維生素產(chǎn)品及廠家
dmpg-peg-rgds 磷脂-聚乙二醇-rgds多肽在使用的甲醇或乙醇等有機(jī)溶劑中略加一點(diǎn)水，大概占溶劑總體積的0.1%~1%（具體添加量以實(shí)驗(yàn)為準(zhǔn)），然后配以高溫（相變溫度左右）水浴超聲即可溶解完全。如果使用薄膜法制備，少量的水能夠跟著有機(jī)溶劑一起旋蒸除去。
更新時(shí)間:2025-08-18
dmpg-peg-ckaakn 磷脂-聚乙二醇-ckaakn多肽大量研究表明，帶負(fù)電荷的脂質(zhì)體粒子能夠?qū)⑺幬锟缂?xì)胞膜甚至跨核膜遞送至細(xì)胞內(nèi)部，在兩性霉素b和布比卡因脂質(zhì)體等產(chǎn)品中使用pg磷脂則是為了使磷脂膜不發(fā)生融合、粒子不聚集、更加穩(wěn)定。這對(duì)布比卡因脂質(zhì)體exparel尤為重要。
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dmpg-peg-dgea 磷脂-聚乙二醇-dgea多肽中文名稱二肉豆蔻酰磷脂酰甘油，英文名稱dimyristoyl phosphatidylglycerole，通用名稱dmpg-na,它的化學(xué)名稱是1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-磷酸甘油，鈉鹽。作為一款合成磷脂，cas號(hào)200880-40-6，分子量在688.86的dmpg-na，dmpg需要在低溫的條件下進(jìn)行保存
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dppg-peg-rgd 磷脂-聚乙二醇-rgd多肽合成磷脂dppg-na，這款產(chǎn)品名稱二棕櫚酰磷脂酰甘油，說(shuō)到dppg-na的應(yīng)用，較為常見(jiàn)的是多囊脂質(zhì)體產(chǎn)品，比如阿糖胞苷多囊脂質(zhì)體、硫酸啡多囊脂質(zhì)體、布比卡因多囊脂質(zhì)體等。可用于修飾peg-多肽。
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dppg-peg-c(rgdfc) 磷脂-聚乙二醇-c(rgdfc)多肽dppg常用作脂質(zhì)體膜材、乳化劑。磷脂類產(chǎn)品對(duì)溫度要求非常高，dppg-na磷脂亦需要在-20℃以下環(huán)境中遮光密閉保存。dppg-peg可與多肽偶聯(lián)。
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dppg-peg-crgdfk 磷脂-聚乙二醇-c(rgdfc)多肽dppg適合應(yīng)用于陰離子脂質(zhì)體的制備，是較為常見(jiàn)的負(fù)電荷膜材的選擇，對(duì)脂質(zhì)體穩(wěn)定性的提高也起關(guān)鍵作用。脂質(zhì)體藥物研發(fā)及上市產(chǎn)品的處方多有應(yīng)用，如順鉑脂質(zhì)體lipoplatin。可與多肽偶聯(lián)修飾。
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dppg-peg-大豆多肽 磷脂-聚乙二醇-大豆多肽探討運(yùn)用生物素-親和素-生物素(bsb)橋連技術(shù)制備攜帶兔抗人纖維蛋白原的長(zhǎng)循環(huán)靶向脂質(zhì)體微泡(lclm)超聲造影劑的可行性，稱取處方量的dppc,dppe,dppg,dspe-peg2000,dspe-peg2000-biotin,膽固醇等脂質(zhì)材料，制備靶向超聲造影劑。
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dppg-peg-膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-膠原蛋白多肽制備一種常規(guī)超聲可實(shí)時(shí)觀測(cè)的陽(yáng)離子脂質(zhì)體微泡超聲造影劑,提供一個(gè)可實(shí)時(shí)觀測(cè)的載體,從而為攜基因微泡聯(lián)合超聲靶向治療提供一定的技術(shù)支持。選用二軟脂酰卵磷脂(dppc),1,2-二油烯氧基-3-三甲氨基丙烷(dotap)和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dspe-peg2000)三種脂質(zhì)
