細胞因子產(chǎn)品及廠家

A7r5大鼠胸大動脈平滑肌細胞
a7r5細胞是從胚胎大鼠主動脈胸平滑肌分離的，細胞表達肌激酶、肌酸激酶（肌肉同工酶）、肌球蛋白基因。a7r5細胞培養(yǎng)到穩(wěn)定期后，表現(xiàn)出增高的肌激酶和肌氨酸磷酸激酶活性(cpk)，細胞分裂終止后合成骨肉型cpk。a7r5細胞可用于心血管疾病研究。
更新時間:2025-06-13
AE-1小鼠雜交瘤細胞（抗AChE）
ae-1細胞是用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫實驗動物，并將脾細胞與sp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。ae-1細產(chǎn)生的igg1亞型單抗與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合，但ae-1細胞反應(yīng)位點與ae-2的抗原表位不同。ae-1細胞鼠痘病毒陰性。
更新時間:2025-06-13
AE-2小鼠雜交瘤細胞（抗AChE）
ae-2細胞是用純化的人紅細胞乙酰膽堿脂酶免疫實驗動物，并將脾細胞與sp2/o-agl4骨髓瘤細胞融合。ae-2細產(chǎn)生的igg1亞型單抗與人及猴的乙酰膽堿脂酶結(jié)合，但ae-2細胞反應(yīng)位點與ae-1的抗原表位不同。ae-2細胞鼠痘病毒陰性。
更新時間:2025-06-13
AN3CA人子宮內(nèi)膜腺癌細胞
an3ca細胞建系于1964年，衍生于子宮內(nèi)膜癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織，具有癌細胞的基本特性，能在體外長期傳代培養(yǎng)。an3ca細胞接種實驗動物產(chǎn)生明顯腫瘤，但細胞的生物學特性及超微結(jié)構(gòu)尚未深入研究，僅發(fā)現(xiàn)該細胞系促黑激素合成為陰性。an3ca細胞常用于人子宮內(nèi)膜癌細胞生物學及其相關(guān)特性研究。
更新時間:2025-06-13
Anglne人卵巢癌細胞
anglne細胞是由德國學者建系；anglne細胞主要用于卵巢癌的病理學研究，抗腫瘤藥物篩選。研究證明，anglne細胞為貼壁生長，較coc1細胞系培養(yǎng)方便。
更新時間:2025-06-13
B16-F0小鼠黑色素瘤細胞
b16-f0細胞是一株源自c57bl/6j荷瘤小鼠皮膚的黑色素瘤細胞，衍生自b16小鼠黑色素瘤細胞。b16-f0細胞可在體外常規(guī)傳代培養(yǎng)，產(chǎn)生高濃度的黑色素，可用于分子生物學中黑色素基因的表達研究。b16-f0細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-06-13
B16-F1小鼠黑色素瘤細胞
b16-f1細胞是一株源自c57bl/6j荷瘤小鼠皮膚的黑色素瘤細胞，衍生自b16小鼠黑色素瘤細胞。b16-f1細胞可在體外常規(guī)傳代培養(yǎng)，產(chǎn)生高濃度的黑色素，可用于分子生物學中黑色素基因的表達研究。b16-f1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、高通量篩選、毒理學研究，是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-06-13
B82小鼠腫瘤細胞系
b82細胞是l-929細胞系通過在budr中逐漸篩選所獲得的衍生株。b82細胞具有70-80%的克隆形成能力，可用于染色體分析和遺傳雜交研究。
更新時間:2025-06-13
BALL-1人B淋巴細胞急性白血病
ball-1細胞是1976年從一名75歲急性淋巴細胞白血。╝ll）患者的外周血中建立的。ball-1細胞標志物cd3 -, cd5 +, cd8 -, cd10 -, cd13 -, cd19 +, cd20 +, cd34 -, cd37 +, cd38 +, cycd79a +, hla-dr +, sm/cyigg -, sm/cy igm +, sm/cykappa -, sm/cylambda +。
更新時間:2025-06-13
BHT101人甲狀腺癌細胞（乳頭狀）
bht101細胞是從一名罹患甲狀腺未分化癌的63歲女性的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中建立。據(jù)報道，bht101細胞不產(chǎn)生激素，但甲狀腺球蛋白和甲狀腺素（t4）部分呈陽性。
更新時間:2025-06-13
BNL CL.2小鼠胚胎肝細胞
