免疫檢測產品及廠家
磷酸化叉頭蛋白4(phospho-foxo4 (ser262) )免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，如脫蠟、水化、抗原修復等，使磷酸化叉頭蛋白 4 抗原暴露。然后加入磷酸化叉頭蛋白 4 抗體，該抗體與樣本中的磷酸化叉頭蛋白 4 特異性結合。接著加入酶標二抗聚合物，它與一抗結合形成復合物。
更新時間:2025-08-06
磷酸化組蛋白去乙酰化酶7(phospho-hdac7 (ser358) )免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化組蛋白去乙酰化酶 7 蛋白上的特定磷酸化位點。隨后加入的二抗可以與一抗結合，二抗通常標記有可檢測的信號分子
更新時間:2025-08-06
trna核苷合成酶3(pus3)免疫組化試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）原理，利用抗原與抗體的特異性結合，通過酶標記的二抗來檢測樣本中蘇氨酰 - trna 合成酶的含量。試劑盒中的包被抗體能夠特異性地識別并結合樣本中的蘇氨酰 - trna 合成酶，然后加入酶標二抗
更新時間:2025-08-06
膽鹽磺基轉移酶(sult2a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，以及 lab-sa 第二代技術。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的膽鹽磺基轉移酶抗原。然后，生物素標記的二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-08-06
甲狀腺激素反應蛋白(thrsp)免疫組化試劑盒將抗 thrsp 蛋白抗體包被于酶標板上，標本和標準品中的 thrsp 蛋白與抗體結合，加入生物素化的抗 thrsp 蛋白抗體，再加入 sa-bc 復合物與生物素抗體結合，形成免疫復合物，然后加入 tmb 顯色底物
更新時間:2025-08-06
生長抑素受體4(sstr4)免疫組化試劑盒主要采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的生長抑素受體 4 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使表達生長抑素受體 4 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而直觀地觀察到受體在組織中的分布和表達水平。
更新時間:2025-08-06
凝血因子7(factor vii heavy chain)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先一抗與相應靶抗原（凝血因子 ⅶ）結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測凝血因子 ⅶ 的存在及分布。
更新時間:2025-08-06
神經肌肉接頭蛋白snta1(syntrophin alpha1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，組織切片經過抗原修復，使被固定劑交聯(lián)的抗原決定簇重新暴露。然后加入一抗，一抗特異性地識別并結合組織中的 snta1 蛋白。接著加入二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-08-06
泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1(uchl5ip)免疫組化試劑盒包含針對 uchl5 的特異性抗體，如多克隆抗體或單克隆抗體。多克隆抗體通常由兔子等動物免疫制備，能識別 uchl5 的多個抗原表位，具有較高的親和力和敏感性；單克隆抗體則由雜交瘤細胞產生，特異性更強。
更新時間:2025-08-06
白介素4(il-4)免疫組化試劑盒測定時將受檢標本（抗體或抗原）和酶標抗原（或抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進行反應，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其它物質分開。
更新時間:2025-08-06
卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原相互作用蛋白1(mlf1 interacting protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能特異性識別 kshv lnaip1 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再借助顯色系統(tǒng)使抗原抗體復合物顯色，從而確定抗原在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-08-06
半胱胺酸蛋白酶蛋白5(caspase-5 p20)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 caspase-5 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到抗原抗體復合物中，通過相應的顯色或熒光檢測方法，
更新時間:2025-08-06
去整合素樣金屬蛋白酶18(adam18)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 adam18 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗可以與一抗結合，二抗通常標記有可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時間:2025-08-06
fas活化激酶結構域蛋白2(fastkd2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 fastkd2 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入相應的二抗
更新時間:2025-08-06
磷脂合成酶2(ptdss2)免疫組化試劑盒將組織切片或細胞樣本進行預處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與樣本中的磷脂合成酶 2 特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成免疫復合物。如果使用的二抗標記了 hrp 等酶，加入相應的底物后，酶會催化底物發(fā)生顯色反應，從而在顯微鏡下觀察到磷脂合成酶 2 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-06
胰腺衍生因子(fam3a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織切片中的胰腺衍生因子，然后通過連接酶標記，再利用顯色或熒光成像技術來檢測抗體結合的位置，從而顯示出胰腺衍生因子在組織中的分布和表達水平。
更新時間:2025-08-06
