ATXN7L2基因過表達(dá)細(xì)胞株

atxn7l2基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過 “瞬時(shí)過表達(dá) hek293t 細(xì)胞片” 快速驗(yàn)證，或基于 “人源 atxn7l2 全長 cdna 克隆 + 慢病毒表達(dá)載體” 構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株，便于長期研究。

更新時(shí)間:2025-12-26

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GLUD2基因過表達(dá)細(xì)胞株

glud2基因過表達(dá)細(xì)胞株可用于研究其在谷氨酸代謝、線粒體功能與腫瘤 / 代謝相關(guān)表型中的作用，常用構(gòu)建策略為慢病毒感染 + 抗生素篩選獲得穩(wěn)定克隆，并以 qpcr 與 western 驗(yàn)證表達(dá)與功能變化。

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aoc1基因過表達(dá)細(xì)胞株主要功能是催化生物體內(nèi)伯胺類物質(zhì)的氧化脫氨反應(yīng)，參與組胺、酪胺等生物活性胺的代謝，在炎癥調(diào)節(jié)、細(xì)胞信號傳導(dǎo)及組織穩(wěn)態(tài)維持中發(fā)揮重要作用?；谠摶虻墓δ芴匦裕琣oc1 基因過表達(dá)細(xì)胞株（通過基因工程手段使 aoc1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中高表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞模型）已成為研究其生理功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具。

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GLRA3基因過表達(dá)細(xì)胞株

glra3基因過表達(dá)細(xì)胞株為配體門控氯離子通道亞基，在抑制性突觸傳遞中起關(guān)鍵作用；構(gòu)建其過表達(dá)細(xì)胞株通常采用慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)策略， hek293t 宿主，可獲得穩(wěn)定且可重復(fù)的高表達(dá)克隆。

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GHRHR基因過表達(dá)細(xì)胞株

ghrhr基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接選用下列穩(wěn)定過表達(dá)人 ghrhr（或其剪接體 sv1）的細(xì)胞株，覆蓋多種宿主與應(yīng)用場景。

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ASAH2基因過表達(dá)細(xì)胞株

asah2基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接獲取或自行構(gòu)建 asah2 過表達(dá)細(xì)胞株：現(xiàn)有 hek293t 瞬時(shí)過表達(dá)裂解液與多種標(biāo)簽的人 / 小鼠 asah2 表達(dá)克隆，便于快速驗(yàn)證；若需穩(wěn)定高表達(dá)，可用慢病毒感染 + 嘌呤霉素篩選建立單 / 多克隆。

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AVIL基因過表達(dá)細(xì)胞株

avil基因過表達(dá)細(xì)胞株可基于慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒或腺病毒載體，在常用腫瘤或干細(xì)胞系中快速建立 avil 穩(wěn)定過表達(dá)或瞬時(shí)高表達(dá)細(xì)胞株；研究顯示 avil 過表達(dá)能增強(qiáng)增殖、遷移并具轉(zhuǎn)化潛力，可用于功能與藥效驗(yàn)證。

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GIN1基因過表達(dá)細(xì)胞株

gin1基因過表達(dá)細(xì)胞株目前可通過兩種主流方式獲得 gin1 過表達(dá)細(xì)胞：購買即用型瞬時(shí)過表達(dá)裂解液，或自行 / 委托構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞系。

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GNAT2基因過表達(dá)細(xì)胞株

gnat2基因過表達(dá)細(xì)胞株目前獲取 gnat2 過表達(dá)細(xì)胞株最穩(wěn)妥的路徑是：用帶篩選標(biāo)記的表達(dá)載體轉(zhuǎn)染 / 感染宿主細(xì)胞，經(jīng)抗生素篩選獲得穩(wěn)定克隆；若需快速驗(yàn)證，也可直接采購已驗(yàn)證的瞬時(shí)過表達(dá)裂解液作為陽性對照。

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GLRA2基因過表達(dá)細(xì)胞株

glra2基因過表達(dá)細(xì)胞株針對 glra2 基因過表達(dá)細(xì)胞株，常用策略為：以 hek293/hek293t 為宿主，用帶標(biāo)簽的人 glra2 表達(dá)載體進(jìn)行瞬時(shí)或慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染；若需時(shí)空可控，可采用誘導(dǎo)型（tet-on/off）系統(tǒng)。

