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HMGCS抗原；羥甲基戊二酰輔酶A合酶(HMGCS)重組蛋白多種屬

hmgcs抗原；羥甲基戊二酰輔酶a合酶(hmgcs)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-08-05

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LIPB抗原；前列腺蛋白類脂肪酶B(LIPB)重組蛋白多種屬

lipb抗原；前列腺蛋白類脂肪酶b(lipb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PRAC抗原；前列腺癌易感性的候選基因(PRAC)重組蛋白多種屬

prac抗原；前列腺癌易感性的候選基因(prac)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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VPREB1抗原；前－B－淋巴細胞基因1(VPREB1)重組蛋白多種屬

vpreb1抗原；前－b－淋巴細胞基因1(vpreb1)重組蛋白多種屬 vpreb在前b淋巴細胞中表達，但在成熟b細胞或其他血細胞譜系中不表達。編碼vpreb的基因位于人類染色體22q11.2。vpreb和lambda 5基因分別編碼iota和omega多肽鏈，它們與ig－mu鏈結合形成在前b細胞表面表達的分子復合物。這種復合物可能在b細胞分化的早期階段調節(jié)ig基因重排。

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PCSK9抗原；前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)重組蛋白多種屬

pcsk9抗原；前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(pcsk9)重組蛋白多種屬前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(pcsk9)是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種與調節(jié)脂質代謝密切相關的基因,編碼前蛋白轉化酶narc－1。narc－1/pcsk9可通過調節(jié)細胞表面的低密度脂蛋白受體(ldlr)水平,參與脂質代謝,從而在動脈粥樣硬化性疾病的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用。

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SMN2抗原；運動神經(jīng)元生存蛋白2(SMN2)重組蛋白多種屬

smn2抗原；運動神經(jīng)元生存蛋白2(smn2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PCSK5抗原；前蛋白轉化酶枯草溶菌素5(PCSK5)重組蛋白多種屬

pcsk5抗原；前蛋白轉化酶枯草溶菌素5(pcsk5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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FEN1抗原；皮瓣結構特異性核酸內(nèi)切酶(FEN1)重組蛋白多種屬

fen1抗原；皮瓣結構特異性核酸內(nèi)切酶(fen1)重組蛋白多種屬具有5＇瓣內(nèi)切酶和5＇－3＇核酸外切酶活性的結構特異性核酸酶參與dna復制和修復。在dna復制過程中，當dna聚合酶遇到下游岡崎片段的5＇端時，切割由置換合成產(chǎn)生的5＇懸垂皮瓣結構。它從5＇端進入皮瓣，然后沿著軌道劈開皮瓣底部，留下一個切口進行結扎。

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P4Ha3抗原；脯氨酰4－羥化酶α多肽Ⅲ(P4Ha3)重組蛋白多種屬

p4ha3抗原；脯氨酰4－羥化酶α多肽ⅲ(p4ha3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PARS2抗原；脯氨酰tRNA合成酶2(PARS2)重組蛋白多種屬

pars2抗原；脯氨酰trna合成酶2(pars2)重組蛋白多種屬 prcp蛋白位于下丘腦，其作用是調節(jié)人體內(nèi)黑素細胞刺激素來遏制人的饑餓感，讓人保持精力充沛。用于從而達到減肥目的。

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GKRP抗原；葡萄糖激酶調節(jié)蛋白(GKRP)重組蛋白多種屬

gkrp抗原；葡萄糖激酶調節(jié)蛋白(gkrp)重組蛋白多種屬 gckr是sis（糖端粒酶）蛋白家族的一個亞家族成員。它是一種調節(jié)蛋白，通過與酶非共價結合形成無活性復合物來抑制肝臟和胰島細胞中的葡萄糖激酶。該基因被認為是一種年輕人成熟期糖尿病的易感基因候選者。