bnl cl.2細胞是在用鳥氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上選擇建立的細胞株。bnl cl.2細胞鼠痘陰性。
更新時間:2025-06-13
BRL大鼠肝細胞
brl細胞來自buffalo大鼠肝臟。
更新時間:2025-06-13
BT-549人乳腺管癌細胞
bt-549細胞是1978年由w.g.coutinho和e.y.lasfargues從一名72歲的白人女性乳腺癌患者乳頭狀浸潤性導(dǎo)管腫瘤中分離的上皮細胞，該腫瘤已轉(zhuǎn)移到7個區(qū)域淋巴結(jié)中的3個。由此組織建立的bt-549細胞是多態(tài)性的，包括上皮細胞樣組分和多核巨細胞。bt-549細胞可以將粘蛋白樣物質(zhì)被分泌到培養(yǎng)基中，bt-549細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-06-13
C127 [C-127]小鼠乳腺腫瘤細胞
c127細胞是源自riii小鼠乳腺惡性腫瘤的未經(jīng)轉(zhuǎn)化的克隆株，細胞的上清液沒有逆轉(zhuǎn)錄酶活性。c127細胞常用于肉瘤病毒誘導(dǎo)的聚集呈現(xiàn)及牛刺瘤病毒的體外定量測試，最近常用作牛刺瘤病毒dna質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的合適受體。
更新時間:2025-06-13
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞
c3h/10t1/2, clone 8細胞是由c·reznikoff等人于1972從c3h系小鼠胚胎細胞分離。c3h/10t1/2, clone 8細胞對接觸抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，無自然轉(zhuǎn)化的背景；c3h/10t1/2, clone 8細胞也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。為了使c3h/10t1/2, clone 8細胞保持其基本特性，必須嚴格遵守接種密度、培養(yǎng)和保存計劃，用于生長和轉(zhuǎn)化測定的血清批次可能影響該品系的形態(tài)和獲得的結(jié)果，建議僅在第5和第15代之間使用。c3h/10t1/2, clone 8細胞鼠痘呈陰性，極易被化學試劑轉(zhuǎn)化，可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-06-13
C643人甲狀腺癌細胞
c643是來自76歲男性的甲狀腺未分化癌細胞。
更新時間:2025-06-13
C8-D1A小鼠小腦組織細胞
c8-d1a細胞是從出生8天的c57bl/6小鼠小腦的外植體培養(yǎng)中建立的具有星形膠質(zhì)細胞或小膠質(zhì)細胞特性的細胞，外植體原代培養(yǎng)開始后4個月，出現(xiàn)了幾種形態(tài)的緩慢增殖克隆，并逐漸形成具有均勻外觀的細胞。c8-d1a細胞具有纖維狀星形膠質(zhì)細胞的形態(tài)，其中一些細胞可以與gfap抗體反應(yīng)，因此似乎是星形膠質(zhì)細胞，未檢測到其他神經(jīng)膠質(zhì)或小膠質(zhì)標記物。c8-d1a細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和神經(jīng)科學研究。
更新時間:2025-06-13
C918人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞
str檢測發(fā)現(xiàn)，三株人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞c918、m619和mum-2b為同一遺傳背景，懷疑存在交叉污染。
更新時間:2025-06-13
RLE-6TN大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞
rle-6tn細胞是56日齡的雄性f344大鼠使用鏈酶蛋白酶溶液氣道灌注后分離的。rle-6tn細胞傳代到第五代時經(jīng)過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染了sv40 (prsv-t dna)，后來細胞通過核免疫染色和pcr檢測，sv40-t抗原的表達為陰性，表明這些細胞是通過自發(fā)永生化獲得的。rle-6tn細胞表現(xiàn)出肺泡ii型細胞的特征，例如含脂質(zhì)包涵體（磷化氫3r染色和電子顯微鏡）和細胞角蛋白8和19的表達；細胞不表達堿性磷酸酶活性。據(jù)報道，rle-6tn細胞的幾種趨化細胞因子的表達與肺泡ii型細胞的原代培養(yǎng)物相似。盡管rle-6tn細胞sv40抗原呈陰性，但應(yīng)至少在生物安全2級控制下作為潛在生物危險材料處理。
