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pachlt a具有氨芐青霉素（ampicillin）抗性，便于在大腸桿菌中進行載體的篩選和擴增，可在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選出含有該載體的陽性克隆。
更新時間:2025-12-29
pri 909來源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質粒，缺失了 vir 基因，包含用于植物轉化的 t-dna 區(qū)域，其側翼序列為 rb（right border）和 lb（left border），克隆位點相對于植物篩選標記基因 npt ii，位置更靠近 t-dna right border（rb），有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上，且不易被刪除。
更新時間:2025-12-29
細胞周期檢測試劑盒是指連續(xù)分裂細胞從一次有絲分裂結束到下一次有絲分裂結束所經歷的整個過程。在這個 過程中，細胞遺傳物質復制并加倍，且在分裂結束時平均分配到兩個子細胞中去。
更新時間:2025-12-29
annexin v-fitc/pi凋亡檢測試劑盒它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復、內環(huán)境的穩(wěn)定等方面起著十分重要的作用。 annexinv 是一種分子量為 35~36kd 的 ca2+依賴性磷脂結合蛋白，能與細胞凋亡過程中翻轉到膜外的磷脂酰絲氨酸 （phosphatidylserine，ps）高親和力特異性結合。
更新時間:2025-12-29
cck8細胞增殖與毒性檢測試劑是一種基于 wst-8 的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度 無放射性的比色檢測試劑盒，是代替 mtt 法檢測細胞生長 密度的方法。該試劑盒利用水溶性四唑鹽 -wst? -8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3 -(4-硝苯基)-5- (2, 4-二磺基)-2h四唑單鈉鹽)
更新時間:2025-12-29
pfa6a-his3mx6-pgal1-gfp首先需要將 pfa6a-his3mx6-pgal1-gfp 載體通過化學轉化法、電轉化法等方法導入酵母細胞中。
更新時間:2025-12-29
pfa6a-trp1-pgal1-gfpgal1 啟動子受半乳糖誘導，在以半乳糖為碳源的培養(yǎng)基中，gal1 啟動子可啟動下游 gfp 基因的表達，且表達水平可通過調整半乳糖濃度進行控制，而在葡萄糖存在時，gal1 啟動子活性受到抑制，gfp 表達量極低甚至不表達，這種誘導表達特性有利于在特定時間和條件下研究基因表達和蛋白質功能。
更新時間:2025-12-29
pfa6a-his3mx6-pgal1-3ha用于篩選含有該載體的酵母細胞，只有成功導入了含有 his3 標記的 pfa6a-his3mx6-pgal1-3ha 載體的酵母細胞才能在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上生長。
更新時間:2025-12-29
pfa6a-trp1-pgal1-3ha利用 gal1 啟動子受半乳糖誘導的特性，可控制目的基因在酵母細胞中的表達時機和表達水平，研究基因功能及表達調控機制。
更新時間:2025-12-29
pcambia1105.1r來源于有限宿主范圍的質粒 c1odf13，它含有來自 c1odf13 的 orit 和 mobb 和 mobc 基因以及含有 gus 基因的植物表達盒，并且通過募集土壤桿菌屬的毒力器而被移動至植物細胞。
更新時間:2025-12-29
pfa6a-his3mx6-pgal1gal1 啟動子，來自釀酒酵母（s. cerevisiae），可被半乳糖誘導表達，在葡萄糖存在時，gal1 啟動子的活性受到抑制，而當培養(yǎng)基中只有半乳糖作為碳源時，gal1 啟動子被激活，從而啟動下游基因的表達。
更新時間:2025-12-29
ppzp121主要用于植物基因工程領域，可將目的基因導入植物細胞，用于研究基因功能，或通過導入與優(yōu)良性狀相關基因，進行植物遺傳改良。也可與基因編輯工具結合，實現植物基因組定點編輯。
更新時間:2025-12-29
pfa6a-his3mx6主要用于在酵母中對基因進行操作，可通過與目標基因融合，利用 his3 標記篩選轉化子，進而研究基因功能或蛋白特性等。
更新時間:2025-12-29
pri 201-an主要用于雙子葉植物如擬南芥、煙草等的基因轉化，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達。常用于植物基因工程中，通過將目的基因插入該載體，再利用農桿菌介導轉化植物，以研究基因功能或賦予植物特定性狀。
更新時間:2025-12-29
psoup主要應用于植物轉基因操作，適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆、水稻等多種植物。常與農桿菌介導的植物轉化技術相結合，幫助將目的基因導入植物細胞，用于基因功能研究、植物遺傳改良等領域。
更新時間:2025-12-29
pri 101-on主要用于單子葉植物的基因轉化，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達。通過在翻譯增強子區(qū)域下游的多克隆位點和 nos terminator 之間插入編碼目的蛋白質的 dna，再將構建好的質粒轉化到農桿菌中，進而轉化單子葉植物，實現外源基因在單子葉植物中的高效表達，常用于研究基因功能或賦予植物特定性狀。
更新時間:2025-12-29
