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更新時間:2025-06-06
超薄切片實驗：半薄切片是使用超薄切片機將樹脂包埋的樣本進行切片，切片厚度一般為1.5μm左右，用防脫玻片進行撈片。主要應用為組織顯微結構觀察，超薄切片定位。半薄切片常用甲苯胺藍或者亞甲基藍染色，恒溫箱烤干，中性樹膠封片，光學顯微鏡觀察組織顯微結構。
更新時間:2025-06-06
負染實驗：提純的外泌體、病毒、細菌、蛋白、脂質(zhì)體、大分子結構、納米材料等樣本，通過負染將懸浮于液體中的樣本原液滴于銅網(wǎng)進行重金屬染色。重金屬鹽包圍在樣本外周，電子不能穿透，而樣本本身可通過較多的電子。在電鏡下樣本與周圍的染色背景形成明暗反差，因而可清晰顯示樣本輪廓
更新時間:2025-06-06
骨組織透射電鏡全套：骨組織及牙齒組織富含有鈣質(zhì)非常堅硬不易制成超薄切片，如需要觀察骨組織骨細胞的超微結構需要先行edta脫鈣（不建議強酸快脫，對細胞超微結構破壞較為嚴重）。
更新時間:2025-06-06
透射電鏡拍照實驗：透射電鏡（tem）可以清楚的觀察到在普通光學顯微鏡下無法看清的動植物細胞內(nèi)的超微結構，比如線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、自噬小體、凋亡小體、葉綠體、液泡、細胞內(nèi)生細菌等結構及病理變化。
更新時間:2025-06-06
透射電鏡全套（包埋+制片+拍照）實驗：透射電鏡（tem）通過對組織細胞樣本進行樹脂包埋切片，60-80nm厚度的超薄切片，經(jīng)過重金屬鉛、鈾染色后于透射電子顯微鏡中進行幾千至幾萬倍的放大成像，從而能夠清楚的觀察到在普通光學顯微鏡下無法看清的動植物細胞內(nèi)的超微結構，比如線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、自噬小體、凋亡小體、葉綠體、液泡、細胞內(nèi)細菌或病毒侵染等結構及病理變化。
更新時間:2025-06-06
樹脂包埋（透射電鏡）實驗：樹脂包埋是將客戶處理后固定在電鏡固定液中的標本，進行修整、es后固定、脫水、樹脂滲透等過程后，采用進口環(huán)氧樹脂812作為包埋劑，將組織標本包埋在樹脂中。
更新時間:2025-06-06
半薄切片是使用超薄切片機將樹脂包埋的樣本進行切片，切片厚度一般為1.5μm左右，用防脫玻片進行撈片。主要應用為組織顯微結構觀察，超薄切片定位。半薄切片常用甲苯胺藍或者亞甲基藍染色，恒溫箱烤干，中性樹膠封片，光學顯微鏡觀察組織顯微結構。
更新時間:2025-06-06
chip實驗檢測：染色質(zhì)免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation)，簡稱chip；是目前唯一研究體內(nèi)dna與蛋白質(zhì)相互作用的方法，它不僅可以檢測體內(nèi)反式作用因子與dna的相互作用，還可以用來研究組蛋白的各種共價修飾與基因表達關系。
更新時間:2025-06-06
chip引物實驗： 染色質(zhì)免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation)，簡稱chip;是目前唯一研究體內(nèi)dna與蛋白質(zhì)相互作用的方法，它不僅可以檢測體內(nèi)反式作用因子與dna的相互作用，還可以用來研究組蛋白的各種共價修飾與基因表達關系。
更新時間:2025-06-06
emsa標記探針（bio)：凝膠遷移或電泳遷移率實驗(electrophoretic mobility shift assay)， 簡稱emsa：是一種用于研究核酸和蛋白質(zhì)之間相互作用的技術，適用于轉(zhuǎn)錄因子與啟動子相互作用的驗證性實驗，主要是驗證蛋白質(zhì)與特定核酸序列的結合特性，從而間接推斷已知蛋白質(zhì)的靶序列或已知序列的結合蛋白質(zhì)分子。
更新時間:2025-06-06
emsa檢測：凝膠遷移或電泳遷移率實驗(electrophoretic mobility shift assay)， 簡稱emsa：是一種用于研究核酸和蛋白質(zhì)之間相互作用的技術，適用于轉(zhuǎn)錄因子與啟動子相互作用的驗證性實驗，主要是驗證蛋白質(zhì)與特定核酸序列的結合特性，從而間接推斷已知蛋白質(zhì)的靶序列或已知序列的結合蛋白質(zhì)分子。
更新時間:2025-06-06
emsa未標記探針：凝膠遷移或電泳遷移率實驗(electrophoretic mobility shift assay)， 簡稱emsa：是一種用于研究核酸和蛋白質(zhì)之間相互作用的技術，適用于轉(zhuǎn)錄因子與啟動子相互作用的驗證性實驗，主要是驗證蛋白質(zhì)與特定核酸序列的結合特性，從而間接推斷已知蛋白質(zhì)的靶序列或已知序列的結合蛋白質(zhì)分子。
更新時間:2025-06-06
