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更新時間:2025-12-12
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snu182人肝癌細胞描述：該細胞系來自 24 歲亞洲男性。細胞包含單個細胞核，southernblot 可檢測到乙型肝炎病毒(hbv)dna，不表達乙肝病毒基因組 rna，需在 2 級生物安全防護操作。
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sw620是從一個51歲男性白人組織中分離得到。 由a.leibovitz等從一個淋巴結建株。細胞系主要由無絨毛的小園球細胞和雙細胞組成。它僅合成少量癌胚抗原（cea）且在裸鼠中有高度的致瘤性。
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這株細胞建于1994年三月。這株肺腺癌在egfr酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(e746-a750缺失)。患者在25歲到26歲時每個月抽1包煙。在診斷12年不再抽煙。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因.
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lewis肺癌是一種從c57bl小鼠的肺中建立的細胞系，該細胞帶有原發(fā)性lewis肺癌的植入所致的腫瘤，被廣泛用作轉移的模型，可用于研究癌癥化學治療劑的機制。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
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1） 來源：膽囊癌 男2） 形態(tài)：上皮細胞樣 貼壁生長3） 含量：>1x10^6 細胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
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4t1 是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。當注射到balb/c 小鼠中時，4t1自發(fā)產(chǎn)生高轉移腫瘤，可轉移到肺，肝，淋巴結和大腦，同時在注射部位形成始發(fā)灶。誘導轉移時不需要摘除始發(fā)灶。4t1細胞在balb/c小鼠中的生長與轉移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人vi期乳腺癌的動物模型。
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ct26細胞是被n-亞硝基-n-甲基脲烷（nnmu）誘導得到的未分化的小鼠結腸癌細胞，該細胞的一個克隆形成的細胞系被命名為ct26.wt。ct26.wt被逆轉錄病毒載體lxsn穩(wěn)定轉化形成了一個致死性的亞克隆ct26.cl25，這一病毒載體含有l(wèi)acz基因、編碼腫瘤相關抗原（taa）和beta半乳糖苷酶。
更新時間:2025-12-12
hct116是1979年m.brattain等從患結腸癌的男性病人中分離的三株惡性細胞之一。 在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
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nci-n87細胞表達表面糖蛋白癌胚抗原(cea)和tag 72, 并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(ddc)活性。它們的血管活性的腸肽(vip)受體活性低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明存在n-myc, l-myc, myb和egf受體基因的重組。
更新時間:2025-12-12
17日齡c57bl/6胚胎泌尿生殖竇細胞感染zipras/myc9逆轉錄病毒，移植于同基因成年雄性小鼠腎包膜下。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
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該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。1） 來源：小鼠膀胱癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 細胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
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thp-1人單核細胞白血病細胞介紹該細胞對乳汁珠和激活的紅細胞有吞噬作用，無表面和胞質免疫球蛋白。可以用佛波醇 tpa誘導單核細胞分化。細胞特性1） 來源：急性單核細胞白血病，單核細胞2） 形態(tài)：單核細胞，懸浮3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
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raw 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞描述此細胞株源自abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤。sig-, ia-抗原、thy-1.2表面抗原陰性。此細胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒，xc斑點形成試驗陰性。可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖。可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。lps或ppd處理2天可誘導分解紅血球但對腫瘤靶細胞無作用。
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該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶yfp基因。） 來源：人胃癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x10^6 細胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
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hct116是1979年m.brattain等從患結腸癌的男性病人中分離的三株惡性細胞之一。 在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶gfp基因。
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來源于中山醫(yī)院，用人肝癌細胞株mhcc97-h接種裸鼠，進行3次肺轉移篩選，取肺轉移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉移的肝癌細胞系。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶luc基因。
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該細胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結構（domes）；該細胞表達wnt7b癌基因；tnf-α可以抑制mcf-7細胞的生長；抗雌激素處理能調節(jié)細胞胰島素樣生長因子結合蛋白（igfbp）的分泌。
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高分辨率瓊脂糖(high sieving agarose)★metaphor 瓊脂糖—挑戰(zhàn)聚丙烯酰胺的高分辨率瓊脂糖。是一種中熔點瓊脂糖，提供兩倍于最好的篩過瓊脂糖產(chǎn)品的分辨能力。metaphor瓊脂糖可用于水平凝膠電泳分辨20bp-800bp的dna段,pcr 和rt-pcr產(chǎn)物，分辨能力約為dna段大小的2%。metaphor 瓊脂糖凝膠(2%-
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好消息： 支原體去除試劑－mra火熱促銷中內容：在不操作細胞的前提下消除體污染具有很強的抵制支原體活性的能力，從污染的培養(yǎng)中徹底清除支原體：mra屬于抗生素喹啉家族的衍生物，通過抑制dna促旋酶清除支原體污染，該酶是微生物dna復制過程中必不可少的酶類。
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400000-600000 分子生物學級別 葡聚糖硫酸鈉（dss）貨 號：0216011101中文名：分子生物學級別-讓您輕松應對核酸雜交（分子量400,000-600,000da&>1,400,000da）英文名：dextran sulfate sodium salt分子生物學級別-讓您輕松應對核酸雜交 葡聚糖硫酸鈉（分子量400,00
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購買進口儀器、試劑和耗材-就在始于1994年的畢特博生物 profoldin公司位于美國馬塞諸塞州，是一家專門從事蛋白研究的公司，其產(chǎn)品領域覆蓋蛋白除鹽、蛋白折疊、膜蛋白提取、聚合酶、高通量檢測試劑和熒光染料等。其中蛋白折疊管和試劑、膜蛋白提取試劑盒為特色產(chǎn)品，為廣大科研工作者研究蛋白尤其是膜蛋白提供了有力的科研工具。
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支原體去除試劑(mra)支原體污染常見于細胞培養(yǎng)，可導致細胞形態(tài)的破壞和錯誤的實驗結果并有可能丟失珍貴的細胞株。使用支原體去除試劑（mra）可有效地清除支原體，并且不再復發(fā)，也不會對細胞造成損傷
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