細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

人骨肉瘤細(xì)胞SJSA-1 (STR)
產(chǎn)品詳情說(shuō)明書(shū)參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱(chēng)人骨肉瘤細(xì)胞；sjsa-1(str)別名sjsa1;sjsa;osa-cl;osa-cl;osacl;osacl;os-a;osa;osa貨號(hào)fh0444規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征成纖維細(xì)胞?1、shens,yaot,xuy,zhangd,fans,maj.circece1activatesenergymetabolisminosteosarcom
更新時(shí)間:2025-12-17
人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞D341 Med (STR)
產(chǎn)品詳情說(shuō)明書(shū)參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱(chēng)人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞；d341med(str)別名d-341med;d-341med;d-341med;d-341med;d341_med;d341med;d341med;d341md;d-341;d341;med341;h341貨號(hào)fh0453規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征髓母細(xì)胞樣?
更新時(shí)間:2025-12-17
人食管上皮細(xì)胞
產(chǎn)品詳情說(shuō)明書(shū)參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱(chēng)人食管上皮細(xì)胞組織來(lái)源食管組織產(chǎn)品規(guī)格t-25＊1瓶?細(xì)胞簡(jiǎn)介人食管上皮細(xì)胞分離自食管組織；食管是消化管道的一部分，上連于咽，沿脊柱椎體下行，依食管的行程可將其分為頸部、胸部和腹部三段。食管主要由環(huán)節(jié)肌層(內(nèi)層)和縱行肌層(外層)組成。食管上皮細(xì)胞形成有效滲透屏障，防止食管內(nèi)容物滲入；食管上皮細(xì)胞使表層細(xì)胞的基質(zhì)外側(cè)細(xì)胞膜和深層細(xì)胞的全部細(xì)胞膜均不暴露于食管
更新時(shí)間:2025-12-17
人胚肺成纖維細(xì)胞MRC-5 (STR)
產(chǎn)品詳情說(shuō)明書(shū)參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱(chēng)人胚肺成纖維細(xì)胞；mrc-5(str)別名mrc5;mrc5;mrcv;mrc-v;medicalresearchcouncilcellstrain-5貨號(hào)fh0903規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征成纖維細(xì)胞樣?1、zhangx,xuy,mal,yuk,niuy,xux,shiy,guos,xuex,wangy,qius,cuij,wangh,tian
更新時(shí)間:2025-12-17
小鼠成纖維細(xì)胞/STR鑒定
小鼠成纖維細(xì)胞/str鑒定介紹1948年三月建立了nctc clone 929(小鼠結(jié)締組織)，細(xì)胞系l的克隆。細(xì)胞系l是早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一，而clone 929是早的克隆株。從一只100日齡的雄性c3h/an小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系l。 第95代的細(xì)胞系l使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了clone929。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。
更新時(shí)間:2025-12-17
人舌鱗癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
人舌鱗癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞特性1） 來(lái)源：男性 舌鱗癌2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5）用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-12-17
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞/STR鑒定
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞/str鑒定介紹細(xì)胞轉(zhuǎn)染了表達(dá)多瘤病毒中t抗原的ntkmt逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。細(xì)胞特性1） 來(lái)源：balb/c小鼠腦2） 形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣3） 含量：>1x106 個(gè)/ml4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時(shí)間:2025-12-17
人彌漫性組織細(xì)胞性淋巴瘤/STR鑒定
人彌漫性組織細(xì)胞性淋巴瘤/str鑒定細(xì)胞介紹nu-dul-1是一種淋巴細(xì)胞細(xì)胞系，于1985年從一名患有非伯基特氏淋巴瘤的43歲白人男性的腹膜積液中分離出來(lái)。nu-dul-1細(xì)胞系是研究未分化淋巴瘤細(xì)胞生物學(xué)行為的寶貴資源。
更新時(shí)間:2025-12-17
豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定
豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定細(xì)胞詳述肝星狀細(xì)胞是細(xì)胞外基質(zhì)的主要來(lái)源，正常情況下肝星狀細(xì)胞處于靜止?fàn)顟B(tài)。當(dāng)肝臟受到炎癥或機(jī)械刺激等損傷時(shí)，肝星狀細(xì)胞被激活，其表型由靜止型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚?，肝星狀?xì)胞激活并轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞，各種致纖維化因素均把hsc作為終靶細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-12-17
R28 大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞/R-28細(xì)胞/R28細(xì)胞
r28細(xì)胞由e1a-nr.3親代細(xì)胞系通過(guò)三輪限制性稀釋法培育而來(lái)，因此起源于單個(gè)細(xì)胞。盡管這些細(xì)胞具有克隆起源，但它們同時(shí)表達(dá)膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞標(biāo)志物，提示其為視網(wǎng)膜前體細(xì)胞。使用攜帶12s e1a腺病毒基因的不完整的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體對(duì)出生后第6天大鼠神經(jīng)視網(wǎng)膜組織進(jìn)行永生化建立的。細(xì)胞表現(xiàn)出接觸抑制，依賴(lài)于附著的生長(zhǎng)。這些細(xì)胞已經(jīng)對(duì)遺傳霉素/g418產(chǎn)生抗性，在轉(zhuǎn)染研究中需要替代的選擇標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-12-17
人胃癌細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
細(xì)胞介紹該細(xì)胞系是通過(guò)培養(yǎng)組織學(xué)診斷為未分化癌的胃癌患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)建立的。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
