免疫檢測產(chǎn)品及廠家
丙酮酸激酶-m2(pkm2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞涂片固定在載玻片上，然后用蛋白酶進行消化處理，以暴露抗原決定簇。接著，加入特異性的 pkm2 抗體，該抗體與組織或細胞中的 pkm2 抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。隨后，加入酶標二抗
更新時間:2025-08-01
神經(jīng)突觸蛋白ngl3(lrrc4b)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ngl3 抗體，該抗體與樣本中的 ngl3 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑或熒光標記物等顯示出抗原的位置和表達量，從而實現(xiàn)對 ngl3 蛋白的檢測和定位。
更新時間:2025-08-01
rbmxl1蛋白免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 rbmxl1 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素等進行顯色或熒光檢測，從而使 rbmxl1 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-08-01
sfmbt2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，利用標記有特定顯示劑（如酶、熒光素等）的抗 sfmbt2 抗體，與樣本中的 sfmbt2 蛋白結合，通過顯示劑產(chǎn)生的顏色變化或熒光信號，在顯微鏡下觀察和分析蛋白的表達情況。
更新時間:2025-08-01
snapc3蛋白免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原與抗體的特異性結合。snapc3 蛋白免疫組化試劑盒中通常包含特異性識別 snapc3 蛋白的一抗，一抗與組織或細胞中的 snapc3 蛋白結合后，再通過帶有標記物（如酶、熒光染料等）的二抗與一抗結合
更新時間:2025-08-01
磷酸化熱休克因子1(phospho-hsf1 (ser326) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞樣本中的磷酸化熱休克因子 1 抗原。然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化熱休克因子 1 的分布和表達情況。
更新時間:2025-08-01
甲基化組蛋白h3(di methyl k79)單克隆(histone h3(di methyl k79))免疫組化試劑盒通常是 klh 偶聯(lián)的合成肽，來源于人類組蛋白 h3 中 (di methyl k79) 甲基化位點周圍區(qū)域。
更新時間:2025-08-01
i型膠原前體蛋白1(ro-alpha 1 type i collagen)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先一抗與相應靶抗原 i 型膠原前體蛋白 1 特異性結合，然后加入生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷抗原的存在及分布位置。
更新時間:2025-08-01
上皮盤狀結構域受體1(mck10)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結合：利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性 ddr1 抗體能夠與組織或細胞中的 ddr1 蛋白抗原相結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-08-01
14號染色體開放閱讀框106(c14orf106)免疫組化試劑盒是 14 號染色體上的一個基因，其編碼的蛋白在細胞有絲分裂過程中對著絲粒蛋白 cenpa 的招募和正常染色體分離起重要作用，它還可與 sp1 相互作用，存在兩種異構體。
更新時間:2025-08-01
神經(jīng)突觸粘附樣分子4(lrfn3)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞涂片經(jīng)過固定、通透等預處理后，將特異性一抗與樣本中的神經(jīng)突觸粘附樣分子 4 抗原進行孵育結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-08-01
異構核糖核蛋白e1(pcbp1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，組織切片經(jīng)過脫蠟、水化、抗原修復等預處理后，異構核糖核蛋白 e1 抗原表位得以暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與組織中的異構核糖核蛋白 e1 抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-08-01
g蛋白通路抑制蛋白1(gps1)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的 gps1 特異性抗體能夠與組織或細胞中的 gps1 蛋白結合，然后通過標記的二抗及顯色系統(tǒng)，使結合了抗體的 gps1 蛋白在顯微鏡下可見，從而確定 gps1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-01
mex3a蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合樣本中的 mex3a 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應或熒光標記，使 mex3a 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示。
更新時間:2025-08-01
40s核糖體蛋白s9(rps9)免疫組化試劑盒以常見的夾心法為例，將特異性抗 40s 核糖體蛋白 s9 的單克隆抗體包被于微孔板中，加入待檢測標本，若標本中含有 40s 核糖體蛋白 s9，其會與固相抗體結合，然后加入生物素化的抗 40s 核糖體蛋白 s9 單克隆抗體
更新時間:2025-08-01
卷曲螺旋結構域蛋白69(ccdc69)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織切片進行預處理，如抗原修復等，使 ccdc69 蛋白的抗原表位暴露出來。然后，加入 ccdc69 抗體，它會與組織中的 ccdc69 蛋白特異性結合。接著，加入二抗，二抗能夠識別并結合一抗
更新時間:2025-08-01
磷酸化her2受體(phospho-her2 (tyr1248))免疫組化試劑盒抗體特異性結合：試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化 her2 受體上特定的磷酸化位點，如 tyr1221/tyr1222、tyr1248 等，這種特異性結合是檢測的基礎。
更新時間:2025-08-01
低密度脂蛋白受體相關蛋白1(lrp1)免疫組化試劑盒通過抗原與抗體的特異性結合來檢測組織或細胞中的 lrp1 抗原。通常利用一抗特異性識別 lrp1 抗原，然后用標記有特定酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素的二抗與一抗結合，通過酶促反應或熒光信號來顯示抗原的位置和表達水平。
