培養(yǎng)基產(chǎn)品及廠家
oa-peg-去甲斑蝥素 油酸-聚乙二醇-去甲斑蝥素由親水端聚乙二醇(peg)和疏水端聚己內(nèi)酯(pcl)組成的兩親性嵌段共聚物材料聚乙二醇-聚已內(nèi)酯(peg-pcl)，由于具有生物相容性和可降解性的特點，備受人們的關(guān)注。在水中，peg-pcl自組裝形成含有疏水內(nèi)核和親水外核的膠束結(jié)構(gòu)。聚合物膠束給藥系統(tǒng)是近年來研究十分活躍的給藥系統(tǒng)。
更新時間:2025-08-08
oa-peg-槲皮素分子 油酸-聚乙二醇-槲皮素分子以槐米為原料制備槲皮素.為改善槲皮素的水溶性,以聚乙二醇為載體,采用熔融法將其制成槲皮素-聚乙二醇固體分散體,使其在水中的溶解度由11.8mg/l提高到80.2mg/l.在模擬人體胃液的條件下,考察該分散體對亞硝化反應(yīng)的抑制作用.結(jié)果表明,槲皮素-聚乙二醇固體分散體對亞硝化反應(yīng)具有較強的抑制作用,其對亞硝胺合成的大阻斷率達(dá)91.3%
更新時間:2025-08-08
oa-peg-燈盞乙素 油酸-聚乙二醇-燈盞乙素以燈盞花素為主要藥用成分的緩釋制劑及制備工藝.本緩釋膠囊包括了載藥包衣微丸.其中制備1000粒緩釋膠囊的原料與輔料的投料量為:燈盞花素124g,藥用淀粉116g,微晶纖維素160g,緩釋衣液的配制用量為:乙基纖維素(ec:rt-20)16g,羥丙基甲基纖維素(hpmc:rt-50)2g,聚乙二醇(peg4000)1g
更新時間:2025-08-08
oa-peg-藤黃酸 油酸-聚乙二醇-藤黃酸藤黃酸b (morellic acid b,mab)聚乙二醇單甲醚(mpeg)化脂質(zhì)體(mab-mpeg-lps)的制備工藝,并對其體外釋放及大鼠體內(nèi)藥動學(xué)行為進(jìn)行研究.方法 建立藤黃酸b定量分析方法,以包封率、粒徑分布作為考察指標(biāo),采用正交試驗設(shè)計優(yōu)化mab-mpeg-lps處方
更新時間:2025-08-08
oa-peg-萬古霉素 油酸-聚乙二醇-萬古霉素采用頂空氣相色譜方法.色譜柱為以硝基對苯二酸改性的聚乙二醇為固定液的db-ffap毛細(xì)管柱;初始溫度為40℃,保持3 min,以8℃/min升溫到150℃,保持10 min;進(jìn)樣口溫度為200℃;載氣為高純氮氣,恒定流速為5 ml/min;分流比為15:1;頂空瓶平衡溫度為85℃,平衡時間為40 min;進(jìn)樣量為1 ml.
更新時間:2025-08-08
oa-peg-多巴胺 油酸-聚乙二醇-多巴胺組裝膜電對多巴胺 的測定.方法在金表面形成末端硫醇化的聚乙二醇分子自組裝膜,多巴胺在該膜電上有較好的響應(yīng),而抗壞血酸的反應(yīng)則被阻礙.結(jié)果該膜電用于多巴胺的測 定,其線性范圍為5×10-3～5×10-6mol/l,
更新時間:2025-08-08
bdp-peg-藥物 氟化硼-聚乙二醇-藥物在(bfee)-聚乙二醇(分子量400,peg400)混合電解質(zhì)溶液中,1,8-亞乙基萘直接陽氧化聚合可以獲得自支撐聚(1,8-亞乙基萘)膜.單體在+10%peg400中的起始氧化電位為0.95v versus sce,遠(yuǎn)低于單體在0.1 mol·l^1四氟化硼四丁基胺-乙腈溶液中的起始氧化電位(1.38 v versus sce).
