗污染表面構建方法,并比較兩種聚合物改性涂層的抗污染性和穩(wěn)定性.具體研究工作主要圍繞以下幾個方面展開:采用鋼絲網作為模型表面,選用psbma作為抗污染材料與多巴胺混合,通過多巴胺在堿性溶液中的氧化自聚和優(yōu)異的粘附力將psbma修飾在表面.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子由于膠束粒徑較小,在體內可產生獨特分布。粒徑一般小于100nm的膠束,可以避免res系統(tǒng)吞噬;并且核殼結構具有較高的載藥量,既可以延長親水性藥物在體內的滯留時間,達到緩釋和長效循環(huán)的作用;又可以改善疏水性藥物的溶解性,提高生物利用度。
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 聚乙二醇磷脂衍生物,-甲氧基聚乙二醇-二-硬脂酰磷脂酰乙醇胺(dspe-peg)的合成。同時以dspe-peg、卵磷脂和膽固醇為包材,采用薄膜分散-擠壓法制備了長循環(huán)脂質體。研究了dspe-peg脂質體的粒徑、載藥性能、防止脂質體凍干、復溶過程的融合以及在血液中的半衰期。
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素合成黃酮類化合物燈盞乙素聚乙二醇藥.方法:以聚乙二醇單甲醚2000為原料,與琥珀酸酐反應后再與n-羥基琥珀酰亞胺縮合得到活潑酯,后與燈盞乙素反應得到目標化合物.結果:分別用ft-ir、 1h nmr和質譜對其結構進行了表征,并初步測定了其在水中的溶解度.結論:高分子藥水溶性大大提高,為延長藥物體內半衰期及提高生物利用度提供了可能.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸鹽酸阿霉素與芴甲氧羰基聚乙二醇羧基在縮合劑與路易斯酸的作用下反應制得阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體,其中鹽酸阿霉素與路易斯酸的摩爾比為1:0.10.2；2)脫去阿霉素聚乙二醇芴甲氧羰基中間體的芴甲氧羰基,得到阿霉素聚乙二醇氨基中間體；3)在第二縮合劑及路易斯酸的作用下,藤黃酸與阿霉素聚乙二醇氨基中間體反應得到阿霉素聚乙二醇化藤黃酸類似物
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸制備了一種全新的全反式維a酸磷脂復合體系注射劑.該文對該系統(tǒng)的溶劑、表面活性劑等材料以及制備方法進行了篩選;明確了處方組分為:全反式維a酸、丙二醇、磷脂、去氧膽酸鈉.制備工藝為薄膜分散法.運用處方三相圖、濁度曲線、粘度曲線等考察方法與序貫設計思想,對處方進行了篩選與優(yōu)化.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇聚合物及其制備造影劑的用途,該聚合物為聚天冬氨酸多巴胺/聚乙二醇接枝共聚物,以及將該共聚物與fe3+螯合制備納米顆粒,和用該共聚物包裹四氧化三鐵納米晶體顆粒,用于核磁共振造影劑.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 以苯硼酸酯為連接單元的兩嵌段聚合物,以苯硼酸兒茶酚酯(bc)為連接單元,合成聚乙二醇-聚谷氨酸兩嵌段聚合物(peg-bc-pblg),進而構建其載阿霉素膠束(peg-bcpblg·dox).本發(fā)明還公開了制備所述兩嵌段聚合物的方法
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸制備一種包載難溶性抗腫瘤藥物的聚合物膠束,以提高難溶性抗腫瘤藥物的抑瘤作用.方法:先用殼聚糖(cso),硬脂酸(sa)制成膠束(cso-sa),再依次以端醛基聚乙二醇(mpeg)和葉酸(fa)對其進行修飾制成膠束(peg-cso-sa和fa-peg-cso-sa)
更新時間:2025-08-08
dspc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物用peg化磷脂膜修飾蛋白質芯片的二氧化硅表面,通過調節(jié)peg的含量,考察磷脂膜對蛋白非特異性吸附的抑制,以及對蛋白分子固定的影響.結果表明,經過peg化磷脂膜修飾的二氧化硅表面,可以顯著抑制蛋白的非特異性吸附,并通過功能化的peg分子有效固定配基及其抗體.
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺在水相條件下,多巴胺(da)在沸石咪唑酯骨架材料(zif-8)模板上自聚-復合,并進一步接枝聚乙二醇(peg),制備了以zif-8納米顆粒為核,聚多巴胺/聚乙二醇(pda/peg)為殼的pda/peg@zif-8復合納米粒子.
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素以"乳化蒸發(fā)-低溫固化"法合成dox-slns-peg納米粒.透射電鏡計算粒徑,分光光度法計算載藥率,噻唑藍法(mtt法)觀察對細胞的體外殺傷效應及觀察體內抑瘤效應.結果dox-slns-peg納米粒平均粒徑120±4.84mm,
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇方法以tpgs為乳化劑,采用一步沉淀法制備ptx-peg-plga-np,以載藥量和粒徑為指標進行處方優(yōu)化,對體外釋放,穩(wěn)定性等理化性質進行表征.熒光顯微鏡觀察skov3細胞對載熒光素香豆素6(c6)的peg-plga-np的細胞攝取情況,mtt法和流式細胞儀分別檢測ptx-peg-plga-np作用后skov3細胞的生長以及凋亡的情況.
