RSK2-IN-4

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rsk2-in-4.htmlrsk2-in-4 (compound 10) 是一種 rsk2 抑制劑，10 μm rsk2-in-4 對 rsk2 活性的抑制率為 13.73 %。rsk2-in-4 與 rsk2 的 atp 結(jié)合位點在 ntkd（n-末端激酶結(jié)構(gòu)域）處結(jié)合，苯基 4 位上的供電子基團(tuán)是其抑制活性的關(guān)鍵決定因素。

更新時間:2025-12-23

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Mcl1-IN-15

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mcl1-in-15.htmlmcl1-in-15 (compound 7) 是一種骨髓細(xì)胞因子 1 (mcl-1) 抑制劑，ic50 為 8.73 μm。mcl1-in-15 可抑制 mcl1-bh3 肽相互作用，激活 bak/bax 介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 并表現(xiàn)出抗腫瘤活性。

更新時間:2025-12-23

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3-Decyn-1-ol

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-decyn-1-ol.html3-decyn-1-ol (dec-3-yn-1-ol) 是一種生化試劑，可作為生物材料或有機化合物，用于生命科學(xué)相關(guān)研究。

更新時間:2025-12-23

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Antitumor agent-202

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antitumor-agent-202.htmlantitumor agent-202 是一種 p53 y220c 突變體的穩(wěn)定劑，對攜帶 p53 y220c 突變的腫瘤細(xì)胞增殖具有選擇性抑制作用，可用于針對 p53 y220c 突變相關(guān)癌癥的研究。

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ALXR-agonist-6

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alxr-agonist-6.htmlalxr-agonist-6 (compound 36) 是一種 alxr 的激動劑，在共表達(dá) hfprl1 的 cho 重組細(xì)胞中誘導(dǎo) ca2+ 內(nèi)流的 ec50 值 >10 μm。

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4,6-Dibenzoylresorcinol

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-6-dibenzoylresorcinol.html4,6-dibenzoylresorcinol 是一種苯酚。

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Docosyl docosanoate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/docosyl-docosanoate.htmldocosyl docosanoate (behenyl behenate) 是一種酯類產(chǎn)品。

更新時間:2025-12-23

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FMP-API-1

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fmp-api-1.htmlfmp-api-1 是一種 a-激酶錨定蛋白-pka (a-kinase anchoring protein (akap)-pka) 相互作用抑制劑。fmp-api-1 與 pka r 亞基的變構(gòu)位點結(jié)合，并增加腎皮質(zhì)集合管 (mpkccd 細(xì)胞) pka 敲除細(xì)胞系中 pka 和 aqp2 的活性。fmp-api-1 具有研究腎源性尿崩癥 (ndi) 的潛力。

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(Rac)-Dapoxetine hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-dapoxetine-hydrochloride.html(rac)-dapoxetine hydrochloride 是 dapoxetine hydrochloride (hy-b0304a) 的外消旋體。dapoxetine (ly-210448) hydrochloride 是一種具有口服活性的選擇性血清素再攝取 (serotonin reuptake) 抑制劑 (ssri)。dapoxetine hydrochloride 可用于早泄 (pe) 的相關(guān)研究。

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D-DABA

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d-daba.htmld-daba 是 l-daba 的對映異構(gòu)體形式。d-daba 也是 gaba-t 的弱抑制劑，但其抑制 gaba 吸收的效力僅為 l-daba 的二十分之一。

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(E)-Antiviral agent 67

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e-antiviral-agent-67.html(e)-antiviral agent 67 (compound pc6) 是一種吡唑酮類的抗病毒劑，對 rna 依賴性 rna 聚合酶具有一定抑制活性。

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AB-PINACA 3-Carboxyindazole metabolite

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ab-pinaca-3-carboxyindazole-metabolite.htmlab-pinaca 3-carboxyindazole metabolite 是 apinac 的代謝物。

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ROCK-IN-11

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rock-in-11.htmlrock-in-11 (example 94) 是 rock1 和 rock2 的有效抑制劑，ic50 ≤ 5μm。rock-in-11 在癌癥研究中起著重要作用。

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5-Bromo-N,N-dimethyltryptamine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-bromo-n-n-dimethyltryptamine.html5-bromo-n,n-dimethyltryptamine作為一種活性代謝物，是一種抗抑郁和鎮(zhèn)靜藥物的候選物。5-bromo-n,n-dimethyltryptamine 可結(jié)合到 5-ht1a、5-ht2b、5-ht6 和 5-ht7.

