BI SF3 hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bi-sf3-hydrochloride.htmlbi sf3 hydrochloride 是一種合成中間體，可用于合成具有激肽釋放酶抑制活性的喹啉惡唑。

更新時(shí)間:2025-12-23

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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-acetyl-7-hydroxycoumarin.html3-acetyl-7-hydroxycoumarin (compound 2) 是一種高選擇性 17- β-羥基類固醇脫氫酶 1 型 (17β-hsd1) 抑制劑。3-acetyl-7-hydroxycoumarin 對(duì) 17β-hsd1 的抑制作用在 6 μm 下達(dá)到 57%。3-acetyl-7-hydroxycoumarin 有望用于乳腺癌、子宮內(nèi)膜異位癥等激素依賴性疾病的研究。

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4-Acetylaminoantipyrine (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-acetylaminoantipyrine-standard.html4-acetylaminoantipyrine (standard)是 4-acetylaminoantipyrine 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。4-acetylaminoantipyrine (4-aa) 是 antipyrine (hy-b0171) 的衍生物。4-acetylaminoantipyrine 作為 pge2 依賴性阻滯劑和環(huán)氧化酶 (cox) 抑制劑。 4-acetylaminoantipyrine 能抑制 cu/znsod。4-acetylaminoantipyrine 能自發(fā)與牛血清白蛋白結(jié)合并改變其構(gòu)象。

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4-Nitrosodiphenylamine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-nitrosodiphenylamine.html4-nitrosodiphenylamine 具有良好的抗細(xì)菌活性，其對(duì) erwinia amylovora 的 ec50 值為 5.715 mg/l。

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Heptacosane (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/heptacosane-standard.htmlheptacosane (standard)是 heptacosane 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。heptacosane 是一種酯類產(chǎn)品。

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NW-1689

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nw-1689.htmlnw-1689 是 safinamide mesilate (safm) 的一個(gè)工藝相關(guān)雜質(zhì)。safm 是一種用于治療帕金森病 (parkinson´s disease, pd) 的藥物，它是一種高選擇性和可逆的單胺氧化酶-b (mao-b) 抑制劑，同時(shí)也阻斷鈉離子通道 (sodium channel) 和 n 型鈣通道 (calcium channel)。safm 的這些作用有助于減少多巴胺的分解并抑制谷氨酸的釋放。nw-1689 與 safm 的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，具有與 safm 類似的一些藥理作用，可用于帕金森病的研究。

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4,4’-Dimethoxyoctafluorobiphenyl

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-4-dimethoxyoctafluorobiphenyl.html4,4´-dimethoxyoctafluorobiphenyl 用于研究耦合甲基團(tuán)旋轉(zhuǎn)和甲氧基團(tuán)擺動(dòng)。

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Tetratriacontane (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tetratriacontane-standard.htmltetratriacontane (standard)是 tetratriacontane 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。tetratriacontane 是一種酯類產(chǎn)品。

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Isometronidazole (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/isometronidazole-standard.htmlisometronidazole (standard)是 isometronidazole 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。isometronidazole 是一種缺氧細(xì)胞增敏劑。isometronidazole (750 mg/kg) 對(duì)重度缺氧的fadu 腫瘤有增敏作用，但對(duì)輕度缺氧的 gl 腫瘤無(wú)增敏作用。

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Henicosan-11-one

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/henicosan-11-one.htmlhenicosan-11-one (didecyl ketone) 是一種酯類產(chǎn)品。

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NSC 404988

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nsc-404988.htmlnsc 404988 (n,n-diethyl-4-chlorobenzamide) 是一種可用于氟化反應(yīng)的環(huán)狀縮醛。

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PEA-NBOMe hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pea-nbome-hydrochloride.htmlpea-nbome hydrochloride (compound 21) 是一種競(jìng)爭(zhēng)性苯丙酰-trna 合成酶 (prs) 抑制劑 (ki=0.92 μm)，發(fā)現(xiàn)于 escherichia coli 中。pea-nbome hydrochloride 有望用于抗菌或抗病毒劑的研究。