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PGM1抗原；葡萄糖磷酸變位酶1(PGM1)重組蛋白多種屬

pgm1抗原；葡萄糖磷酸變位酶1(pgm1)重組蛋白多種屬這種酶參與葡萄糖的分解和合成。

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PGM5抗原；葡萄糖磷酸變位酶5(PGM5)重組蛋白多種屬

pgm5抗原；葡萄糖磷酸變位酶5(pgm5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RNF39抗原；環(huán)指蛋白39(RNF39)重組蛋白多種屬

rnf39抗原；環(huán)指蛋白39(rnf39)重組蛋白多種屬 ring型鋅指基序存在于許多病毒和真核蛋白質中，由能夠結合兩個鋅原子的保守富半胱氨酸結構域組成。含有這種保守結構域的蛋白質通常參與蛋白質降解的泛素化途徑。rnf39（ring指蛋白39），也稱為hzfw、hzf或lirf，是一種420個氨基酸的蛋白質，定位于細胞質，含有一個ring型鋅指和一個spry結構域。

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lhb抗原；黃體激素β肽(lhb)重組蛋白多種屬女性月經(jīng)中期的lh高峰促成排卵，男性lh主要刺激legdig細胞產(chǎn)生睪丸酮，又協(xié)同fsh促進精子成熟。與fsh同時測定，是研究和判斷下丘腦 — 垂體 — 性腺軸功能的常規(guī)檢查方法。lh的測定在預測排卵時間上具有特殊重要意義，它還可用于絕經(jīng)期檢查，不孕癥診斷和內(nèi)分泌治療的監(jiān)測等。

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ATR抗原；抗胰蛋白酶相關蛋白(ATR)重組蛋白多種屬

atr抗原；抗胰蛋白酶相關蛋白(atr)重組蛋白多種屬共濟失調毛細血管擴張癥突變（atm）和rad 3相關蛋白（atr）是一種磷脂酰肌醇激酶（pk）相關激酶，在細胞周期中對dna損傷和修復以及dna復制檢查點起作用。atr是與atm和dna-pk密切相關的dna-pk激酶的成員

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ACTR3抗原；肌動蛋白相關蛋白3(ACTR3)重組蛋白多種屬

actr3抗原；肌動蛋白相關蛋白3(actr3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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IHPK3抗原；肌醇六磷酸激酶3(IHPK3)重組蛋白多種屬

ihpk3抗原；肌醇六磷酸激酶3(ihpk3)重組蛋白多種屬是一種屬于肌醇磷酸激酶（ipk）家族的蛋白質。這種蛋白質可能負責將肌醇六磷酸（insp6）轉化為二磷酸肌醇五磷酸（insp7/pp-insp5）。它還可以將1,3,4,5,6-五磷酸（insp5）轉化為pp-insp4。選擇性剪接導致編碼同一蛋白質的多個轉錄變體。

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FABP6抗原；回腸脂肪酸結合蛋白(FABP6)重組蛋白多種屬

fabp6抗原；回腸脂肪酸結合蛋白(fabp6)重組蛋白多種屬該基因編碼回腸脂肪酸結合蛋白。脂肪酸結合蛋白是一個小的、高度保守的細胞質蛋白家族，可以結合長鏈脂肪酸和其他疏水配體。fabp6和fabp1（肝臟脂肪酸結合蛋白）也能夠結合膽汁酸。人們認為fabp的作用包括脂肪酸的攝取、運輸和代謝。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因由交替轉錄啟動子和/或交替剪接產(chǎn)生的轉錄變體。【由refseq提供，2008年7月】

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GNLY抗原；顆粒溶素(GNLY)重組蛋白多種屬

gnly抗原；顆粒溶素(gnly)重組蛋白多種屬該基因的產(chǎn)物是皂苷樣蛋白（saplip）家族的成員，位于t細胞的細胞毒性顆粒中，在抗原刺激下釋放。這種蛋白質存在于細胞毒性t淋巴細胞和自然殺傷細胞的細胞毒性顆粒中，對結核分枝桿菌和其他生物體具有抗菌活性。另外，已經(jīng)鑒定出編碼不同異構體的剪接轉錄變體�！居蓃efseq提供】。