更新時間:2025-08-08
bdp-peg-pda 氟化硼-聚乙二醇-聚多巴胺以三臂聚乙二醇,四氫呋喃為主要原料,在催化作用下進(jìn)行陽離子開環(huán)聚合反應(yīng),合成了聚乙二醇-四氫呋喃三臂嵌段共聚醚.通過正交試驗考察了反應(yīng)時間,配料比,催化劑用量和助開環(huán)劑用量等因素對所合成的嵌段共聚醚羥值的影響
更新時間:2025-08-08
bdp-peg-oxa 氟化硼-聚乙二醇-奧沙利鉑采用逆相蒸發(fā)-擠出法制備奧沙利鉑聚乙二醇(peg)修飾脂質(zhì) 體,處方中蛋黃卵磷脂e80-膽固醇-聚乙二醇修飾二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(peg 2000-dspe)重量比為100:25:34,藥脂比為1:10.所得制品平均粒徑為140 nm,包封率97.5%.
更新時間:2025-08-08
bdp-peg-doc 氟化硼-聚乙二醇-多西他賽制備聚乙二醇(peg)化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps),比較市售多西他賽(艾素~,aisu~),多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps對人非小細(xì)胞肺癌(nsclc)體內(nèi)外作用的差異,從而為臨床治療nsclc提供一種新思路.方法:利用乳化揮發(fā)交聯(lián)法制備danps,再將其進(jìn)行peg化制備出peg-danps.
更新時間:2025-08-08
bdp-peg-cur 氟化硼-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇和姜黃素衍生物綴合 的綴合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中,r1和r2彼此獨立地選自硝基,氨基,二低烷基氨基和低烷氧基;r3和r4彼此獨立地選自鹵素,硝基和氫;r5 是低烷基或氫;r6是氫,或是任選用低烷基,硝基,羥基或巰基取代的低烷基
更新時間:2025-08-08
bdp-peg-mto 氟化硼-聚乙二醇-米托蒽醌非離子型反應(yīng)性水性環(huán)氧樹脂乳液的制備方法.非離子型反應(yīng)性水性環(huán)氧樹脂乳液的制備過程為:將一定量的非離子型親水鏈段聚乙二醇加入環(huán)氧樹脂中,同時添加催化劑,穩(wěn)定反應(yīng)3～8h,得到非離子型反應(yīng)性環(huán)氧樹脂,繼而在50°c,強力攪拌下,均勻滴加蒸餾水,經(jīng)過相反轉(zhuǎn)技術(shù)形成水分散環(huán)氧樹脂乳液.
更新時間:2025-08-08
bdp-peg-brtet 氟化硼-聚乙二醇-溴漢防己甲素聚乙二醇縮水甘油醚可以作為話性稀釋劑,熱穩(wěn)定荊,交聯(lián)劑等,具有廣泛的用途.文章以聚乙二醇(二縮三乙二酵)和環(huán)氧氯丙烷為原料,絡(luò)合物為催化刺,臺成了不同分子量的聚乙二醇縮水甘油醚類環(huán)氧樹脂(pego).通過正交實驗等實驗方法研究了催化劑用星,原料配比,縮合反應(yīng)溫度,環(huán)氧化反應(yīng)時間對反應(yīng)產(chǎn)率的影響
更新時間:2025-08-08
