免疫檢測產(chǎn)品及廠家
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr1021))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化血小板源性生長因子受體 - b 上的磷酸化位點(diǎn)，與之結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以特異性結(jié)合一抗，通過連接在二抗上的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測
更新時(shí)間:2025-12-29
卵母細(xì)胞透明帶糖蛋白3(zona pellucida glycoprotein 3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，樣本經(jīng)固定、包埋和切片等處理后，通過抗原修復(fù)暴露 zp3 抗原表位，然后加入特異性的 zp3 一抗，一抗與 zp3 蛋白結(jié)合，再加入標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合并放大信號
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化14-3-3e蛋白(phospho-14-3-3 epsilon (thr232))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 14-3-3e 蛋白上的磷酸化位點(diǎn)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等，再利用相應(yīng)的底物顯色或熒光檢測方法
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr1009))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化血小板源性生長因子受體 - b 上的特定磷酸化位點(diǎn)，如 tyr1021 位點(diǎn)。通過免疫組化技術(shù)，一抗與樣本中的目標(biāo)抗原結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-29
神經(jīng)肽g蛋白偶聯(lián)受體(npff2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別神經(jīng)肽 g 蛋白偶聯(lián)受體，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光素等顯色系統(tǒng)，使神經(jīng)肽 g 蛋白偶聯(lián)受體在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來，從而可以在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化增殖細(xì)胞核抗原(phosphos-pcna (tyr211))免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。首先，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞切片中的磷酸化增殖細(xì)胞核抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-29
甲基固醇羥化酶單加氧酶1(c-4 methylsterol oxidase/msmo1)免疫組化試劑盒首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，包括脫蠟、水化和抗原修復(fù)等步驟，使抗原表位暴露。然后，用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，再加入特異性的一抗，一抗與組織切片上的甲基固醇羥化酶單加氧酶 1 抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化血小板源性生長因子受體-b(phospho-pdgf receptor beta (tyr771))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 pdgf 受體 -β 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使磷酸化 pdgf 受體 -β 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化肝細(xì)胞生長因子受體(原癌基因)(phospho-met (tyr1234 + tyr1235))免疫組化試劑盒以小鼠磷酸化肝細(xì)胞生長因子受體（p-met）試劑盒為例，試劑盒采用雙抗體一步夾心法 elisa。往預(yù)先包被小鼠磷酸化肝細(xì)胞生長因子受體（p-met）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測抗體
更新時(shí)間:2025-12-29
抗酒石酸酸性磷酸酶5型/5型酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來檢測組織或細(xì)胞中 trap/acp5 的表達(dá)水平和分布情況。試劑盒中通常包含特異性識別 trap/acp5 的抗體，以及用于標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如酶標(biāo)抗體、熒光標(biāo)記抗體等，以便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化蛋白激酶c(phospho-prkca (ser657+tyr658))免疫組化試劑盒用含有磷酸化蛋白激酶 c 的組織或細(xì)胞作為抗原，與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入生物素化二抗，它與一抗結(jié)合，再加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，使其與生物素化二抗結(jié)合，形成穩(wěn)定的復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化生肌決定因子myf5(phospho-myf5 (phospho ser49))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗體能夠特異性地識別組織或細(xì)胞中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色系統(tǒng)的作用
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化鋅指轉(zhuǎn)錄因子slug+snail(phospho-snail + slug (ser246))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來作為抗原或半抗原，免疫動物后獲得特異性抗體，再用此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化14-3-3 α/β/ζ(phospho-14-3-3 protein zeta (ser58))免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 14-3-3 α/β/ζ 蛋白，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過免疫組化的方法，如利用酶標(biāo)二抗結(jié)合到一抗上，再加入相應(yīng)的底物
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化蛋白質(zhì)酪氨酸激酶jak-1(phospho-jak1 (tyr1034 + tyr1035) )免疫組化試劑盒 主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合磷酸化 jak-1 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，如 tyr1022/1023 或 tyr1034/1035。結(jié)合后的抗體可以通過與標(biāo)記有熒光素、酶或其他顯色物質(zhì)的二抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-29
人巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus glycoprotein b)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，所用的一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2025-12-29
腸道病毒71型/手足口病病毒3d(ev71 polyprotein 3d)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來檢測組織或細(xì)胞內(nèi)的腸道病毒 71 型（ev71）3d 蛋白。試劑盒中的抗體能夠特異性識別 ev71 的 3d 蛋白，經(jīng)過免疫組化染色步驟，使含有目標(biāo)蛋白的部位顯色，從而判斷是否存在 ev71 感染。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (tyr775))免疫組化試劑盒 能夠檢測到細(xì)胞、組織內(nèi)低水平表達(dá)的磷酸化磷酯酶 cγ1，即使抗原含量較少也能準(zhǔn)確檢測出來。
更新時(shí)間:2025-12-29