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KARS抗原；賴氨酸t(yī)RNA合成酶(KARS)重組蛋白多種屬

kars抗原；賴氨酸t(yī)rna合成酶(kars)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TMPRSS6抗原；跨膜絲氨酸蛋白酶6(TMPRSS6)重組蛋白多種屬

tmprss6抗原；跨膜絲氨酸蛋白酶6(tmprss6)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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LOXL4抗原；賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)重組蛋白多種屬

loxl4抗原；賴氨酰氧化酶樣蛋白4(loxl4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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LOX抗原；賴氨酰氧化酶(LOX)重組蛋白多種屬

lox抗原；賴氨酰氧化酶(lox)重組蛋白多種屬該基因編碼賴氨酰氧化酶家族的一種蛋白質。選擇性剪接導致多種轉錄物變體，其中至少一種編碼前蛋白，經(jīng)蛋白水解處理后產(chǎn)生調節(jié)性前肽和成熟酶。這種酶的銅依賴性胺氧化酶活性在膠原蛋白和彈性蛋白的交聯(lián)中起作用，而前肽可能在腫瘤抑制中發(fā)揮作用。此外，該基因的缺陷與胸主動脈瘤和夾層的易感性有關�！居蓃efseq提供，2016年7月】

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KDM4A抗原；賴氨酸特異性去甲基化酶4A(KDM4A)重組蛋白多種屬

kdm4a抗原；賴氨酸特異性去甲基化酶4a(kdm4a)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TNNC2抗原；快肌肌鈣蛋白C(TNNC2)重組蛋白多種屬

tnnc2抗原；快肌肌鈣蛋白c(tnnc2)重組蛋白多種屬肌鈣蛋白（tn）是調節(jié)橫紋肌收縮的關鍵蛋白復合物，由3個亞基組成。tn-i亞基抑制肌動球蛋白atp酶，tn-t亞基結合原肌球蛋白和tn-c，而tn-c亞基結合鈣并克服肌鈣蛋白復合物對肌動蛋白絲的抑制作用。該基因編碼的蛋白質是tn-c亞基�！居蓃efseq提供，2008年7月】

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CC16抗原；克拉拉細胞蛋白16(CC16)重組蛋白多種屬

cc16抗原；克拉拉細胞蛋白16(cc16)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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LOXL3抗原；賴氨酰氧化酶樣蛋白3(LOXL3)重組蛋白多種屬

loxl3抗原；賴氨酰氧化酶樣蛋白3(loxl3)重組蛋白多種屬該基因編碼賴氨酰氧化酶基因家族的成員。該家族的原型成員對結締組織的生物合成至關重要，編碼一種細胞外銅依賴性胺氧化酶，催化膠原蛋白和彈性蛋白交聯(lián)形成的步。c末端高度保守的氨基酸序列似乎足以維持胺氧化酶的活性，這表明每個家族成員都可能保留這一功能。

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GZMB抗原；顆粒酶B(GZMB)重組蛋白多種屬

gzmb抗原；顆粒酶b(gzmb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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KL抗原；可羅索(KL)重組蛋白多種屬

kl抗原；可羅索(kl)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PTK7抗原；酪氨酸蛋白激酶7(PTK7)重組蛋白多種屬

ptk7抗原；酪氨酸蛋白激酶7(ptk7)重組蛋白多種屬該基因編碼受體蛋白酪氨酸激酶家族的一個成員，該家族的蛋白質通過細胞膜傳遞細胞外信號。編碼的蛋白質缺乏可檢測的催化酪氨酸激酶活性，參與wnt信號通路，并在包括極性和粘附在內(nèi)的多種細胞過程中發(fā)揮作用�；蛘�，已經(jīng)觀察到該基因編碼多種異構體的剪接轉錄變體�！居蓃efseq提供，2012年7月】

