維生素產(chǎn)品及廠家
icg-peg-cstsml 吲哚菁綠-聚乙二醇-cstsml多肽 icg –peg-nhs用于標(biāo)記肽，蛋白質(zhì)和寡核苷酸中的氨基。icg有效地吸收了大約800nm的近紅外波長，并且它對可見光范圍的波長的吸收率很低，因此由自發(fā)熒光引起的噪聲也很低。
更新時(shí)間:2025-08-08
fitc-peg-rgdc 熒光素-聚乙二醇-rgdc多肽熒光素標(biāo)記的聚乙二醇是一種熒光peg衍生物，在495 nm處具有吸收率，發(fā)射波長約為515~520 nm。fitc基團(tuán)可以很容易地從其黃色和綠色熒光中追蹤。附加功能允許這些熒光peg衍生物很容易與其他分子或材料表面共軛。
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peg-nh2-穿膜肽 聚乙二醇-氨基-穿膜肽氨基官能化聚乙二醇是一種peg衍生物，可用于修飾蛋白質(zhì)，肽和其他材料。 聚乙二醇化可以增加溶解度和穩(wěn)定性，并降低肽和蛋白質(zhì)的免疫原性。 它還可以抑制帶電分子與改性表面的非特異性結(jié)。
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peg-cooh-環(huán)肽 聚乙二醇-羧基-環(huán)肽應(yīng)用氨基的反應(yīng)活性,可與底物生成穩(wěn)定的如酰胺鍵，氨基甲酸酯鍵，脲鍵和仲胺鍵, 以及酯鍵和酰胺等，把另一些分子和其連接，利用羧基和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯鍵,與氨基發(fā)生的親和取代反應(yīng)形成酰胺等的羧基特性,從而有效地將peg鏈接到所需材料或小分子藥物及多肽上去,以達(dá)到反應(yīng)的目的。
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peg-ha-ptp 聚乙二醇-透明質(zhì)酸-ptp多肽透明質(zhì)酸，又稱玻尿酸，分子式是(c14h21no11)n，是d-葡萄糖醛酸及n-乙酰葡糖胺組成的雙糖單位糖胺聚糖。透明質(zhì)酸是一種高分子的聚合物，是由單位d-葡萄糖醛酸及n-乙酰葡糖胺組成的高多糖。d-葡萄糖醛酸及n-乙酰葡糖胺之間由β-1,3-配糖鍵相連，雙糖單位之間由β-1,4-配糖鍵相連。
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β-cd-peg-rgdc 環(huán)糊精-聚乙二醇-rgdc多肽采用聚乙二醇縮水甘油酯(pegde)對β-環(huán)糊精(β-cd) 進(jìn)行改性,合成了* 水溶性的β-環(huán)糊精大分子單體(peg-β-cd).以電子柬為輻射源對peg-β-cd和n-異丙基丙烯酰胺(nipaam)混合 物水溶液進(jìn)行輻照,制備了poly(peg-β-cd/nwaam)水凝膠.
