電泳產品及廠家
pmmma-peg-ppy 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-聚吡咯聚乙二醇聚己內酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料的制備.包括以下步驟:制備二氧化硅,制備二氧化硅/聚吡咯,制備二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅,制備聚乙二醇聚己內酯聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅載藥材料.
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-cbp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-卡鉑考察非離子表面活性劑維生素e聚乙二醇1000琥珀酸酯(tpgs)對寶藿苷i抑制細胞mcf-7增殖的影響.方法 mtt法測定寶藿苷i對mcf-7的細胞毒性,用熒光顯微鏡觀察寶藿苷i的細胞攝取,并采用hplc法測定細胞內的寶藿苷i的量.
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-ndp 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-洛鉑構建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對hep g2細胞的穿透性及細胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經過表面氧化、；蛊湫揎、改性,再通過酯化反應接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg)
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg- dnr 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-柔紅霉素聚乙二醇化(peg化，pegylation)是一種重要的先進給藥方式，然而傳統(tǒng)的peg化方式在改善藥物藥代動力學性質的同時，不可避免地帶來藥效學活性的下降，因此在peg化過程中對藥物的這兩方面性質進行平衡非常重要。
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-伊立替康 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-伊立替康 伊立替康的一種新型載體——長循環(huán)納米脂質體,及其制備新方法——乙醇注入聯(lián)合硫酸銨主動載藥法.制備過程如下:a,將用于形成脂質體的脂質物質溶于乙醇中形成溶液;b,將聚乙二醇類化合物溶解于硫酸銨溶液中作為水化介質
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-吉非替尼 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-吉非替尼吉非替尼脂質體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動載藥法和6種不同梯度的主動載藥法制備gfb-l,分別以陽離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質體膜材組成對包封率及粒徑的影響
更新時間:2025-08-08
pmmma-peg-甜菜堿 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-甜菜堿聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鈉鹽及其制備方法.其中所述聚氧乙烯醚甜菜堿多羧酸鹽,其制備組分包括:脂肪胺聚氧乙烯醚60~75份,羧酸化試劑25~30份,季銨化試劑20~25份,溶劑40~50份,堿劑12~18份,ph值調節(jié)劑0.5~2份以及相轉移催化劑0.1~0.5份
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤以nd為基礎材料,甲氨蝶呤(mtx)和阿霉素(dox)為模型藥物,葉酸(fa)作為靶向配體,成功合成了納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/縮水甘油-甲氨蝶呤(nd-peg-fa/gly-mtx)和納米鉆石-聚乙二醇-葉酸/阿霉素(nd-peg-fa/dox)兩種新型的靶向藥物輸送體系,并就它們與細胞的生物效應進行了系統(tǒng)的研究。
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetradrine,tet)是從中草藥粉防己(stephaniatetrandran)的根塊中提取的雙芐基異喹啉類生物堿.漢防己甲素尚可通過誘導凋亡,下調mdr,增加細胞對放療的敏感性等機理發(fā)揮作用.但是作為一種生物堿,漢防己甲素的水溶性差,導致其生物利用度低,此外,其還具有一定的刺激性
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素以大豆?jié)饪s磷脂為原料,從生產中將卵磷脂(pc)副產物磷脂酰乙醇胺(pe)進行純化,并在超臨界co_(2)條件下進行氫化,后與聚乙二醇單甲醚2000酰氯培化,得到穩(wěn)定性高的甲氧基聚乙二醇2000-氫化大豆磷脂酰乙醇胺(mpeg2000-hspe).
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯包括以下四部分的內容:(1)利用電化學聚合法合成的聚吡咯可以形成自支撐的薄膜.但聚吡咯主鏈的剛性共軛結構導致聚吡咯薄膜比較脆,機械性能很差,大大限制了它作為柔性電子材料的應用.之的研究中在提升聚吡咯薄膜的機械性能和導電性方面做了大量的嘗試.
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 bbb穿透功能的磷脂聚乙二醇冰片(磷脂pegbo)聚合物及其制備方法,該聚合物由"引藥上行"的冰片以及磷脂peg構成,可以作為藥物遞送載體,用于構建釋藥系統(tǒng),發(fā)揮其穿透血腦屏障的作用.本發(fā)明將冰片作為實現腦靶向藥物遞送的功能分子,將其連接于磷脂peg分子,提供了一種新穎,高效,低毒的腦靶向藥物遞送載體(磷脂pegbo)及其制備方法與應用.
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑以二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(dmpc)構建囊泡模型,采用差示掃描量熱法系統(tǒng)地研究了在不同濃度,不同分子量的聚乙二醇(peg)擁擠環(huán)境中不同結構的脂肪酸對dmpc磷脂囊泡相變的影響.研究結果表明,在擁擠環(huán)境中,peg對純的磷脂囊泡相變的影響與大分子的分子量和濃度相關.
