重組蛋白產(chǎn)品及廠家
rage抗原；晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(rage)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-12
pvrl3抗原；脊髓灰質(zhì)炎病毒受體相關(guān)分子3(pvrl3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-12
wisp1抗原；wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬 他的基因編碼屬于結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（ctgf）家族的wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通路（wisp）蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號(hào)蛋白家族的成員，介導(dǎo)多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個(gè)保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域：胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊
更新時(shí)間:2025-12-11
ocm抗原；癌調(diào)蛋白(ocm)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
wnk1ocm抗原；wnk賴氨酸缺乏蛋白激酶1(wnk1)重組蛋白多種屬的缺陷是假性低醛固酮增多癥ii型（phaii）的原因，這是一種常染色體顯性疾病，其特征是嚴(yán)重的高血壓、高鉀血癥和對(duì)噻嗪類利尿劑的敏感性，這可能是由于腎遠(yuǎn)端腎單位的氯離子分流引起的。
更新時(shí)間:2025-12-11
gabra3抗原；γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
gabra5抗原；γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬 是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經(jīng)描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-12-11
gabrb1抗原；γ-氨基丁酸a受體β1(gabrb1)重組蛋白多種屬 gad-65和gad-67是谷氨酸脫羧酶，其作用是催化gaba（g-氨基丁酸）的產(chǎn)生。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，gaba通過增加抑制神經(jīng)元放電的cl電導(dǎo)來充當(dāng)主要的抑制性遞質(zhì)。gaba已被證明可以激活離子型（gabaa）和代謝型（gabab）受體以及第三類受體gabac。
更新時(shí)間:2025-12-11
oct2抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(oct2)重組蛋白多種屬 是b淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子，以免疫球蛋白啟動(dòng)子為目標(biāo)，于生發(fā)中心形成和b細(xì)胞分化成漿細(xì)胞中起作用。
更新時(shí)間:2025-12-11
prdm14抗原；含pr域蛋白14(prdm14)重組蛋白多種屬 該基因編碼prdi-bf1和riz同源結(jié)構(gòu)域（prdm）轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)可能具有組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶活性，并通過抑制分化標(biāo)記基因的表達(dá)在細(xì)胞性中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該基因的表達(dá)可能在癌癥中發(fā)揮作用！居蓃efseq提供，2011年12月】
更新時(shí)間:2025-12-11
rcbtb2抗原；含rcc1和btb域蛋白2(rcbtb2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
gabrd抗原；γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
naga抗原；n-乙酰半乳糖胺酶α(naga)重組蛋白多種屬 編碼溶酶體酶α-n-乙酰氨基半乳糖苷酶，該酶從糖復(fù)合物中切割α-n-乙；被肴樘擒。naga突變已被確定為辛德勒病i型和ii型（ii型也稱為kanzaki。┑脑。
更新時(shí)間:2025-12-11
oct1抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(oct1)重組蛋白多種屬 是一種轉(zhuǎn)錄因子，與八聚體基序（5'-atttgcat-3'）結(jié)合，激活一些小核rna（snrna）基因以及組蛋白h2b和免疫球蛋白等基因的啟動(dòng)子。它通過nr3c1、ar和pgr調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄激活，并與nr3c1，ar和pgr相互作用。
更新時(shí)間:2025-12-11
csde1抗原；含rna結(jié)合冷休克域蛋白e1(csde1)重組蛋白多種屬 作為多蛋白自動(dòng)調(diào)節(jié)核糖核蛋白復(fù)合物（arc）的一個(gè)組成部分，unr作為rna結(jié)合蛋白存在，是啟動(dòng)鼻病毒rna翻譯所必需的，被認(rèn)為參與翻譯偶聯(lián)的mrna轉(zhuǎn)換。unr表達(dá)為兩種異構(gòu)體，分別為長(zhǎng)型和短型，與大鼠對(duì)應(yīng)物具有98%以上的氨基酸同一性，表明物種之間存在保守作用。編
更新時(shí)間:2025-12-11
nt-proanp抗原；氨基端前心鈉肽(nt-proanp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
gabrr1抗原；γ-氨基丁酸a受體ρ1(gabrr1)重組蛋白多種屬 gaba是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba受體，gaba受體是配體門控的氯離子通道。gabrr1是rho亞基家族的成員。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq提供，2012年2月】
更新時(shí)間:2025-12-11