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plla-peg-c(rgdfc) 聚左旋乳酸-聚乙二醇-c(rgdfc)多肽合成了pla一peg嵌段共聚物，研究了它們的性質(zhì)和結(jié)構(gòu),使用雙乳化法制備了這些共聚物的微球。用親水性高分子藥物肝素作為模型藥物，研究了嵌段共聚物不同的嵌段結(jié)構(gòu)、乳化劑種類對于載肝素微球的包封率，表面形貌及釋放曲線的影響。
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pamam-peg-caqk 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-caqk多肽通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接準(zhǔn)備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹枝狀大分子-復(fù)合物，可與peg多肽偶聯(lián)。
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dtpa-peg-cstsml 大環(huán)配體-聚乙二醇-cstsml多肽dtpa是一種用于構(gòu)建磁性吸附劑的化合物，可同時(shí)去除復(fù)雜廢水中的重金屬和染料。dtpa是高效鰲合劑，鰲合性強(qiáng)，能迅速與鈣、鎂、鐵、鉛、銅、錳等離子生成水溶性絡(luò)合物，尤其對高價(jià)態(tài)顯色金屬絡(luò)合能力強(qiáng)，可與peg多肽偶聯(lián)。
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pla-peg-angiopep-2 聚乳酸-聚乙二醇-多肽pla/peg嵌段共聚物具有良好的生物相容性和可降解性,并且可以通過改變其嵌段結(jié)構(gòu)對材料的結(jié)晶性、親/疏水性和生物降解性進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而滿足不同藥物釋放的需要。因此 pla/peg 共聚物是非常理想的藥物釋放載體材料。
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bdp-peg-吉非替尼 氟化硼-聚乙二醇-吉非替尼采用無腐蝕性的聚乙二醇高聚物或者低聚物作為相變功能組分,利用氣相二氧化硅孔隙的毛細(xì)管吸附作用,采用化學(xué)接枝法及溶膠-凝膠法分別制備聚乙二醇/二氧化硅復(fù)合相變儲(chǔ)能材料.研究了不同復(fù)合方式,無機(jī)組分sio_2添加量,聚乙二醇分子量等對復(fù)合材料儲(chǔ)熱性能和熱導(dǎo)率的影響.制備的聚乙二醇/sio_2復(fù)合相變材料在太陽能熱水器儲(chǔ)熱以及建筑節(jié)能域具有很好
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bdp-peg-藤黃酸 氟化硼-聚乙二醇-藤黃酸為了提高pedot的力學(xué)性能的同時(shí)不破壞其電化學(xué)性能,我們通過超分子組裝的方法,將剛性的pedot和另一種柔性高分子在分子水平上進(jìn)行組裝,得到了兩種同時(shí)具有高強(qiáng)度和高電化學(xué)活性的柔性pedot復(fù)合材料,分別是具有優(yōu)良電容性質(zhì)的pedot-pva(聚乙烯醇)水凝膠和具有濕度響應(yīng)性的pedot/paa-amps(聚丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基
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bdp-peg-萬古霉素 氟化硼-聚乙二醇-萬古霉素對乳酸菌素制劑將執(zhí)行現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)以及針對安全性指標(biāo)如氯霉素、三聚氰胺和嗜酸乳桿菌發(fā)酵代謝物為主的乳酸、脂肪酸等為研究目標(biāo),建立檢測方法,并將所獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行必要的統(tǒng)計(jì)分析,研究乳酸菌素制劑的質(zhì)量狀況,分析各廠家制劑的質(zhì)量,為該產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)和生產(chǎn)廠家的質(zhì)量提高提供技術(shù)支持。
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rb-peg-藥物 羅丹明b-聚乙二醇-藥物在聚乙二醇存在下,用乙酸丁酯萃取鎵(ⅲ)與羅丹明b的紅色化合物,靜置分層后用吸光光度法直接測定上層萃取液中有色化合物.其大吸收波長為55nm, 表觀摩爾吸光率為7.8×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1).鎵(ⅲ)質(zhì)量濃度在0.086-1.5mg·l~(-1)范圍內(nèi)符合比耳定律, 檢出限為0.086mg·l~(-1).
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rb-peg-pda 羅丹明b-聚乙二醇-聚多巴胺基于單分散四臂聚乙二醇的羅丹明b衍生物熒光探針分子及其制備方法,本發(fā)明提供的熒光探針分子對水溶液中hg2+的檢測具有很高的選擇性,在水溶液中對hg2+表現(xiàn)出特異性熒光反應(yīng),并且具有較低的濃度檢測限.