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Perfluorododecanoic acid

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/perfluorododecanoic-acid.htmlperfluorododecanoic acid (pfdoa) 是一種在湖鱒中發(fā)現(xiàn)的全氟烷基物質(zhì) (pfas)。perfluorododecanoic acid 降低 pc12 細(xì)胞的活力。perfluorododecanoic acid 還能增加活性氧 (ros)、丙二醛 (mda) 水平，降低 pc12 細(xì)胞的線粒體膜電位。

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PLK1-IN-9

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plk1-in-9.htmlplk1-in-9 (compound m2) 一種 polo 樣激酶 1 (plk1) 抑制劑，抑制由 peptide 1010pt、cdc25c 和 pbip 修飾的 plk 蛋白，ic50 分別為 1.6、0.8 和 1.4 μm。plk1-in-9 抑制癌細(xì)胞 hela、hl60、snu387/499、hepg2 的增殖，表現(xiàn)出細(xì)胞毒性并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。plk1-in-9 抑制 hepg2 異種移植小鼠模型中的腫瘤生長(zhǎng)。

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Calcium Channel antagonist 1 (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/calcium-channel-antagonist-1-standard.htmlcalcium channel antagonist 1 (standard)是 calcium channel antagonist 1 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。calcium channel antagonist 1 是 calcium channel 的拮抗劑。calcium channel antagonist 1 在神經(jīng)病學(xué)疾病的研究中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

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Saluamine (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/saluamine-standard.htmlsaluamine (standard)是 saluamine (hy-w278566) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。saluamine 是 furosemide (hy-b0135) 的重要 n-脫烷基化代謝物，由微生物轉(zhuǎn)化和膽汁代謝產(chǎn)生。

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Ethyl 2-(3-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ethyl-2-3-hydroxyphenyl-4-methylthiazole-5-carboxylate.htmlethyl 2-(3-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate 是一種用于藥物合成的合成中間體。

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Potassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/potassium-tetrakis-4-chlorophenyl-borate.htmlpotassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate 是一種活性化合物。

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N-Ethyl-4-methoxyamphetamine hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-ethyl-4-methoxyamphetamine-hydrochloride.htmln-ethyl-4-methoxyamphetamine hydrochloride 是 4-methoxyamphetamine 的類似物。添加 n-乙基取代基會(huì)降低鎮(zhèn)痛效力。。

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2-(Carbamimidoylsulfanyl)acetic acid hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-carbamimidoylsulfanyl-acetic-acid-hydrochloride.html2-(carbamimidoylsulfanyl)acetic acid hydrochloride 是一種異硫脲類化合物，是 isothiourea 衍生物，具有潛在的抗糖尿病活性。

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3′-Hydroxyflavanone

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-hydroxyflavanone.html3′-hydroxyflavanone 是一種環(huán)化黃酮。3′-hydroxyflavanone 誘導(dǎo) hela 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。3′-hydroxyflavanone 具有抗腫瘤活性。

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Hexaethylene glycol decyl ether

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hexaethylene-glycol-decyl-ether.htmlhexaethylene glycol decyl ether 是一種非離子表面活性劑，可形成膠束，可用于化妝品、藥品和食品工業(yè)。

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Haloxyfop-methyl (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/haloxyfop-methyl-standard.htmlhaloxyfop-methyl (standard)是 haloxyfop-methyl 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。haloxyfop-methyl 是一種高效的除草劑 (herbicide)。haloxyfop-methyl 選擇性地控制大豆和其他雙子葉作物的幾種一年生和多年生禾本科植物。

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Palmitanilide

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/palmitanilide.htmlpalmitanilide (palmitic acid anilide) 是一種抗菌劑，抗革蘭氏陽(yáng)性菌 (gram-positive bacteria)。palmitanilide 可以靜電結(jié)合革蘭氏陽(yáng)性菌 (如 bacillus cereus) 細(xì)胞壁的相關(guān)組分，改變細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，影響細(xì)胞的正常功能。palmitanilide 有望用于革蘭氏陽(yáng)性菌引起的傳染病的研究。

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2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranose

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-3-4-6-tetra-o-benzoyl-β-d-glucopyranose.html2,3,4,6-tetra-o-benzoyl-β-d-glucopyranose 是一種 d-葡萄吡喃糖衍生物，可用于糖基化反應(yīng)。

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RSK2-IN-4

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rsk2-in-4.htmlrsk2-in-4 (compound 10) 是一種 rsk2 抑制劑，10 μm rsk2-in-4 對(duì) rsk2 活性的抑制率為 13.73 %。rsk2-in-4 與 rsk2 的 atp 結(jié)合位點(diǎn)在 ntkd（n-末端激酶結(jié)構(gòu)域）處結(jié)合，苯基 4 位上的供電子基團(tuán)是其抑制活性的關(guān)鍵決定因素。

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Mcl1-IN-15

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mcl1-in-15.htmlmcl1-in-15 (compound 7) 是一種骨髓細(xì)胞因子 1 (mcl-1) 抑制劑，ic50 為 8.73 μm。mcl1-in-15 可抑制 mcl1-bh3 肽相互作用，激活 bak/bax 介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 并表現(xiàn)出抗腫瘤活性。

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3-Decyn-1-ol

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-decyn-1-ol.html3-decyn-1-ol (dec-3-yn-1-ol) 是一種生化試劑，可作為生物材料或有機(jī)化合物，用于生命科學(xué)相關(guān)研究。

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Antitumor agent-202

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antitumor-agent-202.htmlantitumor agent-202 是一種 p53 y220c 突變體的穩(wěn)定劑，對(duì)攜帶 p53 y220c 突變的腫瘤細(xì)胞增殖具有選擇性抑制作用，可用于針對(duì) p53 y220c 突變相關(guān)癌癥的研究。

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ALXR-agonist-6

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alxr-agonist-6.htmlalxr-agonist-6 (compound 36) 是一種 alxr 的激動(dòng)劑，在共表達(dá) hfprl1 的 cho 重組細(xì)胞中誘導(dǎo) ca2+ 內(nèi)流的 ec50 值 >10 μm。

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4,6-Dibenzoylresorcinol

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-6-dibenzoylresorcinol.html4,6-dibenzoylresorcinol 是一種苯酚。

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Docosyl docosanoate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/docosyl-docosanoate.htmldocosyl docosanoate (behenyl behenate) 是一種酯類產(chǎn)品。

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FMP-API-1

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fmp-api-1.htmlfmp-api-1 是一種 a-激酶錨定蛋白-pka (a-kinase anchoring protein (akap)-pka) 相互作用抑制劑。fmp-api-1 與 pka r 亞基的變構(gòu)位點(diǎn)結(jié)合，并增加腎皮質(zhì)集合管 (mpkccd 細(xì)胞) pka 敲除細(xì)胞系中 pka 和 aqp2 的活性。fmp-api-1 具有研究腎源性尿崩癥 (ndi) 的潛力。

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(Rac)-Dapoxetine hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-dapoxetine-hydrochloride.html(rac)-dapoxetine hydrochloride 是 dapoxetine hydrochloride (hy-b0304a) 的外消旋體。dapoxetine (ly-210448) hydrochloride 是一種具有口服活性的選擇性血清素再攝取 (serotonin reuptake) 抑制劑 (ssri)。dapoxetine hydrochloride 可用于早泄 (pe) 的相關(guān)研究。

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D-DABA

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d-daba.htmld-daba 是 l-daba 的對(duì)映異構(gòu)體形式。d-daba 也是 gaba-t 的弱抑制劑，但其抑制 gaba 吸收的效力僅為 l-daba 的二十分之一。

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(E)-Antiviral agent 67

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e-antiviral-agent-67.html(e)-antiviral agent 67 (compound pc6) 是一種吡唑酮類的抗病毒劑，對(duì) rna 依賴性 rna 聚合酶具有一定抑制活性。

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AB-PINACA 3-Carboxyindazole metabolite

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ab-pinaca-3-carboxyindazole-metabolite.htmlab-pinaca 3-carboxyindazole metabolite 是 apinac 的代謝物。

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ROCK-IN-11

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rock-in-11.htmlrock-in-11 (example 94) 是 rock1 和 rock2 的有效抑制劑，ic50 ≤ 5μm。rock-in-11 在癌癥研究中起著重要作用。

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5-Bromo-N,N-dimethyltryptamine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-bromo-n-n-dimethyltryptamine.html5-bromo-n,n-dimethyltryptamine作為一種活性代謝物，是一種抗抑郁和鎮(zhèn)靜藥物的候選物。5-bromo-n,n-dimethyltryptamine 可結(jié)合到 5-ht1a、5-ht2b、5-ht6 和 5-ht7.