螺旋環(huán)螺旋轉(zhuǎn)錄因子hath6(protein atonal homolog 8)免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在實(shí)驗(yàn)中，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的 hath6 抗體，該抗體與組織切片中的 hath6 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再加入與一抗結(jié)合的二抗，二抗通常標(biāo)記有可檢測的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化β 連環(huán)素蛋白(phospho-beta-catenin (ser33 + ser37) )免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋的磷酸化 β- 連環(huán)素蛋白抗原表位得以暴露。然后將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與磷酸化 β- 連環(huán)素蛋白上的相應(yīng)磷酸化位點(diǎn)結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-29
核仁蛋白58(nop58)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，一抗特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的核仁蛋白 58 抗原，二抗則與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物進(jìn)行顯色反應(yīng)，從而使核仁蛋白 58 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化，便于在顯微鏡下觀察。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad-1/5(phospho-smad1/5 (ser463 + ser465))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對磷酸化 smad-1/5 蛋白特定表位的抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 smad-1/5 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化死亡相關(guān)蛋白激酶3(phospho-zip kinase (thr265))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化 dapk3 特異性抗體能夠識別并結(jié)合樣本中的磷酸化 dapk3 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗等）使目標(biāo)蛋白可視化，從而實(shí)現(xiàn)對磷酸化 dapk3 的檢測。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體(phospho-mcsf receptor (tyr923))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化的 csf1r 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)來顯示出磷酸化 csf1r 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-29
金黃色葡萄球菌菌腸毒素蛋白(staphyloccocus aureus rosenbach tropina)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，先讓一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的金黃色葡萄球菌腸毒素蛋白特異性結(jié)合，再用生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-12-29
生長休止特定蛋白7(growth arrest specific protein 7)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 gas7 特異性抗體能夠與組織樣本中的 gas7 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記、染色等步驟，使結(jié)合了抗體的 gas7 蛋白在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對 gas7 蛋白的檢測。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化相似腫瘤抑制基因hugl(phospho-llgl1 + llgl2 (ser650+ser654))免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測方法之一。其基本原理是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-29
腎上腺髓質(zhì)素受體(adm receptor)免疫組化試劑盒 通?；诳乖?- 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合腎上腺髓質(zhì)素受體抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。二抗上通常標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等
更新時(shí)間:2025-12-29
丙型肝炎病毒ns4b（65kda）(hepatitis c virus rna-directed rna polymerase)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 ns4b 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的丙型肝炎病毒 ns4b 蛋白特異性結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合一抗，再加入相應(yīng)的底物顯色
更新時(shí)間:2025-12-29
巰基氧化酶2(quiescin q6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 qsox2 特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 qsox2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，加入相應(yīng)的底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) qsox2 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體(phospho-mcsf receptor (tyr723))免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞經(jīng)過固定、通透等預(yù)處理后，用封閉緩沖液進(jìn)行封閉，以防止非特異性蛋白結(jié)合。然后加入一抗，一抗與磷酸化巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體特異性結(jié)合。接著加入生物素化的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-29
nlrp11蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 nlrp11 蛋白抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 nlrp11 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)，hrp 催化 dab 底物產(chǎn)生棕色沉淀，使陽性信號得以顯現(xiàn)。
更新時(shí)間:2025-12-29
鐵蛋白輕鏈(ferritin light chain)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過免疫組化技術(shù)檢測組織或細(xì)胞中鐵蛋白輕鏈的表達(dá)情況。試劑盒中的一抗能特異性識別鐵蛋白輕鏈，再通過二抗及相關(guān)顯色系統(tǒng)，使表達(dá)鐵蛋白輕鏈的部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到其分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化dna修復(fù)蛋白nbs1(phospho-nbn (ser343))免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的磷酸化 nbs1 抗原表位充分暴露。然后，將特異性的磷酸化 nbs1 抗體與組織切片中的目標(biāo)抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-29