更新時(shí)間:2025-12-17
人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞永生化/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
人ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞永生化/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞詳述ⅱ型肺泡細(xì)胞（atⅱ）又稱(chēng)顆粒肺泡細(xì)胞，散在分布于atⅰ肺泡細(xì)胞（at?。┲g及其相鄰的肺泡間隔結(jié)合處。其體積較小，呈立方形，表面稍突向肺泡腔。細(xì)胞核大而圓，胞質(zhì)染色較淺淡，胞質(zhì)中常見(jiàn)空泡。
更新時(shí)間:2025-12-17
云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記
1） 來(lái)源：肺癌2） 形態(tài)：貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-12-17
人肺癌細(xì)胞+RFP/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)（Cellverse）
該細(xì)胞系由d.j.griad通過(guò)肺癌組織移植培養(yǎng)建系，患者為58歲白人男性。a549能通過(guò)胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂。該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶rfp基因。
更新時(shí)間:2025-12-17
人乳腺癌細(xì)胞+GFP
細(xì)胞介紹該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。細(xì)胞特性1） 來(lái)源：乳腺癌2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng)3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途：僅供科研使用。
更新時(shí)間:2025-12-17
KAT14基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
kat14基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)，使 kat14 基因在其中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-12-17
AUH基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
auh基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)使 auh 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。目前暫無(wú)公開(kāi)的商品化 auh 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株相關(guān)信息，但可根據(jù)基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株構(gòu)建的一般方法來(lái)制備
更新時(shí)間:2025-12-17
GABRA1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gabra1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染 / 慢病毒感染構(gòu)建，常用 hek293、hek293s 或 sh-sy5y 等細(xì)胞，以 cmv/ef1α 啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)全長(zhǎng)人 gabra1，并經(jīng)嘌呤霉素 / 潮霉素篩選與單克隆化獲得穩(wěn)定克隆，最終以 qpcr、wb 與膜片鉗驗(yàn)證表達(dá)與功能。
更新時(shí)間:2025-12-17
HKC-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hkc-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人腎小管上皮細(xì)胞，常用于腎小管上皮細(xì)胞代謝方面的研究。不過(guò)需要注意的是，有研究發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞存在被人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 hk - 2 污染的情況。
更新時(shí)間:2025-12-17
C12orf4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
c12orf4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)實(shí)驗(yàn)手段（如基因編輯、載體轉(zhuǎn)染等）使c12orf4 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系。這類(lèi)細(xì)胞株是研究 c12orf4 基因功能、探索其生物學(xué)作用的重要工具。
更新時(shí)間:2025-12-17
AGS-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
ags-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人胃癌細(xì)胞系，常被用于胃癌相關(guān)的研究，如腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移機(jī)制以及藥物篩選等方面的研究。
更新時(shí)間:2025-12-17
AOC2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
aoc2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已商業(yè)化的 aoc2 過(guò)表達(dá)多為 hek293t 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的細(xì)胞裂解液，作為 wb 陽(yáng)性對(duì)照；穩(wěn)定株多為定制服務(wù)。若需穩(wěn)定表達(dá)，建議選慢病毒整合 + 抗性篩選的穩(wěn)轉(zhuǎn)方案。
更新時(shí)間:2025-12-17
MC38-GFP-Puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株
mc38-gfp-puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種源自小鼠結(jié)腸的細(xì)胞系，常被用于腫瘤學(xué)等相關(guān)研究。gfp 即綠色熒光蛋白，在細(xì)胞生物學(xué)研究中是一種常用的報(bào)告基因。puro 是嘌呤霉素（puromycin）的縮寫(xiě)，這里代表細(xì)胞所具有的對(duì)嘌呤霉素的抗性基因。
更新時(shí)間:2025-12-17
CAPS2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
caps2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株通過(guò)基因工程技術(shù)，將外源性 caps2 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如神經(jīng)元細(xì)胞、hek293 細(xì)胞等），使細(xì)胞內(nèi) caps2 蛋白的表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞（通常為正常水平的 2-10 倍），并能穩(wěn)定遺傳或短期維持的細(xì)胞模型，稱(chēng)為 “caps2 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株”。