血栓調節(jié)蛋白(thrombomodulin)免疫組化試劑盒基于 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）技術。首先，一抗與相應靶抗原（血栓調節(jié)蛋白）結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像，根據顯色情況判斷血栓調節(jié)蛋白的表達位置和相對含量。
更新時間:2025-08-06
硒蛋白n(sepn1/selenoprotein n)免疫組化試劑盒利用抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的硒蛋白 n 抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑對復合物進行顯色，從而在顯微鏡下觀察到硒蛋白 n 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-08-06
胰島素受體α(insulin receptor alpha)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結合：胰島素受體 α 免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的胰島素受體 α 抗原。
更新時間:2025-08-06
乳腺癌抑癌蛋白(bcsc1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術的最佳監(jiān)測方法之一。對于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理
更新時間:2025-08-06
孤兒核受體tak1(nr2c2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術的最佳監(jiān)測方法之一。
更新時間:2025-08-06
間隙連接蛋白29/gje1(connexin 29)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 connexin-29/gje1 蛋白。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，通常二抗上會標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等。
更新時間:2025-08-06
基質細胞衍生生長因子(sf20)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 sf20 蛋白結合，然后通過顯色或熒光標記等方法使結合的抗體可視化，從而實現(xiàn)對 sf20 的檢測。
更新時間:2025-08-06
磷酸化rho相關蛋白激酶1(phospho-rock1 (thr455+ser456))免疫組化試劑盒一抗特異性識別并結合組織樣本中的磷酸化 rock1 抗原。二抗則與一抗結合，由于二抗上標記有可檢測的信號分子（如辣根過氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap 等），加入相應的顯色底物后，在酶的催化作用下，底物發(fā)生化學反應產生顏色變化，從而使磷酸化 rock1 在組織中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-08-06
卷曲螺旋結構域蛋白124(ccdc124)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 ccdc124 蛋白作為抗原暴露出來，然后加入特異性識別 ccdc124 的抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物，再通過顯色系統(tǒng)使復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ccdc124 蛋白在組織或細胞中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-08-06
三聚氰胺(melamine)免疫組化試劑盒采用間接競爭 elisa 方法，在酶標板的微孔條上預包被偶聯(lián)抗原。當樣品加入到各個微孔中后，樣品中殘留的三聚氰胺和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗三聚氰胺抗體。
更新時間:2025-08-06
白細胞介素10(il-10)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，首先，一抗與相應靶抗原（il-10）結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據顯色情況來判斷 il-10 的表達位置和相對含量。
更新時間:2025-08-06
上皮盤狀結構域受體1(mck10)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結合：利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性 ddr1 抗體能夠與組織或細胞中的 ddr1 蛋白抗原相結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-08-06
葡萄糖6磷酸酶α/g6pase-α(glucose 6 phosphatase alpha)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 g6pase-α 的特異性抗體，當將組織切片或細胞樣本與試劑盒中的抗體孵育時，抗體能夠特異性地識別并結合樣本中的 g6pase-α 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過一系列的顯色反應
更新時間:2025-08-06
蛋白酶體(psma7)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的抗體與樣本中的 psmα7 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過染色劑對復合物進行標記，在顯微鏡下觀察染色情況，從而確定 psmα7 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-06
突觸相關蛋白25(snap25)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的突觸相關蛋白 25，然后通過二抗與一抗的結合，再利用與二抗偶聯(lián)的標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進行顯色或熒光檢測，從而顯示出突觸相關蛋白 25 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-08-06