bdp-peg-cbp 氟化硼-聚乙二醇-卡鉑在(bfee)-聚乙二醇(分子量400,peg400)混合電解質(zhì)溶液中,1,8-亞乙基萘直接陽氧化聚合可以獲得自支撐聚(1,8-亞乙基萘)膜.單體在+10%peg400中的起始氧化電位為0.95 vversus sce,遠(yuǎn)低于單體在0.1 mol.l-1四氟化硼四丁基胺-乙腈溶液中的起始氧化電位(1.38 vversussce)
更新時間:2025-08-08
bdp-peg-ndp 氟化硼-聚乙二醇-洛鉑以四臂聚乙二醇(4apeg)為大分子起始劑,(bf3·oet2)為催化劑,在0℃冰水浴下用環(huán)氧丙烷(po)引發(fā)四氫呋喃(thf)陽離子開環(huán)聚合合成出4apeg/thf星形嵌段共聚醚.考察了4apeg與thf質(zhì)量比,po用量,催化劑用量,反應(yīng)時間對合成星形共聚醚產(chǎn)率,羥值和黏度的影響.用紅外光譜(ir),核磁共振(1h-mnr和13c-mnr)
更新時間:2025-08-08
bdp-peg- wog 氟化硼-聚乙二醇-漢黃芩素聚乳酸-聚乙二醇共聚物(pla-peg),由于其獨特的生物可降解親水親油結(jié)構(gòu),使其不但具有優(yōu)異的生物相容性和可降解性能,而且具備一些特殊的性能,生物科學(xué)域?qū)ζ湫阅芎蛻?yīng)用已經(jīng)有了深入的研究.本篇就pla-peg這一類兩親可生物降解高分子作一簡介,并對其在生物科學(xué)域中的應(yīng)用和景作一綜述和展望.
更新時間:2025-08-08
bdp-peg-dnr 氟化硼-聚乙二醇-柔紅霉素以松香為原料合成的松香基環(huán)氧樹脂(mptge)為基體樹脂,選擇不同相對分子質(zhì)量及物質(zhì)的量之比的聚乙二醇進(jìn)行親水化改性,合成非離子型表面活性劑mp;再以表面活性劑mp乳化的本體樹脂mptge為芯材,有機硅為殼材制備有機硅包覆松香基環(huán)氧樹脂微膠囊,并研究了有機硅包覆松香基環(huán)氧樹脂微膠囊與酸酐固化劑的固化反應(yīng)特性及固化物的性能.
更新時間:2025-08-08
icg-peg-燈盞乙素 吲哚菁綠-聚乙二醇-燈盞乙素吲哚菁綠(icg)是一種傳統(tǒng)的臨床近紅外(nir)熒光染料,同時能夠高效吸收激光用于光熱和光動力治療.但是icg在水溶液中的不穩(wěn)定性及在體內(nèi)的快速清除限制了它的應(yīng)用.納米技術(shù)的快速發(fā)展為icg的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供了新材料和新思路.
更新時間:2025-08-08
icg-peg-藤黃酸 吲哚菁綠-聚乙二醇-藤黃酸吲哚菁綠(icg)是一種近紅外(nir)熒光三碳菁染料,它的吸收和放射的大值(分別為805和835)位于組織的"佳窗口"內(nèi),在此窗口內(nèi)組織內(nèi)在 的染色物質(zhì)對于吸收的干擾較小.在靜脈注射后1~2 s內(nèi)主要與球蛋白結(jié)合,染料將保留在靜脈內(nèi)并有正常程度的滲透性.其在血液中的大吸收
更新時間:2025-08-08
icg-peg-維a酸 吲哚菁綠-聚乙二醇-維a酸吲哚菁綠(icg)是一種傳統(tǒng)的臨床近紅外(nir)熒光染料,同時能夠高效吸收激光用于光熱和光動力治療.但是icg在水溶液中的不穩(wěn)定性及在體內(nèi)的快速清除限制了它的應(yīng)用.納米技術(shù)的快速發(fā)展為icg的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供了新材料和新思路.本文主要介紹icg納米顆粒在近紅外診斷及光熱和光動力治療域研究的新進(jìn)展.
