免疫檢測產(chǎn)品及廠家
促代謝型谷氨酸受體6(mglur6)免疫組化試劑盒的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織樣本中的 grm6 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗上標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-08-18
mctp1蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 mctp1 抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mctp1 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 mctp1 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時間:2025-08-18
金屬應(yīng)答元件結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子-1(mtf-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。mtf-1 特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織切片中的 mtf-1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 mtf-1 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-08-18
內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子1(esm1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（esm1）的定位、定性及定量分析。在 esm1 免疫組化試劑盒中，通常包含特異性識別 esm1 的抗體，這些抗體經(jīng)過標(biāo)記，以便在組織切片或細(xì)胞樣本中與 esm1 結(jié)合后能夠被檢測到。
更新時間:2025-08-18
雄激素受體相關(guān)蛋白24(ara24)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用 ara24 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 ara24 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過顯色反應(yīng)，使含有 ara24 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 ara24 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-08-18
干燥綜合征相關(guān)蛋白2(trove-2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片中的 ssa2 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過免疫組化的顯色方法，如免疫酶法中酶催化底物產(chǎn)生有色產(chǎn)物，或免疫熒光法中熒光染料受激發(fā)光照射發(fā)出熒光，從而使 ssa2 蛋白的位置和表達(dá)量得以顯示，以便在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時間:2025-08-18
腎刷狀緣(megalin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用腎刷狀緣特異性抗體與腎臟組織切片中的相應(yīng)抗原結(jié)合，然后通過顯色反應(yīng)使抗原 - 抗體復(fù)合物可視化，從而確定腎刷狀緣抗原在組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時間:2025-08-18
內(nèi)皮因子維生素b12受體(cubilin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理進(jìn)行檢測。首先，一抗與相應(yīng)的內(nèi)皮因子維生素 b12 受體抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時間:2025-08-18
核轉(zhuǎn)錄因子nfkb-relb蛋白(relb)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞經(jīng)過固定、通透等預(yù)處理后，nfkb-relb 蛋白的抗原決定簇被暴露出來。然后，加入特異性的一抗，一抗與 nfkb-relb 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2025-08-18
泛素樣蛋白7(ubl7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的泛素樣蛋白 7，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使泛素樣蛋白 7 在顯微鏡下可見，從而確定其在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時間:2025-08-18
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(mark2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（mark2 蛋白）的定位、定性及定量。
更新時間:2025-08-18
肌動蛋白結(jié)合蛋白(girdin)免疫組化試劑盒在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、神經(jīng)細(xì)胞遷移和突觸形成等過程中，girdin 蛋白可能發(fā)揮重要作用，免疫組化試劑盒可用于相關(guān)研究。
更新時間:2025-08-18
p53調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)蛋白1(p53aip1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，首先將組織切片或細(xì)胞中的 p53 調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)蛋白 1 作為抗原暴露出來，加入特異性的一抗與之結(jié)合，然后加入生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉卵白素與二抗上的生物素結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素復(fù)合物。
更新時間:2025-08-18
細(xì)胞內(nèi)氯離子通道蛋白4(clic4)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使 clic4 抗原決定簇暴露。然后將組織切片或細(xì)胞樣本與特異性的 clic4 抗體孵育，抗體與樣本中的 clic4 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2025-08-18
含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族10(asb10)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細(xì)胞樣本中含錨蛋白重復(fù)序列 - 細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族 10（asb10）的表達(dá)情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時間:2025-08-18
透明質(zhì)酸受體(layilin)免疫組化試劑盒以常用的 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物檢測系統(tǒng)為例，首先組織切片或細(xì)胞經(jīng)過固定、通透等預(yù)處理后，加入一抗，一抗與透明質(zhì)酸受體特異性結(jié)合；然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結(jié)合；接著加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物
更新時間:2025-08-18
