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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
本試劑盒采用間接競爭elisa方法，在酶標板微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中殘留的克侖特羅和微孔條上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗克侖特羅抗體，加入酶標二抗后，用tmb底物顯色，樣本吸光度值與其所含殘留物克侖特羅的含量成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數(shù)即可得出樣品中克侖特羅的含量？啥ㄐ、定量檢測動物尿液等樣品中克侖特羅的殘？藖鎏亓_(cl)elisa定量檢測試劑盒用于檢測飼料、牛肉、牛尿、內(nèi)臟、豬尿、豬肉、豬內(nèi)臟等，適用于屠宰場，動物防疫站/監(jiān)督所，農(nóng)產(chǎn)品檢測中心，大型肉食品加工企業(yè)等
更新時間:2025-06-05
萊克多巴胺(rac)elisa定量檢測試劑盒采用間接競爭elisa方法，在酶標板微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中殘留的克侖特羅和微孔條上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗克侖特羅抗體，加入酶標二抗后，用tmb底物顯色，樣本吸光度值與其所含殘留物克侖特羅的含量成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數(shù)即可得出樣品中克侖特羅的含量？啥ㄐ浴⒍繖z測動物尿液等樣品中克侖特羅的殘。萊克多巴胺(rac)elisa定量檢測試劑盒用于檢測飼料、牛肉、牛尿、內(nèi)臟、豬尿、豬肉、豬內(nèi)臟等，適用于屠宰場，動物防疫站/監(jiān)督所，農(nóng)產(chǎn)品檢測中心，大型肉食品加工企業(yè)等
更新時間:2025-06-05
沙丁胺醇(sal) elisa定量檢測試劑盒采用間接競爭elisa方法，在酶標板微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中殘留的克侖特羅和微孔條上預包被偶聯(lián)抗原競爭沙丁胺醇抗體，加入酶標二抗后，用tmb底物顯色，樣本吸光度值與其所含殘留物克侖特羅的含量成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數(shù)即可得出樣品中沙丁胺醇含量？啥ㄐ、定量檢測動物尿液等樣品中沙丁胺醇的殘。沙丁胺醇(sal) elisa定量檢測試劑盒用于檢測飼料、牛肉、牛尿、內(nèi)臟、豬尿、豬肉、豬內(nèi)臟等，適用于屠宰場，動物防疫站/監(jiān)督所，農(nóng)產(chǎn)品檢測中心，大型肉食品加工企業(yè)等
更新時間:2025-06-05
氯霉素 （chloramphenicol, cap）曾是應用廣泛的抗菌素，但由于其存在嚴重的副作用，能引起人的再生障礙性貧血，粒細胞缺乏癥等疾病， 歐美等發(fā)達國家已相繼禁止或嚴格禁止使用。氯霉素(cap)elisa定量檢測試劑盒是應用elisa技術研發(fā)的新一代藥物殘留檢測產(chǎn)品，操作時間僅需60min，能最大限度地減少操作誤差和工作強度。本試劑盒采用直接競爭elisa方法，在酶標板微孔條上預包被氯霉素抗體，樣本中殘留的氯霉素和酶標氯霉素抗原競爭微孔條上預包被的抗體，用tmb底物顯色，樣本吸光值與其殘留物氯霉素的含量成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中氯霉素的含量。
更新時間:2025-06-05
恩諾沙星elisa試劑盒采用間接競爭elisa方法，在酶標板微孔條上預包被氟喹諾酮類抗原，樣品中殘留的氟喹諾酮類藥物和微孔條上預包被的抗原競爭抗氟喹諾酮類抗體，加入酶標二抗后，經(jīng)tmb底物顯色，樣品的吸光值與其殘留物氟喹諾酮類藥物的含量成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中殘留物氟喹諾酮類藥物的含量。 喹諾酮(qns)elisa試劑盒規(guī)格：96t/48t
更新時間:2025-06-05
鏈霉素(stm)elisa定量檢測試劑盒采用間接競爭elisa方法，在酶標板微孔條上預包被鏈霉素抗原，樣品殘留的鏈霉素和微孔條上預包被的抗原競爭抗鏈霉素抗體, 加入酶標二抗后，經(jīng)tmb底物顯色，樣品吸光值與其殘留物鏈霉素的含量成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中鏈霉素的含量。 鏈霉素(stm)elisa試劑盒規(guī)格：96t/48t
更新時間:2025-06-05
磺胺嘧啶elisa檢測試劑盒采用間接競爭法。酶標板上包被的抗原與加入的標準品（或樣本）中的抗原競爭結合加入的酶標抗體。多余的酶被洗去后，加入的底物在酶催化下反應，試劑呈藍色，加入終止液后呈黃色，在450nm下有最大吸光值，其吸光值大小與標品（或樣本）中的磺胺多殘留藥物濃度呈反比，通過標準品濃度的對數(shù)--吸光值百分比做曲線讀取樣本濃度
更新時間:2025-06-05