更新時(shí)間:2025-12-17
LS174T-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
ls174t-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株其親本細(xì)胞系為 ls174t 細(xì)胞，該細(xì)胞來(lái)源于人結(jié)腸腺癌，是 ls180 結(jié)腸腺癌細(xì)胞株的胰蛋白酶化變種，常被用于研究結(jié)腸癌的分子和細(xì)胞機(jī)制，包括腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和耐藥性，以及測(cè)試新的抗癌藥物和治療策略。
更新時(shí)間:2025-12-17
FUT9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
fut9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò) “瞬時(shí)過(guò)表達(dá)對(duì)照→穩(wěn)定株構(gòu)建” 的路徑，快速建立 fut9 過(guò)表達(dá)細(xì)胞模型；慢病毒感染 + 藥物篩選的穩(wěn)轉(zhuǎn)方案，便于長(zhǎng)期穩(wěn)定與單克隆化。
更新時(shí)間:2025-12-17
CBY2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cby2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是 cby 家族的成員之一（同家族還有 cby1、cby3），人類(lèi) cby2 基因定位于染色體 1p36.11，編碼的蛋白質(zhì)分子量約 10 kda。
更新時(shí)間:2025-12-17
A498-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
a498-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種來(lái)源于人腎透明細(xì)胞癌的永生化細(xì)胞系，常用于腫瘤生物學(xué)、藥物篩選等研究。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊ 作為報(bào)告基因，可通過(guò)熒光顯微鏡直接觀察細(xì)胞表達(dá)情況，追蹤細(xì)胞行為。
更新時(shí)間:2025-12-17
SH-SY5Y-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sh-sy5y-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種常用的人源神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系，具有神經(jīng)元分化能力，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生物學(xué)、神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ?、帕金森病）、藥物篩選等研究領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-17
CHO-K1-Puro+Ga15(h)單克隆株
cho-k1-puro+ga15(h)單克隆株是中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（cho 細(xì)胞）的一個(gè)亞克隆。1957 年由美國(guó)科羅拉多大學(xué)的 theodore t. puck 從一成年雌性中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢中分離得到，后經(jīng)亞克隆等操作，如 1970 年被存放于 atcc（ccl-61）系列中
更新時(shí)間:2025-12-17
ASTL基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
astl基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種與生殖生物學(xué)相關(guān)的基因，其編碼的蛋白在卵母細(xì)胞成熟、受精過(guò)程中可能發(fā)揮重要作用（如參與透明帶修飾、調(diào)控精子 - 卵子相互作用等）。
更新時(shí)間:2025-12-17
CAL 27-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
cal 27-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是源自一位 56 歲白人男性的舌鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系。cal 27 - gfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株是在 cal 27 細(xì)胞的基礎(chǔ)上，通過(guò)基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，將含有綠色熒光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的載體導(dǎo)入 cal 27 細(xì)胞中，并經(jīng)過(guò)篩選得到的穩(wěn)定表達(dá) gfp 的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-12-17
ARSK基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
arsk基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) arsk 基因的 mrna 和蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（或?qū)φ占?xì)胞）的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類(lèi)細(xì)胞株是研究 arsk 基因功能、解析其參與的生物學(xué)過(guò)程及疾病機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-12-17
NUGC-3-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nugc-3-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人胃癌細(xì)胞系，常被用于胃癌相關(guān)的研究。以 nugc-3 細(xì)胞為基礎(chǔ)構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株，有利于在胃癌研究中觀察特定基因的功能和作用機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-12-17
NIH：OVCAR-3-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nih：ovcar-3-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1982 年從一位患有進(jìn)展性卵巢腺癌患者的惡性腹水中分離出來(lái)的上皮細(xì)胞，可用于研究卵巢癌的耐藥性以及激素治療評(píng)估等。
更新時(shí)間:2025-12-17
SH-SY5Y-GFP-Puro+APP695swe穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sh-sy5y-gfp-puro+app695swe穩(wěn)轉(zhuǎn)株源于人類(lèi)神經(jīng)母細(xì)胞瘤，是從 sk-n-sh 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系亞克隆而來(lái)，具有神經(jīng)細(xì)胞的一些特性，常用于神經(jīng)退行性疾病等相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2025-12-17