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素在大多數情況下,peg對fa/dmpc的相變具有協(xié)作增強效應,且其影響均與大分子的分子量和濃度相關.另外,隨著peg濃度的升高,磷脂囊泡的協(xié)同單位數逐漸降低,表明擁擠環(huán)境會影響磷脂雙分子層的均一性,使協(xié)同發(fā)生相變的分子數降低.本文的研究表明,大分子擁擠環(huán)境能夠對擾動的磷脂雙分子層起到一定的修復作用,這一現象在生物膜相關域不可忽視.
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應用,具體步驟包括共聚物溶解在有機溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),將制得初乳迅速加入至另一水相(w2)中,復乳化形成復乳(w1/o/w2),將復乳化的納米粒溶液中有機相揮干
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿研制載有長春新堿并用pdp—peg2000-dspe對脂質體膜修飾的脂質體并且測定其包封率.方法 采用薄膜蒸發(fā)超聲分散法制備長春新堿脂質體,并用pdp—peg2000-dspe對脂質體膜修飾.應用激光電位粒度儀zeta3000,以去離子水為分散介質測定樣品的體積平均粒徑.
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 采用乙二胺四乙酸銨梯度法,以聚乙二醇2000含量分別為0,8,14,20,26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m peg2000-dspe)制備鹽酸伊立替康脂質體,測定其包封率和粒徑,評價其體外24 h內的累積釋放度和在生理氯化鈉溶液與5%葡萄糖注射液中的穩(wěn)定性.
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼 tf-peg2000-dspe-plga/ge納米藥物的制備及表征:(1)通過tem觀察納米藥物的形態(tài);(2)malvern zetasizer nano檢測tf-peg2000-dspeplga/ge納米載體粒徑和電位大小;(3)elisa檢測tf-peg2000-dspeplga/ge負載ge的能力.2.細胞水平檢測
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類單體為原料,通過陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與磺酸內酯進行開環(huán)反應,制備含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物;實驗結果證明成功合成了含磺酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對分子質量聚乙二醇對槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測定槲皮素原料藥,固體分散物以及機械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯 所述的乙；酋ゾ垡叶剂字Ｒ掖及饭曹椢锩麨槎愇旎滓掖及肪垡叶紁對羧基苯基αd乙酰甘露糖胺(dspepegac4man),其具有式i所示的結構.此外,本發(fā)明還提供了一種包括該共軛物的腦靶向脂質體.經藥效學試驗證明該脂質體可以在體內具有"藥"樣作用,通過體內水解酶的作用,提高藥物的細胞攝取和體內活性
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-燈盞乙素 磷脂-聚乙二醇-燈盞乙素制備燈盞乙素-聚乙二醇-聚乳酸/羥基乙酸共聚物(peg-plga)載藥納米粒,優(yōu)化其處方,并進行質量評價.方法:采用復乳-溶劑蒸發(fā)法制備燈盞乙素-peg-plga載藥納米粒
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-藤黃酸 磷脂-聚乙二醇-藤黃酸采用注入法制備新藤黃酸peg化脂質體(gna-peg-lps),利用單因素考察和正交試驗優(yōu)化處方與工藝;從外觀形態(tài)、包封率、載藥量、粒徑分布、dsc、zeta電位、穩(wěn)定性試驗、體外釋放試驗等方面進行gna-peg-lps表征和質量評價;
更新時間:2025-08-08
dmpcc-peg-維a酸 磷脂-聚乙二醇-維a酸 利用了膽鹽-磷脂組成的磷脂混合膠束增溶原理,并借鑒了"自乳化"體系中的"體乳劑"的思路,提出并制備了一種全新的全反式維a酸磷脂復合體系注射劑.該文對該系統(tǒng)的溶劑、表面活性劑等材料以及制備方法進行了篩選;
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-萬古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬古霉素萬古霉素(vancomycin,van)是一種糖肽類抗生素,其與目標菌的結合力與抗原-抗體結合力相當,具有穩(wěn)定性好,易制備和保存等優(yōu)點,近年來被廣泛應用于革蘭氏陽性菌的分離檢測.本文以van作為靶向分子,結合磁分離技術對食品樣本中的單增李斯特菌進行富集;隨后以多重pcr
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-多巴胺 磷脂-聚乙二醇-多巴胺 聚乙二醇聚多巴胺金納米顆粒的制備方法及應用,包括:以一鍋法制備聚多巴胺納米顆粒;通過聚乙二醇對聚多巴胺表面進行改性;利用聚多巴胺的螯合能力負載金納米顆粒;對所得終產品進行性能評價.
