其他產(chǎn)品/服務(wù)產(chǎn)品及廠家
傳代細(xì)胞的培養(yǎng)使用已成功構(gòu)建的細(xì)胞株，大量培養(yǎng)狀態(tài)良好的同種細(xì)胞，并維持細(xì)胞種的延續(xù)。傳代培養(yǎng)是細(xì)胞培養(yǎng)常規(guī)操作之一，也是所有細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。傳代細(xì)胞根據(jù)細(xì)胞的生長習(xí)性可分為貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-08-17
細(xì)胞培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究最常用的手段之一，可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。 原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng)，即組織直接從機(jī)體獲取后，通過組織塊長出單層細(xì)胞，或者用酶消化、機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞開始培養(yǎng)。在首次傳代前的培養(yǎng)可認(rèn)為是原代培養(yǎng)。這一方法為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。
更新時(shí)間:2025-08-17
供人和各種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的原代細(xì)胞分離、培養(yǎng)和鑒定服務(wù)，提供完整實(shí)驗(yàn)方案和相應(yīng)試劑。
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耐藥細(xì)胞株構(gòu)建 采用體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量間斷沖擊方法誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物產(chǎn)生 耐藥性。
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細(xì)胞共培養(yǎng)/transwell培養(yǎng)兩種細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng)，研究其中一種細(xì)胞分泌的因子對(duì)另一細(xì)胞性能的影響,此時(shí)選擇小于3.0um孔徑，細(xì)胞不會(huì)遷移通過，將細(xì)胞A種于上室，細(xì)胞B種于下室，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對(duì)細(xì)胞A的影響。
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外泌體提取/外泌體外泌體是一類幾乎所有類型的細(xì)胞都能分泌的大小介于30-150nm的含有RNA和蛋白質(zhì)等物質(zhì)的微小囊泡結(jié)構(gòu)，廣泛存在于各種體液中參與調(diào)控重要的細(xì)胞生理活動(dòng)。Exosome攜帶蛋白質(zhì)包括源細(xì)胞非特異性和源細(xì)胞特異性兩類蛋白分子。
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細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染/瞬時(shí)轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)染 細(xì)胞轉(zhuǎn)染的基本原理將外源DNA克隆到載體上后導(dǎo)入細(xì)胞，借助宿主細(xì)胞表達(dá)載體上的目的片段，從而使目的基因在細(xì)胞中發(fā)揮功能。目前轉(zhuǎn)染方法有多種，如脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法、磷酸鈣－DNA共沉淀法、電穿孔轉(zhuǎn)染法、腺病毒感染等。
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穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/穩(wěn)定轉(zhuǎn)染/siRNA干擾穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建/micro穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株是指經(jīng)合適的藥物濃度進(jìn)行藥物篩選后，得到外源DNA穩(wěn)定整合到宿主染色體，并可以長時(shí)間表達(dá)外源目的基因的細(xì)胞。
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MTT細(xì)胞活性檢測(cè)/MTT細(xì)胞增殖檢測(cè)/MTT檢測(cè)/MTT細(xì)胞毒性檢測(cè)
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CCK-8細(xì)胞毒性試驗(yàn)檢測(cè)/細(xì)胞活性檢測(cè)/CCK-8檢測(cè)/藥物體外篩選CCK-8細(xì)胞毒性試驗(yàn)檢測(cè)：為MTT法的替代方法，是一種基于WST（2-（2-甲氧基-4-硝苯基）-5-（2,4-二磺基苯）-2H-四氮單鈉鹽），廣泛應(yīng)用于細(xì)胞毒性的檢測(cè)。