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rb-peg-dox 羅丹明b-聚乙二醇-阿霉素在聚乙二醇存在下,用乙酸丁酯萃取鎵(ⅲ)與丁基羅丹明b的粉紅色化合物,靜置分層后用光度法直接測定上層萃取液中有色化合物.其大吸收波長為558 nm,表觀摩爾吸光率為2.79×105l·mol-1·cm-1.鎵(ⅲ)質(zhì)量濃度在0.018~0.52 mg·l-1范圍內(nèi)符合比耳定律,檢出限(3s/n)為0.018 mg·l-1.
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rb-peg-ptx 羅丹明b-聚乙二醇-紫杉醇在kscn和聚乙二醇2000的存在下,利用zn(ⅱ)與羅丹明b(rhb)的顯色反應(yīng),對城市污泥中微量鋅進(jìn)行了測定。結(jié)果表明,在0.84mol/l hcl介質(zhì)中,鋅與羅丹明b發(fā)生高靈敏的顯色反應(yīng),生成zn2+-scn--rhb締合物的大吸收波長在600nm處,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.6×106 l.mol-1.cm-1;
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rb-peg-cur 羅丹明b-聚乙二醇-姜黃素利用一種簡單共沉淀的方法,通過調(diào)變合成溫度(0~80 ℃)成功地合成了一系列ag3vo4樣品,其粒子尺寸在100 nm~5 μm間. 通過在合成體系中添加聚乙二醇4000, ag3vo4粒子尺寸可進(jìn)一步降低至50~100 nm. 可見光下降解羅丹明b的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, ag3vo4樣品特別是納米尺寸的樣品
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rb-peg-5-fu 羅丹明b-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶以聚乙二醇(peg)為造孔劑,采用溶膠-凝膠法制備了多孔納米tio2粉末,并對樣品進(jìn)行了氮吸附測試和x射線衍射分析.結(jié)果表明:煅燒過程中,聚乙二醇的受熱分解在tio2顆粒中形成了4～6nm的中孔結(jié)構(gòu);600℃煅燒的tio2樣品均呈單一的銳鈦礦相結(jié)構(gòu),且適量聚乙二醇的加入可抑制tio2粒徑的長大.
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rb-peg-mtx 羅丹明b-聚乙二醇-甲氨蝶呤以水-乙醇為反應(yīng)溶劑,采用溶劑熱法一步合成聚乙二醇包覆的naluf4:yb,ho納米粒子,合成粒子的大發(fā)射峰波長為541 nm,發(fā)射明亮的綠光。對合成條件進(jìn)行了優(yōu)化,確定了佳反應(yīng)條件。采用透射電子顯微鏡、x-射線衍射儀和紅外光譜儀對合成的naluf4:yb,ho納米粒子進(jìn)行了表征。
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rb-peg-b6 羅丹明b-聚乙二醇-維生素b6以羅丹明b水溶液為模擬污水,采用led白光燈作為試驗(yàn)光源,ag-ag_2o@fe_3o_4磁性材料為催化劑,光照100 min,結(jié)果表明未加聚乙二醇的2:80顆粒樣品的光降解效率僅為69.51%,而加入聚乙二醇的同比例樣品的光催化效率可提升至78.06%.
