電泳產(chǎn)品及廠家
pmmma-peg-doc 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-多西他賽聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒(peg-albumin nanoparticles,peg-danps),比較市售多西他賽(艾素(r),aisu(r))、多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps三者對(duì)裸鼠非小細(xì)胞模型的作用.方法:分別建立balb/c裸鼠皮下及原位模型
更新時(shí)間:2025-08-08
pmmma-peg-cur 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-姜黃素合成聚乙二醇接枝殼聚糖偶聯(lián)脫氧膽酸(mpeg-cs-da)納米載藥系統(tǒng),并以姜黃素(cur)為模型藥物,構(gòu)建兩親性納米膠束,并對(duì)其進(jìn)行理化表征.方法采用兩步反應(yīng)合成mpeg-cs-da,分別用ir,^(1)h-nmr等技術(shù)對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征
更新時(shí)間:2025-08-08
pmmma-peg-adm 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-多柔比星聚乙二醇化鹽酸多柔比星脂質(zhì)體(pegylated liposomal doxorubicin,pld)是外層為聚乙二醇化修飾的雙脂質(zhì)層,中心為多柔比星(doxorubicin,dox)分子水性核心的化療藥物.相較于傳統(tǒng)蒽環(huán)類(lèi)藥物dox,pld可顯著降低不良反應(yīng),可提高患者依從性.
更新時(shí)間:2025-08-08
pmmma-peg-ciprofloxacin 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 根據(jù)傳統(tǒng)的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑的處方,重新調(diào)整處方的成分與含量,逐步篩選出品質(zhì)穩(wěn)定的鹽酸環(huán)丙沙星栓劑.方法本次栓劑改良方案的制備方法選擇熱熔制備法,與其配套的檢測(cè)分析方案采用高效液相色譜測(cè)定法以及正交分析法
更新時(shí)間:2025-08-08
pmmma-peg-mtx 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-甲氨蝶呤聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹(shù)枝狀大分子-甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性。方法通過(guò)酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測(cè)定大復(fù)合量
更新時(shí)間:2025-08-08
pmmma-peg-ppy 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內(nèi)酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時(shí)間:2025-08-08
pmmma-peg-cbp 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-卡鉑考察非離子表面活性劑維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)對(duì)寶藿苷i抑制細(xì)胞mcf-7增殖的影響.方法 mtt法測(cè)定寶藿苷i對(duì)mcf-7的細(xì)胞毒性,用熒光顯微鏡觀察寶藿苷i的細(xì)胞攝取,并采用hplc法測(cè)定細(xì)胞內(nèi)的寶藿苷i的量.
更新時(shí)間:2025-08-08
pmmma-peg-ndp 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-洛鉑構(gòu)建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對(duì)hep g2細(xì)胞的穿透性及細(xì)胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經(jīng)過(guò)表面氧化、酰基化使其修飾、改性,再通過(guò)酯化反應(yīng)接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg)
更新時(shí)間:2025-08-08
pmmma-peg- dnr 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-柔紅霉素聚乙二醇化(peg化，pegylation)是一種重要的先進(jìn)給藥方式，然而傳統(tǒng)的peg化方式在改善藥物藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的同時(shí)，不可避免地帶來(lái)藥效學(xué)活性的下降，因此在peg化過(guò)程中對(duì)藥物的這兩方面性質(zhì)進(jìn)行平衡非常重要。