dna修復(fù)蛋白(rad23)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理后，加入特異性的 rad23 抗體，該抗體與樣本中的 rad23 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)使標(biāo)記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rad23 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時間:2025-08-18
轉(zhuǎn)化生長因子β調(diào)節(jié)蛋白1(tbrg1)免疫組化試劑盒一般采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 tgfβi 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 tgfβi 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。常用的顯色方法有免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等。
更新時間:2025-08-18
視黃醛脫氫酶2型(raldh2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的視黃醛脫氫酶 2 型抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑與二抗上標(biāo)記的酶或其他標(biāo)記物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示視黃醛脫氫酶 2 型抗原的存在位置和表達(dá)水平。
更新時間:2025-08-18
核仁同源蛋白17(pih1d1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的核仁同源蛋白 17 作為抗原提取出來，用其免疫實(shí)驗動物制備特異性抗體，即抗體。然后用抗體作為抗原去免疫動物制備第二抗體，并對第二抗體用某種酶（常用辣根過氧化物酶）或生物素等進(jìn)行處理。
更新時間:2025-08-18
組蛋白去乙；笍(fù)合亞基sap30(msin3a)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)的試劑盒為例，首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的 sap30 特異性抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷 sap30 的表達(dá)情況。
更新時間:2025-08-18
白細(xì)胞介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子(il18)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)水平。
更新時間:2025-08-18
viviparous8蛋白免疫組化試劑盒不同的試劑盒適用范圍可能有所不同，如 abin5675780 號抗體試劑盒適用于植物玉米的冰凍切片和石蠟切片的免疫組化檢測，也可用于蛋白質(zhì)免疫印跡檢測。
更新時間:2025-08-18
粘蛋白-1(ca153)免疫組化試劑盒多種腫瘤如乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌等中呈現(xiàn)異常表達(dá)，通過免疫組化試劑盒檢測 muc1 的表達(dá)水平、分布情況等，有助于了解腫瘤的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制，為腫瘤的診斷、治療和預(yù)后評估提供依據(jù)。
更新時間:2025-08-18
s期激酶活化蛋白(dbf4b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即 dbf4b 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過顯色反應(yīng)，使含有 dbf4b 蛋白的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而實(shí)現(xiàn)對 dbf4b 蛋白的定位、定性及相對定量分析。
更新時間:2025-08-18
g蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1(git1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，git1 一抗與相應(yīng)的靶抗原特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時間:2025-08-18
腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白11(tp53i11)免疫組化試劑盒首先，利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗會與組織或細(xì)胞中的 tp53i11 蛋白抗原相結(jié)合。然后，加入二抗，二抗能夠識別并結(jié)合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶）
更新時間:2025-08-18
中性膽固醇酯水解酶1(aadacl1)免疫組化試劑盒首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和切片處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并防止降解。然后，通過抗原修復(fù)步驟，使 nceh1 蛋白的抗原決定簇充分暴露。接著，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 nceh1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。
更新時間:2025-08-18
水通道蛋白4(aqp4)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原（水通道蛋白 4）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷水通道蛋白 4 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-08-18
rna聚合酶iii(brf1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合 rna 聚合酶 iii 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等方法，使 rna 聚合酶 iii 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來。
更新時間:2025-08-18
死亡相關(guān)蛋白1(dap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 dap1 抗原暴露出來，然后加入特異性的 dap1 抗體（一抗），一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入酶標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，加入底物，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過顯微鏡觀察顯色情況，來確定組織或細(xì)胞中 dap1 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-08-18
促代謝型谷氨酸受體5(mglur5)免疫組化試劑盒通過與一抗結(jié)合的二抗上標(biāo)記的酶、熒光素等標(biāo)記物，利用相應(yīng)的底物或激發(fā)光，使標(biāo)記物發(fā)生顯色或熒光反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到 mglur5 的定位和表達(dá)量。
更新時間:2025-08-18
小腦變性相關(guān)蛋白2(cdr2)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織樣本中小腦變性相關(guān)蛋白 2 的表達(dá)情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常和病變組織中的分布與表達(dá)水平，為小腦變性相關(guān)疾病的診斷、研究提供重要依據(jù)。
更新時間:2025-08-18
