重組蛋白產(chǎn)品及廠家

aLA抗原；α-乳清蛋白(aLA)重組蛋白多種屬
ala抗原；α-乳清蛋白(ala)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
AFM抗原；AFM抗原α白蛋白(AFM)重組蛋白多種屬
afm抗原；afm抗原α白蛋白(afm)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
aMACR抗原；α-甲基；o酶A消旋酶(aMACR)重組蛋白多種屬
amacr抗原；α-甲基酰基輔酶a消旋酶(amacr)重組蛋白多種屬amacr的優(yōu)點(diǎn)在于它是癌癥特異性，在癌癥組織中高表達(dá)。 amacr亦可用作其他癌癥的診斷標(biāo)志物。對(duì)各種癌癥細(xì)胞進(jìn)行檢查后發(fā)現(xiàn)，結(jié)腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都過度表達(dá)amacr，以結(jié)腸直腸癌和前列腺癌表達(dá)最高。
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SHB抗原；含Src同源物2域適配蛋白B(SHB)重組蛋白多種屬
shb抗原；含src同源物2域適配蛋白b(shb)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
SAG抗原；S抗原(SAG)重組蛋白多種屬
sag抗原；s抗原(sag)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
b3GNT3抗原；β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶3(b3GNT3)重組蛋白多種屬
b3gnt3抗原；β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶3(b3gnt3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
SCAND3抗原；含SCAN域蛋白3(SCAND3)重組蛋白多種屬
scand3抗原；含scan域蛋白3(scand3)重組蛋白多種屬包含1個(gè)整合酶催化結(jié)構(gòu)域和1個(gè)scan盒結(jié)構(gòu)域。scand3的功能仍然未知。
更新時(shí)間:2025-12-11
MFNG抗原；β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶Manic Fringe(MFNG)重組蛋白多種屬
mfng抗原；β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶manic fringe(mfng)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
b3GAT2抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3GAT2)重組蛋白多種屬
b3gat2抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3gat2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
b4GALNT2抗原；β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶2(b4GALNT2)重組蛋白多種屬
b4galnt2抗原；β-1,4-n-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶2(b4galnt2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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aHSP抗原；α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(aHSP)重組蛋白多種屬
ahsp抗原；α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(ahsp)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關(guān)鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對(duì)淀粉樣前體蛋白（app）進(jìn)行蛋白水解切割而產(chǎn)生的，其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)是肽酶a1蛋白家族的成員，是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶，主要存在于高爾基體中。已經(jīng)描述了該基因編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq提供】。
更新時(shí)間:2025-12-11
b2M抗原；β2-微球蛋白(b2M)重組蛋白多種屬
b2m抗原；β2-微球蛋白(b2m)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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bACE1抗原；β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bACE1)重組蛋白多種屬
bace1抗原；β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bace1)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關(guān)鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對(duì)淀粉樣前體蛋白（app）進(jìn)行蛋白水解切割而產(chǎn)生的，其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)是肽酶a1蛋白家族的成員，是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶，主要存在于高爾基體中。
更新時(shí)間:2025-12-11
bCMO1抗原；β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bCMO1)重組蛋白多種屬