磷酸化粘著斑激酶(phospho-fak (tyr861) )免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化粘著斑激酶上的特定磷酸化位點結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的磷酸化粘著斑激酶得以顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-08-06
紅細胞腺苷脫氨酶3(ampd3)免疫組化試劑盒利用 ampd3 抗體與組織或細胞樣本中的 ampd3 蛋白發(fā)生特異性結合。首先將組織切片或細胞固定在載玻片上，然后加入 ampd3 特異性抗體，該抗體能夠識別并結合 ampd3 蛋白的特定抗原決定簇，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-08-06
維甲酸相關孤兒受體α(ror alpha)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎。試劑盒中的 rorα 一抗與相應靶抗原結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-08-06
褪黑激素相關受體(gpr50/melatonin related receptor)免疫組化試劑盒以人褪黑素 (mt) 免疫組化試劑盒為例，mtl 一抗與相應靶抗原結合，生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像，實現(xiàn)對細胞、組織內特異性抗原的檢測。
更新時間:2025-08-06
細胞毒性受體nk-p80(nkp80)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞中 nk-p80 蛋白的表達水平、分布情況等，以幫助研究人員了解 nk-p80 在生理和病理過程中的作用，一般僅用于科研，不用于臨床診斷和治療。
更新時間:2025-08-06
igfbp2結合蛋白/遷移和侵潤抑制蛋白(miip)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的抗原進行暴露，然后加入特異性的抗體，使其與抗原結合，再通過顯色系統(tǒng)來顯示出抗原的位置和表達量。在 igfbp2 結合蛋白 / 遷移和侵潤抑制蛋白免疫組化試劑盒中，通常包含針對該蛋白的特異性抗體，以及用于抗原修復、顯色等步驟的相關試劑。
更新時間:2025-08-06
詳細介紹a型流感m2e（合成肽抗原氨基酸序列：slltevetpirnewgcrcndssd）單克隆抗體（monoclonal mouse anti-influenzavirus(m2e) ），m2e是存在于所有a型流感病毒毒株表面的一種小蛋白質。實驗表明本抗體和a型流感病毒能較強結合？贵w純化后溶解在含有nan3的pbs中。
更新時間:2025-08-06
腫瘤壞死因子β(tnf beta)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結合：利用抗原與抗體之間的高度特異性結合特性。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 tnf-β 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-08-05
血管緊張素原(angiotensinogen)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定。
更新時間:2025-08-05
artemin免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞固定在載玻片上，經過抗原修復步驟后，加入特異性的 primary antibody，其會與組織或細胞中的 artemin 抗原特異性結合。然后，加入標記有酶或熒光素的 secondary antibody
更新時間:2025-08-05
神經肽y(neuropeptide y)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞內神經肽 y 的表達水平、分布情況等，幫助研究人員了解神經肽 y 在生理和病理過程中的作用。例如在神經系統(tǒng)疾病研究中，可通過檢測神經肽 y 的表達變化來探討疾病的發(fā)生機制；在腫瘤研究中，觀察神經肽 y 在腫瘤組織中的表達情況，有助于了解腫瘤的生長、侵襲和轉移等過程與神經肽 y 的關系。
更新時間:2025-08-05
腫瘤排斥抗原gp96 1 變異體(tra1 variant)免疫組化試劑盒用途：主要用于檢測人體組織或細胞樣本中腫瘤排斥抗原 gp96 1 變異體的表達情況，幫助醫(yī)生對腫瘤的診斷、治療和預后評估提供依據。
更新時間:2025-08-05
神經激肽a(neurokinin a)免疫組化試劑盒免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，組織切片或細胞樣本經過處理后，其中的神經激肽 a 抗原暴露。然后，加入神經激肽 a 特異性抗體，該抗體與抗原發(fā)生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入帶有標記物的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-08-05
神經激肽b(nkb)免疫組化試劑盒作用原理：以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用特異性抗體與目標抗原結合，通過生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，在顯微鏡下觀察成像，從而檢測細胞、組織內的特異性抗原。
更新時間:2025-08-05
膠質細胞系源性神經營養(yǎng)因子受體α2(gdnf receptor alpha 2)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織中的 gfrα2 抗原決定簇暴露。然后加入一抗，一抗與組織切片上的 gfrα2 蛋白特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。如果二抗標記了酶（如 hrp）
更新時間:2025-08-05
腫瘤壞死因子-α(tnf alpha)免疫組化試劑盒用途：用于檢測組織或細胞中腫瘤壞死因子 -α 的表達情況，輔助腫瘤等疾病的診斷、研究疾病的發(fā)生發(fā)展機制等。
更新時間:2025-08-05
神經生長因子β(ngfb)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 β-ngf 抗原暴露出來，然后加入特異性的 β-ngf 抗體，該抗體與抗原結合形成抗原
更新時間:2025-08-05
app/abpp淀粉樣肽前體蛋白(amyloid precursor protein)免疫組化試劑盒檢測原理：基于抗原與抗體特異性結合的原理，利用免疫組織化學技術，通過化學反應使標記于結合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色，借助顯微鏡等觀察顏色變化，從而在抗原抗體結合部位確定組織、細胞結構。
更新時間:2025-08-05
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