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇多西紫杉醇納米載藥顆粒,其制備方法和應用,多西紫杉醇納米載藥顆粒包括納米顆粒,包裹在所述的納米顆粒內的多西紫杉醇,通過共價鍵修飾于所述的納米顆粒表面的巰基化的egf1蛋白,所述的納米顆粒是由馬來酰亞胺聚乙二醇聚乳酸羥基乙醇酸聚合物形成.本發(fā)明公開的納米顆粒生物靶向性良好
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用逆相蒸發(fā)-擠出法制備奧沙利鉑聚乙二醇(peg)修飾脂質 體,處方中蛋黃卵磷脂e80-膽固醇-聚乙二醇修飾二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg 2000-dspe)重量比為100:25:34,藥脂比為1:10.所得制品平均粒徑為140 nm,包封率97.5%
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆將peg修飾的磷脂類長循環(huán)脂質體與具有靶向作用的psma配體gl2相結合,制備了具有主動靶向作用的gl2peg磷脂類化合物,提供了一種新的具有能與細胞特異性結合的,高療效,低毒性的多功能脂質體載體及其制備方法.
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽聚乙二醇的活化工藝和聚乙二醇化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺的制備方法.該制備方法是先將聚乙二醇進行活化,然后與1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺反應,得到peg化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺.活化反應條件溫和,操作簡便,產物純度高,生產成本低,適用于工業(yè)化生產.
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備載姜黃素(curcumin,cur)的甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸-膽固醇共聚物(m pegpclg)納米粒(cur-np),并評價其制劑學相關性質.方法:采用o/w乳化-溶劑揮發(fā)法制備cur-np,以粒徑,包封率和載藥量為綜合評價指標,通過單因素試驗法優(yōu)化cur-np的處方及制備工藝
更新時間:2025-08-08
dspc-peg--adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星新型姜黃素眼用多芯囊泡凝膠制劑及其制備方法,由以下藥物組成:姜黃素0.5～2.5mg,聚乙二醇單油酸酯或聚乙二醇雙油酸酯5～25mg,聚乙二醇單月桂酸酯或聚乙二醇雙月桂酸酯5～25mg,泊洛沙姆f685～25mg,大豆磷脂或卵磷脂20～200mg,濃度為0.1～0.7mg/l的甘油磷酸鹽溶液與濃度為0.01～0.05mg/l的殼聚糖鹽酸溶液
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用與不同分子量的聚乙二醇進行酯化反應得到聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反應活性,將它再與抗癌藥物5-氟尿嘧啶結合制備了不同分子量的高分子藥,并對得到的產物進行表征.產物的體外降解實驗表明,該產物具有長效緩釋的功效,其中(peg 2000)-5-fu的載藥量為18.6%,隨著聚乙二醇分子量的增加
更新時間:2025-08-08
dspc-peg--mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌以nd為藥物輸送載體,分別采用物理吸附和化學鍵(酯鍵)偶聯(lián)的方式,將抗癌藥物負載于nd表面,制備出納米鉆石/米托蒽醌/阿霉素(nd/mto/dox)與納米鉆石-聚乙二醇-縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-gly-mtx,npgm)兩種新型納米藥物體系,系統(tǒng)地評價了這兩種納米鉆石載藥體系與細胞之間的生物效應
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 開展了不同濃度水平環(huán)丙沙星(ciprofloxacin,cip)脅迫下豬糞堆肥試驗,環(huán)丙沙星添加量分別為25 mg kg(a25),50 mg kg(a50),100 mg kg(a100),同時設置空對照0 mg kg(ck).采用分子生物學手段,網絡分析,統(tǒng)計學分析等方法,
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6采用薄膜水化振蕩法制備陽離子納米泡.將一定比例的二硬脂；字Ｄ憠A(dspc),二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dspe-peg 2000)和pei600或dc-chol用混勻,旋轉蒸發(fā)使之成膜,抽真空2小時以使完全揮發(fā).
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機分為4組:對照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg),空白納米粒子組4只(予mpeg-pcl 5 mg/只)及tet納米粒子組4只(tet 10 mg/kg+mpeg-pc
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯新型peg衍生化磷脂——磷脂酰聚乙二醇單甲醚的合成及其自組裝納米膠束行為的研究.研究內容包括下面兩部分:化合物合成部分與性能研究部分. 在化合物合成部分合成了一系列磷脂酰聚乙二醇單甲醚,
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構成,可以作為藥物遞送載體,用于構建釋藥系統(tǒng),發(fā)揮其穿透bbb的作用.本發(fā)明將冰片作為實現(xiàn)腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效的方式
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑緩釋輔料為聚乳酸及其共聚物,聚乙二醇,端羧基聚乳酸共聚物,雙脂肪酸與癸二酸共聚物,聚(芥酸二聚體-癸二酸),聚(富馬酸-癸二酸),聚苯丙生,聚乳酸,evac等生物相容性高分子;助懸劑黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時)選自羧甲基纖維素鈉等.