更新時(shí)間:2025-08-08
pmmma-peg-伊立替康 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-伊立替康 伊立替康的一種新型載體——長(zhǎng)循環(huán)納米脂質(zhì)體,及其制備新方法——乙醇注入聯(lián)合硫酸銨主動(dòng)載藥法.制備過(guò)程如下:a,將用于形成脂質(zhì)體的脂質(zhì)物質(zhì)溶于乙醇中形成溶液;b,將聚乙二醇類(lèi)化合物溶解于硫酸銨溶液中作為水化介質(zhì)
更新時(shí)間:2025-08-08
pmmma-peg-吉非替尼 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-吉非替尼吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動(dòng)載藥法和6種不同梯度的主動(dòng)載藥法制備gfb-l,分別以陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測(cè)定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對(duì)包封率及粒徑的影響
更新時(shí)間:2025-08-08
pmmma-peg-甜菜堿 聚酰胺胺樹(shù)枝狀大分子-聚乙二醇-甜菜堿聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鈉鹽及其制備方法.其中所述聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鹽,其制備組分包括:脂肪胺聚氧乙烯醚60~75份,羧酸化試劑25~30份,季銨化試劑20~25份,溶劑40~50份,堿劑12~18份,ph值調(diào)節(jié)劑0.5~2份以及相轉(zhuǎn)移催化劑0.1~0.5份
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎(chǔ)材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細(xì)胞的生物效應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類(lèi)生物堿.漢防己甲素尚可通過(guò)誘導(dǎo)凋亡,下調(diào)mdr,增加細(xì)胞對(duì)放療的敏感性等機(jī)理發(fā)揮作用.但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導(dǎo)致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以大豆?jié)饪s磷脂為原料,從生產(chǎn)中將卵磷脂(pc)副產(chǎn)物磷脂酰乙醇胺(pe)進(jìn)行純化,并在超臨界co_(2)條件下進(jìn)行氫化,后與聚乙二醇單甲醚2000酰氯培化,得到穩(wěn)定性高的甲氧基聚乙二醇2000-氫化大豆磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-hspe).
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯包括以下四部分的內(nèi)容:(1)利用電化學(xué)聚合法合成的聚吡咯可以形成自支撐的薄膜.但聚吡咯主鏈的剛性共軛結(jié)構(gòu)導(dǎo)致聚吡咯薄膜比較脆,機(jī)械性能很差,大大限制了它作為柔性電子材料的應(yīng)用.之的研究中在提升聚吡咯薄膜的機(jī)械性能和導(dǎo)電性方面做了大量的嘗試.
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 bbb穿透功能的磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構(gòu)成,可以作為藥物遞送載體,用于構(gòu)建釋藥系統(tǒng),發(fā)揮其穿透血腦屏障的作用.本發(fā)明將冰片作為實(shí)現(xiàn)腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效,低毒的腦靶向藥物遞送載體(磷脂pegbo)及其制備方法與應(yīng)用.
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(dmpc)構(gòu)建囊泡模型,采用差示掃描量熱法系統(tǒng)地研究了在不同濃度,不同分子量的聚乙二醇(peg)擁擠環(huán)境中不同結(jié)構(gòu)的脂肪酸對(duì)dmpc磷脂囊泡相變的影響.研究結(jié)果表明,在擁擠環(huán)境中,peg對(duì)純的磷脂囊泡相變的影響與大分子的分子量和濃度相關(guān).
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素在大多數(shù)情況下,peg對(duì)fa/dmpc的相變具有協(xié)作增強(qiáng)效應(yīng),且其影響均與大分子的分子量和濃度相關(guān).另外,隨著peg濃度的升高,磷脂囊泡的協(xié)同單位數(shù)逐漸降低,表明擁擠環(huán)境會(huì)影響磷脂雙分子層的均一性,使協(xié)同發(fā)生相變的分子數(shù)降低.本文的研究表明,大分子擁擠環(huán)境能夠?qū)_動(dòng)的磷脂雙分子層起到一定的修復(fù)作用,這一現(xiàn)象在生物膜相關(guān)域不可忽視.