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-苯硼酸 磷脂-聚乙二醇-苯硼酸 鉛常采用edta容量法測定,但干擾元素較多掩蔽.電位滴定法測鉛也有報道,亦因干擾較多,應用受到限制.levins利用聚乙二醇(peg)或其衍生物的鋇(钅羊)離子與四苯硼酸根(tpb~-)生成溶解度很小的配合物的性質,用natpb電位滴定法測定了peg及其衍生物的含量.段學鋒等報道了在peg存在下以離子選擇電指示終點。
更新時間:2025-08-08
dmpc-peg-fa 磷脂-聚乙二醇-葉酸磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg修飾藥物 磷脂-聚乙二醇-藥物脂質體具有生物相容性好,表面易于進行靶向分子修飾等特點,同時peg化的脂質體還具有長循環(huán)的特性,因此可以作為一種比較理想的藥物輸送材料.在血栓的形成和發(fā)展中,血小板的活化扮演著關鍵的角色.當血小板活化后,其表面的gpⅱb/ⅲa形成有活性的二聚體形式
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺peg聚合物刷生長過程亦受到催化劑濃度和光照時間的影響.異硫氰酸熒光素(fitc)標記牛血清蛋白吸附試驗驗證了所得peg聚合物刷優(yōu)異的非特異性抗蛋白吸附特性.基于pda涂層及圖案化peg聚合物刷的多組分功能化表面的制備驗證了pda涂層在拓寬聚合物刷表面改性應用范圍方面良好的應用景.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素該聚磷酸酯聚合物具體可為側基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯兩嵌段共聚物.本發(fā)明還提供了一種側基為氨基的聚乙二醇單甲醚-聚磷酸酯共聚物以及合成該共聚物的方法.本發(fā)明提供的聚磷酸酯阿霉素大分子鍵合藥,在水溶液中可以自組裝形成粒徑30nm左右的納米顆粒.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇現有原位凝膠載體對紫杉醇的負載存在負載量較低和制劑穩(wěn)定性差等問題.筆者通過將紫杉醇(ptx)鍵接到羧端基的聚己內酯-聚乙二醇-聚己內酯(pcec)主鏈上,得到pcec-ptx大分子藥.用納米沉淀技術制備pcec-ptx納米粒,并考察納米凍干粉分散液的溫敏行為,pcec-ptx原位凝膠的體外釋放行為及體內形成凝膠的性能.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇聚乙二醇修飾的紫杉醇及其制備方法,聚乙二醇修飾的紫杉醇結構如式i所示,其制備方法是在溶劑中,以賴氨酸兩個氨基分別連接聚乙二醇形成的聚乙二醇和紫杉醇(ptx)為原料,以4二甲氨基吡啶(dmap)為催化劑,以二環(huán)己基碳二酰亞胺(dcc)為縮合劑,反應得到單甲氧基聚乙二醇紫杉醇化合物.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑優(yōu)化復合磷脂溫敏脂質體的處方組成。方法采用薄膜水化法制備不同磷脂組成二棕櫚酰磷脂酰膽堿-溶血磷脂-二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dppc-mspc-dspe-peg2000)=86:10:4;f(20%氫化大豆磷脂+80%二棕櫚酰磷脂酰膽堿)-溶血磷脂-(二硬脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000)=92:4:4的鈣黃綠素溫敏脂質體
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆提供了包括生物活性肽比如愛帕琳肽的口服制劑,其中所述肽被封裝在顆粒中,所述顆粒包括磷脂例如1,2二硬脂酰sn甘油3磷酸膽堿(dspc)和2二棕櫚；鵶n甘油3磷酸膽堿(dppc)以及泊洛沙姆.所述納米顆粒被包埋在包含多糖例如果膠的碳水化合物基質以及交聯(lián)劑例如氯化鈣中.該納米顆粒制劑可以進一步包括聚乙二醇(peg)和/或膽固醇.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽制備的多西他賽聚合物膠束粒徑約為60 nm,載藥量可達10.3%.流式細胞分析和體外細胞毒性結果顯示,mda-mb-231細胞對peg-pll-ve膠束的攝取率高于聚乙二醇1000維生素e琥珀酸酯(tpgs)膠束
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素制備一種生物可降解、生物相容性良好的姜黃素納米粒子,并對其體外藥物釋放行為進行考察。方法采用開環(huán)聚合法制備生物可降解的pcl-peg-pcl三嵌段聚合物,然后采用乳液揮發(fā)法制備負載姜黃素的pcl-peg-pcl納米粒子,通過透射電鏡觀察所制備納米粒子的形貌特征,動態(tài)光散射(dls)測定粒徑。
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星研究聚乙二醇2000-芴酰-nlg919(peg2k-(fmoc)lys-nlg919)載體及形成多柔比星膠束后其體內和體外心毒性.方法獲取并培養(yǎng)大鼠心肌細胞,mtt法檢測相同濃度梯度下鹽酸多柔比星,空白膠束載體和dox膠束對大鼠心肌細胞增殖影響的差異;
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征,將體外培養(yǎng)的lovo細胞分為4組:a組為peg-5-fu-mams聯(lián)合磁場組;b組為peg-5-fu-mams組;c組為游離5-氟尿嘧啶(5-fu)組;d組為單純磁場組.參照5-fu血漿峰水平10.0 mg/l,每組設含5-fu水平
