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ptrc-cks載體常用于重組蛋白的表達(dá)與制備。如通過(guò)將目標(biāo)基因插入該載體，轉(zhuǎn)化大腸桿菌，經(jīng) iptg 誘導(dǎo)可表達(dá)出 cks - 目標(biāo)蛋白 - his 融合蛋白，再利用 his 標(biāo)簽進(jìn)行純化，通過(guò) 3c 蛋白酶切割獲得目標(biāo)蛋白。
更新時(shí)間:2025-12-29
prk2013載體主要用于輔助非自傳遞性質(zhì)粒的接合轉(zhuǎn)移。當(dāng)與合適的移動(dòng)載體一起轉(zhuǎn)入中間宿主細(xì)胞（如 e.coli）后，可幫助移動(dòng)載體通過(guò)接合作用轉(zhuǎn)移到其他革蘭氏陰性菌中。
更新時(shí)間:2025-12-29
pcoblast載體常與 s2 果蠅細(xì)胞誘導(dǎo)型表達(dá)質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染至 s2 果蠅細(xì)胞，通過(guò)殺稻瘟菌素篩選得到含有目的基因的誘導(dǎo)型穩(wěn)定細(xì)胞株，可有效提高重組蛋白表達(dá)量，便于大規(guī)模生產(chǎn)重組蛋白。
更新時(shí)間:2025-12-29
pbac-3具有一個(gè) 20 個(gè)氨基酸的 gp64 信號(hào)肽序列，能夠引導(dǎo)高水平的蛋白質(zhì)進(jìn)入被感染昆蟲細(xì)胞的分泌途徑，有助于目的蛋白的分泌表達(dá)，便于后續(xù)的分離和純化。
更新時(shí)間:2025-12-29
pri 910來(lái)源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質(zhì)粒，缺失了 vir 基因，其側(cè)翼序列為 rb（right border）和 lb（left border）?？寺∥稽c(diǎn)相對(duì)于植物篩選標(biāo)記基因 npt ii，位置更靠近 t-dna right border（rb），有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上，且不易被刪除。
更新時(shí)間:2025-12-29
ppzp221植物表達(dá)載體、農(nóng)桿菌雙元表達(dá)載體，主要用于植物基因轉(zhuǎn)化，可實(shí)現(xiàn)外源基因向植物細(xì)胞的導(dǎo)入。
更新時(shí)間:2025-12-29
phisi載體 在酵母單雜交實(shí)驗(yàn)中，將待研究的順式作用元件插入到 phisi 載體的 mcs 中，構(gòu)建成重組載體。然后將該重組載體轉(zhuǎn)化到酵母細(xì)胞中，若細(xì)胞內(nèi)存在能夠與順式作用元件特異性結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子，那么該轉(zhuǎn)錄因子就會(huì)結(jié)合到順式元件上
更新時(shí)間:2025-12-29
pachlt a具有氨芐青霉素（ampicillin）抗性，便于在大腸桿菌中進(jìn)行載體的篩選和擴(kuò)增，可在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選出含有該載體的陽(yáng)性克隆。
更新時(shí)間:2025-12-29
pab-mbp主要用于在草地貪夜蛾、粉紋夜蛾等昆蟲細(xì)胞中表達(dá)細(xì)胞質(zhì)蛋白和核蛋白，可應(yīng)用于蛋白結(jié)構(gòu)與功能研究、抗體生產(chǎn)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-29
pri 909來(lái)源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質(zhì)粒，缺失了 vir 基因，包含用于植物轉(zhuǎn)化的 t-dna 區(qū)域，其側(cè)翼序列為 rb（right border）和 lb（left border），克隆位點(diǎn)相對(duì)于植物篩選標(biāo)記基因 npt ii，位置更靠近 t-dna right border（rb），有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上，且不易被刪除。
更新時(shí)間:2025-12-29
細(xì)胞周期檢測(cè)試劑盒是指連續(xù)分裂細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個(gè)過(guò)程。在這個(gè) 過(guò)程中，細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制并加倍，且在分裂結(jié)束時(shí)平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。
更新時(shí)間:2025-12-29