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應(yīng)用,具體步驟包括共聚物溶解在有機(jī)溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),將制得初乳迅速加入至另一水相(w2)中,復(fù)乳化形成復(fù)乳(w1/o/w2),將復(fù)乳化的納米粒溶液中有機(jī)相揮干
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-長(zhǎng)春新堿 磷脂-聚乙二醇-長(zhǎng)春新堿研制載有長(zhǎng)春新堿并用pdp—peg2000-dspe對(duì)脂質(zhì)體膜修飾的脂質(zhì)體并且測(cè)定其包封率.方法 采用薄膜蒸發(fā)超聲分散法制備長(zhǎng)春新堿脂質(zhì)體,并用pdp—peg2000-dspe對(duì)脂質(zhì)體膜修飾.應(yīng)用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質(zhì)測(cè)定樣品的體積平均粒徑.
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質(zhì)體,測(cè)定其包封率和粒徑,評(píng)價(jià)其體外24 h內(nèi)的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 tf-peg2000-dspe-plga/ge納米藥物的制備及表征:(1)通過(guò)tem觀察納米藥物的形態(tài);(2)malvern zetasizer nano檢測(cè)tf-peg2000-dspeplga/ge納米載體粒徑和電位大小;(3)elisa檢測(cè)tf-peg2000-dspeplga/ge負(fù)載ge的能力.2.細(xì)胞水平檢測(cè)
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機(jī)化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類(lèi)單體為原料,通過(guò)陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與磺酸內(nèi)酯進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng),制備含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物;實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明成功合成了含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對(duì)分子質(zhì)量聚乙二醇對(duì)槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測(cè)定槲皮素原料藥,固體分散物以及機(jī)械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 所述的乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對(duì)羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結(jié)構(gòu).此外,本發(fā)明還提供了一種包括該共軛物的腦靶向脂質(zhì)體.經(jīng)藥效學(xué)試驗(yàn)證明該脂質(zhì)體可以在體內(nèi)具有"藥"樣作用,通過(guò)體內(nèi)水解酶的作用,提高藥物的細(xì)胞攝取和體內(nèi)活性
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素制備燈盞乙素-聚乙二醇-聚乳酸/羥基乙酸共聚物(peg-plga)載藥納米粒,優(yōu)化其處方,并進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià).方法:采用復(fù)乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸采用注入法制備新藤黃酸peg化脂質(zhì)體(gna-peg-lps),利用單因素考察和正交試驗(yàn)優(yōu)化處方與工藝;從外觀形態(tài)、包封率、載藥量、粒徑分布、dsc、zeta電位、穩(wěn)定性試驗(yàn)、體外釋放試驗(yàn)等方面進(jìn)行g(shù)na-peg-lps表征和質(zhì)量評(píng)價(jià);
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpcc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 利用了膽鹽-磷脂組成的磷脂混合膠束增溶原理,并借鑒了"自乳化"體系中的"體乳劑"的思路,提出并制備了一種全新的全反式維a酸磷脂復(fù)合體系注射劑.該文對(duì)該系統(tǒng)的溶劑、表面活性劑等材料以及制備方法進(jìn)行了篩選;
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素萬(wàn)古霉素(vancomycin,van)是一種糖肽類(lèi)抗生素,其與目標(biāo)菌的結(jié)合力與抗原-抗體結(jié)合力相當(dāng),具有穩(wěn)定性好,易制備和保存等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)被廣泛應(yīng)用于革蘭氏陽(yáng)性菌的分離檢測(cè).本文以van作為靶向分子,結(jié)合磁分離技術(shù)對(duì)食品樣本中的單增李斯特菌進(jìn)行富集;隨后以多重pcr
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒的制備方法及應(yīng)用,包括:以一鍋法制備聚多巴胺納米顆粒;通過(guò)聚乙二醇對(duì)聚多巴胺表面進(jìn)行改性;利用聚多巴胺的螯合能力負(fù)載金納米顆粒;對(duì)所得終產(chǎn)品進(jìn)行性能評(píng)價(jià).