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌以主動載藥法制備獲得dhad-peg-l;用mtt法考察dhad-peg-l和dhad的抑制效果,測定制劑作用細胞48 h后的ic50值;以方差分析法比較dhad-peg-l與dhad活性的統(tǒng)計學差異.結果 dhad-peg-l和dhad對a549細胞的ic50分別是(1.561±0.09)mg·l-1和(0.862±0.02)mg·l-1
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 采用uv/2o2工藝去除水體中的喹諾酮類抗生素環(huán)丙沙星(cip).考察了溶液ph值,2o2投加量以及水體基質對環(huán)丙沙星降解效率的影響,分析了降解產物的生成情況.研究表明,環(huán)丙沙星的降解符合擬一反應動力學模型.降解速率受溶液ph值的影響,酸性及中性條件,有利于環(huán)丙沙星的降解.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤層狀雙氫氧化物(layered double hydroxides,ldh)具有層間陰離子的可交換性和優(yōu)異的生物相容性,并具有優(yōu)良的緩釋性,選用甲氨蝶呤(mtx)作為研究的藥物,聚乙二醇(peg)/水混合物做溶劑,通過改變后處理時間和溫度,制備出了粒徑可控的甲氨蝶呤/層狀雙氫氧化物(mtx/ldh)納米復合材料,并對其緩釋性能進行了研究.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6斑蝥酸鈉維生素b6滴丸,它由下述質量配比的原材料構成,斑蝥酸鈉0.1份,維生素b6 2.5份,聚乙二醇6000 18.6份,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40 4.5份,泊洛沙姆4.5份,按處方取聚乙二醇6000,環(huán)氧乙烯單硬脂酯s-40及泊洛沙姆,加入斑蝥酸鈉原料細粉及維生素b6原料細粉,混合均勻,加熱至80～90℃
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素制備包載柔紅霉素-漢防己甲素的聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇(plga-pll-peg)納米粒.方法 以合成高分子聚合物聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇作為載體,采用復乳化溶劑揮發(fā)法制備包載柔紅霉素與漢防已甲素的納米粒;
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機分為4組:對照組4只(予生理鹽水0.5 ml),tet裸藥組3只(予tet 10 mg/kg),空白納米粒子組4只(予mpeg-pcl 5 mg/只)及tet納米粒子組4只
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯在制備聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸(pla-peg-pla)嵌段共聚物的基礎上,以丙烯酸酯封端制備了pla-peg-pla大分子單體.pla-peg-pla大分子單體作為交聯(lián)劑與n-乙烯基吡咯烷酮(nvp)單體經光聚合制備了系列pla-pegpla/pvp交聯(lián)共聚物膜.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑 聚乙二醇的活化工藝和聚乙二醇化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺的制備方法.該制備方法是先將聚乙二醇進行活化,然后與1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺反應,得到peg化的1,2-二脂肪酰磷脂酰乙醇胺.活化反應條件溫和,操作簡便,產物純度高,生產成本低,適用于工業(yè)化生產.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇2000雙葉酸及其制備方法;本發(fā)明先合成1,2二硬酯酰sn甘油3磷酰乙醇胺聚乙二醇n羥基丁二酰亞胺,通過氨基己二酸與活化的端氨基葉酸相連,即合成了雙葉酸分子的脂質.本發(fā)明還提供二硬脂；字Ｒ掖及肪垡叶2000雙葉酸在制備雙葉酸靶向超聲造影劑中的應用.
更新時間:2025-08-08
dppc-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑采用一步自組裝法制備粒徑在20 nm左右、具有核-殼結構的聚乙二醇化磷脂(peg-pe)膠束,藥物裝載后對膠束的粒徑無明顯影響,但顯著提高了膠束的體內外穩(wěn)定性,被裝載的藥物主要分布在膠束的核-殼界面處.研究表明藥物的理化性質決定了其與載體之間的組裝機制及體外藥物釋放的特性.在不影響細胞膜的完整性及通透性的情況下,peg-pe膠束通過插膜提高了
更新時間:2025-08-08
dppc-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素漢黃芩素是一種天然黃酮類化合物。其作用顯示出多途徑、多環(huán)節(jié)、多靶點的特點;如可通過ros途徑和ca2＋介導的信號通路促進細胞的凋亡、增強tnf-α和trail對細胞的毒性。另外,漢黃芩素可通過增加免疫細胞的浸潤、調節(jié)免疫細胞的表型、以及促進相關細胞因子的分泌來增強免疫功能。
更新時間:2025-08-08
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