更新時間:2025-06-13
Calu-1人肺癌細胞
calu-1細胞是從47歲患有肺鱗癌的男性患者的胸腔積液轉(zhuǎn)移病灶中獲得的，超微結(jié)構(gòu)特征包括眾多微絨毛、顯著的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體、脂包含體、無病毒顆粒。calu-1細胞含ras(h-ras)癌基因。calu-1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究、高通量篩選、毒理實驗，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-06-13
Calu-6人退行性癌細胞
calu-6細胞是于1976年從61歲患有肺腺癌的女性患者的胸腔積液轉(zhuǎn)移病灶中獲得的，文獻報道細胞表達人腎素。calu-6細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。。
更新時間:2025-06-13
Caov-3人乳突狀卵巢腺癌細胞
caov-3細胞是于1976年從一名54歲白人女性卵巢癌患者的卵巢中分離出的上皮細胞系。caov-3細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-06-13
CCC-SMC-1兔主動脈平滑肌細胞
ccc-smc-1細胞是利用2月齡大耳白兔胸腹主動脈，去除內(nèi)皮，剝離外膜，進行原代培養(yǎng)而來的細胞。ccc-smc-1細胞經(jīng)a-sma鑒定了純度，連續(xù)培養(yǎng)可傳代15次以上。
更新時間:2025-06-13
CCD-1095Sk人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞
ccd-1095sk細胞從左乳房的活體組織切片的正常皮膚建立，病人患有乳腺浸潤性導(dǎo)管癌并患有乳頭濕疹樣癌本病。ccd-1095sk細胞是有限細胞系，細胞在大約36個代后衰老。目前保存的ccd-1095sk細胞已經(jīng)過多次傳代，最多可再進行10次傳代。ccd-1095sk細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)。
更新時間:2025-06-13
CEM/C1人急性淋巴細胞白血病細胞
cem/c1細胞是1991年從人t細胞白血病細胞株ccrf-cem [ccrf cem]篩選的具有喜樹堿（cpt）抗性的衍生細胞株。cem/c1細胞表現(xiàn)出對cpt類似物水溶性托泊替康和非水溶性的9-氨基-cpt及10,11-亞甲二氧基-cpt具有交叉抗性。cem/c1細胞對cpt的敏感性較母系cem細胞低31倍，cem/c1細胞表現(xiàn)非典型的多藥抗性和轉(zhuǎn)換拓補異構(gòu)酶i催化活性，對cpt的抗性維持6個月以上。cem/c1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、免疫系統(tǒng)紊亂研究、免疫學研究。
更新時間:2025-06-13
CFPAC-1人胰腺癌細胞
cfpac-1細胞是胰腺管腺癌細胞系，建自26歲白人男性囊性纖維變性(cf)的肝轉(zhuǎn)移灶。cfpac-1細胞形態(tài)為上皮細胞樣且頂端微絨毛極化，具有頂端微絨毛、緊密連接和間隙連接。cfpac-1細胞表現(xiàn)出與囊性纖維化細胞一致的離子轉(zhuǎn)運活性，并表達cf基因的產(chǎn)物（囊性纖維化跨膜調(diào)節(jié)器，cftr）。cfpac-1細胞表達胰腺管細胞特征性的細胞角蛋白和癌胚抗原，倍增時間為30-32小時。camp興奮劑、腺苷酸環(huán)化酶刺激劑或磷酸二酯酶抑制劑對cfpac-1細胞cl-通量沒有影響，但ca2+離子載體有反應(yīng)，增加cl-流出。cfpac-1細胞傳代至24代時，可在免疫抑制小鼠中致瘤。cfpac-1細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、遺傳障礙研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-06-13
CHO倉鼠卵巢細胞