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 鉛常采用edta容量法測(cè)定,但干擾元素較多掩蔽.電位滴定法測(cè)鉛也有報(bào)道,亦因干擾較多,應(yīng)用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質(zhì),用natpb電位滴定法測(cè)定了peg及其衍生物的含量.段學(xué)鋒等報(bào)道了在peg存在下以離子選擇電指示終點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-08-08
dmpc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質(zhì)體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質(zhì)體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質(zhì)體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物脂質(zhì)體具有生物相容性好,表面易于進(jìn)行靶向分子修飾等特點(diǎn),同時(shí)peg化的脂質(zhì)體還具有長(zhǎng)循環(huán)的特性,因此可以作為一種比較理想的藥物輸送材料.在血栓的形成和發(fā)展中,血小板的活化扮演著關(guān)鍵的角色.當(dāng)血小板活化后,其表面的gpⅱb/ⅲa形成有活性的二聚體形式
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺peg聚合物刷生長(zhǎng)過(guò)程亦受到催化劑濃度和光照時(shí)間的影響.異硫氰酸熒光素(fitc)標(biāo)記牛血清蛋白吸附試驗(yàn)驗(yàn)證了所得peg聚合物刷優(yōu)異的非特異性抗蛋白吸附特性.基于pda涂層及圖案化peg聚合物刷的多組分功能化表面的制備驗(yàn)證了pda涂層在拓寬聚合物刷表面改性應(yīng)用范圍方面良好的應(yīng)用景.
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素該聚磷酸酯聚合物具體可為側(cè)基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯兩嵌段共聚物.本發(fā)明還提供了一種側(cè)基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯共聚物以及合成該共聚物的方法.本發(fā)明提供的聚磷酸酯阿霉素大分子鍵合藥,在水溶液中可以自組裝形成粒徑30nm左右的納米顆粒.
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇現(xiàn)有原位凝膠載體對(duì)紫杉醇的負(fù)載存在負(fù)載量較低和制劑穩(wěn)定性差等問(wèn)題.筆者通過(guò)將紫杉醇(ptx)鍵接到羧端基的聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(pcec)主鏈上,得到pcec-ptx大分子藥.用納米沉淀技術(shù)制備pcec-ptx納米粒,并考察納米凍干粉分散液的溫敏行為,pcec-ptx原位凝膠的體外釋放行為及體內(nèi)形成凝膠的性能.
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇聚乙二醇修飾的紫杉醇及其制備方法,聚乙二醇修飾的紫杉醇結(jié)構(gòu)如式i所示,其制備方法是在溶劑中,以賴氨酸兩個(gè)氨基分別連接聚乙二醇形成的聚乙二醇和紫杉醇(ptx)為原料,以4二甲氨基吡啶(dmap)為催化劑,以二環(huán)己基碳二酰亞胺(dcc)為縮合劑,反應(yīng)得到單甲氧基聚乙二醇紫杉醇化合物.
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑優(yōu)化復(fù)合磷脂溫敏脂質(zhì)體的處方組成。方法采用薄膜水化法制備不同磷脂組成二棕櫚酰磷脂酰膽堿-溶血磷脂-二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dppc-mspc-dspe-peg2000)=86:10:4;f(20%氫化大豆磷脂+80%二棕櫚酰磷脂酰膽堿)-溶血磷脂-(二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000)=92:4:4的鈣黃綠素溫敏脂質(zhì)體
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆提供了包括生物活性肽比如愛(ài)帕琳肽的口服制劑,其中所述肽被封裝在顆粒中,所述顆粒包括磷脂例如1,2二硬脂酰sn甘油3磷酸膽堿(dspc)和2二棕櫚；鵶n甘油3磷酸膽堿(dppc)以及泊洛沙姆.所述納米顆粒被包埋在包含多糖例如果膠的碳水化合物基質(zhì)以及交聯(lián)劑例如氯化鈣中.該納米顆粒制劑可以進(jìn)一步包括聚乙二醇(peg)和/或膽固醇.