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(S)-Tomoxetine hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-tomoxetine-hydrochloride.html(s)-tomoxetine hydrochloride (ly-139602) 是去甲腎上腺素再攝取抑制劑 ly 139603 (hy-17385) 的異構(gòu)體，對(duì)去甲腎上腺素再攝取的抑制常數(shù) (ki) 為 16.8 nm。

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Cinfenoac disodium

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cinfenoac-disodium.htmlcinfenoac disodium 是一種查耳酮衍生物，具有抗炎活性，可以用于過(guò)敏性疾病的研究。

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Luteolin monohydrate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/luteolin-monohydrate.htmlluteolin (monohydrate) 是 luteolin 的一水合物。luteolin (luteoline), 一種黃酮類化合物，也是一種有效的 nrf2 抑制劑。luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人類多種癌細(xì)胞系 (包括非小肺癌細(xì)胞) 中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯，并抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)移和血管生成。

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(S)-Tolterodine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-tolterodine.html(s)-tolterodine 是一種毒蕈堿乙酰膽堿受體 (machr) 抑制劑，ic50 為 588 nm。

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Z-Phe-gly-oh

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/z-phe-gly-oh.htmlz-phe-gly-oh 是一種生化試劑，可作為生物材料或有機(jī)化合物，用于生命科學(xué)相關(guān)研究。

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(+)-Menthyl acetate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plus-menthyl-acetate.html(+)-menthyl acetate 是從天然 cunila angustifolia benth 精油中分離出來(lái)的化合物。 (+)-menthyl acetate 對(duì) mcf-7 細(xì)胞株的選擇性較高，ic50=34.0 μg?ml-1，對(duì) sk-mel-28 細(xì)胞株的選擇性較低，ic50=279.9 μg?ml-1，對(duì) a549 細(xì)胞無(wú)致死性。

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Protonstatin-1

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protonstatin-1.htmlprotonstatin-1 是一種選擇性質(zhì)膜 (pm) h+-atp 酶 (h+-atpase) 抑制劑 (ic50 of 3.9 μm)，可抑制生長(zhǎng)素轉(zhuǎn)運(yùn)。protonstatin-1 與 pm h+-atpase 中央環(huán)相互作用，因此可能阻礙 n 和/或 p 結(jié)構(gòu)域的功能，從而抑制泵活性。

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Benzopinacolone

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/benzopinacolone.htmlbenzopinacolone (2,2,2-triphenylacetophenone; 1,2,2,2-tetraphenylethanone) 可由苯并頻哪酮與中等強(qiáng)度的酸反應(yīng)，引發(fā)頻哪醇重排而合成。benzopinacolone 可以通過(guò)適當(dāng)?shù)沫h(huán)氧物與酸反應(yīng)進(jìn)行開(kāi)環(huán)重排。

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Ortho-fluoro 4-ANBP

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ortho-fluoro-4-anbp.htmlortho-fluoro 4-anbp 是一種阿片類藥物類似物，是合成 n-benzyl ortho-fluoro norfentanyl 的中間體。

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4-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-hydroxy-1-2-phenylethyl-piperidine.html4-hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine 是一種分子砌塊，可用于合成毒蕈堿乙酰膽堿受體 (machr) 或 σ 非阿片類細(xì)胞內(nèi)受體 1 (σ1 受體) 。

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2-(Chloromethyl)-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4(3H)-one

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-chloromethyl-3-2-methylphenyl-quinazolin-4-3h-one.html2-(chloromethyl)-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4(3h)-one 是一種喹唑啉酮類化合物。

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