cho細胞是由puck于1957年從成年倉鼠的活組織切片中建立的一株細胞系。cho細胞對l-脯氨酸有極高的需求。
更新時間:2025-06-13
CHO/dhFr- [CHO-DXB11]倉鼠卵巢細胞（二氫葉酸還原酶缺陷）
cho/dhfr-細胞為二氫葉酸還原酶缺陷型，在沒有外源嘌呤的情況下，細胞生長需要這種酶，因此cho/dhfr-細胞系對次黃嘌呤（或腺嘌呤）、甘氨酸和胸腺嘧啶有需求，培養(yǎng)基中沒有ht（次黃嘌呤-胸腺嘧啶）時，該細胞會死亡（細胞在不添加次黃嘌呤和胸苷的情況下繼續(xù)生長，可能是因為細胞從培養(yǎng)基中獲得了足夠量）。cho/dhfr-細胞培養(yǎng)基中加入氨甲喋呤可以防止對該藥物具有低抵抗性的回變細胞的生長，可以保持細胞為二氫葉酸還原酶缺陷型。cho/dhfr-細胞可作轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-06-13
CoC1人卵巢癌細胞
coc1細胞是由熊世鋼等人于1993年建系的一株細胞系，細胞于原代培養(yǎng)至第17天首次傳代，此后反復(fù)傳代，生物學特性穩(wěn)定。coc1細胞可表達多種腫瘤標志物和野生型p53蛋白、突變型p53蛋白。coc1細胞裸鼠接種可產(chǎn)生分化差的腺癌。
更新時間:2025-06-13
COS-1非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞
cos-1細胞源自cv-1細胞株，經(jīng)轉(zhuǎn)染編碼野生型t抗原但起始點缺陷突變的sv40得到，細胞中整合有sv40基因組完整早期區(qū)段的單個拷貝。cos-1細胞表達t抗原，適用于需要sv40t抗原表達的載體的轉(zhuǎn)染。cos-1細胞保留了sv40溶細胞性生長的特性，支持40℃時溫度敏感性a209病毒的復(fù)制，支持早期區(qū)段缺失的sv40純體的復(fù)制。
更新時間:2025-06-13
CRFK貓腎細胞
crfk細胞是從母貓的腎皮層中分離出來的，感染了貓內(nèi)源性病毒rd-114，不含牛病毒性痢疾(bvd)病毒，廣泛應(yīng)用于制造細小病毒疫苗，如貓泛白細胞減少癥病毒（fplv）和犬細小病毒（cpv）。
更新時間:2025-06-13
CTLA4 Ig-24中國倉鼠卵巢細胞
ctla4 ig-24細胞是cho細胞以人ctla-4基因細胞外結(jié)構(gòu)域序列和人igc γ-1的絞鏈區(qū)、ch2和ch#區(qū)序列的融合結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)染，構(gòu)建的一株細胞系。ctla4 ig-24細胞表達融合蛋白(ctla4 ig)。
更新時間:2025-06-13
CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]非洲綠猴腎細胞
cv-1細胞是1964年3月由f.c.jensen等人從一只成年雄性非洲綠猴的腎臟中提取出，用于rous肉瘤病毒轉(zhuǎn)化研究。cv-1細胞對人類脊髓灰質(zhì)炎病毒1、單純皰疹病毒、東部馬腦炎病毒、西馬腦炎病毒、加利福尼亞腦炎病毒、sv40病毒、sars冠狀病毒（sars-cov）易感。cv-1細胞看用于功效測試、病毒性試驗，也是適合轉(zhuǎn)染的宿主，特別是通過sv40載體。
更新時間:2025-06-13
CW-2人結(jié)腸腺癌細胞
cw-2細胞來源于55歲女性患者結(jié)腸腺癌，cea陽性。cw-2細胞移植于裸鼠可成瘤。
更新時間:2025-06-13
CX-1人結(jié)腸癌細胞
cx-1細胞是從通過將ht-29細胞接種到無胸腺小鼠建立的人結(jié)腸異種動物模型xc-1中建立的。
更新時間:2025-06-13
Daoy人髓母細胞瘤細胞
daoy細胞由西澳大利亞皇家珀斯醫(yī)院的p.f jacobsen于1985年建立，組織來源于一名4歲白人男孩后顱窩腫瘤的活檢材料。盡管原始腫瘤具有神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞分化的特征，但這些特征并未被細胞系保留，通過s100（s-100）蛋白和膠質(zhì)纖維酸性蛋白（gfap）表達檢測發(fā)現(xiàn)用camp處理細胞不會誘導(dǎo)daoy細胞的神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞分化。
更新時間:2025-06-13
DB彌漫大B細胞淋巴瘤細胞