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備的多西他賽聚合物膠束粒徑約為60 nm,載藥量可達(dá)10.3%.流式細(xì)胞分析和體外細(xì)胞毒性結(jié)果顯示,mda-mb-231細(xì)胞對(duì)peg-pll-ve膠束的攝取率高于聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)膠束
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備一種生物可降解、生物相容性良好的姜黃素納米粒子,并對(duì)其體外藥物釋放行為進(jìn)行考察。方法采用開(kāi)環(huán)聚合法制備生物可降解的pcl-peg-pcl三嵌段聚合物,然后采用乳液揮發(fā)法制備負(fù)載姜黃素的pcl-peg-pcl納米粒子,通過(guò)透射電鏡觀察所制備納米粒子的形貌特征,動(dòng)態(tài)光散射(dls)測(cè)定粒徑。
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內(nèi)和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細(xì)胞,mtt法檢測(cè)相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對(duì)大鼠心肌細(xì)胞增殖影響的差異;
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測(cè)其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細(xì)胞分為4組:a組為peg-5-fu-mams聯(lián)合磁場(chǎng)組;b組為peg-5-fu-mams組;c組為游離5-氟尿嘧啶(5-fu)組;d組為單純磁場(chǎng)組.參照5-fu血漿峰水平10.0 mg/l,每組設(shè)含5-fu水平
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌以主動(dòng)載藥法制備獲得dhad-peg-l;用mtt法考察dhad-peg-l和dhad的抑制效果,測(cè)定制劑作用細(xì)胞48 h后的ic50值;以方差分析法比較dhad-peg-l與dhad活性的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異.結(jié)果 dhad-peg-l和dhad對(duì)a549細(xì)胞的ic50分別是(1.561±0.09)mg·l-1和(0.862±0.02)mg·l-1
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 采用uv/2o2工藝去除水體中的喹諾酮類(lèi)抗生素環(huán)丙沙星(cip).考察了溶液ph值,2o2投加量以及水體基質(zhì)對(duì)環(huán)丙沙星降解效率的影響,分析了降解產(chǎn)物的生成情況.研究表明,環(huán)丙沙星的降解符合擬一反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型.降解速率受溶液ph值的影響,酸性及中性條件,有利于環(huán)丙沙星的降解.
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,選用甲氨蝶呤(mtx)作為研究的藥物,聚乙二醇(peg)/水混合物做溶劑,通過(guò)改變后處理時(shí)間和溫度,制備出了粒徑可控的甲氨蝶呤/層狀雙氫氧化物(mtx/ldh)納米復(fù)合材料,并對(duì)其緩釋性能進(jìn)行了研究.
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6斑蝥酸鈉維生素b6滴丸,它由下述質(zhì)量配比的原材料構(gòu)成,斑蝥酸鈉0.1份,維生素b6 2.5份,聚乙二醇6000 18.6份,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40 4.5份,泊洛沙姆4.5份,按處方取聚乙二醇6000,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40及泊洛沙姆,加入斑蝥酸鈉原料細(xì)粉及維生素b6原料細(xì)粉,混合均勻,加熱至80～90℃
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素制備包載柔紅霉素-漢防己甲素的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇(plga-pll-peg)納米粒.方法 以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防已甲素的納米粒;