HTh-7-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hth-7-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人甲狀腺未分化癌細(xì)胞系，來(lái)源于 74 歲女性的甲狀腺腺體，具有特定的基因突變，如 nras、kmt2d、tert、tp53 等基因的突變，在癌癥研究中可作為甲狀腺癌研究的模型。
更新時(shí)間:2025-12-17
GAD1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gad1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接采購(gòu)即用型過(guò)表達(dá)細(xì)胞裂解液，或按常規(guī)流程自建穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞系；gad1 編碼 gaba 合成酶 gad67，常用 hek293t 為宿主，需用全長(zhǎng) cds 并經(jīng)驗(yàn)證抗體進(jìn)行 wb 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-12-17
Hs578bst-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hs578bst-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人正常乳腺細(xì)胞，來(lái)源于一個(gè)浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁的正常乳房組織，可能是肌上皮起源，具有成纖維細(xì)胞樣形態(tài)，無(wú)雌激素受體蛋白。
更新時(shí)間:2025-12-17
HT-3-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
ht-3-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常代表某種特定的細(xì)胞系，可能具有獨(dú)特的生物學(xué)特性和來(lái)源，比如可能來(lái)源于特定的組織或物種，具有特定的細(xì)胞形態(tài)、生長(zhǎng)特性以及基因表達(dá)譜等。
更新時(shí)間:2025-12-17
RSPH4A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
rsph4a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株基因是纖毛運(yùn)動(dòng)調(diào)控的關(guān)鍵基因，其編碼的蛋白質(zhì)是纖毛 “徑向輻條頭部復(fù)合物”（radial spoke head complex）的核心亞基 —— 該復(fù)合物是纖毛 / 鞭毛內(nèi)部的結(jié)構(gòu)組件，負(fù)責(zé)將纖毛軸絲的機(jī)械信號(hào)傳遞與運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)，直接決定纖毛的擺動(dòng)頻率和方向性。
更新時(shí)間:2025-12-17
RPMI-8226-BSD+ffluc單克隆株
rpmi-8226-bsd+ffluc單克隆株人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系，來(lái)源于人多發(fā)性骨髓瘤患者的外周血 b 淋巴細(xì)胞，常被用于癌癥研究、藥物開(kāi)發(fā)以及多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)的病理生理機(jī)制研究等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-17
ES-2-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
es-2-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來(lái)源于一位 47 歲黑人女性的卵巢透明細(xì)胞癌，該細(xì)胞系表達(dá)低水平的 p - 糖蛋白。
更新時(shí)間:2025-12-17
EBF3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
ebf3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 ebf3 基因在其中過(guò)量表達(dá)的細(xì)胞株。常見(jiàn)的有 hepg2 細(xì)胞株、hl-60 細(xì)胞株、mv4-11 細(xì)胞株等，
更新時(shí)間:2025-12-17
GDF6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gdf6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株面向 “gdf6 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株”，建議采用 “強(qiáng)啟動(dòng)子過(guò)表達(dá)載體 + 慢病毒感染 + 嘌呤霉素篩選” 的穩(wěn)定整合方案，在你關(guān)注的宿主細(xì)胞中構(gòu)建；驗(yàn)證需同時(shí)檢測(cè) mrna 與成熟二聚體蛋白（注意分泌型蛋白的驗(yàn)證要點(diǎn)）。
更新時(shí)間:2025-12-17
Hs865.Sk-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hs865.sk-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來(lái)源于人源的某種腫瘤細(xì)胞系或正常細(xì)胞系等，不過(guò)僅從這個(gè)名稱(chēng)尚不能完全明確其具體來(lái)源和特性，需要結(jié)合更多的背景信息來(lái)確定。
更新時(shí)間:2025-12-17
Hepa 1-6-Puro+Ceacam5(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hepa 1-6-puro+ceacam5(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株是小鼠肝癌細(xì)胞系，源自 c57/l 小鼠中產(chǎn)生的 bw7756 小鼠肝癌，具有上皮細(xì)胞樣形態(tài)，貼壁生長(zhǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-17
CFAP92基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cfap92基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要深入理解cfap92 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 cfap92 基因的核心功能，再?lài)@ “過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、鑒定方法、應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵注意事項(xiàng)展開(kāi)。
更新時(shí)間:2025-12-17
K562-mbIL21(h)·myc-BSD單克隆株
k562-mbil21(h)·myc-bsd單克隆株是從患有慢性粒細(xì)胞白血病的病人骨髓中分離出來(lái)的，它是一種常用的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-12-17
小鼠成肌細(xì)胞
c2c12 小鼠成肌細(xì)胞介紹這是d. yaffe 和 o. saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克隆(由h. blau等人構(gòu)建)。c2c12細(xì)胞株分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(bmp-2)處理，導(dǎo)致分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換成成骨細(xì)胞。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
更新時(shí)間:2025-12-16

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