免疫檢測產品及廠家
含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族10(asb10)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞樣本中含錨蛋白重復序列 - 細胞因子信號抑制物盒蛋白家族 10（asb10）的表達情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時間:2025-08-18
透明質酸受體(layilin)免疫組化試劑盒以常用的 hrp 標記的鏈霉親和素復合物檢測系統(tǒng)為例，首先組織切片或細胞經過固定、通透等預處理后，加入一抗，一抗與透明質酸受體特異性結合；然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結合；接著加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物
更新時間:2025-08-18
dna修復蛋白(rad23)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。將組織切片或細胞涂片進行預處理后，加入特異性的 rad23 抗體，該抗體與樣本中的 rad23 蛋白抗原發(fā)生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色系統(tǒng)使標記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rad23 蛋白在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-08-18
轉化生長因子β調節(jié)蛋白1(tbrg1)免疫組化試劑盒一般采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 tgfβi 蛋白結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而直觀地觀察到 tgfβi 在組織或細胞中的定位和表達水平。常用的顯色方法有免疫酶標法、免疫熒光法等。
更新時間:2025-08-18
視黃醛脫氫酶2型(raldh2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的視黃醛脫氫酶 2 型抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑與二抗上標記的酶或其他標記物發(fā)生反應，產生可見的顏色變化，從而指示視黃醛脫氫酶 2 型抗原的存在位置和表達水平。
更新時間:2025-08-18
核仁同源蛋白17(pih1d1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的核仁同源蛋白 17 作為抗原提取出來，用其免疫實驗動物制備特異性抗體，即抗體。然后用抗體作為抗原去免疫動物制備第二抗體，并對第二抗體用某種酶（常用辣根過氧化物酶）或生物素等進行處理。
更新時間:2025-08-18
組蛋白去乙；笍秃蟻喕鵶ap30(msin3a)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎的試劑盒為例，首先，mtl 一抗與組織或細胞內的 sap30 特異性抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據顯色情況來判斷 sap30 的表達情況。
更新時間:2025-08-18
白細胞介素-18/干擾素γ誘導因子(il18)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，所用的一抗與相應靶抗原結合后，用生物化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達水平。
更新時間:2025-08-18
viviparous8蛋白免疫組化試劑盒不同的試劑盒適用范圍可能有所不同，如 abin5675780 號抗體試劑盒適用于植物玉米的冰凍切片和石蠟切片的免疫組化檢測，也可用于蛋白質免疫印跡檢測。
更新時間:2025-08-18
粘蛋白-1(ca153)免疫組化試劑盒多種腫瘤如乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌等中呈現(xiàn)異常表達，通過免疫組化試劑盒檢測 muc1 的表達水平、分布情況等，有助于了解腫瘤的發(fā)生、發(fā)展機制，為腫瘤的診斷、治療和預后評估提供依據。
更新時間:2025-08-18
s期激酶活化蛋白(dbf4b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，即 dbf4b 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結合，然后通過標記的二抗與一抗結合，再經過顯色反應，使含有 dbf4b 蛋白的組織或細胞部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而實現(xiàn)對 dbf4b 蛋白的定位、定性及相對定量分析。
更新時間:2025-08-18
g蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1(git1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎。首先，git1 一抗與相應的靶抗原特異性結合，然后生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-08-18
腫瘤蛋白p53誘導蛋白11(tp53i11)免疫組化試劑盒首先，利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗會與組織或細胞中的 tp53i11 蛋白抗原相結合。然后，加入二抗，二抗能夠識別并結合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通常二抗會標記有酶（如辣根過氧化物酶）
更新時間:2025-08-18
中性膽固醇酯水解酶1(aadacl1)免疫組化試劑盒首先，將組織或細胞樣本進行固定和切片處理，使細胞內的蛋白質保持原位并防止降解。然后，通過抗原修復步驟，使 nceh1 蛋白的抗原決定簇充分暴露。接著，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 nceh1 蛋白發(fā)生特異性結合。
更新時間:2025-08-18
水通道蛋白4(aqp4)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，一抗與相應靶抗原（水通道蛋白 4）結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據顯色情況來判斷水通道蛋白 4 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-08-18
rna聚合酶iii(brf1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 rna 聚合酶 iii 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色或熒光標記等方法，使 rna 聚合酶 iii 在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示出來。
更新時間:2025-08-18