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dppg-peg-膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-膠原蛋白多肽制備一種常規(guī)超聲可實(shí)時(shí)觀測(cè)的陽(yáng)離子脂質(zhì)體微泡超聲造影劑,提供一個(gè)可實(shí)時(shí)觀測(cè)的載體,從而為攜基因微泡聯(lián)合超聲靶向治療提供一定的技術(shù)支持。選用二軟脂酰卵磷脂(dppc),1,2-二油烯氧基-3-三甲氨基丙烷(dotap)和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000(dspe-peg2000)三種脂質(zhì)
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dopg-peg-crgdfk 磷脂-聚乙二醇-crgdfk多肽dppg作為藥用注射二棕櫚酰磷脂酰甘油鈉，一種全合成磷脂，需遮光、密封、冷凍保存，避免與強(qiáng)氧化性物質(zhì)共同存放。磷脂在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿環(huán)境中可發(fā)生水解，因此除強(qiáng)氧化性物質(zhì)外也應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿介質(zhì)？膳cpeg多肽修飾應(yīng)用。
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dopg-peg-ngr 磷脂-聚乙二醇-ngr多肽dopg應(yīng)用于脂質(zhì)體制備時(shí)在使用的甲醇或乙醇等有機(jī)溶劑中略加一點(diǎn)水，大概占溶劑總體積的0.1%~1%（具體添加量以實(shí)驗(yàn)為準(zhǔn)），然后配以高溫（相變溫度左右）水浴超聲即可溶解完全。如果使用薄膜法制備，少量的水能夠跟著有機(jī)溶劑一起旋蒸除去。
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dopg-peg-cag 磷脂-聚乙二醇-cag多肽根據(jù)脂肪酸鏈的不同，我們常見(jiàn)的如dopg（二油酰磷脂酰甘油）、dppg（二棕櫚酰）、dmpg（二肉豆蔻酰）等相變溫度差別較大，使得各自的應(yīng)用情況也不盡相同，需要我們根據(jù)需求篩選。
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dppa-peg-tat 磷脂-聚乙二醇-tat多肽通常與16-26個(gè)碳的sfa或mufa結(jié)合，形成二氫神經(jīng)酰胺，隨后通過(guò)二氫神經(jīng)酰胺去飽和酶脫氫生成神經(jīng)酰胺。該反應(yīng)由鞘磷脂合酶i和鞘磷脂合酶ii催化，由底物神經(jīng)酰胺和pc生成sm和二；视汀
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dppa-peg-ptp 磷脂-聚乙二醇-ptp多肽peg衍生化磷脂對(duì)提高脂質(zhì)體穩(wěn)定性有眾多優(yōu)點(diǎn),但新的peg衍生化磷脂的結(jié)構(gòu)鑒定、限制了它的應(yīng)用。已有研究表明ppa 、pvp、attan低聚體、聚-2-甲基唿唑啉(pmoz)、聚-2-乙基嗯唑啉(peoz)等與磷脂結(jié)合后顯示與peg衍生化磷脂相似的體內(nèi)行為。
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dppa-peg-cstsml 磷脂-聚乙二醇-cstsml多肽以甲氧基聚乙二醇m peg與卵黃磷脂酰乙醇胺(epe)為原料,兩步反應(yīng)制得1,并對(duì)用其制成的sls進(jìn)行體外穩(wěn)定性評(píng)價(jià)：采用兩步反應(yīng)法制備脂質(zhì)體空間穩(wěn)定膜材料甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(mpeg—epe),并用以制備空間穩(wěn)定脂質(zhì)體(sls),同時(shí)制備不含mpeg—epe的傳統(tǒng)脂質(zhì)體(cls)。
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dppa-peg-t7 磷脂-聚乙二醇-t7多肽加乙醇后濁度變化,包封鈣黃綠素后在凍干-再水化過(guò)程中的熒光泄漏程度及其與人血漿蛋白的吸附指標(biāo),評(píng)價(jià)mpeg2000-epe對(duì)脂質(zhì)體的穩(wěn)定作用.結(jié)果表明,試驗(yàn)后sls的粒徑及濁度變化不大,熒光泄漏程度和人血漿蛋白吸附量也遠(yuǎn)小于cls,提示其對(duì)脂質(zhì)體有良好的穩(wěn)定作用.
