PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒特點：1， 特異性檢測candidatus mycoplasma haematoparvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2， 靈敏度高，低檢出值接近1個基因組。3， 使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5， 帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-08-16
試劑盒特點：1，特異性檢測人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為每反應(yīng)7個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-08-16
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個基因組時檢出率為90％。線性范圍跨越8個數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定
更新時間:2025-08-16
試劑盒特點：1，特異性檢測貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中的2個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-08-16
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應(yīng)液中僅1個基因組時檢出率為69％。線性范圍跨越8個數(shù)量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4， 帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5， 帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-08-16
試劑盒特點：1，特異性檢測生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應(yīng)10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-08-16
試劑盒特點：1，特異性檢測雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中1個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-08-16
試劑盒特點：1，特異性檢測絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中80個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-08-16
試劑盒特點：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-08-16
試劑盒特點：1，可以特異性檢測結(jié)膜支原體，與其他生物無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限為反應(yīng)液中4個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-08-16
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-08-16
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-08-16
桃拉綜合癥病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-15
牛諾如病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-15
溫和氣單胞菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-15
擬無枝菌酸菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-15
虎源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-15
禽腎炎病毒2型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-15
用試劑盒代替了傳統(tǒng)的提取、凈化方法，效率高、重復(fù)性好 2，方法簡便，步驟少，易掌握；
更新時間:2025-08-15
奧斯特線蟲通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-15
棕蜱通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-15
天花病毒探針法熒光定量pcr試劑盒 天花病毒(variola virus，varv) 會引起天花，是一種烈性傳染病，感染天花病毒后的潛伏期平均約為12天，感染后的初期癥狀包括：高燒、疲累、頭疼、心跳加速及背痛。
更新時間:2025-08-15
狗脊探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-15
海鷗彎曲桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-15
黃綠青霉探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-15
陰溝腸桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 陰溝腸桿菌(enterobacter cloacae)是腸桿菌目腸桿菌科腸桿菌屬的一種細(xì)菌，廣泛存在于自然界中，在人和動物的糞便水、泥土、植物中均可檢出，是腸道正常菌種之一。
更新時間:2025-08-15
人類嗜t淋巴細(xì)胞病毒2型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 人類嗜 t 淋巴細(xì)胞病毒 2 型（human t-lymphotropic virus 2, htlv2） 是一種感染后可導(dǎo)致血癌或其他轉(zhuǎn)移癌的 rna 病毒，htlv-2 和 htlv1 同源性達(dá)到 70％，也是艾滋病毒(hiv-i)的遠(yuǎn)親。
更新時間:2025-08-15
雙歧桿菌屬通用探針法熒光定量pcr試劑盒 雙歧桿菌（bifidobacterium）是一類存在于人體中非常重要的專性厭氧菌，于 1899 年首先在母乳喂養(yǎng)的健康嬰兒糞便中發(fā)現(xiàn)并分離，研究證實雙歧桿菌具有平衡腸道菌群、降膽固醇、延緩衰老及抗腫瘤等生理功能，是人體益生菌群的主要組成。
更新時間:2025-08-15
草魚呼腸孤病毒毒通用探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-15
上海一基實業(yè)有限公司主營國產(chǎn)、進(jìn)口（免費代測樣品）elisa試劑盒,教學(xué)試劑盒-分離以尿素為氮源的微生物試劑盒，生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品，葡聚糖凝膠,對照品，抗體，培養(yǎng)基，血清，瓊脂糖凝膠，葡聚糖，細(xì)胞，生物儀器，實驗設(shè)備等。分離以尿素為氮源的微生物試劑盒
更新時間:2025-08-15
半夏探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
巴戟天探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
絲瓜絡(luò)探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
芹菜源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
蕎麥源性成分探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
月季花探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
梅花探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
款冬花探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
麥芽探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
辛夷探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
金銀花探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
丁型肝炎病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 丁型肝炎病毒（hepatitis delta virus，hdv）是一種缺陷病毒，必須在hbv 或其他嗜肝 dna病毒的輔助下才能復(fù)制增殖。hdv 與 hbv 重疊感染后可促使肝損害加重
更新時間:2025-08-14
甲型流感（禽流感）病毒h7n3亞型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
甲型流感（禽流感）病毒h7亞型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 甲型流感（禽流感）病毒 h7 亞型(influenza virus a)主要引發(fā)結(jié)膜炎和輕微的流感樣癥狀，偶爾也曾引發(fā)死亡病例，但未見能在人與人之間傳播
更新時間:2025-08-14
人副流感病毒4b型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
梅恩君病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
甲型流感（禽流感）病毒h10n7亞型探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
豬霍亂病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
旋覆花探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
梔子探針法pcr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程，特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-08-14
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