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APPL1基因過表達(dá)細(xì)胞株

appl1基因過表達(dá)細(xì)胞株已建立并廣泛應(yīng)用的 appl1 過表達(dá)細(xì)胞株主要包括：ins-1（胰島 β 細(xì)胞）、raw264.7（巨噬細(xì)胞）、hek293（人胚腎）、hmsc（人間充質(zhì)干細(xì)胞）、胃癌細(xì)胞系等，常用慢病毒 / 腺病毒介導(dǎo)穩(wěn)定過表達(dá)，經(jīng) qpcr 與 western 驗(yàn)證，并在凋亡、胰島素分泌、遷移等功能中呈現(xiàn)可重復(fù)表型。

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CDH15基因過表達(dá)細(xì)胞株

cdh15基因過表達(dá)細(xì)胞株可用于研究其在肌生成、黏附與遷移中的作用；常見做法是用慢病毒或質(zhì)粒將人 / 鼠 cdh15 的 cds 導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞并經(jīng)抗性篩選獲得穩(wěn)定克隆。

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BEST3基因過表達(dá)細(xì)胞株

best3基因過表達(dá)細(xì)胞株目前未見公開 “現(xiàn)成” 的 best3 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株出售；建議以慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)自建，常用人源細(xì)胞為 hek293t、hela、hepg2，小鼠源為 c2c12、nih/3t3，血管研究可選 vsmcs 等。

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CCDC154基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc154基因過表達(dá)細(xì)胞株可顯著抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo) g2/m 期阻滯，常用于探究其在細(xì)胞周期與腫瘤抑制中的作用；常用模型包括 hek293、hela 與 nih/3t3 等。

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GATAD2B基因過表達(dá)細(xì)胞株

gatad2b基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒過表達(dá)系統(tǒng)在目標(biāo)細(xì)胞中構(gòu)建穩(wěn)定的 gatad2b 過表達(dá)株；常用工具包括人 / 鼠全長 orf 克隆與慢病毒包裝流程，可在 2–4 周內(nèi)獲得多克隆或單克隆穩(wěn)定株。

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GBP7基因過表達(dá)細(xì)胞株

gbp7基因過表達(dá)細(xì)胞株已有多種基于 hek293t、a549 等的 gbp7 過表達(dá)模型，適用于免疫與病毒感染研究；若需穩(wěn)定或可誘導(dǎo)表達(dá)，可按標(biāo)準(zhǔn)流程自行構(gòu)建或委托服務(wù)。

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GDAP2基因過表達(dá)細(xì)胞株

gdap2基因過表達(dá)細(xì)胞株可基于 hek293t 快速獲得 gdap2 過表達(dá)的瞬時(shí)細(xì)胞（現(xiàn)成細(xì)胞裂解液可直用）；若需長期穩(wěn)定表達(dá)，建議用慢病毒感染 + 抗生素篩選，30–40 個(gè)工作日可完成穩(wěn)定株構(gòu)建。

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CDH17基因過表達(dá)細(xì)胞株

cdh17基因過表達(dá)細(xì)胞株可用于驗(yàn)證其功能與靶向藥活性，常見選擇包括 hek293/cho/ 結(jié)腸癌細(xì)胞系，以及實(shí)驗(yàn)室自建的 bgc-823 模型。

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GK2基因過表達(dá)細(xì)胞株

gk2基因過表達(dá)細(xì)胞株若研究方向涉及膀胱癌 / 前列腺癌 / 肝癌、遷移侵襲、β-catenin/c-myc/wnt 通路或鐵死亡，多半指 sgk2。

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CCNT1基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccnt1基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開渠道未見標(biāo)準(zhǔn)化的 “ccnt1 過表達(dá)細(xì)胞株” 成品售賣；可通過商業(yè)化 ccnt1 表達(dá)載體（如 promega nv2681）結(jié)合慢病毒 / 穩(wěn)定篩選自行構(gòu)建，或委托定制穩(wěn)定株。

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GATA6基因過表達(dá)細(xì)胞株

gata6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等）人為提高細(xì)胞內(nèi)gata6 基因表達(dá)水平，并能穩(wěn)定傳代的細(xì)胞模型。它是研究 gata6 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾?。ㄈ缒[瘤、發(fā)育異常）的核心工具，在細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。

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GDF11基因過表達(dá)細(xì)胞株

gdf11基因過表達(dá)細(xì)胞株已見報(bào)道的 gdf11 過表達(dá)細(xì)胞株包括：u251（人神經(jīng)膠質(zhì)瘤）、脂肪干細(xì)胞（hadsc）、小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（mbmsc）及 cho，均采用慢病毒轉(zhuǎn)染 + 抗性篩選獲得穩(wěn)定株，在體外與動物模型中顯示功能改變。

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CACTIN基因過表達(dá)細(xì)胞株

cactin基因過表達(dá)細(xì)胞株是進(jìn)化上保守的多功能蛋白，其核心功能與細(xì)胞信號通路調(diào)控和rna 代謝密切相關(guān)，為理解 “為何構(gòu)建過表達(dá)細(xì)胞株”