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dopa-peg-klvf 磷脂-聚乙二醇-klvf多肽制備得到了一種聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺-苯乙烯類型共聚物，然后將所述聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺-苯乙烯類型共聚物與樹(shù)脂乳液混合制備了一種聚乙二醇馬來(lái)酰亞胺-苯乙烯類型共聚物上漿劑，該上漿劑具有可變的主劑構(gòu)型，并具有較強(qiáng)的親水性能和耐熱性，因而在制備復(fù)合材料域擁有較好的應(yīng)用景。
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dopa-peg-r8 磷脂-聚乙二醇-r8多肽sm的合成從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)開(kāi)始，在高爾基體和質(zhì)膜中經(jīng)過(guò)一系列的酶促反應(yīng)結(jié)束。合成始于絲氨酸和棕櫚酰輔酶a的縮合，通過(guò)絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶形成3-酮鞘氨酰，然后將其還原為二氫鞘氨酰，再由六種神經(jīng)酰胺合成酶中的一種進(jìn)行n -；╟ers1-cers6），可與peg多肽偶聯(lián)。
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dopa-peg-m2pep 磷脂-聚乙二醇-m2pep多肽聚乙二醇硬脂酸酯是一種非離子型表面活性劑，是日常工業(yè)生產(chǎn)不可或缺的原材料。主要是因?yàn)榫垡叶加仓狨ゾ哂泻艽蟮母呷榛芰Α⒌团菽途哂辛己脻?rùn)濕性能等優(yōu)勢(shì)。聚乙二醇硬脂酸酯的定義，總結(jié)出聚乙二醇硬脂酸酯的市場(chǎng)應(yīng)用及需求，后通過(guò)實(shí)驗(yàn)的方法詳細(xì)分析出聚乙二醇單硬脂酸酯合成方法。
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dopa-peg-cag 磷脂-聚乙二醇-cag多肽peg試劑的分子量均可定制，有：2k、5k、3.4k、10k、20k、1k 。其質(zhì)量控制為95+%，試劑的儲(chǔ)存條件為： -20℃長(zhǎng)期保存，避光，干燥處。為保持試劑的有效、穩(wěn)定性，避免頻繁的溶解和凍干，現(xiàn)取現(xiàn)用
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dopa-peg-ckaakn 磷脂-聚乙二醇-ckaakn多肽多肽作為受體靶向的載體被越來(lái)越多應(yīng)用于改善化療藥物的效果，也被實(shí)驗(yàn)證明其靶向特異性，ckaaknk是一種靶向蛋白，通過(guò)偶聯(lián)dspe-peg,可以自組裝成納米顆粒或者做成脂質(zhì)體，攜帶小分子藥物、熒光分子等進(jìn)入靶點(diǎn)，從而滿足各種應(yīng)用需要。
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dopa-peg-dgea 磷脂-聚乙二醇-dgea多肽多肽作為受體靶向的載體被越來(lái)越多應(yīng)用于改善化療藥物的效果，也被實(shí)驗(yàn)證明其靶向特異性，ckaaknk是一種靶向蛋白，通過(guò)偶聯(lián)dspe-peg,可以自組裝成納米顆；蛘咦龀芍|(zhì)體，攜帶小分子藥物、熒光分子等進(jìn)入靶點(diǎn)，從而滿足各種應(yīng)用需要。
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dopa-peg-oct 磷脂-聚乙二醇-奧曲肽肽是α－氨基酸以肽鍵連接在一起而形成的化合物，是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物。由兩個(gè)氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽，同理類推還有三肽、四肽、五肽等。由三個(gè)或三個(gè)以上氨基酸分子組成的肽叫多肽。
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dopa-peg-toc 磷脂-聚乙二醇-toc多肽toc多肽產(chǎn)品名稱n-[(6-肼基-3-吡啶基)羰基]-d-苯丙氨酰-l-半胱氨酰-l-酪氨酰-d-色氨酰-l-賴氨酰-l-蘇氨酰-n-[(1r,2r)-2-羥基-1-(羥基甲基)丙基]-l-半胱氨酰胺環(huán)(2→7)-二硫醚，cas：257943-19-4，分子式：c55h71n13o12s2，分子量：1170.36。