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(S)-Tomoxetine hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-tomoxetine-hydrochloride.html(s)-tomoxetine hydrochloride (ly-139602) 是去甲腎上腺素再攝取抑制劑 ly 139603 (hy-17385) 的異構(gòu)體，對去甲腎上腺素再攝取的抑制常數(shù) (ki) 為 16.8 nm。

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Cinfenoac disodium

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cinfenoac-disodium.htmlcinfenoac disodium 是一種查耳酮衍生物，具有抗炎活性，可以用于過敏性疾病的研究。

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Luteolin monohydrate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/luteolin-monohydrate.htmlluteolin (monohydrate) 是 luteolin 的一水合物。luteolin (luteoline), 一種黃酮類化合物，也是一種有效的 nrf2 抑制劑。luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人類多種癌細(xì)胞系 (包括非小肺癌細(xì)胞) 中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期停滯，并抑制細(xì)胞轉(zhuǎn)移和血管生成。

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(S)-Tolterodine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-tolterodine.html(s)-tolterodine 是一種毒蕈堿乙酰膽堿受體 (machr) 抑制劑，ic50 為 588 nm。

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Z-Phe-gly-oh

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/z-phe-gly-oh.htmlz-phe-gly-oh 是一種生化試劑，可作為生物材料或有機化合物，用于生命科學(xué)相關(guān)研究。

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(+)-Menthyl acetate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plus-menthyl-acetate.html(+)-menthyl acetate 是從天然 cunila angustifolia benth 精油中分離出來的化合物。 (+)-menthyl acetate 對 mcf-7 細(xì)胞株的選擇性較高，ic50=34.0 μg?ml-1，對 sk-mel-28 細(xì)胞株的選擇性較低，ic50=279.9 μg?ml-1，對 a549 細(xì)胞無致死性。

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Protonstatin-1

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protonstatin-1.htmlprotonstatin-1 是一種選擇性質(zhì)膜 (pm) h+-atp 酶 (h+-atpase) 抑制劑 (ic50 of 3.9 μm)，可抑制生長素轉(zhuǎn)運。protonstatin-1 與 pm h+-atpase 中央環(huán)相互作用，因此可能阻礙 n 和/或 p 結(jié)構(gòu)域的功能，從而抑制泵活性。

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Benzopinacolone

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/benzopinacolone.htmlbenzopinacolone (2,2,2-triphenylacetophenone; 1,2,2,2-tetraphenylethanone) 可由苯并頻哪酮與中等強度的酸反應(yīng)，引發(fā)頻哪醇重排而合成。benzopinacolone 可以通過適當(dāng)?shù)沫h(huán)氧物與酸反應(yīng)進(jìn)行開環(huán)重排。

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Ortho-fluoro 4-ANBP

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ortho-fluoro-4-anbp.htmlortho-fluoro 4-anbp 是一種阿片類藥物類似物，是合成 n-benzyl ortho-fluoro norfentanyl 的中間體。

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4-Hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-hydroxy-1-2-phenylethyl-piperidine.html4-hydroxy-1-(2-phenylethyl)piperidine 是一種分子砌塊，可用于合成毒蕈堿乙酰膽堿受體 (machr) 或 σ 非阿片類細(xì)胞內(nèi)受體 1 (σ1 受體) 。

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2-(Chloromethyl)-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4(3H)-one

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-chloromethyl-3-2-methylphenyl-quinazolin-4-3h-one.html2-(chloromethyl)-3-(2-methylphenyl)quinazolin-4(3h)-one 是一種喹唑啉酮類化合物。

更新時間:2025-12-23

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3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-4-hydroxy-3-methoxyphenyl-1-2-hydroxyphenyl-prop-2-en-1-one.html3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one (compound 5) 是一種選擇性脂質(zhì)過氧化 (lipid peroxidation) 抑制劑。3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 有望用于心血管疾病和神經(jīng)退行性疾病等氧化應(yīng)激相關(guān)疾病的研究。