pdest8氨芐青霉素抗性，意味著在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有攜帶該載體的細胞能夠生長和繁殖，便于篩選和培養(yǎng)含有目的基因的細胞。
更新時間:2025-12-29
pachlt b通常需對載體進行酶切處理，使其具備與目的基因連接的條件。如通過 ecor i 與 sac i 雙酶切 pachlt b 載體，然后與同樣經雙酶切的目的基因片段，在 t4 dna 連接酶作用下進行連接，構建重組質粒。
更新時間:2025-12-29
pdc312載體可將目的基因或特定序列插入載體，與腺病毒骨架質粒共轉染 hek293 細胞，包裝成有感染能力的腺病毒。如構建攜帶 igf2 印跡系統(tǒng)的腺病毒載體，用于腫瘤靶向治療研究；或構建含有新型冠狀病毒靶向干擾基因 shrna 的載體，用于新冠肺炎疫苗研發(fā)等。
更新時間:2025-12-29
pbav1k-t5-gfp載體可用于在大腸桿菌等細胞中表達 gfp 融合蛋白，通過觀察綠色熒光來確定蛋白的表達位置和表達量，也可將其他目的蛋白基因與 gfp 基因融合表達，研究目的蛋白的定位、轉運和相互作用等，如將某種細胞骨架蛋白基因與 gfp 融合，觀察其在細胞內的分布和動態(tài)變化。
更新時間:2025-12-29
paav-zsgreen-mirna載體通過將針對特定基因的 mirna 表達載體導入細胞或動物體內，抑制目標基因的表達，觀察細胞或個體在生理、病理等方面的變化，從而確定該基因的功能。
更新時間:2025-12-29
pgag424載體可用于構建 cdna 表達文庫，常用于篩選與已知 dna 序列相互作用的蛋白質，或研究蛋白質 - 蛋白質之間的相互作用等。通過將目的基因與 gal4 ad 融合，表達出的融合蛋白可被靶向運輸到酵母細胞核中，若與其他蛋白或 dna 存在相互作用，可激活報告基因表達，從而實現對相互作用的檢測。
更新時間:2025-12-29
pet28a-tagrfp-n載體融合表達的 6xhis 標簽，配合鎳柱親和層析等技術，能夠快速、高效地純化出目的蛋白，獲得較高純度的蛋白樣品，有利于后續(xù)的結構研究、功能分析等實驗。
更新時間:2025-12-29
psingle-tts-shrna載體主要用于構建 rnai 載體，將針對特定基因的 shrna 序列插入該載體，可實現對目的基因表達的誘導型敲低。通過四環(huán)素或其類似物進行調控，在有四環(huán)素的情況下，tts 與四環(huán)素結合，不能結合到 tremod/u6 啟動子上
更新時間:2025-12-29
pesp-3載體該載體利用粟酒裂殖酵母作為表達宿主，以谷胱甘肽 s - 轉移酶（gst）肽作為蛋白純化標簽，相比大腸桿菌表達系統(tǒng)，更有利于真核蛋白的正確折疊和發(fā)揮生物學功能，可用于基因表達研究、蛋白表達與純化等領域。
更新時間:2025-12-29
pdc316-zsgreen-shrna載體該質?？赏ㄟ^ psti 和 bamhi 酶切位點連入 shrna 片段，并由 u6 啟動子驅動其表達。通常與輔助包裝質粒 pbhglox (delta) e1,3cre 共轉染至 hek293 細胞，利用 cre/loxp 重組酶系統(tǒng)產生重組腺病毒，用于 rna 干擾相關研究。
更新時間:2025-12-29
pet-trx載體通常采用 t7 啟動子，t7 啟動子具有很強的啟動轉錄活性，能高效啟動外源基因的表達，可被大腸桿菌 bl21 (de3) 等菌株中的 t7 rna 聚合酶特異性識別和結合，從而啟動下游基因的轉錄。
更新時間:2025-12-29
pbifc-bjunvn155(i152l)載體主要用于雙分子熒光互補實驗，研究蛋白 - 蛋白之間的相互作用。將目標蛋白與該載體上的 bjunvn155 (i152l) 融合表達，若另一個目標蛋白與融合蛋白中的 bjun 蛋白有相互作用，會使熒光蛋白的兩個片段靠近并重新組裝成有活性的熒光蛋白，發(fā)出熒光，從而可直觀地反映蛋白間的相互作用情況。
更新時間:2025-12-29
psuperior.puro載體包含多個限制性內切酶位點，如 bgl ii、hind iii 等，方便目的基因的插入，可用于構建 rnai 表達載體，實現對特定基因的干擾。
更新時間:2025-12-29
plvx-zsgreen-mirna-puro載體常用于構建 mirna 過表達或抑制表達載體。如研究人員可將 mir-338-3p 前體序列插入該載體，構建慢病毒表達載體，用于研究 mir-338-3p 在破骨細胞中的功能及作用機制。
更新時間:2025-12-29
pycp211載體通常攜帶一些選擇標記基因，如抗生素抗性基因或營養(yǎng)缺陷型互補基因等。這些標記基因可以幫助研究者在轉化實驗后，快速篩選出成功導入了 pycp211 載體的酵母細胞。
更新時間:2025-12-29
pesp-2載體適用于粟酒裂殖酵母，這種酵母作為真核表達系統(tǒng)，具有翻譯后修飾等功能，能夠對表達的蛋白進行正確的折疊和修飾，使表達的蛋白更接近天然結構，有利于研究真核蛋白的功能和結構。
更新時間:2025-12-29
pt7ts載體還含有 cap 結合位點、lac 啟動子、lac 操縱子、m13 引物、sp6 啟動子等，在載體的復制、轉錄、翻譯等過程中發(fā)揮重要作用，如 lac 啟動子和 lac 操縱子可用于調控基因表達，sp6 啟動子可用于合成反義 rna 等。
更新時間:2025-12-29
l307載體具有自主復制能力，可在子代細胞中保持恒定的拷貝數，并表達所攜帶的遺傳信息。常用于 dna 重組技術，可將目標基因片段重組到該質粒中，構成重組體，然后轉入受體細胞中，使目標基因在受體菌中得以繁殖或表達，從而改變寄主細胞原有的性狀或產生新的物質。
更新時間:2025-12-29
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