annexin v-fitc/pi凋亡檢測(cè)試劑盒它在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面起著十分重要的作用。 annexinv 是一種分子量為 35~36kd 的 ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，能與細(xì)胞凋亡過(guò)程中翻轉(zhuǎn)到膜外的磷脂酰絲氨酸 （phosphatidylserine，ps）高親和力特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-29
cck8細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè)試劑是一種基于 wst-8 的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度 無(wú)放射性的比色檢測(cè)試劑盒，是代替 mtt 法檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng) 密度的方法。該試劑盒利用水溶性四唑鹽 -wst? -8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3 -(4-硝苯基)-5- (2, 4-二磺基)-2h四唑單鈉鹽)
更新時(shí)間:2025-12-29
ppzp102具有 cole1 和 pvs1 質(zhì)粒的復(fù)制起點(diǎn)，分別用于在大腸桿菌和農(nóng)桿菌中復(fù)制。
更新時(shí)間:2025-12-29
pcambia1381含有 camv35s 啟動(dòng)子，且為雙增強(qiáng)子版本，能高效啟動(dòng)外源基因在植物中的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-29
pgbd-c2屬于酵母質(zhì)粒（yeast plasmids），主要用于在酵母細(xì)胞中進(jìn)行相關(guān)的基因操作和研究。
更新時(shí)間:2025-12-29
pfa6a-his3mx6-pgal1-gfp首先需要將 pfa6a-his3mx6-pgal1-gfp 載體通過(guò)化學(xué)轉(zhuǎn)化法、電轉(zhuǎn)化法等方法導(dǎo)入酵母細(xì)胞中。
更新時(shí)間:2025-12-29
pfa6a-trp1-pgal1-gfpgal1 啟動(dòng)子受半乳糖誘導(dǎo)，在以半乳糖為碳源的培養(yǎng)基中，gal1 啟動(dòng)子可啟動(dòng)下游 gfp 基因的表達(dá)，且表達(dá)水平可通過(guò)調(diào)整半乳糖濃度進(jìn)行控制，而在葡萄糖存在時(shí)，gal1 啟動(dòng)子活性受到抑制，gfp 表達(dá)量極低甚至不表達(dá)，這種誘導(dǎo)表達(dá)特性有利于在特定時(shí)間和條件下研究基因表達(dá)和蛋白質(zhì)功能。
更新時(shí)間:2025-12-29
ppzp122主要用于植物基因工程，可將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，進(jìn)行基因功能研究、植物遺傳改良等。例如可將抗逆相關(guān)基因?qū)胫参?，培育抗逆新品種。
更新時(shí)間:2025-12-29
pgreenii常見(jiàn)為卡那霉素抗性，部分類型如 pgreenii 0179 為潮霉素抗性，pgreenii 0229 為草丁膦抗性。
更新時(shí)間:2025-12-29
pfa6a-his3mx6-pgal1-3ha用于篩選含有該載體的酵母細(xì)胞，只有成功導(dǎo)入了含有 his3 標(biāo)記的 pfa6a-his3mx6-pgal1-3ha 載體的酵母細(xì)胞才能在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-29
pgbd-c1用于融合目的基因，使融合蛋白能夠結(jié)合到特定的 dna 序列上，在酵母雙雜交系統(tǒng)中作為 “誘餌” 蛋白發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-12-29
pfa6a-trp1-pgal1-3ha利用 gal1 啟動(dòng)子受半乳糖誘導(dǎo)的特性，可控制目的基因在酵母細(xì)胞中的表達(dá)時(shí)機(jī)和表達(dá)水平，研究基因功能及表達(dá)調(diào)控機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-12-29
pcambia1105.1r來(lái)源于有限宿主范圍的質(zhì)粒 c1odf13，它含有來(lái)自 c1odf13 的 orit 和 mobb 和 mobc 基因以及含有 gus 基因的植物表達(dá)盒，并且通過(guò)募集土壤桿菌屬的毒力器而被移動(dòng)至植物細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-12-29