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生長曲線測(cè)定/存活曲線測(cè)定實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簻y(cè)定細(xì)胞的存活曲線實(shí)驗(yàn)原理：細(xì)細(xì)胞存活數(shù)據(jù)一般繪制成存活分率vs.劑量的對(duì)數(shù)圖實(shí)驗(yàn)材料： 試劑：MTT(BIOSHARP, Amresco 0793)、DMSO（SIGMA、D2650） 儀器：超凈工作臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱、生物倒置顯微鏡、酶標(biāo)儀
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Brdu細(xì)胞增殖檢測(cè)BrdU作為一種胸腺嘧啶核苷的類似物（其化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是胸腺嘧啶的堿基嘧啶環(huán)上與5位C原子連接的甲基被溴代替），像胸腺嘧啶核苷一樣可摻入到細(xì)胞合成的DNA中。當(dāng)細(xì)胞處于DNA合成期而同時(shí)又有BrdU存在時(shí), 就會(huì)有BrdU摻入新合成的DNA中，只要細(xì)胞不消亡，這種BrdU就在胞核的DNA中長期存留。
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Edu細(xì)胞增殖檢測(cè)/細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)EdU可以在DNA復(fù)制的時(shí)候摻入到新合成的DNA鏈中,通過一個(gè)“Click”反應(yīng),把熒光基團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣我們就能通過檢測(cè)熒光而知道細(xì)胞的增殖情況了。
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細(xì)胞凋亡檢測(cè)/annexin V檢測(cè)/annexin V/PI檢測(cè)細(xì)胞凋亡(Apoptosis)：多細(xì)胞有機(jī)體為調(diào)控機(jī)體發(fā)育、維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞主動(dòng)性死亡過程。多細(xì)胞生物體內(nèi)，某些細(xì)胞的死亡是個(gè)體發(fā)育中一個(gè)預(yù)定的，并受到嚴(yán)格程序控制的正常組成部分。
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細(xì)胞周期檢測(cè)/PI檢測(cè)細(xì)胞周期（Cell Cycle）是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)復(fù)制并均等地分配給兩個(gè)子細(xì)胞。細(xì)胞周期分為間期與分裂期兩個(gè)階段。間期又分為三期：即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細(xì)胞在分裂結(jié)束后暫時(shí)離開細(xì)胞周期，停止細(xì)胞分裂，執(zhí)行一定生物學(xué)功能（G0期）。
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流式細(xì)胞分析/細(xì)胞表面抗原和細(xì)胞因子檢測(cè)擁有488nm與635nm兩根激光，能夠同時(shí)進(jìn)行四個(gè)通道的熒光分析，具有非常強(qiáng)大的分析功能。
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流式分選/細(xì)胞分選/流式檢測(cè)流式細(xì)胞術(shù)(Flow Cytometry, FCM)是七十年代發(fā)展起來的高科學(xué)技術(shù),它集計(jì)算機(jī)技術(shù)、激光技術(shù)、流體力學(xué)、細(xì)胞化學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)于一體,它不僅可測(cè)量細(xì)胞大小、內(nèi)部顆粒的性狀, 還可檢測(cè)細(xì)胞表面和細(xì)胞漿抗原、細(xì)胞內(nèi)DNA、RNA含量等,在血液學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、藥物學(xué)、分子生物學(xué)等學(xué)科廣泛應(yīng)用。
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線粒體膜電位檢測(cè)（JC-1）/膜電位檢測(cè)，線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒（JC-1）是一種以JC-1 為熒光探針，快速靈敏地檢測(cè)細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于早期的細(xì)胞凋亡檢測(cè)。