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rb-peg-ddp 羅丹明b-聚乙二醇-順鉑鑒于hcl介質(zhì)中存在硫(kscn)和聚乙二醇(peg)時(shí),羅丹明b (rhb)會(huì)與鋅(ⅱ) 發(fā)生靈敏的顯色反應(yīng),建立了一種測定電鍍廢水中微量鋅(ⅱ)的高靈敏顯色光度法.結(jié)果表明:zn(ⅱ)與kscn和rhb反應(yīng),生成穩(wěn)定的三元配位物zn(scn)4(rhb)2;其摩爾比為1:4:2,大吸收波長為600nm
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rb-peg-ndp 羅丹明b-聚乙二醇-洛鉑以溶液澆注法制備絲素蛋白/聚乙二醇(peg)混合薄膜,利用傅里葉紅外光譜(ft-ir)和差示掃描量熱( dsc)分析薄膜材料結(jié)構(gòu)的變化及對其力學(xué)性能和溶解性的影響,并以羅丹明b為模型藥物構(gòu)建藥物緩釋體系,利用peg調(diào)節(jié)絲素蛋白材料的藥物釋放性能的可能性.結(jié)果顯示,peg與絲素蛋白具有良好的相容性
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rb-peg- dnr 羅丹明b-聚乙二醇-柔紅霉素直接在水介質(zhì)中檢測cu2+的羅丹明b基水溶性聚合物比色探針及基于該水溶性聚合物探針的cu2+檢測試紙.該類羅丹明b基水溶性聚合物是由羅丹明b衍生物與端羧基化聚乙二醇單甲醚反應(yīng)而成的,具有良好的水溶性,能在純水介質(zhì)中選擇性檢出cu2+
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rb-peg-長春新堿 羅丹明b-聚乙二醇-長春新堿利用自由基聚合方法制備了不同單體比例的甲基丙烯酸十八酯(sma)和聚乙二醇甲基丙烯酸酯(pegma)的共聚物,1 h-nmr結(jié)果顯示聚合物具有預(yù)期結(jié)構(gòu).以疏水性熒光染料羅丹明b為模型藥物,對不同結(jié)構(gòu)載藥聚合物涂層的藥物釋放性能進(jìn)行研究.結(jié)果表明:聚合物涂層中能夠持續(xù)穩(wěn)定的釋放,且藥物的釋放速率和累積釋放量隨聚合物疏水段比例增大而增大.
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rb-peg-伊立替康 羅丹明b-聚乙二醇-伊立替康 提高熒光探針的潛在應(yīng)用價(jià)值,研究開發(fā)了一種基于單分散四臂聚乙二醇的羅丹明b衍生物熒光探針,該探針在水溶液中對hg^(2+)金屬離子具有高選擇性.與其他競爭性金屬陽離子相比,在有hg^(2+)存在的情況下,探針在572 nm處表現(xiàn)出顯著的熒光增強(qiáng).探針的熒光信號變化是基于嚴(yán)格的"開-關(guān)"機(jī)制
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rb-peg-吉非替尼 羅丹明b-聚乙二醇-吉非替尼選用小分子交聯(lián)劑——戊二醛,以溶液澆注法制備交聯(lián)改性絲素蛋白薄膜,利用傅里葉紅外光譜(ftir)、差示掃描量熱(dsc)和x-射線衍謝(xrd)分析薄膜材料結(jié)構(gòu)和形態(tài)的變化對其力學(xué)性能和溶解性的影響,并以羅丹明b為模型藥物構(gòu)建藥物緩釋體系,分析羅丹明b從交聯(lián)薄膜的釋放動(dòng)力學(xué)。
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rb-peg-去甲斑蝥素 羅丹明b-聚乙二醇-去甲斑蝥素具體內(nèi)容如下:(1)采用正交實(shí)驗(yàn),以鈦酸丁酯和四氯化錫為驅(qū)體,冰醋酸為螯合劑,無水乙醇為分散劑,利用溶膠凝膠法,通過水解縮聚反應(yīng)制備納米sno_2-tio_2復(fù)合半導(dǎo)體光催化劑。佳工藝條件:n(sno_2):n(tio_2)=1:8、乙醇與水的體積比為1:2以及煅燒溫度為400℃。
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rb-peg-甜菜堿 羅丹明b-聚乙二醇-甜菜堿制備的白炭黑與鈦酸四丁酯按不同硅鈦摩爾比制備sio2/tio2催化劑,并研究其組成和結(jié)構(gòu),以羅丹明b為目標(biāo)降解產(chǎn)物,研究sio2/tio2催化劑的光催化性能.經(jīng)過上述研究得出以下結(jié)論:(1)酸法提取煤矸石中的氧化鋁,經(jīng)單因素和正交實(shí)驗(yàn)結(jié)合分析得出佳工藝條件為:酸浸溫度80℃,固液比1:6,微波功率500w,酸浸時(shí)間40min