補(bǔ)體c3cα 鏈片段1(complement c3c alpha＇ chain fragment 1)免疫組化試劑盒 一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的補(bǔ)體 c3cα 鏈片段 1 抗原相結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來顯示結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)抗原的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化轉(zhuǎn)錄中介因子tif1β(phospho-tif1 beta (ser824))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的磷酸化轉(zhuǎn)錄中介因子 tif1β 抗體能夠特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 tif1β 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號）來顯示出磷酸化 tif1β 蛋白的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化磷酯酶cβ3(phospho-plc beta3 (ser1105))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化磷酯酶 cβ3 抗原。通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，借助顯微鏡的顯像和放大作用，對磷酸化磷酯酶 cβ3 進(jìn)行定性、定位及定量測定。
更新時(shí)間:2025-12-29
白細(xì)胞介素-10受體a(il-10ra)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來顯示組織或細(xì)胞內(nèi)的 il-10rα 抗原。通常先將組織切片或細(xì)胞固定，使抗原保持在原位，然后依次加入特異性的一抗、二抗，一抗與 il-10rα 抗原結(jié)合，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-12-29
組織蛋白酶z(cathepsin z)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細(xì)胞中組織蛋白酶 z 的表達(dá)水平、分布情況和定位，幫助研究人員了解組織蛋白酶 z 在正常生理過程以及疾病發(fā)生、發(fā)展過程中的作用。例如在腫瘤研究中，可通過檢測組織蛋白酶 z 的表達(dá)來探究其與腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移等過程的關(guān)系。
更新時(shí)間:2025-12-29
類腫瘤性抗原ma3(pnma3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)，利用特異性的抗 magea3 抗體與組織切片中的 magea3 抗原結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗和相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如 hrp-dab 顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記）來顯示抗原的位置和表達(dá)水平，從而在顯微鏡下觀察到陽性染色結(jié)果。
更新時(shí)間:2025-12-29
含patatin樣磷脂酶1(pnpla1)免疫組化試劑盒中通常含有特異性識別 pnpla1 的抗體，這些抗體可以與組織或細(xì)胞中的 pnpla1 蛋白抗原結(jié)合。然后通過免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，對結(jié)合了抗體的抗原進(jìn)行可視化檢測。以酶標(biāo)法為例，通常使用辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-12-29
誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子配體cd275(icos ligand)免疫組化試劑盒加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，由于二抗帶有可檢測標(biāo)記，通過相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光檢測系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的 cd275 蛋白所在位置顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對 cd275 蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-29
鋅指蛋白30(zfp30)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合鋅指蛋白 30 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中。，通過相應(yīng)的顯色或熒光檢測方法，使含有鋅指蛋白 30 的部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化或熒光信號，從而實(shí)現(xiàn)對鋅指蛋白 30 的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-29
驅(qū)動蛋白kns1(kif5b)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和抗原修復(fù)，使 kns1 抗原暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與 kns1 蛋白結(jié)合。經(jīng)過洗滌去除未結(jié)合的一抗后，加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化γ連環(huán)蛋白(phospho-gamma catenin (tyr550))免疫組化試劑盒通過免疫組化染色技術(shù)，如過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素 - 生物素（lsab abc）方法或現(xiàn)代微聚合物法等，使標(biāo)記物與一抗結(jié)合，經(jīng)過顯色反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到磷酸化 γ 連環(huán)蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化雌激素受體β(phospho-estrogen receptor beta (ser87))免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化雌激素受體 β 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，對復(fù)合物進(jìn)行檢測和定位。以酶標(biāo)法為例，通常會使用辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合后
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化有絲分裂激酶b/c(phospho-aurora b (thr232) + aurora c (thr198))免疫組化試劑盒利用磷酸化有絲分裂激酶 b/c 的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化 aurora b（thr232）/aurora c（thr198）蛋白結(jié)合，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶）與顯色底物反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-29
丙肝病毒ns5a反轉(zhuǎn)錄蛋白8(hcv ns5a transactivated protein 8)免疫組化試劑盒丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8 抗體可以特異性地識別并結(jié)合丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，通過標(biāo)記抗體（如熒光素、酶等），利用抗原抗體反應(yīng)，使標(biāo)記物顯色，從而定位和觀察組織或細(xì)胞中丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8 的表達(dá)情況
更新時(shí)間:2025-12-29
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2(phospho-ampk alpha-2 (thr172) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對 p-ampkα2 的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 p-ampkα2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-29
二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2(crmp2/dpyl2)(crmp2)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來檢測組織或細(xì)胞中 crmp2/dpysl2 蛋白的表達(dá)情況。通常試劑盒中含有特異性識別 crmp2/dpysl2 的抗體，該抗體可以與組織切片或細(xì)胞中的 crmp2/dpysl2 蛋白抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色。
更新時(shí)間:2025-12-29
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