更新時間:2025-08-01
穿孔素(perforin)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，一抗與組織或細胞中的穿孔素抗原特異性結合，然后生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物，通過 dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察成像，從而確定穿孔素在細胞或組織中的定位和表達情況。
更新時間:2025-08-01
芳香基硫酸酯酶k(arsk)免疫組化試劑盒先將組織或細胞中的 arsk 作為抗原，利用免疫動物后獲得特異性的抗 arsk 抗體。試劑盒中的一抗與組織或細胞中的 arsk 抗原特異性結合，然后再加入標記有特定酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素等的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-08-01
溶質(zhì)載體家族蛋白22成員5(slc22a5)免疫組化試劑盒用于抗原的提取、純化和稀釋，常見的有磷酸鹽緩沖液、蛋白酶抑制劑等，可使抗原保持良好的活性和穩(wěn)定性，以便與抗體更好地結合。
更新時間:2025-08-01
zmynd19蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用標記有特定顯色劑的抗體來識別組織切片或細胞涂片中的 zmynd19 蛋白，通過顯色反應使目標蛋白可視化，從而分析其在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-08-01
激素原轉化酶5/6(pc5/pc6)免疫組化試劑盒是利用免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，先讓組織切片或細胞標本中的激素原轉化酶 5/6 抗原與一抗特異性結合，再通過二抗與一抗結合進行信號放大，通過顯色反應或熒光反應在顯微鏡下觀察，從而確定組織細胞內(nèi)激素原轉化酶 5/6 抗原的定位、定性及相對定量。
更新時間:2025-08-01
細胞表面趨化因子受體2(ccr-2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記于結合后的特異性抗體上的顯示劑（如酶、金屬離子、同位素等）顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結合部位確定組織、細胞結構中趨化因子受體 2 的表達位置和相對含量。
更新時間:2025-08-01
核糖體rna合成蛋白40(exosc3)免疫組化試劑盒首先，組織樣本經(jīng)過固定、包埋、切片等處理后，進行脫蠟水化和抗原修復，以暴露抗原表位。然后，用封閉液封閉非特異性結合位點，加入一抗，一抗會特異性地與核糖體 rna 合成蛋白 40 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-08-01
艾滋病病毒p55/p17(hiv1 p55 + p17)免疫組化試劑盒通常包含針對艾滋病病毒 p55 和 p17 抗原的特異性抗體，一般為兔源多克隆抗體等。還可能包括標記物，如常見的 fitc、hrp 等，用于后續(xù)檢測抗體 - 抗原復合物。此外，試劑盒中往往配有緩沖液、抗原修復液、封閉液等輔助試劑，用于樣本處理和實驗操作過程中的各種需求。
更新時間:2025-08-01
附睪特異蛋白12(lcn12)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的某種化學物質(zhì)提取出來作為抗原或半抗原，免疫動物后獲得特異性抗體，再用此抗體去探測組織或細胞中的同類抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復合物無色，需借助組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，以對組織或細胞中的未知抗原進行定性、定位或定量研究。
更新時間:2025-08-01
肌酸激酶m型(creatine kinase mm)免疫組化試劑盒用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體。往包被抗 ckm 抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗 ckm 抗體、hrp 標記的親和素，經(jīng)過洗滌后用底物 tmb 顯色。tmb 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。
更新時間:2025-08-01
peg3蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的抗 peg3 蛋白的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 peg3 蛋白抗原結合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法來顯示出 peg3 蛋白的位置和表達量，從而實現(xiàn)對 peg3 蛋白的定性、定位和半定量分析。
更新時間:2025-08-01
錯配修復蛋白3(mlh3)免疫組化試劑盒錯配修復蛋白 3 免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的錯配修復蛋白 3 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結合
更新時間:2025-08-01
抑癌蛋白ubiad1(sccd)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 ubiad1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有 ubiad1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實現(xiàn)對 ubiad1 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2025-08-01
megf9蛋白免疫組化試劑盒主要利用抗原與抗體的特異性結合原理來檢測組織或細胞中的 megf9 蛋白。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合 megf9 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應，從而確定 megf9 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-01
磷酸化致癌基因c-myc(phospho-c-myc (thr358) )免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 c-myc 蛋白上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結合，引入酶或熒光標記等信號放大系統(tǒng)，通過顯色或熒光檢測來顯示磷酸化 c-myc 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-08-01