安定elisa試劑盒檢測試劑盒采用間接競爭法。酶標板上包被的抗原與加入的標準品（或樣本）中的抗原競爭結合加入的酶標抗體。多余的酶被洗去后，加入的底物在酶催化下反應，試劑呈藍色，加入終止液后呈黃色，在450nm下有最大吸光值，其吸光值大小與標品（或樣本）中的安定多留藥物濃度呈反比，通過標準品濃度的對數(shù)--吸光值百分比做曲線讀取樣本濃度
更新時間:2025-06-05
上海醋酸甲羥孕酮elisa試劑盒用于定量測定包括牛奶、肉樣及水產(chǎn)品在內(nèi)的各種動物源性食品中醋酸甲羥孕酮的殘留。醋酸甲孕酮（簡稱mpa）、醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮、醋酸氯化孕酮是孕酮的衍生物，又稱乙酰基促孕激素。可以促進動物的生長，常用于豬牛等
更新時間:2025-06-05
黃曲霉毒素b1試劑盒利用免疫競爭法檢測原理建立的一種定量檢測試劑盒。具有簡單、快速，無需特殊的儀器設備，既可以在實驗室進行，也可在農(nóng)場、飼料混合車間等實地 進行測定。結果準確，靈敏度為0.25ppb，準確率大于95% 。適用于谷物、飼料原料等樣本中的黃曲霉毒素的檢測。
更新時間:2025-06-05
黃曲霉毒素b1試劑盒利用免疫競爭法檢測原理建立的一種定量檢測試劑盒。具有簡單、快速，無需特殊的儀器設備，既可以在實驗室進行，也可在農(nóng)場、飼料混合車間等實地 進行測定。結果準確，靈敏度為0.25ppb，準確率大于95% 。適用于谷物、飼料原料等樣本中的黃曲霉毒素的檢測。
更新時間:2025-06-05
黃曲霉毒素總量試劑盒利用免疫競爭法檢測原理建立的一種定量檢測試劑盒。具有簡單、快速，無需特殊的儀器設備，既可以在實驗室進行，也可在農(nóng)場、飼料混合車間等實地 進行測定。結果準確，靈敏度為0.25ppb，準確率大于95% 。適用于谷物、飼料原料等樣本中的黃曲霉毒素總量的檢測。
更新時間:2025-06-05
三聚氰胺試劑盒采用間接競爭elisa方法，在酶標板微孔條上預包被三聚氰胺抗原，樣本殘留的三聚氰胺和微孔條上預包被的抗原競爭抗三聚氰胺抗體，加入tmb底物顯色，樣本吸光值與其殘留物三聚氰胺成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數(shù)，即可得出樣本中三聚氰胺的含量。
更新時間:2025-06-05
磺胺二甲基嘧啶試劑盒采用間接競爭法。酶標板上包被的抗原與加入的標準品（或樣本）中的抗原競爭結合加入的酶標抗體。多余的酶被洗去后，加入的底物在酶催化下反應，試劑呈藍色，加入終止液后呈黃色，在450nm下有最大吸光值，其吸光值大小與標品（或樣本）中的磺胺多殘留藥物濃度呈反比，通過標準品濃度的對數(shù)--吸光值百分比做曲線讀取樣本濃度
更新時間:2025-06-05
喹乙醇殘留標示物（mqca）elisa定量檢測試劑盒采用間接競爭法。酶標板上包被的抗原與加入的標準品（或樣本）中的抗原競爭結合加入的酶標抗體。多余的酶被洗去后，加入的底物在酶催化下反應，試劑呈藍色，加入終止液后呈黃色，在450nm下有最大吸光值，其吸光值大小與標品（或樣本）中的磺胺多殘留藥物濃度呈反比，通過標準品濃度的對數(shù)--吸光值百分比做曲線讀取樣本濃度
更新時間:2025-06-05
卡巴氧標示物（qca）elisa試劑盒定量檢測試劑盒采用間接競爭法。酶標板上包被的抗原與加入的標準品（或樣本）中的抗原競爭結合加入的酶標抗體。多余的酶被洗去后，加入的底物在酶催化下反應，試劑呈藍色，加入終止液后呈黃色，在450nm下有最大吸光值，其吸光值大小與標品（或樣本）中的磺胺多殘留藥物濃度呈反比，通過標準品濃度的對數(shù)--吸光值百分比做曲線讀取樣本濃度
更新時間:2025-06-05
呋喃唑酮殘留標示物elisa試劑盒采用間接競爭法。酶標板上包被的抗原與加入的標準品（或樣本）中的抗原競爭結合加入的酶標抗體。多余的酶被洗去后，加入的底物在酶催化下反應，試劑呈藍色，加入終止液后呈黃色，在450nm下有最大吸光值，其吸光值大小與標品（或樣本）中的磺胺多殘留藥物濃度呈反比，通過標準品濃度的對數(shù)--吸光值百分比做曲線讀取樣本濃度
更新時間:2025-06-05
呋喃西林殘留標示物（sem）elis試劑盒采用間接競爭法。酶標板上包被的抗原與加入的標準品（或樣本）中的抗原競爭結合加入的酶標抗體。多余的酶被洗去后，加入的底物在酶催化下反應，試劑呈藍色，加入終止液后呈黃色，在450nm下有最大吸光值，其吸光值大小與標品（或樣本）中的磺胺多殘留藥物濃度呈反比，通過標準品濃度的對數(shù)--吸光值百分比做曲線讀取樣本濃度
更新時間:2025-06-05
呋喃妥因殘留標示物elisa試劑盒采用間接競爭法。酶標板上包被的抗原與加入的標準品（或樣本）中的抗原競爭結合加入的酶標抗體。多余的酶被洗去后，加入的底物在酶催化下反應，試劑呈藍色，加入終止液后呈黃色，在450nm下有最大吸光值，其吸光值大小與標品（或樣本）中的磺胺多殘留藥物濃度呈反比，通過標準品濃度的對數(shù)--吸光值百分比做曲線讀取樣本濃度
更新時間:2025-06-05
呋喃它酮殘留標示物elisa試劑盒采用間接競爭法。酶標板上包被的抗原與加入的標準品（或樣本）中的抗原競爭結合加入的酶標抗體。多余的酶被洗去后，加入的底物在酶催化下反應，試劑呈藍色，加入終止液后呈黃色，在450nm下有最大吸光值，其吸光值大小與標品（或樣本）中的磺胺多殘留藥物濃度呈反比，通過標準品濃度的對數(shù)--吸光值百分比做曲線讀取樣本濃度
更新時間:2025-06-05
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