四跨膜蛋白8(tm4sf3)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 tspan8 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，加入底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) tspan8 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，通過顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來判斷 tspan8 蛋白的表達(dá)水平和位置。
更新時間:2025-08-18
p53誘導(dǎo)蛋白3(pig3)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 p53 誘導(dǎo)蛋白 3 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)
更新時間:2025-08-18
轉(zhuǎn)錄因子myb相關(guān)蛋白b(b myb)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 primary antibody（抗 myb 相關(guān)蛋白 b 的抗體）能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 myb 相關(guān)蛋白 b。然后通過 secondary antibody（與 primary antibody 特異性結(jié)合的二抗）與 primary antibody 結(jié)合
更新時間:2025-08-18
激肽釋放酶8(klk8)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的激肽釋放酶 8 抗原結(jié)合，然后生物素化的二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa 形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
更新時間:2025-08-18
原鈣粘附蛋白β1(pcdhb13)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化和抗原修復(fù)等步驟，使原鈣粘附蛋白 β1 抗原充分暴露。然后，加入特異性的原鈣粘附蛋白 β1 抗體，該抗體與組織切片中的原鈣粘附蛋白 β1 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2025-08-18
腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白13(腫瘤抑制基因)(tp53i13)免疫組化試劑盒的表達(dá)水平變化與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)。在一些腫瘤組織中，tp53i3 的表達(dá)可能會出現(xiàn)異常下調(diào)，導(dǎo)致其抑制腫瘤的功能減弱，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移。檢測 tp53i3 的表達(dá)情況，有助于深入了解腫瘤的生物學(xué)行為，為腫瘤的診斷、治療和預(yù)后評估提供重要依據(jù)。
更新時間:2025-08-18
神經(jīng)生長調(diào)節(jié)蛋白1(negr1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（nrg-1）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-08-18
神經(jīng)突觸粘附樣分子4(lrfn3)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞涂片經(jīng)過固定、通透等預(yù)處理后，將特異性一抗與樣本中的神經(jīng)突觸粘附樣分子 4 抗原進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時間:2025-08-18
原鈣粘附蛋白9(pcdh9)免疫組化試劑盒先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的原鈣粘附蛋白 9 抗原決定簇暴露出來。然后，加入原鈣粘附蛋白 9 特異性抗體，該抗體與抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有可檢測標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2025-08-18
微小染色體維持缺陷蛋白9(mcm9)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 mcm9 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體特異性結(jié)合。然后通過免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號，從而使含有 mcm9 蛋白的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-08-18
β-甘露糖苷酶(manba )免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測目標(biāo)抗原。
更新時間:2025-08-18
髓鞘蛋白p0樣蛋白2(eva1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和預(yù)處理，以暴露抗原決定簇。然后，加入一抗，一抗與樣本中的髓鞘蛋白 p0 樣蛋白 2 特異性結(jié)合。接著，洗滌去除未結(jié)合的一抗，再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合。如果二抗標(biāo)記了 hrp 等酶
更新時間:2025-08-18
胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(igfbp2)免疫組化試劑盒針對 igfbp-2 蛋白的特異性抗體（如鼠源單克隆抗體、兔源多克隆抗體），能與組織中 igfbp-2 特異性結(jié)合。
更新時間:2025-08-18
神經(jīng)突觸蛋白ngl3(lrrc4b)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ngl3 抗體，該抗體與樣本中的 ngl3 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑或熒光標(biāo)記物等顯示出抗原的位置和表達(dá)量，從而實(shí)現(xiàn)對 ngl3 蛋白的檢測和定位。
更新時間:2025-08-18
炭疽毒素受體2(antxr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織切片中的炭疽毒素受體 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有炭疽毒素受體 2 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到該受體的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時間:2025-08-18
β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3(mint3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 apbb3 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用與二抗偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp 等）催化底物顯色，從而使表達(dá) apbb3 的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出可見的顏色信號，以判斷 apbb3 的表達(dá)情況。
更新時間:2025-08-18
軸突生長誘向因子g2/神經(jīng)突起生長導(dǎo)向因子g2(netrin g2)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原固定，然后加入特異性的 netrin g2 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 netrin g2 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合。
更新時間:2025-08-18
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