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TAPA1抗原；抗增生抗體靶分子1(TAPA1)重組蛋白多種屬

tapa1抗原；抗增生抗體靶分子1(tapa1)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是跨膜4超家族的成員，也稱為tetraspanin家族。這些成員中的大多數(shù)是細胞表面蛋白，其特征是存在四個疏水結構域。這些蛋白質介導信號轉導事件，在細胞發(fā)育、活化、生長和運動的調節(jié)中發(fā)揮作用。這種編碼的蛋白質是一種已知與整合素復合的細胞表面糖蛋白。

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KDM4C抗原；賴氨酸特異性去甲基化酶4C(KDM4C)重組蛋白多種屬

kdm4c抗原；賴氨酸特異性去甲基化酶4c(kdm4c)重組蛋白多種屬 kdm4c/jmjd2c是一種含有jumonji結構域的蛋白質，是一種組蛋白去甲基化酶。jmjd2c特異性地去甲基化組蛋白h3的賴氨酸9和賴氨酸36殘基，從而在調節(jié)組蛋白修飾中發(fā)揮核心作用。

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NQO1抗原；醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白多種屬

nqo1抗原；醌nadh脫氫酶1(nqo1)重組蛋白多種屬醌氧化還原酶（nqo1）是一種黃素酶，它催化醌雙電子還原反應，以減少氧自由基的產(chǎn)生。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)nqo1可能有抗氧化效應，目前多用于帕金森�。╬d）和部分腫瘤方面的研究。

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LGALS3BP抗原；可溶性半乳糖凝集素3結合蛋白(LGALS3BP)重組蛋白多種屬

lgals3bp抗原；可溶性半乳糖凝集素3結合蛋白(lgals3bp)重組蛋白多種屬是半乳凝素3的配體，已被認為會影響腫瘤增殖和轉移形成。半乳糖凝集素及其配體與細胞轉化和癌癥轉移有關，并被發(fā)現(xiàn)具有預后價值。lgals3bp也被稱為mac 2 bp和90k，是一種在人類癌癥中廣泛研究的高度糖基化的分泌蛋白，其結合半乳糖凝集素1、半乳糖凝集素3和半乳糖凝集素7。

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YWHAz抗原；酪氨酸3/色氨酸5單加氧酶激活蛋白ζ(YWHAz)重組蛋白多種屬

ywhaz抗原；酪氨酸3/色氨酸5單加氧酶激活蛋白ζ(ywhaz)重組蛋白多種屬該基因產(chǎn)物屬于14-3-3蛋白家族，通過與含磷酸絲氨酸的蛋白結合介導信號轉導。這種高度保守的蛋白質家族存在于植物和哺乳動物中，這種蛋白質與小鼠、大鼠和綿羊的直系同源物有99%的相同性。編碼的蛋白質與irs1蛋白相互作用，表明其在調節(jié)胰島素敏感性中起作用。

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TNC抗原；肌腱蛋白C(TNC)重組蛋白多種屬

tnc抗原；肌腱蛋白c(tnc)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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BDKRB2抗原；緩激肽受體B2(BDKRB2)重組蛋白多種屬

bdkrb2抗原；緩激肽受體b2(bdkrb2)重組蛋白多種屬緩激肽b2受體目前主要在糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用。

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CXADR抗原；柯薩奇病毒腺病毒受體(CXADR)重組蛋白多種屬

cxadr抗原；柯薩奇病毒腺病毒受體(cxadr)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ITPA抗原；肌苷三磷酸酶(ITPA)重組蛋白多種屬

itpa抗原；肌苷三磷酸酶(itpa)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NFATC2抗原；活化T-細胞核因子2(NFATC2)重組蛋白多種屬

nfatc2抗原；活化t-細胞核因子2(nfatc2)重組蛋白多種屬在t細胞中細胞因子基因的誘導表達中起作用，特別是在誘導il-2、il-3、il-4、tnf-α或gm-csf中。