bcmo1抗原；β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bcmo1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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CASC5抗原；癌癥易感性候選基因5(CASC5)重組蛋白多種屬
casc5抗原；癌癥易感性候選基因5(casc5)重組蛋白多種屬復(fù)合體的一部分，可能是有絲分裂過程中動(dòng)粒形成和適當(dāng)染色體分離的基礎(chǔ)。存在四種已知的異構(gòu)體。
更新時(shí)間:2025-12-11
gABRa2抗原；γ-氨基丁酸A受體α2(gABRa2)重組蛋白多種屬
gabra2抗原；γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基；蛘撸呀(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼相同蛋白質(zhì)的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-12-11
gGT5抗原；γ-谷氨；D(zhuǎn)氨酶5(gGT5)重組蛋白多種屬
ggt5抗原；γ-谷氨；D(zhuǎn)氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
CTAG1B抗原；癌/睪丸抗原1B(CTAG1B)重組蛋白多種屬
ctag1b抗原；癌/睪丸抗原1b(ctag1b)重組蛋白多種屬 在睪丸、卵巢和多種癌癥中表達(dá)。在子宮肌層中檢測(cè)到。在人類胎兒睪丸中從18周至出生表達(dá)。在成年睪丸中，在精原細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞中強(qiáng)烈表達(dá)，但在減數(shù)分裂后細(xì)胞或睪丸體細(xì)胞中不表達(dá)（在蛋白質(zhì)水平上）。
更新時(shí)間:2025-12-11
CEACAM7抗原；癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子7(CEACAM7)重組蛋白多種屬
ceacam7抗原；癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子7(ceacam7)重組蛋白多種屬癌胚抗原（cea）是血清免疫測(cè)定中的腫瘤標(biāo)志物之一。cea家族的成員包含一個(gè)單一的n結(jié)構(gòu)域，與免疫球蛋白可變結(jié)構(gòu)域具有結(jié)構(gòu)同源性，后面是可變數(shù)量的免疫球蛋白常數(shù)樣a和/或b結(jié)構(gòu)域。
更新時(shí)間:2025-12-11
IDS抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)重組蛋白多種屬
ids抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
APLN抗原；愛帕琳肽(APLN)重組蛋白多種屬
apln抗原；愛帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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dLK1抗原；δ樣蛋白1同源物(dLK1)重組蛋白多種屬
dlk1抗原；δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬 穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關(guān)基因，是表皮生長(zhǎng)因子(egf)家族的成員之一,其結(jié)構(gòu)特征為蛋白的細(xì)胞外區(qū)域擁有在結(jié)構(gòu)及氨基酸序列上與表皮生長(zhǎng)因子高度同源的重復(fù)結(jié)構(gòu).dlk1可以抑制脂肪前體細(xì)胞向脂肪細(xì)胞分化,在正常神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞及其腫瘤細(xì)胞中表達(dá),
更新時(shí)間:2025-12-11
MEP1a抗原；安眠蛋白1α(MEP1a)重組蛋白多種屬
mep1a抗原；安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
tPK1抗原；安τ-蛋白激酶1(tPK1)重組蛋白多種屬
tpk1抗原；安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質(zhì)，它以同二聚體的形式存在，催化硫胺素轉(zhuǎn)化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構(gòu)體的交替轉(zhuǎn)錄剪接變體已被表征！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時(shí)間:2025-12-11
tTBK2抗原；τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)重組蛋白多種屬
ttbk2抗原；τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶，推測(cè)該激酶會(huì)磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導(dǎo)致脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)11型（sca11）；一種以進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)和小腦和腦干為特征的神經(jīng)退行性疾病！居蓃efseq于2009年8月提供】。
更新時(shí)間:2025-12-11
gABRb3抗原；γ-氨基丁酸A受體β3(gABRb3)重組蛋白多種屬
gabrb3抗原；γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬 該基因編碼配體門控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)是多亞基氯通道的亞基之一，該通道是哺乳動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上，與編碼該家族相關(guān)亞基的另外兩個(gè)基因呈簇狀。
更新時(shí)間:2025-12-11
gABRa4抗原；γ-氨基丁酸A受體α4(gABRa4)重組蛋白多種屬