死亡相關蛋白1(dap1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 dap1 抗原暴露出來，然后加入特異性的 dap1 抗體（一抗），一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入酶標記的二抗，二抗與一抗結合，加入底物，酶催化底物發(fā)生顯色反應，通過顯微鏡觀察顯色情況，來確定組織或細胞中 dap1 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-08-18
促代謝型谷氨酸受體5(mglur5)免疫組化試劑盒通過與一抗結合的二抗上標記的酶、熒光素等標記物，利用相應的底物或激發(fā)光，使標記物發(fā)生顯色或熒光反應，從而在顯微鏡下觀察到 mglur5 的定位和表達量。
更新時間:2025-08-18
小腦變性相關蛋白2(cdr2)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織樣本中小腦變性相關蛋白 2 的表達情況，幫助研究人員了解該蛋白在正常和病變組織中的分布與表達水平，為小腦變性相關疾病的診斷、研究提供重要依據。
更新時間:2025-08-18
四跨膜蛋白8(tm4sf3)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 tspan8 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過酶標記的二抗與一抗結合，加入底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應，從而使表達 tspan8 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，通過顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來判斷 tspan8 蛋白的表達水平和位置。
更新時間:2025-08-18
p53誘導蛋白3(pig3)免疫組化試劑盒基于免疫學抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 p53 誘導蛋白 3 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的特異性結合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)
更新時間:2025-08-18
轉錄因子myb相關蛋白b(b myb)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 primary antibody（抗 myb 相關蛋白 b 的抗體）能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 myb 相關蛋白 b。然后通過 secondary antibody（與 primary antibody 特異性結合的二抗）與 primary antibody 結合
更新時間:2025-08-18
激肽釋放酶8(klk8)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合原理。一抗與組織或細胞內的激肽釋放酶 8 抗原結合，然后生物素化的二抗與一抗結合，加入 hrp-sa 形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物
更新時間:2025-08-18
原鈣粘附蛋白β1(pcdhb13)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進行預處理，如脫蠟、水化和抗原修復等步驟，使原鈣粘附蛋白 β1 抗原充分暴露。然后，加入特異性的原鈣粘附蛋白 β1 抗體，該抗體與組織切片中的原鈣粘附蛋白 β1 抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-08-18
腫瘤蛋白p53誘導蛋白13(腫瘤抑制基因)(tp53i13)免疫組化試劑盒的表達水平變化與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及預后密切相關。在一些腫瘤組織中，tp53i3 的表達可能會出現(xiàn)異常下調，導致其抑制腫瘤的功能減弱，從而促進腫瘤細胞的增殖、侵襲和轉移。檢測 tp53i3 的表達情況，有助于深入了解腫瘤的生物學行為，為腫瘤的診斷、治療和預后評估提供重要依據。
更新時間:2025-08-18
神經生長調節(jié)蛋白1(negr1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原（nrg-1）結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-08-18
神經突觸粘附樣分子4(lrfn3)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞涂片經過固定、通透等預處理后，將特異性一抗與樣本中的神經突觸粘附樣分子 4 抗原進行孵育結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-08-18
原鈣粘附蛋白9(pcdh9)免疫組化試劑盒先，通過抗原修復步驟，使組織或細胞中的原鈣粘附蛋白 9 抗原決定簇暴露出來。然后，加入原鈣粘附蛋白 9 特異性抗體，該抗體與抗原特異性結合。接著，加入標記有可檢測標記物的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-08-18
微小染色體維持缺陷蛋白9(mcm9)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 mcm9 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體特異性結合。然后通過免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合，再與底物反應產生顯色信號，從而使含有 mcm9 蛋白的細胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-08-18
β-甘露糖苷酶(manba )免疫組化試劑盒 以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測目標抗原。
更新時間:2025-08-18
髓鞘蛋白p0樣蛋白2(eva1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞涂片進行固定和預處理，以暴露抗原決定簇。然后，加入一抗，一抗與樣本中的髓鞘蛋白 p0 樣蛋白 2 特異性結合。接著，洗滌去除未結合的一抗，再加入二抗，二抗與一抗結合。如果二抗標記了 hrp 等酶
更新時間:2025-08-18
胰島素樣生長因子結合蛋白2(igfbp2)免疫組化試劑盒針對 igfbp-2 蛋白的特異性抗體（如鼠源單克隆抗體、兔源多克隆抗體），能與組織中 igfbp-2 特異性結合。
更新時間:2025-08-18
神經突觸蛋白ngl3(lrrc4b)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ngl3 抗體，該抗體與樣本中的 ngl3 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入帶有標記的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑或熒光標記物等顯示出抗原的位置和表達量，從而實現(xiàn)對 ngl3 蛋白的檢測和定位。
更新時間:2025-08-18