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑制備是將長春瑞濱包裹于形成的納米膠束中,制備成可供注射的長春瑞濱的納米膠束制劑.長春瑞濱與聚乙二醇衍生化磷脂形成粒徑非常均一的納米膠束.在膠束中,聚乙二醇分子于包載長春瑞濱的疏水核周圍形成親水性保護層,
更新時間:2025-08-08
dspc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇,制備方法及其在制備脂質體中的應用.以大豆磷脂與甲氧基聚乙二醇為原料,經過氧化,；,酰胺化,雙氧水再氧化等一系列過程制得羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇.本發(fā)明的羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇作為添加劑加入脂質體中,能夠明顯提高脂質體的包封率.
更新時間:2025-08-08
dspc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(epc/peg 2000-dspe,摩爾比)
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿長春新堿作用于~3h—肌醇標 記的人早幼粒白血病hl—60細胞.發(fā)現(xiàn)~3h—pi急劇減少,在檢測的1～120min內.僅為對照組的38.55%～61.01%.而~3h— pip,~3h—pip_2含量無明顯變化.表明長春新堿不影響hl—60細胞pi激酶和pip激酶活性.卻迅速且持久地促進pi的水解
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質體,測定其包封率和粒徑,評價其體外24 h內的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 制備甘露糖結合的ph敏感靶向遞送吉非替尼納米載體,并對其相關性質進行檢測. 方法: 1.基于plga-peg嵌段共聚物合成功能化納米膠束.先經化學合成plga-peg-nh2和mpeg-聚組氨酸,使其與吉非替尼(gnb)自組裝成納米混合膠束
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素去甲斑蝥素注射用溫敏型原位凝膠制劑及其制備方法和應用.該原位凝膠制劑的原料由溶劑和溶質組成,溶質的組成以及各溶質與溶劑的重量體積比分別為:去甲斑蝥素0.0025g/ml;泊洛沙姆407 0.19g/ml;泊洛沙姆188 0.004g/ml;聚丙烯0.0057g/ml;聚乙二醇0.0019g/ml;羥丙基甲基纖維素0.0008g/ml
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿采用介觀動力學(mesodyn)模擬方法研究了聚乙二醇(peg)與十二烷基羥丙基磺基甜菜堿(dsb)在水溶液中的聚集行為,從介觀層次上探討了peg以及與dsb混合體系的聚集過程和聚集形態(tài),并對混合體系中dsb的體積分數(shù),溫度和剪切速率等影響因素進行了分析.
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子粒徑一般小于100nm的膠束,可以避免res系統(tǒng)吞噬,減少對肝、脾、腎等器官損害,降低藥物毒性;并且核殼結構具有較高的載藥量,既可以延長親水性藥物在體內的滯留時間,達到緩釋和長效循環(huán)的作用;又可以改善疏水性藥物的溶解性,提高生物利用度。另外,粒徑較小的共聚物膠束,不易被巨噬細胞吞噬,可以延長在體內的時間,并且具有優(yōu)良的組織透過性。
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 所述的膠束多肽疫苗由聚乙二醇化磷脂(pegpe)和抗原多肽自組裝形成,所述的聚乙二醇化磷脂為聚乙二醇(親水嵌段)通過共價鍵和磷脂分子(疏水嵌段)上的含氮堿基結合形成的化合物.膠束疫苗的粒徑為10～100nm,所述的膠束多肽疫苗中裝載的抗原多肽為長度為5～100個氨基酸的多肽疫苗,根據(jù)需要,該膠束多肽疫苗還包含調節(jié)機體免疫功能的免疫佐劑.
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素采用mtt法考察了自乳化給藥系統(tǒng)中常用輔料的細胞毒性,確定安全劑量范圍;并建立了燈盞乙素的lc-ms定量檢測方法.然后采用caco-2單層細胞模型和過表達mrp2的昆蟲細胞膜囊轉運模型分別研究了5種表面活性劑,3種助表面活性劑,3種油和4種固體載體等15種輔料對mrp2的抑制作用
更新時間:2025-08-08
dspc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸制備了絲裂霉素c-磷脂復合物,由此絲裂霉素c-磷脂復合物自組裝形成納米？梢宰鳛榻z裂霉素c的納米藥物載體.我們使用核磁共振氫譜(1h nmr),差式掃描量熱分析(dsc),x-射線衍射分析(xrd),傅里葉變換紅外光譜(ftir),透射電子顯微鏡(tem),高效液相色譜分析(hplc)等分析手段證明了絲裂霉素c與磷脂之間的有效復合
更新時間:2025-08-08
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