pfa6a-his3mx6-pgal1gal1 啟動(dòng)子，來(lái)自釀酒酵母（s. cerevisiae），可被半乳糖誘導(dǎo)表達(dá)，在葡萄糖存在時(shí)，gal1 啟動(dòng)子的活性受到抑制，而當(dāng)培養(yǎng)基中只有半乳糖作為碳源時(shí)，gal1 啟動(dòng)子被激活，從而啟動(dòng)下游基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-29
ppzp121主要用于植物基因工程領(lǐng)域，可將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，用于研究基因功能，或通過(guò)導(dǎo)入與優(yōu)良性狀相關(guān)基因，進(jìn)行植物遺傳改良。也可與基因編輯工具結(jié)合，實(shí)現(xiàn)植物基因組定點(diǎn)編輯。
更新時(shí)間:2025-12-29
pgapz c（胞漿型酵母表達(dá)載體）屬于組成型表達(dá)載體，也是穿梭型表達(dá)載體，能在大腸桿菌和酵母中進(jìn)行遺傳復(fù)制。
更新時(shí)間:2025-12-29
pfa6a-trp1-pgal1是載體的骨架部分，為載體提供基本的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性，支持載體在宿主細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制和維持。
更新時(shí)間:2025-12-29
pfa6a-his3mx6主要用于在酵母中對(duì)基因進(jìn)行操作，可通過(guò)與目標(biāo)基因融合，利用 his3 標(biāo)記篩選轉(zhuǎn)化子，進(jìn)而研究基因功能或蛋白特性等。
更新時(shí)間:2025-12-29
pri 201-an主要用于雙子葉植物如擬南芥、煙草等的基因轉(zhuǎn)化，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達(dá)。常用于植物基因工程中，通過(guò)將目的基因插入該載體，再利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化植物，以研究基因功能或賦予植物特定性狀。
更新時(shí)間:2025-12-29
psoup主要應(yīng)用于植物轉(zhuǎn)基因操作，適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆、水稻等多種植物。常與農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物轉(zhuǎn)化技術(shù)相結(jié)合，幫助將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，用于基因功能研究、植物遺傳改良等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-29
pri 101-on主要用于單子葉植物的基因轉(zhuǎn)化，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達(dá)。通過(guò)在翻譯增強(qiáng)子區(qū)域下游的多克隆位點(diǎn)和 nos terminator 之間插入編碼目的蛋白質(zhì)的 dna，再將構(gòu)建好的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到農(nóng)桿菌中，進(jìn)而轉(zhuǎn)化單子葉植物，實(shí)現(xiàn)外源基因在單子葉植物中的高效表達(dá)，常用于研究基因功能或賦予植物特定性狀。
更新時(shí)間:2025-12-29
pdest8氨芐青霉素抗性，意味著在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有攜帶該載體的細(xì)胞能夠生長(zhǎng)和繁殖，便于篩選和培養(yǎng)含有目的基因的細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-12-29
pachlt b通常需對(duì)載體進(jìn)行酶切處理，使其具備與目的基因連接的條件。如通過(guò) ecor i 與 sac i 雙酶切 pachlt b 載體，然后與同樣經(jīng)雙酶切的目的基因片段，在 t4 dna 連接酶作用下進(jìn)行連接，構(gòu)建重組質(zhì)粒。
更新時(shí)間:2025-12-29
pdc312載體可將目的基因或特定序列插入載體，與腺病毒骨架質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染 hek293 細(xì)胞，包裝成有感染能力的腺病毒。如構(gòu)建攜帶 igf2 印跡系統(tǒng)的腺病毒載體，用于腫瘤靶向治療研究；或構(gòu)建含有新型冠狀病毒靶向干擾基因 shrna 的載體，用于新冠肺炎疫苗研發(fā)等。
更新時(shí)間:2025-12-29