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GATA5基因過表達(dá)細(xì)胞株

gata5基因過表達(dá)細(xì)胞株已在肝癌、前列腺癌、膽管癌等多類細(xì)胞中成功構(gòu)建，并被廣泛用于功能與機(jī)制研究，主要表現(xiàn)為抑制增殖、遷移 / 侵襲，促進(jìn)凋亡，常伴隨 wnt/β-catenin 等通路變化。

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GATM基因過表達(dá)細(xì)胞株

gatm基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染或質(zhì)粒瞬時(shí)過表達(dá)構(gòu)建 gatm 過表達(dá)細(xì)胞株；推薦先做瞬時(shí)驗(yàn)證，再建立穩(wěn)定株，并以 qpcr 與 western 確認(rèn) gatm 上調(diào)與功能表型。

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GBP6基因過表達(dá)細(xì)胞株

gbp6基因過表達(dá)細(xì)胞株已商業(yè)化的 gbp6 過表達(dá)主要為瞬時(shí)體系（hek293t，myc/ddk 標(biāo)簽）；穩(wěn)定單克隆細(xì)胞株多需自行構(gòu)建或定制。

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CDH18基因過表達(dá)細(xì)胞株

cdh18基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接獲取或自行構(gòu)建 “cdh18 過表達(dá)細(xì)胞株”。常用為 hek293t 瞬時(shí)過表達(dá)裂解物（用于快速驗(yàn)證）；若需穩(wěn)定表達(dá)，可用慢病毒感染 + 抗生素篩選，交付多克隆 / 單克隆并以 western blot 驗(yàn)證。

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GABRD基因過表達(dá)細(xì)胞株

gabrd基因過表達(dá)細(xì)胞株以慢病毒介導(dǎo)穩(wěn)定整合構(gòu)建 gabrd 過表達(dá)細(xì)胞株是主流且可靠的方案，適用于多數(shù)人 / 鼠源細(xì)胞系；如涉及原代或難轉(zhuǎn)染細(xì)胞，優(yōu)先采用慢病毒感染路線。

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CTAGE1基因過表達(dá)細(xì)胞株

ctage1基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 ctage1 cdna 導(dǎo)入常用細(xì)胞系（如 hek293t、hct116、jurkat 等），經(jīng)嘌呤霉素篩選獲得 ctage1 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；也可向供應(yīng)商定制或購買預(yù)構(gòu)建株（目前公開市場以 ko 株為主，oe 株多為定制）。

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CASD1基因過表達(dá)細(xì)胞株

casd1基因過表達(dá)細(xì)胞株慢病毒感染目標(biāo)細(xì)胞，嘌呤霉素 / 殺稻瘟菌素篩選 2–3 周，獲得多克??；必要時(shí)有限稀釋或流式分選單克隆。

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FOXB2基因過表達(dá)細(xì)胞株

foxb2基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染并經(jīng)抗生素篩選穩(wěn)定克隆獲得；在肝癌 huh7、胰腺 panc-1 等細(xì)胞中過表達(dá)可抑制增殖、遷移與侵襲，具抑癌樣表型。

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FBXO34基因過表達(dá)細(xì)胞株

fbxo34基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒或質(zhì)粒在 hek293t、hela 等常用細(xì)胞中穩(wěn)定或瞬時(shí)過表達(dá) fbxo34；已有在 293t 中構(gòu)建并驗(yàn)證過表達(dá)株的實(shí)驗(yàn)范例，用于底物與功能研究。

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DCLK2基因過表達(dá)細(xì)胞株

dclk2基因過表達(dá)細(xì)胞株將人 dclk2 cds 克隆至慢病毒表達(dá)載體（cmv/ef1α+ires-egfp/puror），測序驗(yàn)證。

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FGD4基因過表達(dá)細(xì)胞株

fgd4基因過表達(dá)細(xì)胞株可按標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定過表達(dá)流程在你指定的宿主細(xì)胞中構(gòu)建 fgd4 過表達(dá)細(xì)胞株；常用策略為慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定整合，配合抗生素篩選與單克隆化，并以 qpcr/western/ 功能實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。

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FBXW7基因過表達(dá)細(xì)胞株

fbxw7基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接選用或按下列方案構(gòu)建 “fbxw7 過表達(dá)細(xì)胞株”，常見體系與表型如下，便于快速開展實(shí)驗(yàn)。