更新時間:2025-12-23

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Benz[g]isoquinoline-5,10-dione

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/benz-g-isoquinoline-5-10-dione.htmlbenz[g]isoquinoline-5,10-dione 是從 mitracarpus scaber 地上部分的乙醇提取物中分離出來的一種活性成分，經(jīng)瓊脂擴散試驗證明，它對艾滋病相關(guān)病原體具有顯著的體外抑制活性，同時還具有明顯的抗菌和抗真菌特性。

更新時間:2025-12-23

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(S)-N-Boc-L-homoserine ethyl ester

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-n-boc-l-homoserine-ethyl-ester.html(s)-n-boc-l-homoserine ethyl ester 是一種合成中間體，用于以 l-高絲氨酸為起始原料合成不飽和己內(nèi)酰胺和氧肽核酸的單體單元。

更新時間:2025-12-23

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(R)-Ketoprofen

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-ketoprofen.html(r)-ketoprofen 是一種具有口服活性和鎮(zhèn)痛作用的非甾體抗炎劑。(r)-ketoprofen 不會放大 lps 誘導(dǎo)的炎癥性細(xì)胞因子 (如腫瘤壞死因子 (tnf) 和白細(xì)胞介素-1 (il-1)) 的顯著增加，但可對 (s)-ketoprofen 的抗炎活性發(fā)揮抑制作用。

更新時間:2025-12-23

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3,4,5-Trimethylphenol

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-4-5-trimethylphenol.html3,4,5-trimethylphenol 是一種酚類化合物。

更新時間:2025-12-23

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AH 8532

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ah-8532.htmlah 8532 是一種阿片類藥物，具有鎮(zhèn)痛作用，并能抑制由苯醌誘導(dǎo)的小鼠扭體反應(yīng)，其口服 ed50 值為16 mg/kg。

更新時間:2025-12-23

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Dinaline

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dinaline.htmldinaline (goe 1734; pd 104 208; nsc 328786) 是一種有效的具有口服活性的抗癌劑。dinaline 具有細(xì)胞毒性和抗腫瘤活性。dinaline 具有用于結(jié)直腸癌研究的潛力。

更新時間:2025-12-23

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AH 8529

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ah-8529.htmlah 8529 是具有口服活性的阿片類化合物。ah 8529 具有鎮(zhèn)痛的作用。

更新時間:2025-12-23

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7-(2,4-Dinitrophenoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/7-2-4-dinitrophenoxy-4-methyl-2h-chromen-2-one.html7-(2,4-dinitrophenoxy)-4-methyl-2h-chromen-2-one (compound 1) 是一種檢測硫化氫 (h2s) 的熒光探針。7-(2,4-dinitrophenoxy)-4-methyl-2h-chromen-2-one 的檢測限低 (4×10-6 mol/l)、選擇性好和靈敏度高。7-(2,4-dinitrophenoxy)-4-methyl-2h-chromen-2-one 在濃度為 150 μg/ml 幾乎沒有細(xì)胞毒性。7-(2,4-dinitrophenoxy)-4-methyl-2h-chromen-2-one 的激發(fā)波長為 331 nm，在 dmso 溶劑中發(fā)射波長約為 385 nm，加入 hs- 后熒光強度在 392 nm 左右明顯增加。

更新時間:2025-12-23

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7-Piperazin-1-yl-thieno[2,3-c] pyridine hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/7-piperazin-1-yl-thieno-2-3-c-pyridine-hydrochloride.html7-piperazin-1-yl-thieno[2,3-c] pyridine hydrochloride 是一種可用于藥物合成的合成中間體。

更新時間:2025-12-23

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Lysylglutamic acid

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lysylglutamic-acid.htmllysylglutamic acid 是一種由賴氨酸（lysine, lys）和谷氨酸（glutamic acid, glu）兩種氨基酸結(jié)合而成的二肽，對膜轉(zhuǎn)運蛋白 pept1 的 ki 值為 1.3 mm。