更新時間:2025-08-08
icg-peg-苯硼酸 吲哚菁綠-聚乙二醇-苯硼酸分別合成了苯硼酸修飾的嵌段聚合物聚乙二醇-b-聚(天冬氨酸-co-天冬酰氨基苯硼酸)[peg—b—p(asp—co—asppba)]和含有二硫鍵及多元二醇的小分子3,3´-二硫代二[1,2(s)-丙二醇](dtbpd).以dtbpd為小分子交聯(lián)劑,通過二醇單元與苯硼酸之間的共價酯化作用,誘導(dǎo)peg—b—p(asp—co—asppba)
更新時間:2025-08-08
icg-peg-fa 吲哚菁綠-聚乙二醇-葉酸制備聚蘋果酸.聚乙二醇-葉酸(pmla—peg-fa)納米共聚物,為構(gòu)建多功能靶 向藥物轉(zhuǎn)運系統(tǒng)提供期工作.方法:配體葉酸(fa)通過a-羥基-ω-醛基聚乙二醇(ho—peg-cho)以腙鍵連接在經(jīng)過水合阱修飾的聚蘋果酸的主鏈上.
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-pda 熒光素-聚乙二醇-聚多巴胺雌二醇結(jié)合物是組織內(nèi)雌激素受體的檢測試劑,為尋找更穩(wěn)定的檢測試劑載體,作者用聚乙二醇代替牛血清白蛋白合成了17β-雄二醇-6-羧甲基肟—聚乙二醇-異硫氰熒光素結(jié)合物.
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-dox 熒光素-聚乙二醇-阿霉素用于汞離子檢測的水溶性熒光素聚合物探針及其制備與應(yīng)用.該熒光素聚合物探針由熒光素與水合肼反應(yīng)得到熒光素酰肼中間體,然后和八臂聚乙二醇苯甲醛經(jīng)席夫堿反應(yīng)制備得到.本發(fā)明探針的制備過程簡單,所得探針?biāo)苄粤己?可以直接用于對純水中汞離子的熒光檢測,具有使用方便,檢測選擇性高,靈敏準(zhǔn)確的特點.
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-ptx 熒光素-聚乙二醇-紫杉醇單分子包覆的熒光素納米粒子及其制備方法,屬于醫(yī)藥化工域.具體涉及一種高熒光量子產(chǎn)率,光穩(wěn)定性的熒光素納米粒子及制備方法.本發(fā)明擬解決的技術(shù)問題是傳統(tǒng)熒光素納米粒子熒光量子產(chǎn)率低,光穩(wěn)定性差的問題.該方法通過在單個熒光素分子表面包覆聚乙二醇聚己內(nèi)酯,達(dá)到減弱乃至隔絕熒光素分子間相互作用的目的
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-dtx 熒光素-聚乙二醇-多西紫杉醇近年來,金納米棒(gold nanorod,gnr)由于其獨特的結(jié)構(gòu)和功能特點在生物醫(yī)學(xué)域受到廣泛關(guān)注和應(yīng)用.gnr的縱向等離子體吸收峰可調(diào)節(jié)到近紅外區(qū)域,因此能高效地將光能轉(zhuǎn)化為熱能,在治療域有潛在應(yīng)用.將介孔二氧化硅包覆在晶種生長法制備得的gnr表面(gnr@msio2),既可減少gnr的毒性,改善其穩(wěn)定性
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-oxa 熒光素-聚乙二醇-奧沙利鉑通過兩步溶膠-凝膠法制備出明膠-硅氧烷納米粒子(gelatin-siloxanenanoparticlesgsnps)后,通過靜電吸附作用使得目的基因熒光素酶質(zhì)粒pgl3連接,然后通過靶向識別u251細(xì)
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-pol 熒光素-聚乙二醇-泊洛沙姆為甲氧基聚乙二醇(mpeg)包裹改造紅細(xì)胞制備通用型血實驗提供一種簡便,可靠,安全無污染的紅細(xì)胞半壽期測定方法.方法:用異硫氰酸熒光素(fitc)標(biāo)記,mpeg包裹小鼠紅細(xì)胞,然后回輸?shù)叫∈篌w內(nèi),用流式細(xì)胞儀測熒光標(biāo)記的細(xì)胞百分含量,計算紅細(xì)胞半壽期.結(jié)果:mpeg包裹對紅細(xì)胞膜上異硫氰酸熒光素?zé)晒鈴姸鹊臋z測沒有影響
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-doc 熒光素-聚乙二醇-多西他賽制備聚乙二醇(peg)化多西他賽白蛋白納米粒(peg-danps),比較市售多西他賽(艾素~,aisu~),多西他賽白蛋白納米粒(danps)和peg-danps對人非小細(xì)胞(nsclc)體內(nèi)外作用的差異,從而為臨床治療nsclc提供一種新思路.方法:利用乳化揮發(fā)交聯(lián)法制備danps,再將其進(jìn)行peg化制備出peg-danps.