pbav1k-t5-gfp載體可用于在大腸桿菌等細(xì)胞中表達(dá) gfp 融合蛋白，通過(guò)觀察綠色熒光來(lái)確定蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量，也可將其他目的蛋白基因與 gfp 基因融合表達(dá)，研究目的蛋白的定位、轉(zhuǎn)運(yùn)和相互作用等，如將某種細(xì)胞骨架蛋白基因與 gfp 融合，觀察其在細(xì)胞內(nèi)的分布和動(dòng)態(tài)變化。
更新時(shí)間:2025-12-29
phisi-1載體主要用于酵母單雜交實(shí)驗(yàn)，篩選與特定啟動(dòng)子 dna 序列結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子蛋白，研究基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-12-29
paav-zsgreen-mirna載體通過(guò)將針對(duì)特定基因的 mirna 表達(dá)載體導(dǎo)入細(xì)胞或動(dòng)物體內(nèi)，抑制目標(biāo)基因的表達(dá)，觀察細(xì)胞或個(gè)體在生理、病理等方面的變化，從而確定該基因的功能。
更新時(shí)間:2025-12-29
pdc311載體具有多個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)，方便目的基因的插入，可用于構(gòu)建重組腺病毒載體，實(shí)現(xiàn)目的基因的表達(dá)或 rna 干擾等功能。
更新時(shí)間:2025-12-29
pet-dsba載體n 端的 his 標(biāo)簽使得重組蛋白可以通過(guò)鎳柱親和層析等方法進(jìn)行快速純化，操作簡(jiǎn)便，能有效提高純化效率。
更新時(shí)間:2025-12-29
pgag424載體可用于構(gòu)建 cdna 表達(dá)文庫(kù)，常用于篩選與已知 dna 序列相互作用的蛋白質(zhì)，或研究蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)之間的相互作用等。通過(guò)將目的基因與 gal4 ad 融合，表達(dá)出的融合蛋白可被靶向運(yùn)輸?shù)浇湍讣?xì)胞核中，若與其他蛋白或 dna 存在相互作用，可激活報(bào)告基因表達(dá)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)相互作用的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-29
pet28a-tagrfp-n載體融合表達(dá)的 6xhis 標(biāo)簽，配合鎳柱親和層析等技術(shù)，能夠快速、高效地純化出目的蛋白，獲得較高純度的蛋白樣品，有利于后續(xù)的結(jié)構(gòu)研究、功能分析等實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-12-29
psingle-tts-shrna載體主要用于構(gòu)建 rnai 載體，將針對(duì)特定基因的 shrna 序列插入該載體，可實(shí)現(xiàn)對(duì)目的基因表達(dá)的誘導(dǎo)型敲低。通過(guò)四環(huán)素或其類似物進(jìn)行調(diào)控，在有四環(huán)素的情況下，tts 與四環(huán)素結(jié)合，不能結(jié)合到 tremod/u6 啟動(dòng)子上
更新時(shí)間:2025-12-29
pesp-3載體該載體利用粟酒裂殖酵母作為表達(dá)宿主，以谷胱甘肽 s - 轉(zhuǎn)移酶（gst）肽作為蛋白純化標(biāo)簽，相比大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)，更有利于真核蛋白的正確折疊和發(fā)揮生物學(xué)功能，可用于基因表達(dá)研究、蛋白表達(dá)與純化等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-29
pdc316-zsgreen-shrna載體該質(zhì)?？赏ㄟ^(guò) psti 和 bamhi 酶切位點(diǎn)連入 shrna 片段，并由 u6 啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)其表達(dá)。通常與輔助包裝質(zhì)粒 pbhglox (delta) e1,3cre 共轉(zhuǎn)染至 hek293 細(xì)胞，利用 cre/loxp 重組酶系統(tǒng)產(chǎn)生重組腺病毒，用于 rna 干擾相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2025-12-29
pll3.7載體可特異性地啟動(dòng)小 rna（如 shrna）的轉(zhuǎn)錄，能高效驅(qū)動(dòng)目的基因的表達(dá)，在 rna 干擾實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
更新時(shí)間:2025-12-29