更新時間:2025-12-23

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Deisopropylatrazine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/deisopropylatrazine.htmldeisopropylatrazine 是一種常見的三嗪類除草劑，被認(rèn)為是莠去津的代謝產(chǎn)物。

更新時間:2025-12-23

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3-(2-Aminopropyl)phenol

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-2-aminopropyl-phenol.html3-(2-aminopropyl)phenol是一種生物活性化合物，具有顯著的血壓升高活性。3-(2-aminopropyl)phenol可以有效改善患者的體位性低血壓癥狀。3-(2-aminopropyl)phenol在口服后能顯著增加安靜狀態(tài)下和站立時的血壓。3-(2-aminopropyl)phenol能夠幫助降低病態(tài)的體位性調(diào)節(jié)障礙。3-(2-aminopropyl)phenol對心率的影響相對較小，且沒有觀察到明顯的副作用。

更新時間:2025-12-23

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N-Despropyl Ropinirole

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-despropyl-ropinirole.htmln-despropyl ropinirole (skf-104557) 是多巴胺 d2 受體激動劑 ropinirole (hy-b0623) 的活性代謝物。n-desryl ropinirole 是人 d2 和 d3 受體的完全激動劑。n-desryl ropinirole 是 hd4 受體的部分激動劑。

更新時間:2025-12-23

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Ethyl-2-(2-pyridyl)-4-(bromomethyl)-Thiazole-5-Carboxylate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ethyl-2-2-pyridyl-4-bromomethyl-thiazole-5-carboxylate.htmlethyl-2-(2-pyridyl)-4-(bromomethyl)-thiazole-5-carboxylate 是一種用于藥物合成的合成中間體。

更新時間:2025-12-23

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Spirazidine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/spirazidine.htmlspirazidine 是 n′, n″-dispirotripiperazinium 的衍生物，具有免疫抑制特性。

更新時間:2025-12-23

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N-Dodecyl alpha-D-maltoside

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-dodecyl-alpha-d-maltoside.htmln-dodecyl alpha-d-maltoside 是一種非離子型去垢劑。

更新時間:2025-12-23

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Tralopyril

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tralopyril.htmltralopyril 是一種殺蟲劑，對煙草尺蠖、二斑葉螨和馬鈴薯葉蟬等具有顯著的殺蟲活性，對植物有很大毒性。

更新時間:2025-12-23

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Ipconazole

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ipconazole.htmlipconazole 是一種三唑類殺菌劑，可用于處理水稻種子。

更新時間:2025-12-23

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Ipconazole (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ipconazole-standard.htmlipconazole (standard)是 ipconazole 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。ipconazole 是一種三唑類殺菌劑，可用于處理水稻種子。

更新時間:2025-12-23

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4-Biphenylthio carboxamide

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-biphenylthio-carboxamide.html4-biphenylthio carboxamide 是一種用于藥物合成的合成中間體。

更新時間:2025-12-23

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Deltarasin trihydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/deltarasin-trihydrochloride.htmldeltarasin 是一種 kras-pdeδ 相互作用的抑制劑，能夠與 pdeδ 結(jié)合，kd 值為 38 nm。deltarasin 可用于癌癥的研究。

更新時間:2025-12-23

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4-(2-Octylamino)diphenylamine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-2-octylamino-diphenylamine.html4-(2-octylamino)diphenylamine 是一種芳香胺類抗氧化劑，對 v. fischeri 有毒性，ic50 值為 0.68 mg/ml。4-(2-octylamino)diphenylamine 在小鼠局部淋巴結(jié)試驗中誘導(dǎo)皮膚致敏和接觸性皮炎。4-(2-octylamino)diphenylamine 可作為橡膠添加劑。

更新時間:2025-12-23

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MAO-B-IN-19

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mao-b-in-19.htmlmao-b-in-19) 是一種選擇性 mao-b 抑制劑，ic50 為 0.67 μm。mao-b-in-19 顯示出神經(jīng)保護(hù)和抗炎特性。

更新時間:2025-12-23

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Almotriptan hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/almotriptan-hydrochloride.htmlalmotriptan hydrochloride 是 5-ht 1b/1d receptor 的選擇性激動劑。almotriptan hydrochloride 可用于研究偏頭痛

更新時間:2025-12-23

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