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DACH1基因過表達(dá)細(xì)胞株

dach1基因過表達(dá)細(xì)胞株已在多類細(xì)胞中成功構(gòu)建，常用策略為慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染或誘導(dǎo)型系統(tǒng)，功能上多呈現(xiàn)增殖抑制、g1/s 期阻滯與遷移侵襲減弱。

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CCDC157基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc157基因過表達(dá)細(xì)胞株已可基于人源 ccdc157 構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株，慢病毒法在 hek293/293t 或你關(guān)注的目的細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高效、穩(wěn)定過表達(dá)。

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GASK1A基因過表達(dá)細(xì)胞株

gask1a基因過表達(dá)細(xì)胞株可按 “載體構(gòu)建→慢病毒包裝→感染目標(biāo)細(xì)胞→抗性篩選→單克隆建系→qpcr/western 驗(yàn)證” 的標(biāo)準(zhǔn)流程，以 cmv/ef1α 強(qiáng)啟動子驅(qū)動人 gask1a（ensg00000144649）的 cdna，在 hek293t、hela、u2os 等常用細(xì)胞中構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)株系；若關(guān)注時(shí)空可控，可改用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。

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DLL4基因過表達(dá)細(xì)胞株

dll4基因過表達(dá)細(xì)胞株可獲取的主要有 op9/dll4（小鼠）、sk?hep?1?dll4（人）和 hek293?dll4（用于陽性對照），適用于血管生成 / notch 信號、t 細(xì)胞分化、藥物篩選與機(jī)制研究等場景。

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FNDC7基因過表達(dá)細(xì)胞株

fndc7基因過表達(dá)細(xì)胞株要構(gòu)建 fndc7 過表達(dá)細(xì)胞株，優(yōu)先用慢病毒（lv）系統(tǒng)將人 / 鼠全長 fndc7 cds 整合至宿主基因組，經(jīng)抗生素篩選獲得穩(wěn)定多克隆 / 單克隆，并在 rna 與蛋白水平驗(yàn)證。可用商業(yè)化 fndc7 cdna 克隆與包裝服務(wù)，或自行構(gòu)建。因 fndc7 為分泌型 / 胞內(nèi)蛋白且內(nèi)源表達(dá)低，過表達(dá)可提升檢測與功能研究信號噪聲比。

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DTX3L基因過表達(dá)細(xì)胞株

dtx3l基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 嘌呤霉素篩選，在 hek293t 或目標(biāo)細(xì)胞系中構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá) dtx3l 的單克隆 / 多克隆細(xì)胞株；也可直接采購現(xiàn)成的瞬時(shí)過表達(dá) hek293t 裂解液作為替代方案。

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FRMD3基因過表達(dá)細(xì)胞株

frmd3基因過表達(dá)細(xì)胞株可選用現(xiàn)成的 hek293t 瞬時(shí)過表達(dá)體系，或按需求自建乳腺癌 / 上皮來源的穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞系；frmd3 多被報(bào)道具抑癌效應(yīng)，過表達(dá)常伴隨增殖 / 遷移抑制與凋亡 / 黏附改變。

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FIGNL2基因過表達(dá)細(xì)胞株

fignl2基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)轉(zhuǎn)體系高效構(gòu)建，推薦使用含 ubiquitin 啟動子與 3×flag 標(biāo)簽的 plv-puro 載體，經(jīng) puromycin 篩選獲得多克隆或單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)株，并以 qpcr 和 western blot 驗(yàn)證。

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GABRG3基因過表達(dá)細(xì)胞株

gabrg3基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開渠道未見現(xiàn)貨 “gabrg3 過表達(dá)細(xì)胞株” 出售，僅有 gabrg3 敲除相關(guān)產(chǎn)品（如的 gabrg3 敲除 hek293t、sgrna 質(zhì)粒與慢病毒），因此你需要自行構(gòu)建或委托定制。

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ERCC8基因過表達(dá)細(xì)胞株

ercc8基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 ercc8 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

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DMC1基因過表達(dá)細(xì)胞株

dmc1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 dmc1 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。

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GABPB2基因過表達(dá)細(xì)胞株

gabpb2基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采購瞬時(shí) / 穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞或自行構(gòu)建，常用宿主為 hek293t/293，標(biāo)簽多為 myc/ddk/flag，wb 可見約 43–44 kda 條帶。

更新時(shí)間:2025-12-26

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FBXW2基因過表達(dá)細(xì)胞株

fbxw2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提高 fbxw2 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，使其蛋白產(chǎn)物表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 fbxw2 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。

更新時(shí)間:2025-12-26

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LCA5L基因過表達(dá)細(xì)胞株

lca5l基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 lca5l 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

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EBF4基因過表達(dá)細(xì)胞株

ebf4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 ebf4 基因在其中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

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