更新時(shí)間:2025-08-08
dppc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素采用開(kāi)環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過(guò)乳化-揮發(fā)法使其負(fù)載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機(jī)分為4組:對(duì)照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg),空白納米粒子組4只(予mpeg-pcl 5 mg/只)及tet納米粒子組4只
更新時(shí)間:2025-08-08
最新產(chǎn)品
- 塑料復(fù)合纖維材料拉伸力學(xué)試驗(yàn)機(jī) 2025/8/13 15:44:03
- Agilent安捷倫34401A數(shù)字萬(wàn)用表 2025/8/13 15:40:46
- DGC煤樣罐核心優(yōu)勢(shì)分析 2025/8/13 15:40:05
- 高溫抗壓力學(xué)測(cè)試試驗(yàn)機(jī) 2025/8/13 15:37:49
- 娛樂(lè)舞蹈表演智能機(jī)器狗 化工園區(qū)、煤礦井下AI視覺(jué)巡檢機(jī)器狗 2025/8/13 15:25:31
- 熒光定量真菌毒素檢測(cè)儀 2025/8/13 15:23:47
- 黃曲霉毒素快速檢測(cè)儀器 2025/8/13 15:16:22
- 回收租賃出售維修二手Agilent安捷倫34410A數(shù)字萬(wàn)用表 2025/8/13 15:15:59
- 化工廠氣體泄漏巡檢機(jī)器狗 災(zāi)害應(yīng)急作業(yè)紅外成像巡檢機(jī)器狗 2025/8/13 15:14:14
- 新材料企業(yè)自查臺(tái)式塵埃粒子計(jì)數(shù)器 28.3L便攜式粒子檢測(cè)儀 2025/8/13 15:07:42
- 0231AK2P YMES2XJ14E22HE YMTC SSD PE310 2.5 3.2TB R4930G5服務(wù)器硬盤(pán) 2025/8/13 15:02:49
- OMAL S.P.A. 各類(lèi)閥、執(zhí)行器 2025/8/13 15:01:24
- 芯片半導(dǎo)體車(chē)間0.1um在線粒子計(jì)數(shù)器 電子制造業(yè)粉塵粒徑檢測(cè)儀 2025/8/13 14:58:24
- 回收租賃出售維修二手Agilent安捷倫E4417A功率計(jì) 2025/8/13 14:53:46
- COMPUWARE CPR-7011-7M1 700W 1U超微服務(wù)器冗余電源模塊 2025/8/13 14:50:36
- CPR-4011-4M1 CPR-4011-4M11 PWS-406P-1R 超微1U服務(wù)器冗余電源模塊 2025/8/13 14:47:00
- 希而科德國(guó)DOLD采購(gòu) BH 9251.11 繼電器，貨期短 價(jià)錢(qián)優(yōu) 2025/8/13 14:46:57
- 高速施工提醒定向傳聲警示音箱 事故預(yù)警強(qiáng)聲定向廣播系統(tǒng) 2025/8/13 14:46:36
- 希而科德國(guó)采購(gòu)LMI Technologies 位移傳感器Gocator 1300 報(bào)價(jià)快 2025/8/13 14:45:24
- 希而科德國(guó)代理senseca流量計(jì)LABO和RRI系列 價(jià)錢(qián)優(yōu) 原裝進(jìn)口 2025/8/13 14:43:03
- 希而科德國(guó)原裝進(jìn)口BEKA活塞泵元件 PE 60/PE 120/PE 170報(bào)價(jià)快 2025/8/13 14:37:28
- 道路長(zhǎng)下坡聲音指向性揚(yáng)聲器 高速急彎區(qū)定向喊話警示音箱 2025/8/13 14:37:20
- 浙江中控模塊COM741/COM742 2025/8/13 14:37:06
- 高校化學(xué)品采購(gòu)商城 一覽網(wǎng) 化工原料 品類(lèi)全 時(shí)效高 2025/8/13 14:35:52
- 希而科德國(guó)原裝進(jìn)口WENGLOR光電傳感器P1KH004 正規(guī)渠道價(jià)錢(qián)優(yōu) 2025/8/13 14:31:59
- CQM1H-ME16R歐姆龍 2025/8/13 14:26:20
- CQM1H-ME16K歐姆龍 2025/8/13 14:26:10
- 人參皂苷Rg1、Rb2、Rg3、Rh2 2025/8/13 14:24:17
- CQM1H-CLK21歐姆龍 2025/8/13 14:22:52
- CQM1H-SCB41歐姆龍 2025/8/13 14:22:41