db細胞由walter j.urba和dan l.longo從一名彌漫性大細胞淋巴瘤患者的腹水中建立。db細胞不表達hla-dr、hla-dq、igm、igd。將db細胞暴露于激活蛋白激酶c的佛波酯（pma或pdbu）會導(dǎo)致嚴重的生長抑制。據(jù)報道db細胞epstein-barr病毒基因組呈陰性。db細胞先前的支原體污染通過用bm-cycine治療21天治愈了。
更新時間:2025-06-13
Detroit 562人咽頭癌胸水轉(zhuǎn)移細胞
detroit 562細胞是從一名白人女性咽癌患者的咽中分離出來的。detroit 562細胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性，對人類脊髓灰質(zhì)炎病毒1、水泡性口炎病毒易感。detroit 562細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)、癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
DH82犬巨噬細胞/狗腎惡性組織細胞增生癥細胞
dh82細胞源自一只患有惡性組織細胞增生癥的十歲雄性金毛獵犬，具有類似巨噬細胞形態(tài)，并能吞噬乳膠顆粒。dh82細胞具有fc γ受體陽性，fc μ和c3b受體陰性。dh82細胞不生成il-1。
更新時間:2025-06-13
EMT6 [EMT-6]小鼠乳腺癌細胞
emt6細胞是從通過植入增生性乳腺肺泡結(jié)節(jié)后發(fā)生的可移植小鼠乳腺癌的雌性balb/ccrgl小鼠乳房中分離的。植入增生性乳腺肺泡結(jié)節(jié)后發(fā)生的可移植小鼠乳腺癌所得腫瘤系（命名為khjj）在balb/cka小鼠中繁殖，并在第25次動物傳代后適應(yīng)組織培養(yǎng)并將細胞系命名為emt，emt6是1971年在斯坦福大學分離的emt克隆株。emt6細胞系可以作為腫瘤在動物體內(nèi)生長，也可以在組織培養(yǎng)中生長。據(jù)報道，來源于腫瘤的細胞的體外培養(yǎng)接種效率為30%，在體外培養(yǎng)生長的細胞具有70%的植板效率。
更新時間:2025-06-13
ES-2人卵巢透明細胞癌細胞
es-2細胞是建自45歲患有卵巢透明細胞癌女性黑人的外科腫瘤標本，該腫瘤為低分化卵巢透明細胞癌。es-2細胞最初生長在軟瓊脂中。es-2細胞可以在裸鼠中成瘤。es-2細胞對多種化療藥物包括阿霉素、順鉑、卡氯芥、依托泊甙等表現(xiàn)出低到中等的耐受性。es-2細胞表達低水平的p糖蛋白。expasy細胞庫（cvcl_3509）顯示細胞可能分類錯誤：這種細胞系來源于一名被診斷為卵巢透明細胞腺癌的47歲非裔美國人，這一點可能有誤，免疫組織化學和qpcr分析及其突變譜證實其為卵巢漿液性腺癌起源（pubmed=25049276；doi=10.26502/ogr072）；此外，其基因組檢測清楚地顯示出白人/歐洲血統(tǒng)（pubmed=30894373），這通過mtdna單倍型鑒定得到證實。
更新時間:2025-06-13
F9小鼠畸胎瘤細胞/小鼠胚胎癌細胞
f9細胞是從患有胚胎性睪丸畸胎瘤的雄性129/sv小鼠睪丸中分離出來的。f9細胞在維甲酸和camp刺激下，可分化成體壁內(nèi)胚層，分化的細胞合成血漿酶原活化因子、層粘連蛋白和ⅳ型膠原，只有在經(jīng)過維甲酸處理后camp才對f9細胞有作用。f9細胞帶有三個拷貝的β1整合素基因。檢測表明，f9細胞鼠痘病毒陰性。f9細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-06-13
Farage人B淋巴瘤細胞
farage細胞于1990年從一位彌漫性大細胞非霍奇金淋巴瘤（dlcl）白人女性患者的淋巴結(jié)活檢中建立。farage細胞不表達末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶基因（tdt），也不表達重組激活基因rag-1和rag-2，說明farage細胞是一種成熟b細胞。farage細胞暴露于il-4可增加cd23、cd54和cd58的表達，但減少cd21、cd22和cd38的表達。farage細胞與il-4孵育6-8天可導(dǎo)致cd11a、cd39、cd40的表達增加，并導(dǎo)致cd21和cd38消失。farage細胞暴露于佛波醇12肉豆蔻酸13醋酸酯（pma）可下調(diào)cd21和cd23的表達。farage細胞eb病毒（ebv）呈陽性。farage細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和免疫學研究。
更新時間:2025-06-13