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-cur 熒光素-聚乙二醇-姜黃素通過dcc/dmap偶聯(lián)法,分別將葡萄糖和1引入雙端羧基化的聚乙二醇(peg)鏈兩端,構(gòu)建了葡萄糖靶向聚乙二醇支載姜黃素 [葡萄糖-聚乙二醇-姜黃素(4)],其結(jié)構(gòu)經(jīng)1h nmr和ir表征.用uv測定了4中1的含量及其在緩沖溶液中的穩(wěn)定性.結(jié)果表明,當(dāng)用peg2000,peg4000,peg6000時
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-adm 熒光素-聚乙二醇-多柔比星對pld組采用pld聯(lián)合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類藥物方案,對epi組采用epi聯(lián)合環(huán)磷酰胺續(xù)貫紫杉烷類藥物方案,兩組her-2基因擴(kuò)增者加用曲妥珠單抗.pld和epi化療療程結(jié)束后,評價兩組完全緩解(cr)率,部分緩解(pr)率,總體有效(or)率,疾病穩(wěn)定(sd)率,疾病進(jìn)展(pd)率及毒副反應(yīng)情況.結(jié)果pld組和epi組年齡,臨床分期
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-5-fu 熒光素-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用與不同分子量的聚乙二醇進(jìn)行酯化反應(yīng)得到聚乙二醇酯,由于酯中的α-氯具有良好的反應(yīng)活性,將它再與藥物5-氟尿嘧啶結(jié)合制備了不同分子量的高分子藥,并對得到的產(chǎn)物進(jìn)行表征.產(chǎn)物的體外降解實驗表明,該產(chǎn)物具有長效緩釋的功效,其中(peg 2000)-5-fu的載藥量為18.6%,隨著聚乙二醇分子量的增加,產(chǎn)物水溶性提高
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-mto 熒光素-聚乙二醇-米托蒽醌制備鹽酸米托蒽醌聚乙二醇化(peg化)脂質(zhì)體,建立包封率測定方法.方法:采用乙醇注入結(jié)合高壓均質(zhì)法制備空白peg化脂質(zhì)體;以銨根離子梯度法進(jìn)行主動載藥制備鹽酸米托蒽醌peg化脂質(zhì)體;采用g-25葡聚糖凝膠色譜分離脂質(zhì)體和游離藥物;使用紫外-可見分光光度法測定脂質(zhì)體的包封率.