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rb-peg-槲皮素分子 羅丹明b-聚乙二醇-槲皮素分子采用石英毛細(xì)管作載體負(fù)載二氧化鈦薄膜,用于光催化降解有機(jī)物.鈦酸四丁酯為鈦源,醋酸作催化劑,聚乙二醇作分散劑和致孔劑,在乙醇介質(zhì)中與水通過溶膠-凝膠反應(yīng)制備了二氧化鈦毛細(xì)管整體柱,并通過燒結(jié)將二氧化鈦
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rb-peg-萬古霉素 羅丹明b-聚乙二醇-萬古霉素以氯化鈷,氯化鎳,尿素和聚乙二醇為原料,通過水熱反應(yīng)合成鈷酸鎳驅(qū)體材料,經(jīng)過煅燒得到nico_2o_4樣品.研究不同反應(yīng)溫度對樣品形貌的影響,并采用x射線衍射儀(xrd)和掃描電子顯微鏡(sem)檢測樣品的結(jié)構(gòu)和形貌,結(jié)果表明:在300℃煅燒后,得到nico_2o_4納米棒,納米棒直徑為100 nm,表面有多孔結(jié)構(gòu).以nico_2o_4納
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rb-peg-多巴胺 羅丹明b-聚乙二醇-多巴胺采用水熱法,以陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(ctab),非離子型表面活性劑聚乙二醇8000(peg8000),陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(sds)及sds與ctab耦合修飾bi2o2co3.系統(tǒng)地研究了表面活性劑種類及用量對bi2o2co3晶面,形貌,光吸收特性及光催化降解效率的影響.以紫外光下降解羅丹明b(rhb)
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rb-peg-苯硼酸 羅丹明b-聚乙二醇-苯硼酸bi obr和bi obr/bi oi復(fù)合體光催化劑的制備及光催化性能的研究,具體內(nèi)容包括以下三方面:(1)以硝酸鉍(bi(no3)3?5h2o)、碘化鉀(ki)、溴化鈉(na br)、聚乙二醇-400(peg-400)為主要合成原料,通過簡單的水熱合成法成功的制備出bi obr/bi oi復(fù)合體,制備的目標(biāo)產(chǎn)物通過x射線衍射儀(xrd)
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rb-peg-fa 羅丹明b-聚乙二醇-葉酸水熱法制備cus納米材料用cucl2·2h2o和硫代乙酰胺(以下簡稱為taa)為原料,通過調(diào)節(jié)反應(yīng)物用量和反應(yīng)溫度,利用水熱法制備出cus納米顆粒,對其進(jìn)行sem、xrd、紅外光譜測定等進(jìn)行表征。并測試了不同條件合成的cus納米顆粒對羅丹明b和甲基橙的光催化降解性能。
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cy系列-peg-藥物 花菁染料-聚乙二醇-藥物七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復(fù)合物及制備方法和應(yīng)用,所述七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸可以改進(jìn)小分子近紅外熒光染料普遍存在的脂溶性問題,同時(shí)增強(qiáng)對有關(guān)組織的靶向特異性.其方法反應(yīng)條件溫和,步驟簡單,易于操作,原料成本低;用本方法制備的七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復(fù)合物,水溶性好
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cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-pda 花菁染料-聚乙二醇-聚多巴胺基于蛋白質(zhì)對花菁染料的共振散射效應(yīng),以新型水溶性碳菁染料(1,1´-丙磺酸-3,3,3´,3´-四甲基吲哚三次甲基碳菁-5,5´-二磺酸鉀)為探針,建立了一種新的蛋白質(zhì)共振散射檢測體系.在優(yōu)條件下,蛋白質(zhì)對該碳菁染料具有明顯的散射增強(qiáng)作用,散射強(qiáng)度與蛋白質(zhì)濃度成良好的線性關(guān)系