aimp1抗原；氨酰trna合成酶復(fù)合多功能相互作用蛋白1(aimp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
oct4抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(oct4)重組蛋白多種屬 pou結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子octamer-4（oct-4）的表達(dá)被廣泛認(rèn)為是干細(xì)胞的標(biāo)志。oct-4與干細(xì)胞的關(guān)系由其對(duì)未分化的干細(xì)胞嚴(yán)格限制的表達(dá)來指示。分化為體細(xì)胞譜系后，oct-4的表達(dá)迅速消失。與大多數(shù)干細(xì)胞標(biāo)記物不同，oct-4的生物學(xué)作用已得到很好的表征。
更新時(shí)間:2025-12-11
il1b抗原；白介素1β(il1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
gabrq抗原；γ-氨基丁酸a受體θ(gabrq)重組蛋白多種屬 受體是一種多亞基氯通道，介導(dǎo)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最快的抑制性突觸傳遞。該基因編碼gaba a受體的θ亞基。該基因被定位在一組基因中的xq28染色體上，包括編碼gaba a受體α3和ε亞基的基因。該基因位置也是兩種不同神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選區(qū)域：早發(fā)性帕金森綜合征（waisman綜合征）和x連鎖精神發(fā)育遲滯（mrx3）。
更新時(shí)間:2025-12-11
alas2抗原；氨乙酰丙酸δ合酶2(alas2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
gsap抗原；γ-分泌激活蛋白(gsap)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
alad抗原；氨乙酰丙酸δ脫水酶(alad)重組蛋白多種屬 催化四吡咯生物合成的早期步驟。每個(gè)亞基結(jié)合兩個(gè)5-氨基酮戊酸分子，每個(gè)分子位于不同的位置，并催化它們縮合形成膽色素原。參與疾。篴lad缺陷是急性肝卟啉癥（ahp）的原因。ahp是卟啉的一種形式。卟啉是血紅素生物合成中的遺傳缺陷，導(dǎo)致卟啉或卟啉前體的積累和排泄增加。
更新時(shí)間:2025-12-11
gabbr1抗原；γ-氨基丁酸b受體1(gabbr1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
hexa抗原；氨基己糖苷酶aα(hexa)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
glph抗原；γ-促脂解激素(glph)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
hexb抗原；氨基己糖苷酶bβ(hexb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
ggh抗原；γ-谷氨酰水解酶(ggh)重組蛋白多種屬 是一種318個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，分泌到細(xì)胞外空間，也定位于溶酶體和黑素體。ggh作為一種水解酶，含有一個(gè)γ-谷氨酰水解酶結(jié)構(gòu)域，通過該結(jié)構(gòu)域催化蝶；喙劝彼狨ブ芯酃劝彼醾(cè)鏈的水解，特別是水解γ-谷氨基酰鍵。ggh可能通過其催化活性在蝶酰多谷氨酸的生物利用度和代謝活性中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-12-11
acy1抗原；氨基；1(acy1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
mep1b抗原；安眠蛋白1β(mep1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
pomc抗原；阿黑皮素原(pomc)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種多肽激素前體，通過被稱為前激素轉(zhuǎn)化酶的枯草桿菌蛋白酶樣酶切割，進(jìn)行廣泛的、組織特異性的翻譯后加工。多肽前體中有八個(gè)潛在的切割位點(diǎn)，根據(jù)組織類型和可用的轉(zhuǎn)化酶，加工可能會(huì)產(chǎn)生多達(dá)十種參與不同細(xì)胞功能的生物活性肽。
更新時(shí)間:2025-12-11
scnn1a抗原；阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(scnn1a)重組蛋白多種屬 利尿劑阿米洛利抑制鈉滲透性非電壓敏感離子通道。介導(dǎo)管腔鈉（和滲透性水）通過上皮細(xì)胞頂膜的電擴(kuò)散？刂颇I臟、結(jié)腸、肺和汗腺對(duì)鈉的再吸收。在味覺感知中也起著重要作用。
更新時(shí)間:2025-12-11
scnn1g抗原；阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1γ(scnn1g)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
rock2抗原；含rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(rock2)重組蛋白多種屬 是rock1的同工酶。是一個(gè)絲/蘇氨基酸激酶，可調(diào)節(jié)細(xì)胞因子，平滑肌收縮和肌動(dòng)蛋白的形成。
更新時(shí)間:2025-12-11
ezr抗原；埃茲蛋白(ezr)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
fndc5抗原；含ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(fndc5)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種在運(yùn)動(dòng)過程中從肌肉細(xì)胞釋放的分泌蛋白。編碼的蛋白質(zhì)可能參與棕色脂肪的發(fā)育。前體蛋白的翻譯起始于非aug起始密碼子，該密碼子位于其他生物體中作為aug開始密碼子保守的位置。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq于2013年6月提供】。
更新時(shí)間:2025-12-11