pet-trx載體通常采用 t7 啟動(dòng)子，t7 啟動(dòng)子具有很強(qiáng)的啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄活性，能高效啟動(dòng)外源基因的表達(dá)，可被大腸桿菌 bl21 (de3) 等菌株中的 t7 rna 聚合酶特異性識(shí)別和結(jié)合，從而啟動(dòng)下游基因的轉(zhuǎn)錄。
更新時(shí)間:2025-12-29
psh47載體含有多個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)，方便研究者通過(guò)酶切和連接的方法，將目的基因或其他功能性 dna 片段插入到載體中，以構(gòu)建重組質(zhì)粒。
更新時(shí)間:2025-12-29
pbifc-bjunvn155(i152l)載體主要用于雙分子熒光互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)，研究蛋白 - 蛋白之間的相互作用。將目標(biāo)蛋白與該載體上的 bjunvn155 (i152l) 融合表達(dá)，若另一個(gè)目標(biāo)蛋白與融合蛋白中的 bjun 蛋白有相互作用，會(huì)使熒光蛋白的兩個(gè)片段靠近并重新組裝成有活性的熒光蛋白，發(fā)出熒光，從而可直觀地反映蛋白間的相互作用情況。
更新時(shí)間:2025-12-29
psuperior.puro載體包含多個(gè)限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)，如 bgl ii、hind iii 等，方便目的基因的插入，可用于構(gòu)建 rnai 表達(dá)載體，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因的干擾。
更新時(shí)間:2025-12-29
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- 端子2711P-K10C4A9，支持服務(wù) 2025/12/30 17:33:02
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- cpu處理器2711P-K7C4D9，大量庫(kù)存 2025/12/30 17:32:47
- 小鼠皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISAKit2025科研試劑現(xiàn)貨 2025/12/30 17:32:36
- plc模塊2711P-K12C4A8，誠(chéng)信經(jīng)營(yíng) 2025/12/30 17:32:32
- plc模塊2711P-B7C4A8，誠(chéng)信經(jīng)營(yíng) 2025/12/30 17:32:22
- 雞α干擾素(IFN-α)ELISAKit2025科研試劑現(xiàn)貨 2025/12/30 17:32:16
- 電源2711P-B7C1D2，順豐空運(yùn) 2025/12/30 17:32:12
- 電纜2711P-K6M8D，易于維護(hù) 2025/12/30 17:32:04
- 觸摸屏2711P-K4C20A，質(zhì)量可靠 2025/12/30 17:31:55
- 小鼠IgMELISAKit2025科研試劑現(xiàn)貨 2025/12/30 17:31:48
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- 控制器2711P-K10C4A8，進(jìn)口配件 2025/12/30 17:31:31
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- 卡件2711P-B6M3D，可到現(xiàn)場(chǎng)調(diào)試 2025/12/30 17:31:13
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- 電纜2711P-K6C20A，易于維護(hù) 2025/12/30 17:30:49
- 觸摸屏2711P-K6M3D，質(zhì)量可靠 2025/12/30 17:30:43
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- 大鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)ELISAKit2025科研試劑現(xiàn)貨 2025/12/30 17:30:29
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- 觸摸屏2711P-B7C4D9，質(zhì)量可靠 2025/12/30 17:30:11
- 輸入輸出模塊2711P-K15C4A9，質(zhì)保一年 2025/12/30 17:30:05
- 電源2711P-T10C4D9，順豐空運(yùn) 2025/12/30 17:29:54
- 控制器2711P-K6M5A8，進(jìn)口配件 2025/12/30 17:29:45