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MYPN抗原；肌鈀蛋白(MYPN)重組蛋白多種屬

mypn抗原；肌鈀蛋白(mypn)重組蛋白多種屬是肌節(jié)的一種成分，它將骨骼肌中的星云蛋白（mim 161650）和心肌中的星云（mim 605491）與z線處的α-肌動蛋白（見actn2；mim 102573）聯(lián)系起來（bang等人，2001[pubmed 11309420]）�！緊mim提供，2008年3月】。

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KLb抗原；可羅索β(KLb)重組蛋白多種屬

klb抗原；可羅索β(klb)重組蛋白多種屬 betaklotho是一種1044個氨基酸的單程iii型膜蛋白，通過抑制膽汁酸合成中的限速酶cyp7a1（膽固醇7-α-羥化酶）的轉錄，在膽汁酸和膽固醇代謝中起著關鍵作用。純合陰性betaklotho小鼠顯示膽汁酸合成和分泌顯著升高

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ARPC4抗原；肌動蛋白相關蛋白2/3復合體亞基4(ARPC4)重組蛋白多種屬

arpc4抗原；肌動蛋白相關蛋白2/3復合體亞基4(arpc4)重組蛋白多種屬該基因編碼人類arp2/3蛋白復合物的七個亞基之一。這種復合物控制著細胞中的肌動蛋白聚合，并在真核生物的進化過程中一直保持不變。該基因編碼p20亞基，這是肌動蛋白成核和與f-肌動蛋白高親和力結合所必需的。選擇性剪接導致多種轉錄變體。

更新時間:2025-08-05

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RCVRN抗原；恢復蛋白(RCVRN)重組蛋白多種屬

rcvrn抗原；恢復蛋白(rcvrn)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-08-05

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ITPR1抗原；肌醇-1,3,4-三磷酸受體1(ITPR1)重組蛋白多種屬

itpr1抗原；肌醇-1,3,4-三磷酸受體1(itpr1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-08-05

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LOXL1抗原；賴氨酰氧化酶樣蛋白1(LOXL1)重組蛋白多種屬

loxl1抗原；賴氨酰氧化酶樣蛋白1(loxl1)重組蛋白多種屬該基因編碼賴氨酰氧化酶基因家族的成員。該家族的原型成員對結締組織的生物合成至關重要，編碼一種細胞外銅依賴性胺氧化酶，催化膠原蛋白和彈性蛋白交聯(lián)形成的步。c末端高度保守的氨基酸序列似乎足以維持胺氧化酶的活性

更新時間:2025-08-05

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ACTG抗原；肌動蛋白γ1(ACTG)重組蛋白多種屬

actg抗原；肌動蛋白γ1(actg)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-08-05

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LOXL2抗原；賴氨酰氧化酶樣蛋白2(LOXL2)重組蛋白多種屬

loxl2抗原；賴氨酰氧化酶樣蛋白2(loxl2)重組蛋白多種屬該基因編碼賴氨酰氧化酶基因家族的成員。該家族的原型成員對結締組織的生物合成至關重要，編碼一種細胞外銅依賴性胺氧化酶，催化膠原蛋白和彈性蛋白交聯(lián)形成的步。c末端高度保守的氨基酸序列似乎足以維持胺氧化酶的活性，這表明每個家族成員都可能保留這一功能。n-末端保守度很低

更新時間:2025-08-05

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ITPR3抗原；肌醇-1,3,4-三磷酸受體3(ITPR3)重組蛋白多種屬

itpr3抗原；肌醇-1,3,4-三磷酸受體3(itpr3)重組蛋白多種屬肌醇1,4,5-三磷酸（ip3）作為無數(shù)細胞外刺激的第二信使，包括激素、生長因子和神經(jīng)遞質。受體酪氨酸激酶通過激活磷脂酶c（plc）等磷脂酶間接增加ip3的細胞內(nèi)水平，磷脂酶c將磷脂酰肌醇-4,5二磷酸轉化為ip3和二�；视停╠ag）。

更新時間:2025-08-05

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