炭疽毒素受體2(antxr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的炭疽毒素受體 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有炭疽毒素受體 2 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到該受體的表達位置和表達量。
更新時間:2025-08-18
β淀粉樣前體蛋白結合蛋白3(mint3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 apbb3 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用與二抗偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp 等）催化底物顯色，從而使表達 apbb3 的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出可見的顏色信號，以判斷 apbb3 的表達情況。
更新時間:2025-08-18
軸突生長誘向因子g2/神經突起生長導向因子g2(netrin g2)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的抗原固定，然后加入特異性的 netrin g2 抗體，該抗體與組織或細胞中的 netrin g2 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。再加入標記有特定顯色基團的二抗，二抗與一抗結合。
更新時間:2025-08-18
神經營養(yǎng)因子hnt(neurotrimin)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，從待測組織或細胞中提取蛋白作為抗原，先與神經營養(yǎng)因子 hnt 的一抗結合形成抗原抗體反應物，再與生物素或熒光素標記的二抗反應，通過化學顯色可以在顯微鏡下清晰觀察到抗原抗體反應物，從而能在組織切片上確定神經營養(yǎng)因子 hnt 抗原的分布和含量。
更新時間:2025-08-18
軸突生長誘導因子3(ntn3)免疫組化試劑盒通常包含針對軸突生長誘導因子 3 的特異性抗體，如兔抗人 ntn3 多克隆抗體或鼠抗人 ntn3 單克隆抗體等。這些抗體能夠與樣本中的 ntn3 抗原特異性結合。
更新時間:2025-08-18
星形肌動蛋白(astn2)免疫組化試劑盒以已知的針對星形肌動蛋白的抗體為探針，與組織或細胞中的星形肌動蛋白抗原進行特異性的結合。隨后，利用化學反應將這些抗原 - 抗體復合物進行可視化，從而實現(xiàn)對星形肌動蛋白在組織或細胞中的定性、定位甚至定量研究。
更新時間:2025-08-18
map7d2蛋白免疫組化試劑盒 由于在組織固定和石蠟包埋過程中，蛋白抗原可能會被封閉或變性，需要使用抗原修復液來恢復抗原的活性。常見的抗原修復液如檸檬酸鹽緩沖液（ph6）等，可通過熱介導抗原修復方法，使抗原決定簇重新暴露，以便抗體能夠更好地與之結合。
更新時間:2025-08-18
半胱胺酸蛋白酶蛋白-12(caspase-12)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，首先一抗與相應靶抗原結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而檢測出細胞、組織內的特異性抗原。
更新時間:2025-08-18
髓磷酯髓鞘蛋白1(myelin plp)免疫組化試劑盒主要用于科研領域，幫助研究人員了解 plp1 在正常組織和病變組織中的分布、表達情況，以及與疾病發(fā)生、發(fā)展的關系等。例如在神經系統(tǒng)疾病的研究中，可用于觀察髓鞘的損傷、修復等過程。
更新時間:2025-08-18
鈣粘附分子18(cdh18)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的鈣粘附分子 18 抗體作為一抗，能夠特異性地識別組織切片中的鈣粘附分子 18 抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色系統(tǒng)
更新時間:2025-08-18
耳聾、常染色體隱性遺傳22(otoa)免疫組化試劑盒 耳聾是一類因聽覺系統(tǒng)結構或功能異常導致的聽力障礙，其中約 60％ 與遺傳相關。常染色體隱性遺傳是常見遺傳方式之一：即致病基因位于常染色體上，需從父母雙方各繼承 1 個突變等位基因（純合子或復合雜合子）才會發(fā)。ǜ改竿ǔ闊o癥狀攜帶者）。
更新時間:2025-08-18
細胞外基質底物反應蛋白2(spon2)免疫組化試劑盒如果二抗標記了酶，如 hrp，則需要相應的顯色底物，如 dab（二氨基聯(lián)苯胺），在酶的作用下發(fā)生顯色反應，使抗原抗體結合的部位呈現(xiàn)出可見的顏色，便于觀察和分析。
更新時間:2025-08-18
肌蛋白結合蛋白γ2(sntg2)免疫組化試劑盒加入二抗，二抗與結合在抗原上的一抗結合，由于二抗帶有可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等，通過相應的顯色反應或熒光檢測，可將抗原抗體結合的部位顯示出來，從而達到對肌蛋白結合蛋白 γ2 進行定性、定位或定量研究的目的。
更新時間:2025-08-18
嗅球蛋白3(optimedin)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的抗原固定，然后加入特異性的 igg3 抗體，該抗體與組織或細胞中的 igg3 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。之后再加入標記有特定顯色系統(tǒng)的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色系統(tǒng)使抗原 - 抗體復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 igg3 在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-08-18
胞漿接頭蛋白(dok6)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合胞漿接頭蛋白 dok6，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色或熒光標記等方法，使 dok6 蛋白在組織切片或細胞樣本中得以可視化。
更新時間:2025-08-18
遺傳性耳聾β-tectorin(tectb)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織中的 β-tectorin 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有 β-tectorin 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 β-tectorin 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-08-18
胞粘蛋白結合調節(jié)蛋白(pscdbp)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的胞粘蛋白結合調節(jié)蛋白。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合后，與底物反應產生顏色沉淀，或熒光素標記的抗體直接發(fā)出熒光，從而使目標蛋白在顯微鏡下可見，便于觀察和分析。
更新時間:2025-08-18
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