gabra4抗原；γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸（gaba）是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。
更新時(shí)間:2025-12-11
WISP2抗原；WNT1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白2(WISP2)重組蛋白多種屬
wisp2抗原；wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬 是wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通路（wisp）蛋白亞家族的成員，屬于結(jié)締組織生長(zhǎng)因子（ctgf）家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號(hào)蛋白家族的成員，介導(dǎo)多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個(gè)保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域：胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊
更新時(shí)間:2025-12-11
CEACAM6抗原；癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子6(CEACAM6)重組蛋白多種屬
ceacam6抗原；癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬 在細(xì)胞粘附和腫瘤進(jìn)展中起作用的細(xì)胞表面糖蛋白。細(xì)胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發(fā)生。介導(dǎo)與其他癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子（如ceacam5和ceacam8）的嗜同和嗜異細(xì)胞粘附。
更新時(shí)間:2025-12-11
OIT3抗原；癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)重組蛋白多種屬
oit3抗原；癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個(gè)egf樣結(jié)構(gòu)域和一個(gè)zp結(jié)構(gòu)域。它可能與肝細(xì)胞的功能和發(fā)育有關(guān)。oit3是肝臟特異性的，僅在肝細(xì)胞中表達(dá)；在肝細(xì)胞癌（hcc）和hcc細(xì)胞系中下調(diào)。有兩種命名的異構(gòu)體。
更新時(shí)間:2025-12-11
PPARgC1a抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)重組蛋白多種屬
ppargc1a抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(ppargc1a)重組蛋白多種屬 pgc-1α是一個(gè)新發(fā)現(xiàn)的轉(zhuǎn)錄激活因子,起到高游離脂肪酸刺激胰島α細(xì)胞分泌的重要調(diào)控作用。
更新時(shí)間:2025-12-11
PEX19抗原；過氧化物酶體生物合成因子19(PEX19)重組蛋白多種屬
pex19抗原；過氧化物酶體生物合成因子19(pex19)重組蛋白多種屬 該基因是早期過氧化物酶體生物合成所必需的。它既是細(xì)胞質(zhì)伴侶，也是過氧化物酶體膜蛋白（pmp）的重要受體。過氧化物酶（pexs）是組裝功能性過氧化物酶體所必需的蛋白質(zhì)。過氧化物酶體生物發(fā)生障礙（pbds）是一組遺傳異質(zhì)性常染色體隱性致死性疾病，其特征是過氧化物酶類功能存在多種缺陷。
更新時(shí)間:2025-12-11
PEX2抗原；過氧化物酶體生物合成因子2(PEX2)重組蛋白多種屬
pex2抗原；過氧化物酶體生物合成因子2(pex2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
PEX26抗原；過氧化物酶體生物合成因子26(PEX26)重組蛋白多種屬
pex26抗原；過氧化物酶體生物合成因子26(pex26)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
CCT2抗原；含TCP1伴侶蛋白亞基2(CCT2)重組蛋白多種屬
cct2抗原；含tcp1伴侶蛋白亞基2(cct2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
PPARa抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)重組蛋白多種屬
ppara抗原；過氧化物酶體增殖物激活受體α(ppara)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-11
SP140抗原；Sp140核體蛋白(SP140)重組蛋白多種屬
sp140抗原；sp140核體蛋白(sp140)重組蛋白多種屬 是一種867個(gè)氨基酸的細(xì)胞質(zhì)和核蛋白，在脾臟和外周血白細(xì)胞中高度表達(dá)。sp140是核體的一個(gè)組成部分，可能參與核和細(xì)胞質(zhì)之間的運(yùn)輸。sp140由干擾素誘導(dǎo)，含有溴結(jié)構(gòu)域、hsr結(jié)構(gòu)域、phd型鋅指和sand結(jié)構(gòu)域。認(rèn)為sp140可能參與急性早幼粒細(xì)胞白血病和病毒感染的發(fā)病機(jī)制。
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PRDX4抗原；過氧化還原酶4(PRDX4)重組蛋白多種屬
prdx4抗原；過氧化還原酶4(prdx4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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FYN抗原；SRC/FGR/YES相關(guān)FYN癌基因(FYN)重組蛋白多種屬