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dopa-peg-trp 磷脂-聚乙二醇-trp多肽根據(jù)不同磷脂的特性有不同的用途，作為制備脂質(zhì)體的原料，dppc常常被用于制備溫敏脂質(zhì)體，dotap和dope常常被用作制備陽(yáng)離子脂質(zhì)，dspe-mpeg2000常常用于制備長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，當(dāng)然還有一些特殊用途的磷脂制備功能化的脂質(zhì)體，如dspe-peg-dota作為mri脂質(zhì)體。可與peg-多肽偶聯(lián)。
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dlps-peg-環(huán)肽 磷脂-聚乙二醇-環(huán)肽聚乙二醇(peg)是一種用途較廣的聚醚高分子化合物,它可應(yīng)用于眾多域。peg能夠溶解于水和許多溶劑中,且該聚合物具有優(yōu)異的生物相容性,在體內(nèi)能溶于組織液中,能被機(jī)體迅速排除體外而不產(chǎn)生任何副作用。
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dlps-peg-穿膜肽 磷脂-聚乙二醇-穿膜肽聚乙二醇是乙二醇經(jīng)分子間脫水縮合而成的高聚體混合物。根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小不同，聚乙二醇的物理形態(tài)可以從白色的粘液mw200～700)，至蠟狀半固體(mw 1000～2000)，直至堅(jiān)硬的蠟狀固體(mw3000～20000)。
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dlps-peg-大豆多肽 磷脂-聚乙二醇-大豆多肽 peg修飾化學(xué)研究的新方向集中在:增強(qiáng)peg和蛋白質(zhì)連接基團(tuán)的穩(wěn)定性;peg上可與蛋白質(zhì)連接的新的活性基團(tuán)。
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dlps-peg-膠原蛋白多肽 磷脂-聚乙二醇-膠原蛋白多肽peg-熒光的應(yīng)用——熒光peg-pamam-tf/dbait的構(gòu)建與鑒定:采用三種物質(zhì)(熒光rbitc、nhs-peg-mal、tf)逐步共價(jià)修飾pamam，合成能靶向的熒光peg-pamam-tf復(fù)合物,通過(guò)正負(fù)電荷相互吸引作用,放射增敏劑dbait的負(fù)電荷與pamam表面的氨基nh通過(guò)靜電相吸。
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dpps-peg-c(rgdfc) 磷脂-聚乙二醇-c(rgdfc)多肽 磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性,聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞,聚乙二醇化磷脂能改善血液循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定封裝藥物,這些材料還可用于靶向給藥通過(guò)修改與目標(biāo)表面配體如抗體、多肽。
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dpps-peg-crgdfk 磷脂-聚乙二醇-crgdfk多肽磷脂（phospholipid），也稱磷脂類、磷脂質(zhì)，是指含有磷酸的脂類，屬于復(fù)合脂。磷脂是組成生物膜的主要成分，分為甘油磷脂與鞘磷脂兩大類，分別由甘油和鞘氨醇構(gòu)成。磷脂為兩性分子，一端為親水的含氮或磷的頭，另一端為疏水（親油）的長(zhǎng)烴基鏈。
更新時(shí)間:2025-08-18
ce6-peg-sh 二氫卟吩e6-聚乙二醇-疏基二氫卟吩e6 (chlorin e6，ce6) ce6通？捎擅撴V葉綠酸 a 合成而得，是一種良好的光敏劑，生物活性與脫鎂葉綠酸 a 相近。ce6產(chǎn)生單線態(tài)氧的效率很高，因?yàn)檫m合開(kāi)發(fā)用于zl的pdt？膳cpeg-sh偶聯(lián)修飾。
更新時(shí)間:2025-08-18
cooh-peg-tk-dox 羧基-聚乙二醇-酮縮硫醇-阿霉素羧基-聚乙二醇-酮縮硫醇-阿霉素是一種復(fù)合物，由羧基修飾的聚乙二醇（cooh-peg）、酮縮硫醇（nhs-ss-peg-mal）、以及化療藥物阿霉素組成。cooh-peg和nhs-ss-peg-mal可以形成復(fù)合物，而且具有穩(wěn)定性和生物相容性。
更新時(shí)間:2025-08-18