rna結合蛋白35b(rbm35b/esrp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，首先將組織或細胞樣本進行固定和預處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與樣本中的 rna 結合蛋白 35b 特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-08-01
組蛋白結合蛋白rbbp7(rbbp7/rbap46)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 rbbp7 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rbbp7 的表達情況。
更新時間:2025-08-01
磷酸化蛋白激酶c nu型(phospho-prkd3 (ser41))免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，組織切片或細胞經(jīng)過固定和抗原修復等處理后，使磷酸化蛋白激酶 c nu 型抗原暴露。然后加入一抗，一抗與抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著加入二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-08-01
copt2免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，利用特異性的 copt2 抗體去識別組織或細胞樣本中的 copt2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物，再通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而確定 copt2 蛋白的存在、分布及表達水平。
更新時間:2025-08-01
11號染色體開放閱讀框73(c11orf73)免疫組化試劑盒通常識別 c11orf73 蛋白的特定氨基酸序列，如 antibodies - online 的一款抗體（abin7165631）識別 c11orf73 蛋白的 1 - 197 氨基酸片段。
更新時間:2025-08-01
磷酸化cd19(phospho-cd19 (tyr531))免疫組化試劑盒主要應用于腫瘤、心血管、細胞生物、免疫學、發(fā)育生物學等多個研究領域，可幫助研究人員了解磷酸化 cd19 蛋白在相關疾病發(fā)生、發(fā)展過程中的作用機制，也可為疾病的診斷、治療及預后評估提供重要的參考依據(jù)。
更新時間:2025-08-01
原鈣粘蛋白β11(pcdhb11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的原鈣粘蛋白 β11 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的原鈣粘蛋白 β11 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合到抗原 - 抗體復合物上
更新時間:2025-08-01
rreb1蛋白免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使組織切片中的 rreb1 抗原暴露出來。然后，加入一抗，一抗會特異性地與 rreb1 抗原結合。接著，加入生物素標記的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。之后
更新時間:2025-08-01
絲氨酸組合因子4(serinc4)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（srsf4 或 mst4）的存在和定位。首先，將組織切片進行預處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與組織中的 srsf4 或 mst4 抗原特異性結合。
更新時間:2025-08-01
卷曲螺旋結構域蛋白153(ccdc153)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。在實驗中，首先將組織切片或細胞固定在載玻片上，然后加入特異性針對 ccdc153 蛋白的抗體，該抗體能夠與組織或細胞中的 ccdc153 蛋白發(fā)生特異性結合。之后再加入帶有標記物（如酶、熒光素等）的二抗
更新時間:2025-08-01
多效生長因子(pleiotrophin)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理。首先，mtl 一抗與相應靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-08-01
生長分化因子9(gdf9)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。將組織切片或細胞樣本進行固定、切片、脫蠟水化、抗原修復等預處理后，加入特異性的 gdf-9 一抗，一抗會與組織或細胞中的 gdf-9 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有酶或熒光素的二抗
更新時間:2025-08-01
單羧酸轉運蛋白-1(mct1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的 mct1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，并且二抗通常標記有能夠產(chǎn)生顯色反應的物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等。
更新時間:2025-08-01
角質(zhì)細胞生長因子調(diào)節(jié)蛋白2(krg2/ddx11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別組織或細胞中的 krg2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，再借助酶或熒光標記物等顯示系統(tǒng)，使目標蛋白在顯微鏡下可見，從而判斷 krg2 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-08-01
神經(jīng)營養(yǎng)因子hnt(neurotrimin)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，從待測組織或細胞中提取蛋白作為抗原，先與神經(jīng)營養(yǎng)因子 hnt 的一抗結合形成抗原抗體反應物，再與生物素或熒光素標記的二抗反應，通過化學顯色可以在顯微鏡下清晰觀察到抗原抗體反應物，從而能在組織切片上確定神經(jīng)營養(yǎng)因子 hnt 抗原的分布和含量。
更新時間:2025-08-01
橋尾蛋白(gephyrin)免疫組化試劑盒首先，將組織樣本進行處理并固定在載玻片上，然后通過抗原修復步驟使橋尾蛋白抗原暴露。接著，加入一抗，一抗會特異性地與組織中的橋尾蛋白抗原結合。隨后，加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-08-01
人類乳頭狀瘤病毒18 e6(hpv18 e6 protein)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 hpv18 e6 蛋白抗原。然后，加入二抗，二抗可以與一抗特異性結合，通常二抗會標記有生物素等標志物。接著，加入辣根酶標記的鏈霉卵白素工作液，它可以與二抗上的生物素結合
更新時間:2025-08-01
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