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-ciprofloxacin 熒光素-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 具有優(yōu)良性能的殼聚糖/聚乙二醇共混載藥膜及其制備方法和用途.該載藥膜以殼聚糖,聚乙二醇,鹽酸環(huán)丙沙星為原料,共混而成;共混載藥膜中聚乙二醇的質(zhì)量百分含量為2%～10%,鹽酸環(huán)丙沙星
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-mtx 熒光素-聚乙二醇-甲氨蝶呤分別制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(c,4)和第五代(g5)聚酰胺一胺(pamam)樹枝狀大分子一甲氨蝶呤(mtx)復(fù)合物,考察其體外釋藥特性.方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復(fù)合物,測定大復(fù)合量;考察復(fù)合物在不同緩沖溶液及血漿中的體外釋藥行為及不
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-tet 熒光素-聚乙二醇-漢防己甲素聚乳酸羥基乙酸-聚賴氨酸-聚乙二醇-漢防己甲素和柔紅霉素共聚物納米粒及其制備和應(yīng)用,具體步驟包括共聚物溶解在有機溶劑(o)中,形成油相聚合物,將藥物溶解到水相(w1)中,再將水相慢慢加入至油相中乳化形成初乳(w1/o),
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-ddp 熒光素-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復(fù)合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側(cè)氨基上得到,該復(fù)合物實現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細(xì)胞毒性的調(diào)節(jié),
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-cbp 熒光素-聚乙二醇-卡鉑第1周期為對照周期,第2周期在化療藥物給藥結(jié)束后48 h給予peg-rhg-csf 1次,初始劑量為30μg/kg,遞增劑量依次為60,100和200μg/kg,每一劑量組4例受試患者,監(jiān)測中性粒細(xì)胞變化.結(jié)果第1周期有7例患者 因ⅳ度中性粒細(xì)胞計數(shù)(anc)減少應(yīng)用了重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(rhg-csf),
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-ndp 熒光素-聚乙二醇-洛鉑用綠色熒光物質(zhì)fitc標(biāo)記mwnts-peg,通過公式計算載藥量,采用熒光分光光度法檢測其溶液中的熒光強度,根據(jù)熒光強度變化計算復(fù)合物中fitc的泄露程度。3.洛鉑(lbp)是一種常藥物,將洛鉑的體鉑(iv)復(fù)合物通過π-π鍵連接到胺基化的mwnts-peg,制備lbp-mwnts-peg復(fù)合物,并檢測其在體外釋放情況并繪制體外釋放曲線。
更新時間:2025-08-08
fitc-peg- wog 熒光素-聚乙二醇-漢黃芩素采用微生物發(fā)酵轉(zhuǎn)化技術(shù)對中藥黃芩進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,為黃芩的深入開發(fā)和利用提供實驗數(shù)據(jù).方法:1,通過篩選得到能夠水解黃酮苷中β-葡萄糖醛酸鍵的菌種.2,通過考察單因素試驗,并在單因素試驗基礎(chǔ)上,設(shè)計l_9(3~4)正交試驗,優(yōu)化黃芩固體發(fā)酵方法.3,考察不同碳源,氮源,無機鹽的影響,并考察選取的氮源和無機鹽的不同濃度對黃芩液體發(fā)酵的影響
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-長春新堿 熒光素-聚乙二醇-長春新堿以fitc為熒光基團(tuán),2,4-二硝基苯磺酰氯為識別基團(tuán),合成了基于聚乙二醇的水溶性好,細(xì)胞膜通透性好且毒性低的熒光增強型探針,該探針實現(xiàn)了被分析物在純水溶液中和活細(xì)胞內(nèi)的檢測.本文的主要內(nèi)容和結(jié)果如下: (1)成功制備了基于聚乙二醇的水溶性熒光增強型探針,并對其結(jié)構(gòu),光譜學(xué)性質(zhì)和細(xì)胞毒性進(jìn)行了研究.研究結(jié)果表明,探針的制備相對簡單易得
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-吉非替尼 熒光素-聚乙二醇-吉非替尼優(yōu)化吉非替尼脂質(zhì)體(gefitinib liposome,gfb-l)的處方組成及工藝條件。方法采用逆相蒸發(fā)、改良乙醇注入、薄膜分散3種被動載藥法和6種不同梯度的主動載藥法制備gfb-l,分別以陽離子交換樹脂分離-紫外分光光度法和激光粒度儀測定gfb-l的包封率和粒徑,采用單因素考察脂質(zhì)體膜材組成對包封率及粒徑的影響
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-甜菜堿 熒光素-聚乙二醇-甜菜堿烷基苯經(jīng)一系列的反應(yīng),形成了烷基芐基聚氧乙烯醚甜菜堿表面活性劑,該表面活性劑的獨特分子結(jié)構(gòu)決定了其具有好的水溶性和耐硬水性,廣泛的ph值適用范圍,低毒易降解以及與其它類型的表面活性劑有良好的復(fù)配性能,能應(yīng)用于洗滌,紡織和三次采油等眾多域.