mpeg-tk-dox 甲氧基聚乙二醇-酮縮硫醇-阿霉素酮縮硫醇是一種功能化化合物，具有反應(yīng)活性。它可以參與酮硫醇反應(yīng)，形成硫醚鍵。在阿霉素-甲氧基聚己二酯-酮縮硫醇中，酮縮硫醇可以與其他化合物發(fā)生反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)化合物的修飾和功能化。酮縮硫醇可以與其他化合物發(fā)生反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)藥物修飾和功能化。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspe-peg-dopamine 磷脂-聚乙二醇-多巴胺dspe-peg-dopamine是一種磷脂peg衍生物，用于脂質(zhì)體制備，磷脂化聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性，聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料，能夠用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂可以明顯的改善循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定封裝藥物。peg化的多巴胺具有更好的水溶性。也能溶于像dcm、chcl3等有機(jī)溶劑。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤甲氧基聚乙二醇dspe（mpeg-dspe）是一種在peg末端具有末端dspe基團(tuán)的磷脂peg衍生物，dspe（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸-乙醇胺）是一種高疏水性的c18飽和磷脂。mtx（methotrexate）在生物流體中的溶解度低、生物利用度低和毒性限制了其廣泛應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-08-18
peg vitamin d 甲氧基聚乙二醇-維生素dpeg是一種高度可溶于水的聚合物，具有良好的生物相容性。將peg與維生素d結(jié)合可以改善其溶解性和穩(wěn)定性，并提高其生物利用度。peg-vitamin d常用于制備水溶性維生素d補(bǔ)充劑或藥物配方中。它可以增強(qiáng)維生素d的溶解性，此外，peg還可以延長(zhǎng)維生素d的半衰期，延長(zhǎng)其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspe-peg-萬(wàn)古霉素 磷脂-聚乙二醇-萬(wàn)古霉素采用萬(wàn)古霉素修飾黑磷量子點(diǎn)作為抗菌活性成分,所述萬(wàn)古霉素通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合于黑磷量子點(diǎn)表面.經(jīng)本發(fā)明研究證實(shí),經(jīng)萬(wàn)古霉素修飾的黑磷量子點(diǎn)抗菌性能具有顯著的提升,有望成為活性成分,具有良好的開(kāi)發(fā)意義。
更新時(shí)間:2025-08-18
pda-peg-fa 聚多巴胺-聚乙二醇-葉酸羧基與氨基生成酰胺鍵，這個(gè)反應(yīng)使得葉酸配體附著在蛋白質(zhì)、抗體、肽或顆粒表面。聚乙二醇化葉酸具有較好的水溶性和生物活性，葉酸功能化底物已被用于靶向給藥、成像和生物測(cè)定的開(kāi)發(fā)。dspe（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一種飽和的18碳磷脂，常用于脂質(zhì)體的合成。
更新時(shí)間:2025-08-18
苯硼酸-peg-fa 苯硼酸-聚乙二醇-葉酸苯硼酸是一種有機(jī)化合物，分子式為c6h7bo2。白色斜方晶體，在水和苯等溶劑中溶解度不大，易溶于乙醇和甲醇。可與peg-葉酸偶聯(lián)應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspe-peg-環(huán)丙沙星 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星磷脂是細(xì)胞膜和各種細(xì)胞器（線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞核、高爾基器、葉綠體等）膜的重要組分，幾乎細(xì)胞所含有的全部磷脂都集中在生物膜中。生物膜的許多特性，如作為膜內(nèi)外物質(zhì)的通透性屏障，膜內(nèi)外物質(zhì)的交換，信息傳遞，神經(jīng)脈沖的傳導(dǎo)等都與磷脂和其他膜脂有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspe-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺dspe-peg-dopamine是一種磷脂peg衍生物，用于脂質(zhì)體制備，磷脂化聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性，聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料，能夠用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂可以明顯的改善血循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定封裝藥物。peg化的多巴胺具有更好的水溶性。也能溶于像dcm、chcl3等有機(jī)溶劑。