fyn抗原；src/fgr/yes相關(guān)fyn癌基因(fyn)重組蛋白多種屬 非受體酪氨酸蛋白激酶在許多生物學(xué)過程中發(fā)揮作用，包括調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)和存活、細(xì)胞粘附、整合素介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞骨架重塑、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、免疫反應(yīng)和軸突引導(dǎo)。非活性fyn在催化結(jié)構(gòu)域內(nèi)的c末端磷酸化。
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SKP2抗原；S-期激酶關(guān)聯(lián)蛋白2(SKP2)重組蛋白多種屬
skp2抗原；s-期激酶關(guān)聯(lián)蛋白2(skp2)重組蛋白多種屬 異常表達(dá)可加速細(xì)胞周期轉(zhuǎn)化，該蛋白與腫瘤分化程度有關(guān)，skp2參與細(xì)胞轉(zhuǎn)化和腫瘤的形成，目前主要用于消化系統(tǒng)腫瘤方面的研究。
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PRDX3抗原；過氧化還原酶3(PRDX3)重組蛋白多種屬
prdx3抗原；過氧化還原酶3(prdx3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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SYCN抗原；Syncollin蛋白(SYCN)重組蛋白多種屬
sycn抗原；syncollin蛋白(sycn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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TAK1L抗原；TAK1樣蛋白(TAK1L)重組蛋白多種屬
tak1l抗原；tak1樣蛋白(tak1l)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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STOML2抗原；Stomatin樣蛋白2(STOML2)重組蛋白多種屬
stoml2抗原；stomatin樣蛋白2(stoml2)重組蛋白多種屬 是mec-2蛋白家族的356個(gè)氨基酸成員。stoml2在低水平下普遍表達(dá)，在心臟、肝臟和胰腺中高度表達(dá)。stoml2定位于細(xì)胞質(zhì)，在膜上有一些分布。stoml2被鑒定為人類子宮內(nèi)膜腺癌中的過表達(dá)蛋白。不同水平stoml2的樣本中細(xì)胞生長(zhǎng)的變化表明stoml2可能在子宮內(nèi)膜腫瘤發(fā)生中發(fā)揮作用。
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PRDX2抗原；過氧化還原酶2(PRDX2)重組蛋白多種屬
prdx2抗原；過氧化還原酶2(prdx2)重組蛋白多種屬 該基因是早期過氧化物酶體生物合成所必需的。它既是細(xì)胞質(zhì)伴侶，也是過氧化物酶體膜蛋白（pmp）的重要受體。過氧化物酶（pexs）是組裝功能性過氧化物酶體所必需的蛋白質(zhì)。過氧化物酶體生物發(fā)生障礙（pbds）是一組遺傳異質(zhì)性常染色體隱性致死性疾病，其特征是過氧化物酶類功能存在多種缺陷。
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HES1抗原；Split多毛增強(qiáng)子1(HES1)重組蛋白多種屬
hes1抗原；split多毛增強(qiáng)子1(hes1)重組蛋白多種屬 需要bhlh蛋白進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的基因的轉(zhuǎn)錄抑制因子？赡芡ㄟ^抑制myod1和ash1的功能作為肌生成的負(fù)調(diào)節(jié)因子。將dna結(jié)合在n-box基序上：5'-cacag-3'具有高親和力，將dna結(jié)合到e-box基序：5'-cantg-3'具有低親和力。
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TAZ抗原；Tafazzin蛋白(TAZ)重組蛋白多種屬
taz抗原；tafazzin蛋白(taz)重組蛋白多種屬 具有pdz結(jié)合基序的轉(zhuǎn)錄共激活子（taz）是一種14-3-3結(jié)合分子。高度保守且普遍表達(dá)的14-3-3蛋白通過結(jié)合參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)磷蛋白來調(diào)節(jié)分化、細(xì)胞周期進(jìn)程和凋亡。taz可能以14-3-3調(diào)節(jié)的方式將質(zhì)膜和細(xì)胞骨架上的事件與核轉(zhuǎn)錄聯(lián)系起來。
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SRPK2抗原；SRSF蛋白激酶2(SRPK2)重組蛋白多種屬
srpk2抗原；srsf蛋白激酶2(srpk2)重組蛋白多種屬 屬于蛋白激酶超家族。它磷酸化絲氨酸殘基上的含rs結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)，如sfrs1和sfrs2。它在剪接體組裝和介導(dǎo)剪接因子的運(yùn)輸中發(fā)揮作用，似乎介導(dǎo)hbv核心蛋白磷酸化，這是前基因組rna包裹到病毒衣殼中的先決條件。srpk2在腦中高度表達(dá)，在心臟和骨骼肌中中度表達(dá)，在肺、肝和腎中低水平表達(dá)。
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SRPK3抗原；SSRSF蛋白激酶3(SRPK3)重組蛋白多種屬
srpk3抗原；ssrsf蛋白激酶3(srpk3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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SPARCL1抗原；SSPARC樣蛋白1(SPARCL1)重組蛋白多種屬
sparcl1抗原；ssparc樣蛋白1(sparcl1)重組蛋白多種屬 （酸性分泌蛋白，富含半胱氨酸）是一種磷酸化、酸性、富含甘氨酸的糖蛋白，由內(nèi)皮細(xì)胞分泌，大量存在于小鼠胚胎的壁內(nèi)胚層和人類胎盤中。sparc樣蛋白1（sparcl1），也稱為高內(nèi)皮微靜脈蛋白（hevin）或mast9，是sparc蛋白家族中664個(gè)氨基酸的成員。
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