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cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-dox 花菁染料-聚乙二醇-阿霉素設(shè)計(jì)合成了具有近紅外光吸收效應(yīng)的花菁染料,作為光熱試劑,以阿霉素(dox)為藥物模型,構(gòu)建高效的藥物遞送體系,為構(gòu)建具有多功能的納米藥物載體提供了一種新的設(shè)計(jì)思路. 1.我們先合成了丙烯；幕ㄝ既玖(macyanine)
更新時(shí)間:2025-08-08
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-ptx 花菁染料-聚乙二醇-紫杉醇花菁染料fd1080 j聚集體及其制備方法和生物應(yīng)用.本發(fā)明制備方法包括將花菁染料與磷脂通過薄膜水化法自組裝形成聚集體溶液,所述花菁染料為有機(jī)小分子七甲川菁熒光染料,記為熒光探針fd1080.所制備的j聚集體的大吸收和發(fā)射峰均大于1300 nm,
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cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-adm 花菁染料-聚乙二醇-多柔比星合成了丙烯；幕ㄝ既玖(macyanine),macyanine通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(raft)作用連接到聚合物材料上得到共聚物聚(n-異丙基丙烯酰胺-co-丙烯；ㄝ既玖-co-2-[(甲氧基-羰基)甲氧基]-乙基甲基丙烯酸酯)
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cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-b6 花菁染料-聚乙二醇-維生素b6花菁染料具有摩爾吸收系數(shù)大和熒光量子產(chǎn)率高的優(yōu)點(diǎn).此外,通過共軛鏈長度的調(diào)節(jié),花菁的光譜可以從可見光區(qū)一直延伸到近紅外區(qū).采用紅區(qū)測量可有效地排除背景干擾,獲得更為理想的分析靈敏度和選擇性.花菁的光譜對外界微環(huán)境的變化為敏感,非常適合生物及環(huán)境樣品的分析研究.
更新時(shí)間:2025-08-08
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg- wog 花菁染料-聚乙二醇-漢黃芩素高精度的花菁染料原料的分析儀器,包括支撐底座和顯示機(jī),所述支撐底座上端固定安裝有支撐立柱,所述支撐底座上端固定安裝有推桿電機(jī),所述推桿電機(jī)上端固定安裝有電動(dòng)推桿,所述電動(dòng)推桿上端固定安裝有檢測器,所述檢測器上端開設(shè)有工作槽,所述支撐立柱上端固定安裝有分析器
更新時(shí)間:2025-08-08
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-dnr 花菁染料-聚乙二醇-柔紅霉素花菁染料作為重要的一種功能染料，因其獨(dú)特的共軛骨架結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)的可設(shè)計(jì)性、吸收和發(fā)射波長的可調(diào)節(jié)性以及優(yōu)異的線性光學(xué)性能和非線性光學(xué)性能，而被廣泛應(yīng)用于生物探針、生物組織染色、非線性光學(xué)材料等眾多域，新型的花菁染料的設(shè)計(jì)與制備成為有機(jī)光電材料研究的重要基礎(chǔ)之一。
更新時(shí)間:2025-08-08
dbco-peg-維a酸 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-維a酸目的制備藤黃酸(ga),新藤黃酸(nga)的納米囊(ga-lncs,nga-lncs),并進(jìn)行其抗糖尿病活性評價(jià).方法以水為水相,中鏈甘油三酯為油相,聚乙二醇單硬脂酸酯為表面活性劑,采用相轉(zhuǎn)換法制備ga-lncs,nga-lncs.以包封率和載藥量為指標(biāo),利用單純型網(wǎng)格設(shè)計(jì)法優(yōu)化上述2種納米囊的處方工藝,并對其理化性質(zhì)進(jìn)行考察.