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspe-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素dspe-peg通常被用作制備藥物納米粒子的主要成分，這是因?yàn)樗軌蛟谒芤褐行纬煞(wěn)定的膠束結(jié)構(gòu)，帶有peg的表面可以提高納米粒子的生物兼容性和循環(huán)穩(wěn)定性。dspe-peg-dox納米粒子將三種功能成分結(jié)合在一起，可以實(shí)現(xiàn)更好的效果。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspe-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇dspe磷脂用作藥用輔料具有乳化、藥物增溶的作用，是近些年脂質(zhì)體、脂肪乳、納米粒等緩控釋藥物制劑重要的材料。對(duì)磷脂分子進(jìn)行修飾，可以使這些制劑具備特定條件釋放、靶向定位的能力。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspe-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇以硬脂酸為原料,通過(guò)二環(huán)己基碳二亞胺(dcc)縮合制備硬脂酸酐;以卵磷脂為原料,在四丁基氫氧化銨(tbah)作用下水解得到甘油磷脂酰膽堿(gpc);甘油磷脂酰膽堿再與硬脂酸酐在三乙胺催化下合成1,2-二硬脂酰磷脂酰膽堿(dspc).產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過(guò)ir,1h nmr,ms及元素分析確證
更新時(shí)間:2025-08-18
dspe-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑dspe-mpeg2000兼有了磷脂的兩親性和peg的親水高分子特性，近年來(lái)在長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、高分子膠束、長(zhǎng)循環(huán)納米粒等藥物載體中的應(yīng)用獲得了較快發(fā)展，dspe-mpeg2000是具有一定引濕性的白色粉末狀固體，在低醇、酮中易溶，水中溶解度約（3-4）g/100ml。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspe-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽dspe共軛聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇結(jié)合具有親水性和疏水性聚乙二醇磷脂脂質(zhì)體形成優(yōu)質(zhì)材料,可用于藥物輸送、基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞。聚乙二醇化磷脂能顯著改善血液循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定封裝藥物。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspe-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素dspe-peg試劑僅用于科研實(shí)驗(yàn),不可用于其他用途；試劑純度大于等于95%，在-20°c避免光照，避免接觸水分的環(huán)境下存儲(chǔ)。避免頻繁的解凍，現(xiàn)配現(xiàn)用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時(shí)放入冰箱。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspe-peg2k-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素dspe-peg試劑僅用于科研實(shí)驗(yàn),不可用于其他用途；試劑純度大于等于95%，在-20°c避免光照，避免接觸水分的環(huán)境下存儲(chǔ)。避免頻繁的解凍，現(xiàn)配現(xiàn)用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時(shí)放入冰箱。
更新時(shí)間:2025-08-18
dspe-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶通過(guò)合成ha-peg,使用ha-peg修飾ldh,使得ldh的分散性和靶向給藥性能得以提高。使用水熱合成法合成ldh,使用ha及 pec通過(guò)酰胺化反應(yīng)合成ha-pec ,通過(guò)離子交換法,使得ha-pec吸附于ldh層板表面，再插層5-fu于ldh層板間。得到具有多功能性的載藥納米粒ha-pec-ldh-5-fu。
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