treh抗原；海藻糖酶(treh)重組蛋白多種屬 海藻糖酶，也稱為treh、trea或α，α-海藻糖葡糖水解酶，是一種583個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，屬于糖基水解酶37家族。海藻糖酶定位于細(xì)胞膜和脂質(zhì)錨，在腎臟、肝臟和小腸中表達(dá)。海藻糖酶將攝入的海藻糖（一種由兩種主要存在于昆蟲、真菌和植物中的葡萄糖分子形成的二糖）水解成細(xì)胞底物葡萄糖。
更新時(shí)間:2025-12-11
pparg抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體γ(pparg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
hpca抗原；海馬鈣蛋白(hpca)重組蛋白多種屬 鈣結(jié)合蛋白，可能在調(diào)節(jié)電壓依賴性鈣通道中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-12-11
ppard抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體δ(ppard)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
xiap抗原；x-連鎖凋亡蛋白抑制因子(xiap)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于凋亡抑制蛋白家族的蛋白質(zhì)。該家族的成員共享一個(gè)保守的基序，稱為桿狀病毒iap重復(fù)，這是其抗凋亡功能所必需的。該蛋白通過與腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子traf1和traf2結(jié)合發(fā)揮作用，并抑制由甲萘醌（一種強(qiáng)效的自由基誘導(dǎo)劑）和白細(xì)胞介素1-β轉(zhuǎn)換酶誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。
更新時(shí)間:2025-12-11
amelx抗原；x-連鎖釉原蛋白(amelx)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
xpnpep3抗原；x-脯氨酰氨肽酶3(xpnpep3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
xrcc1抗原；x-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白1(xrcc1)重組蛋白多種屬xrcc-1是一種重要的dna修復(fù)基因,在一系列內(nèi)外氧化劑(包括煙草成分)導(dǎo)致的dna單鏈斷裂和堿基損傷修復(fù)中起到重要作用,是目前腫瘤研究的重要的蛋白。
更新時(shí)間:2025-12-11
xrcc3抗原；x-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白3(xrcc3)重組蛋白多種屬參與雙鏈dna的同源重組修復(fù)（hrr）途徑，被認(rèn)為可以修復(fù)染色體斷裂、易位和缺失。在rad51和rad51c存在的氧化應(yīng)激條件下，在調(diào)節(jié)線粒體dna拷貝數(shù)方面發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-12-11
xrcc5抗原；x-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白5(xrcc5)重組蛋白多種屬ku80是一種由xrcc5基因編碼的蛋白質(zhì)。ku70和ku80共同組成ku異二聚體，它與dna雙鏈斷裂末端結(jié)合，是dna修復(fù)的非同源末端連接（nhej）途徑所必需的。它也是v（d）j重組所必需的，v（d）j重組利用nhej途徑促進(jìn)哺乳動(dòng)物免疫系統(tǒng)中的抗原多樣性。
更新時(shí)間:2025-12-11
a2pi抗原；α2-抗纖維蛋白溶酶(a2pi)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
ezh1抗原；zeste同源物增強(qiáng)子1(ezh1)重組蛋白多種屬多梳組（pcg）蛋白。prc2/eed-ezh1復(fù)合物的催化亞基，它甲基化組蛋白h3的“l(fā)ys-27”，導(dǎo)致受影響靶基因的轉(zhuǎn)錄抑制。能夠?qū)⒔M蛋白h3的“l(fā)ys-27”單、二和三甲基化，分別形成h3k27me1、h3k27me2和h3k27me3。胚胎干細(xì)胞衍生和自我更新所必需的，這表明它參與了保護(hù)胚胎干細(xì)胞的身份。
更新時(shí)間:2025-12-11
ala抗原；α-乳清蛋白(ala)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
最新產(chǎn)品
- HYDAC蓄能器 2025/12/15 12:51:58
- HYDAC 單向節(jié)流閥 2025/12/15 12:43:58
- HYDAC 過濾器 2025/12/15 12:42:58
- HYDAC 濾芯 2025/12/15 12:41:58
- HYDAC 蓄能器 2025/12/15 12:40:58
- HYDAC 濾芯 2025/12/15 12:21:57
- HYDAC 齒輪箱油泵 2025/12/15 12:20:57
- HYDAC 蓄能器皮囊 2025/12/15 12:19:57
- HYDAC 蓄能器 2025/12/15 12:18:57
- HYDAC 液位傳感器 2025/12/15 12:17:57
- HYDAC 中間繼電器 2025/12/15 12:16:57
- HYDAC 壓力變送器 2025/12/15 12:10:57
- HYDAC 壓力變送器 2025/12/15 12:09:57
- HYDAC 過濾器 2025/12/15 12:08:57
- HYDAC 電磁閥 2025/12/15 12:07:57
- HYDAC 蓄能器皮囊 2025/12/15 12:06:57
- HYDAC 雙桶過濾器濾芯 2025/12/15 12:05:56
- HYDAC 濾芯 2025/12/15 12:04:56
- HYDAC蓄能器 2025/12/15 12:03:56
- HYDAC濕式離合器過濾器濾芯 2025/12/15 12:02:56
- HYDAC測(cè)壓表線 2025/12/15 12:01:56
- HYDAC測(cè)壓表線 2025/12/15 12:00:55
- HYDAC高壓濾芯 2025/12/15 11:59:55
- HYDAC濾芯 2025/12/15 11:58:55
- HYDAC溫度繼電器 2025/12/15 11:57:55
- HYDAC液位計(jì) 2025/12/15 11:56:55
- HYDAC蓄能器 2025/12/15 11:55:55
- HYDAC壓力傳感器 2025/12/15 11:54:55
- HYDAC壓力開關(guān) 2025/12/15 11:53:55
- HYDAC蓄能器安全閥 2025/12/15 11:52:55