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-槲皮素分子 熒光素-聚乙二醇-槲皮素分子研究不同相對分子質(zhì)量聚乙二醇對槲皮素的增溶作用.方法分別用聚乙二醇4 000,6 000,10 000(peg4 000,peg6 000,peg10 000)為載體,采用熔融法制備槲皮素固體分散體,測定槲皮素原料藥,固體分散物以及機械混合物的溶解度,以紅外光譜和紫外光譜分析固體分散物.
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-咔咯 熒光素-聚乙二醇-咔咯采用熔融縮聚法合成了peg(1)-已二酸酐(2)聚合物.考查了反應(yīng)溫度,反應(yīng)時間,真空度及物料配比等因素的影響,實驗結(jié)果表明:在反應(yīng)溫度為200℃,反應(yīng)時間為90min,真空度22.7pa,n(1):n(2)=1:20條件下,聚合物的相對分子質(zhì)量達(dá)6000以上.通過ft ir對合成產(chǎn)物進(jìn)行了表征.
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-藤黃酸 熒光素-聚乙二醇-藤黃酸提高其生物利用度,延長體內(nèi)半衰期等目的,以構(gòu)建水溶性聚合物聚乙二醇修飾天然活性成分藤黃酸的體藥物為研究重點,采用三種不同分子量的聚乙二醇為水溶性聚合物載體,以氨基酸和簡單的肽類作為連接臂來構(gòu)建聚乙二醇化藤黃酸高分子聚合物藥。
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-萬古霉素 熒光素-聚乙二醇-萬古霉素ph響應(yīng)性聚合物也可應(yīng)用于抗感染研究.在本研究中,利用聚(β-氨基酯)(pae)電荷轉(zhuǎn)換的特點,我們設(shè)計并合成了具有ph響應(yīng)的三嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚已內(nèi)酯-b-聚氨基酯(peg-b-pcl-b-pae),以無ph響應(yīng)的兩嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚已內(nèi)酯(peg-b-pcl)為對照,6-羧基四甲基羅丹明(tamra)標(biāo)記的萬古霉素
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-苯硼酸 熒光素-聚乙二醇-苯硼酸水對離子液體或聚乙二醇中pd(oac),催化的鹵代苯或苯甲酰氯與苯硼酸的suzuki和suzuki-type偶聯(lián)反應(yīng)收率的影響.證明當(dāng)其它條件不變時.水能大提高在離子液體和peg中偶聯(lián)反應(yīng)的收率,并且對于suzuki反應(yīng)和suzuki-type反應(yīng).水與il和peg的佳質(zhì)量比不同.
更新時間:2025-08-08
oa-peg-藥物 油酸-聚乙二醇-藥物磁性納米重組體及其制備方法和應(yīng)用.具體是以單分散超順磁性feo納米粒為磁性內(nèi)核,雙油酸賴氨酸聚乙二醇聚合物為"殼"的藥物載體,通過對"核殼"元件的組裝,得到新型多功能磁性納米重組體,該載體在實現(xiàn)載藥量可控的同時,還可實現(xiàn)長循環(huán)(反被動靶向)和磁靶向(物理靶向)等多重靶向作用
更新時間:2025-08-08
oa-peg-pda 油酸-聚乙二醇-聚多巴胺苯硼酸聚乙二醇修飾的聚多巴胺包裹的鋰皂石四氧化三鐵納米顆粒的制備方法,包括:以共沉淀法合成負(fù)載四氧化三鐵的鋰皂石為模板材料,利用多巴胺在其表面聚合形成多巴胺聚合物膜,后在復(fù)合顆粒表面修飾已枝接靶向分子苯硼酸的聚乙二醇pegpba,即得.本發(fā)明制備的納米材料具備良好的膠體穩(wěn)定性,優(yōu)異的生物相容性,良好的體內(nèi)外mr成像效果
更新時間:2025-08-08
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