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細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+離子測(cè)定/細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子測(cè)定，我公司檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度是使用熒光探針。 用于細(xì)胞內(nèi)鈣離子檢測(cè)時(shí)，F(xiàn)ura-2 AM的常用濃度為0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的適當(dāng)溶液和細(xì)胞一起在4-37℃孵育15-60分鐘，即可完成熒光探針的裝載。
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細(xì)胞內(nèi)PH值測(cè)定，細(xì)胞內(nèi)pH值測(cè)定采用熒光指示劑測(cè)量的細(xì)胞內(nèi)相對(duì)pH值的變化。其原理利用一種標(biāo)準(zhǔn)的流程或酸負(fù)載過程實(shí)現(xiàn)均勻的、動(dòng)態(tài)檢測(cè)活細(xì)胞內(nèi)pH變化的熒光檢測(cè)方案，可被用于測(cè)量感興趣目標(biāo)的治療與治療后的細(xì)胞內(nèi)pH值下降。
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ROS活性氧檢測(cè)/ROS檢測(cè)/活性氧檢測(cè)，利用熒光探針DCFH-DA進(jìn)行活性氧的檢測(cè)。DCFH-DA本身沒有熒光，可以自由穿過細(xì)胞膜，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后，可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細(xì)胞膜，從而使探針很容易被裝載到細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF，檢測(cè)DCF的熒光就可以知道細(xì)胞內(nèi)活性氧的水平。
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細(xì)胞侵襲，將細(xì)胞種于上室，趨化因子等種于下室，細(xì)胞會(huì)向營養(yǎng)成分高的下室跑。與遷移實(shí)驗(yàn)不同是侵襲實(shí)驗(yàn)需要在小室聚碳酸酯膜上鋪設(shè)一層基質(zhì)膠。用以模仿體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)，細(xì)胞欲進(jìn)入下室，先要分泌基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）將基質(zhì)膠降解，方可通過聚碳酸酯膜。計(jì)數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的侵襲能力。
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細(xì)胞劃痕，腫瘤細(xì)胞在體外仍具有遷移的能力。細(xì)胞劃痕法是測(cè)定了腫瘤細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)特性的方法之一。其借鑒體外細(xì)胞致傷愈合實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停隗w外培養(yǎng)的單層細(xì)胞上，劃痕致傷，然后比較不同實(shí)驗(yàn)組中腫瘤細(xì)胞遷移的能力。
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細(xì)胞黏附，細(xì)胞粘附與細(xì)胞因子的刺激、趨化因子誘導(dǎo)的粘附分子的表達(dá)有關(guān)。體外測(cè)定細(xì)胞粘附實(shí)驗(yàn)方法的建立，為粘附分子的發(fā)現(xiàn)、白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的粘附機(jī)理的研究、細(xì)胞因子對(duì)細(xì)胞間粘附影響的研究提供了有效的方法。
更新時(shí)間:2025-08-17
克隆形成實(shí)驗(yàn)，當(dāng)單個(gè)細(xì)胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細(xì)胞群體，成為集落或克隆。每個(gè)克隆含有50以上的細(xì)胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨(dú)立生存能力。各種理化因素可能導(dǎo)致細(xì)胞的克隆形成能力發(fā)生改變。通過一定的實(shí)驗(yàn)方法可以對(duì)細(xì)胞的克隆形成能力進(jìn)行檢測(cè)。
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細(xì)胞成脂誘導(dǎo)，1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培養(yǎng)液； 2、在配制完成的HG-DMEM培養(yǎng)液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰島素，200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX； 3、準(zhǔn)備6孔培養(yǎng)板，將P4細(xì)胞按照2×104個(gè)/平方厘米的規(guī)格接種于原始HG-DMEM培養(yǎng)液中