免疫沉淀ip檢測服務：免疫沉淀(immunoprecipitation) ，簡稱ip，是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎用于研究蛋白與蛋白間相互作用的經(jīng)典方法，常被用于鑒定特定蛋白復合物中的未知蛋白組分。假設一種已知蛋白是某個大的蛋白復合物的組成成員，那么利用這種蛋白的特異性抗體。
更新時間:2025-06-06
labelfree非標記定量：蛋白質(zhì)非標記定量技術(label-free)是通過液質(zhì)聯(lián)用技術對蛋白質(zhì)酶解肽段進行質(zhì)譜分析，無需使用昂貴的穩(wěn)定同位素標簽做內(nèi)部標準，只需分析大規(guī)模鑒定蛋白質(zhì)時所產(chǎn)生的質(zhì)譜數(shù)據(jù)，比較不同樣品中相應肽段的信號強度，從而對肽段對應的蛋白質(zhì)進行相對定量。
更新時間:2025-06-06
swath定量蛋白質(zhì)組學：swath/dia是一項區(qū)別于dda采集的的、全息式的質(zhì)譜技術，基于靜電場軌道阱 orbitrap 的數(shù)據(jù)非依賴采集(data independent acquisition, dia)是賽默飛為用戶帶來的一項的、全息式的質(zhì)譜技術。
更新時間:2025-06-06
糞便核酸保存液：糞便核酸保存液的主要作用是在采樣后立即停止核酸的降解過程，確保樣本中細胞、細菌、病毒等標本核酸的穩(wěn)定性和完整性。這有利于提供高質(zhì)量的核酸用于后續(xù)pcr、qpcr、ngs（高通量測序）、核酸質(zhì)譜分析和芯片分析等基因檢測實驗。
更新時間:2025-06-06
高濃度牛免疫球蛋白g(igg)凍干粉：本牛igg從正常、健康、未免疫牛血清中通過辛酸-離子交換法分離純化獲得。? 本產(chǎn)品igg含量≥0.5g igg/g干粉，經(jīng)sds-page檢測本igg純度≥95%。本產(chǎn)品無防腐劑，凍干前的緩沖液為pbs (ph7.4)，0.22?m過濾除菌，濃度≥20mg/ml。
更新時間:2025-06-06
人工海水無菌：人工海水是通過將淡水與特定比例的鹽類和礦物質(zhì)混合，模擬天然海水成分的溶液。它廣泛應用于水族館、海洋生物研究、水產(chǎn)養(yǎng)殖等領域。
更新時間:2025-06-06
低密度脂蛋白是一種運載膽固醇進入外周組織細胞的脂蛋白顆粒，可被氧化成氧化低密度脂蛋白，當?shù)兔芏戎鞍，尤其是氧化修飾的低密度脂蛋白（ox-ldl）過量時，它攜帶的膽固醇便積存在動脈壁上，久了容易引起動脈硬化。因此低密度脂蛋白被稱為“壞的膽固醇”。人體血液中有4種脂肪：膽固醇、中性脂肪、游離脂肪酸和磷脂類。膽固醇是一種油油復合體，大部分由肝臟制造。人體內(nèi)膽固醇的總量為100到200克。
更新時間:2025-06-06
pva改性固定劑(pva modified fixative)：pva（聚乙烯醇）改性固定劑是一種基于聚乙烯醇的固定劑，常用于生物樣本的固定和保存。pva是一種水溶性高分子聚合物，具有良好的成膜性、粘附性和生物相容性。通過改性，pva固定劑可以增強其固定效果、穩(wěn)定性和適用范圍，特別適用于組織學、細胞學和病理學樣本的固定。
更新時間:2025-06-06
甲醇剛果紅染色液(0.5%)甲醇剛果紅染色液主要由剛果紅和甲醇組成，其中剛果紅的濃度通常為0.5%。剛果紅是一種分子為長線狀的偶氮染料，它與胺基和淀粉樣蛋白的羥基結合，平行地附著在淀粉樣蛋白的纖維上而顯紅色。
更新時間:2025-06-06
亞鐵檢測試劑盒(tptz微板法)：tptz（2,4,6-三吡啶基三嗪）在酸性條件下與亞鐵離子反應，形成一種藍色的絡合物，該絡合物在特定的波長（如593nm）下具有最大吸收峰。通過測定該波長下的吸光度，可以計算出樣品中亞鐵離子的含量。
更新時間:2025-06-06
1%牛紅細胞是通過無菌采集抗凝牛血，經(jīng)過離心處理獲得紅細胞沉淀。然后，使用等量的pbs（磷酸鹽緩沖液）洗滌紅細胞沉淀2~3次，直至上清液變得透亮。，使用阿氏液（pbs或生理鹽水也可選）將紅細胞配制成1%的濃度。
更新時間:2025-06-06
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
kapa kapa library amplification kit with primerskapa library amplification kit with primers (250 x 50 ?l reactions)二代測序文庫制備 kapa kapa library amplification kit with primers (250 x 50 ?l reactions)二代測序
更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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更新時間:2025-06-05
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