更新時(shí)間:2025-08-08
dbco-peg-萬古霉素 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-萬古霉素合成氧化石墨烯-聚乙二醇-聚乙烯亞胺(go-peg-pei)納米復(fù)合材料并負(fù)載萬古霉素,評價(jià)其納米特性及抗胞內(nèi)耐甲氧西林(mrsa)效果.方法通過peg,pei對go進(jìn)行功能化修飾,合成了go-peg-pei納米復(fù)合材料,以go-peg-pei為載體運(yùn)載萬古霉素進(jìn)入細(xì)胞,通過掃描電鏡(sem),zeta電位及納米粒度分
更新時(shí)間:2025-08-08
dbco-peg-苯硼酸 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-苯硼酸研究了水對離子液體或聚乙二醇中pd(oac),催化的鹵代苯或苯甲酰氯與苯硼酸的suzuki和suzuki-type偶聯(lián)反應(yīng)收率的影響.證明當(dāng)其它條件不變時(shí).水能大提高在離子液體和peg中偶聯(lián)反
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dbco-peg-fa 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-葉酸聚乙二醇葉酸修飾的氨基化鋰皂石納米顆粒及其制備和應(yīng)用,氨基化鋰皂石為(3氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷apmes修飾的鋰皂石;聚乙二醇與葉酸的摩爾比為1:0.41:0.8;聚乙二醇葉酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在4555%.制備:將葉酸溶解在溶劑中,加入1(3二甲氨基丙基)3乙基碳二亞胺鹽酸鹽edc,攪拌得到混合溶液,逐滴加入聚乙二醇溶液中,攪拌
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alkyne-peg修飾藥物 炔烴-聚乙二醇-藥物發(fā)展了一種在聚乙二醇介質(zhì)中端基炔烴環(huán)三聚反應(yīng)的方法,在氯化鈀 (0.04 mol),氯化銅(1 mmol),peg-400(1.5 g)的作用下,0.5 mmol端基炔烴可以順利發(fā)生環(huán)三聚反應(yīng),區(qū)域選擇性生成含苯環(huán)芳香族化合物,該反應(yīng)產(chǎn)率較高,對環(huán)境友好,且催化體系可以適當(dāng)?shù)刂貜?fù)使用.
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alkyne-peg-pda 炔烴-聚乙二醇-聚多巴胺氧化反應(yīng)是基本的化學(xué)反應(yīng)之一,同時(shí)也是污染嚴(yán)重的反應(yīng)之一.很多氧化劑都含有毒性很強(qiáng)的物質(zhì),如:重金屬(鉻,錳等),對人類健康和生態(tài)環(huán)境造成了持久的負(fù)面影響.為了解決這些問題,開發(fā)環(huán)境友好,高效的氧化反應(yīng)引起了廣泛關(guān)注.理想的氧化體系應(yīng)是無金屬的催化體系,以氧氣或過氧化物為氧化劑
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alkyne-peg-dox 炔烴-聚乙二醇-阿霉素炔烴是一種廣泛存在于自然界中的有機(jī)化合物,它作為有機(jī)合成的原料,廉價(jià)易得;炔烴水合是制備羰基化合物的常用方法,綜述了炔烴水合反應(yīng)的研究進(jìn)展.探索了 peg-oso3h/cuso4催化炔烴水合反應(yīng)生成酮類化合物的方法,以及peg-oso3h/ch3cooh催化體系下炔烴的水合反應(yīng),完成了芳香族末端炔烴及分子內(nèi)炔的水合反應(yīng),peg-oso3h循
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alkyne-peg-ptx 炔烴-聚乙二醇-紫杉醇圖案化的凝膠已廣泛的應(yīng)用于生物芯片,藥物緩釋,組織工程,化學(xué)開關(guān)等重要域。將功能分子接枝在凝膠上使其具有特定功能,是凝膠的多樣化應(yīng)用中至關(guān)重要的一步。本工作展示了一種靈活通用的圖案化微凝膠的功能化方法,即在掩膜板的存在下
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