更新時(shí)間:2025-08-17
細(xì)胞成骨誘導(dǎo)，1、準(zhǔn)備含10%FBS的α-MEM培養(yǎng)液； 2、在備好的α-MEM培養(yǎng)液中添加50μM 抗壞血酸, 10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松； 3、準(zhǔn)備6孔培養(yǎng)板，將P4細(xì)胞按照5×103個(gè)/平方厘米的規(guī)格接種于原始α-MEM培養(yǎng)液中； 4、待細(xì)胞長至基本融合后，更換上述制備完成的成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)液； 5、每三天換液一次，細(xì)胞長至7天時(shí)進(jìn)行堿性磷酸酶染色；
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細(xì)胞炎癥模型/細(xì)胞炎癥損傷模型，體外復(fù)制細(xì)胞炎癥損傷模型用于體外炎癥研究。使用細(xì)胞用LPS刺激。我公司有幾百種細(xì)胞株可供您選擇。
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實(shí)時(shí)活細(xì)胞工作站， 活細(xì)胞觀察可以讓科學(xué)工作者對(duì)生命的最基本單元——細(xì)胞，無論是形態(tài)還是功能方面到底發(fā)生了什么變化有比較直觀和深刻的了解，活細(xì)胞工作站就是營造和模擬細(xì)胞生長的生存環(huán)境，提供包括恒定的溫度、濕度，恒定的O2和CO2。
更新時(shí)間:2025-08-17
石蠟包埋/組織包埋，石蠟制片法是將材料經(jīng)固定、脫水、透明、浸蠟后包埋在石蠟里面進(jìn)行切片的方法。此法適用范圍廣，制片手段完備，能將材料切成極薄的片子（可切至2－8微米左右），并能制成連續(xù)的片子，這是其它制片法難以達(dá)到的，因此在光學(xué)顯微鏡的制片技術(shù)上它是最常用的一種方法。除了一些經(jīng)不住石蠟切片法中所應(yīng)用的各種藥劑處理的材料不能應(yīng)用石蠟切片以外，一般的材料都可以用此法制片。
更新時(shí)間:2025-08-17
組織脫鈣/硬組織脫鈣/骨組織脫鈣，脫鈣：由于骨組織里有鈣鹽，影響常規(guī)石蠟切片制作，因此骨組織及鈣化病灶固定后，需先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進(jìn)行常規(guī)切片。若脫鈣不充分，則切片易碎裂，并損傷切片及刀刃，脫去鈣鹽的過程即脫鈣。
更新時(shí)間:2025-08-17
HE染色，蘇木精-伊紅染色（Hematoxylin and Eeosin staining）簡(jiǎn)稱HE染色。蘇木精染液為堿性，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色；伊紅為酸性染料，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。易于被堿性或酸性染料著色的性質(zhì)分別稱為嗜堿性和嗜酸性；若于兩種染料的親和力都不強(qiáng)，則稱中性。一般的組織變化和組織產(chǎn)物都可以通過這一染色法顯示出來，是形態(tài)學(xué)最常用的染色方法。
更新時(shí)間:2025-08-17
油紅O染色，油紅O染色是用于觀察脂質(zhì)含量的常用方法。油紅O屬于偶氮染料，是很強(qiáng)的脂溶劑和染脂劑，與甘油三酯結(jié)合呈小脂滴狀。脂溶性染料能溶于組織和細(xì)胞中的脂類，它在脂類中的溶解度比在溶劑中大。當(dāng)組織切片置入染液時(shí)，染料則離開染液而溶于組織內(nèi)的脂質(zhì)/脂滴中，使組織內(nèi)的脂滴呈橘紅色。
更新時(shí)間:2025-08-17
番紅O染色，番紅是一種結(jié)合多陰離子的陽離子染料，它用于顯示軟骨，是基于陽離子染料粘多糖中陰離子集團(tuán)的結(jié)合，以一染料分子結(jié)合與6硫酸軟骨素，或硫酸角質(zhì)素的一個(gè)負(fù)電荷集團(tuán)。
更新時(shí)間:2025-08-17
Masson染色，Masson染色是利用兩種或三種陰離子染料混合或先或后作用完整鑒別染色的。膠原纖維呈藍(lán)色，肌纖維呈紅色。用于判定各種組織、器官的病變程度與修復(fù)情況，以不同色調(diào)顯示與區(qū)分某些非結(jié)締組織及物質(zhì)成分
更新時(shí)間:2025-08-17
天狼猩紅(Picrosirius Red )染色，天狼猩紅(Picrosirius Red )染色可用于區(qū)分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型膠原，由于天狼猩紅是一種強(qiáng)酸性陰離子染料，可與呈堿性的膠原反應(yīng)，使膠原纖維在偏振光照射時(shí)，產(chǎn)生明顯的雙折光現(xiàn)象。
更新時(shí)間:2025-08-17
PAS糖原染色，PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）又稱過碘酸雪夫染色、糖原染色。在組織學(xué)上，主要用來檢測(cè)組織中的糖類，一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。過碘酸把糖類相鄰兩個(gè)碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色。
更新時(shí)間:2025-08-17