GC-1 spg小鼠精原細胞
gc-1 spg細胞來源于10日齡雄性balb/c小鼠的b型精原細胞，通過psv3 neo（一種含有sv40大t抗原和新霉素抗性編碼序列的質(zhì)粒）轉(zhuǎn)染永生化。gc-1 spg細胞表現(xiàn)b型精原細胞和初級精母細胞之間的階段特征。gc-1 spg細胞表達兩種睪丸特異性異蛋白，細胞色素c和乳酸脫氫酶c4。
更新時間:2025-06-13
GC-2spd(ts)小鼠精母細胞
gc-2spd細胞是用sv40大t抗原基因（psv3neo，見atcc 37150）和p53腫瘤抑制基因（ltrp53cg9）的溫度敏感突變體穩(wěn)定共轉(zhuǎn)染新鮮分離的6周齡雄性balb/c小鼠精母細胞后再用g-418篩選細胞6個月，并通過限制稀釋將單個細胞克隆三次而建立的。gc-2spd細胞已經(jīng)失去了分化潛能，目前處于減數(shù)分裂前階段。gc-2spd細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)和精子發(fā)生的研究。
更新時間:2025-06-13
GES-1人胃粘膜細胞
ges-1細胞是9個月孕期的胎兒胃黏膜上皮細胞通過sv40轉(zhuǎn)染而建立的，檢測表明細胞整合了sv40 t基因并在細胞核中表達，細胞染色體變成超二倍體。ges-1細胞還保持正常的細胞骨架，pas反應(yīng)陽性，在裸鼠中不致瘤。ges-1細胞可作為研究人類胃癌發(fā)生的重要模型系統(tǒng)。
更新時間:2025-06-13
GH3大鼠垂體瘤細胞
gh3細胞是由tashjian·a·h等人于1965年7月從一只7月齡的雌性wistar-furth大鼠的垂體腫瘤中分離建立的。gh3細胞不是直接來源于gh1細胞的克隆，而是從原代培養(yǎng)的gh1細胞在大鼠身上傳代兩次形成的腫瘤中建立的。上皮細胞樣的gh3細胞比gh1細胞分泌更高水平的生長激素，也可產(chǎn)生催乳素。對調(diào)控gh3細胞分泌蛋白類激素的研究表明，氫化可的松可以刺激gh3細胞生長激素的分泌、抑制催乳素的產(chǎn)生。gh3細胞使用eagle的最低必需培養(yǎng)基（旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)）補充15%馬血清和2.5%fbs時可以適應(yīng)懸浮培養(yǎng)中的生長，此時細胞持續(xù)產(chǎn)生生長激素和催乳素。gh3細胞可以用于3d細胞培養(yǎng)，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
更新時間:2025-06-13
H-4-II-E [H4-II-E]大鼠肝細胞瘤
h-4-ii-e細胞來自于axc雄性大鼠肝癌，可用于檢測環(huán)境樣品和食品提取物中的平面多氯有機化合物的含量（pg級檢測），也可以用于3d細胞培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時間:2025-06-13
HAL-01人淋巴細胞白血病細胞
hal-01細胞于1990年從一名患有急性淋巴細胞白血。╝ll-l2）的17歲女性的外周血中建立。hal-01細胞含有t（17；19）（q22；p13）tcf3-hlf（e2a-hlf）融合基因。
更新時間:2025-06-13
HC11小鼠乳腺上皮細胞
hc11細胞是通過轉(zhuǎn)染從親本細胞系comma-1d中分離的催乳素應(yīng)答克隆。hc11細胞能夠在培養(yǎng)中分化，無需添加復(fù)合物、外源添加的細胞外基質(zhì)或與其他細胞類型共培養(yǎng)。hc11細胞產(chǎn)生自己的細胞外基質(zhì)蛋白，如層粘連蛋白。hc11細胞對產(chǎn)乳激素（催乳素、胰島素和地塞米松）產(chǎn)生反應(yīng)，產(chǎn)生乳蛋白，如β-酪蛋白。hc11細胞可作為體外模型研究乳腺上皮細胞增殖、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和分化。
更新時間:2025-06-13

最新產(chǎn)品

熱門儀器： 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見分光光度計 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗機 酸度計（PH計） 離心機 高速離心機 冷凍離心機 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標準物質(zhì) 生物試劑