阿利新藍(lán)染色（AB-PAS），正常粘膜上皮能分泌中性和酸性粘液物質(zhì)，中性粘液物質(zhì)含有氨基己糖和游離的己糖基，酸性粘液物質(zhì)也含有氨基己糖并含有各種酸根。此方法先染阿利新藍(lán)將酸性粘液物質(zhì)染為藍(lán)色，并阻斷酸性粘液物質(zhì)中羧酸分子的乙二醇被高碘酸氧化生產(chǎn)二醛與雪夫試劑反應(yīng)而著紅色。只有中性粘液物質(zhì)的乙二醇基被高碘酸生成二醛后與雪夫試劑中的無色品紅作用生成紅紫色復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-17
甲苯胺藍(lán)染色，甲苯胺藍(lán)（toluidine blue）是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個(gè)發(fā)色團(tuán)，一個(gè)是胺基，一個(gè)是醌型苯環(huán)，來構(gòu)成色原顯色。染料除有發(fā)色團(tuán)外，還要有能使色原對(duì)組織及其他被染物產(chǎn)生親和力的原子團(tuán)即助色。助色團(tuán)能促使染料產(chǎn)生電離成鹽類，幫助發(fā)色團(tuán)對(duì)組織產(chǎn)生染色力, 使切片上的組織細(xì)胞著色。
更新時(shí)間:2025-08-17
尼氏染色，尼氏染色，即Nissl染色法，是神經(jīng)生物學(xué)家廣泛使用的一種對(duì)神經(jīng)細(xì)胞的染色方法，用于石蠟或冰凍切片神經(jīng)元細(xì)胞漿中的尼氏小體(Nissl body)染色，在該染色中，尼氏小體清晰可見，可區(qū)分軸突和樹突等。Nissl染色是以德國的精神病學(xué)家和神經(jīng)病理學(xué)家Franz Nissl的名字命名的。
更新時(shí)間:2025-08-17
茜素紅S染色，茜素紅S屬一種蒽醌類衍生物，是茜素磺酸鈉鹽，它能與碳酸鈣或磷酸鈣中的鈣鹽螯合形成橙紅色復(fù)合物。一般來說這些染料在識(shí)別中至大量的鈣時(shí)，效果優(yōu)于輕微染色的微量鈣沉積。但茜素紅S往往對(duì)少量的沉積物可得到更可靠的結(jié)果。常與固綠或Mayer蘇木素染色液合用，結(jié)合形成橘紅色沉淀，適用于少量鈣鹽組織的染色。
更新時(shí)間:2025-08-17
普魯士藍(lán)染色，組織樣本中的鐵在酸性環(huán)境下，與亞鐵化鉀作用，形成普魯士藍(lán)反應(yīng)，產(chǎn)生藍(lán)色的亞鐵化鉀沉淀，從而定位于含鐵的部位，反映鐵的含量，常用于定位樣本中的鐵含量。
更新時(shí)間:2025-08-17
Van Gieson（VG）染色，膠原纖維在HE染色法被染成粉紅色，除此之外，它還可以用一些陰離子的染料來進(jìn)行染色，如用淡綠可把它們?nèi)緸榫G色，用甲苯胺藍(lán)可將其染為藍(lán)色，在網(wǎng)狀纖維染色中，如不加以處理，它又可被染為棕黃色。常用的特殊染色法有Van Gieson.Masson和Mallary等方法。在免疫細(xì)胞化學(xué)染色中，膠原纖維由于含的負(fù)電荷過多，常導(dǎo)致某些非特異性的染色，應(yīng)特別注意。
更新時(shí)間:2025-08-17
EVG染色全稱VERHOEFF’S VAN GIESON染色，能顯示黑色彈性纖維與紅色膠原纖維,一些彈性組織萎縮的肺氣腫病例,動(dòng)脈粥樣硬化的彈性纖維變薄和缺失,及其他血管疾病,或者是隨著年齡的增加皮膚的彈性纖維發(fā)生裂隙或破碎等改變,并使皮膚松弛和形成皺紋等等均可使用此方法進(jìn)行鑒別。
更新時(shí)間:2025-08-17
Von Kossa染色，Von Kossa’s礦化結(jié)節(jié)染色法 原理是將礦化基質(zhì)中的磷酸鹽(鈣)、碳酸鹽(鈣)轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿徙y、碳酸銀，然后用日光、紫外線或強(qiáng)還原劑使其還原為黑色的金屬銀。本試驗(yàn)染色過程中未作細(xì)胞襯染。
更新時(shí)間:2025-08-17
剛果紅染色法/淀粉樣物質(zhì)染色（剛果紅法）染色，剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后，剛果紅——纖維素的復(fù)合物便沒法形成，培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈，通過是否產(chǎn)生透明圈來篩選纖維素分解菌
更新時(shí)間:2025-08-17
堿性磷酸酶染色，測(cè)定中性粒細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶活性。當(dāng)粒細(xì)胞內(nèi)有堿性磷酸酶存在時(shí)，在緩沖液（pH9.0－9.8）中，可將溫育液中的底物（β甘油磷酸酶）水解為磷酸根和甘油，磷酸根再與硝酸鈣中的Ca2＋結(jié)合為磷酸鈣沉淀，此沉淀物再與硝酸鈷、硫酸銨等起一系列化學(xué)反應(yīng)，最后生成不溶性的黑色硫化鈷（CoS)，定位于酶活性所在部位。
更新時(shí)間:2025-08-17
Western blot/WB/免疫印跡/蛋白質(zhì)印跡，免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測(cè)復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測(cè)定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測(cè)定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。
更新時(shí)間:2025-08-17
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