流式細(xì)胞儀產(chǎn)品及廠家

流式細(xì)胞儀
從樣本處理，上樣到液流控制，全部采用自動(dòng)化控制；
更新時(shí)間:2025-07-31
美國貝克曼 多功能細(xì)胞分析系統(tǒng)流式細(xì)胞儀
規(guī)格 絕對(duì)計(jì)數(shù)性能 精確度;士5% 重復(fù)性cv:<5% 濃度:3x 104到2x 106 熒光靈敏度:cv<3% 可測(cè)顆粒大小:利用標(biāo)配的125nm的流動(dòng)室可測(cè)3-40微米 光學(xué)參數(shù)
更新時(shí)間:2025-07-31
Hippuric acid
hippuric acid 是苯酸和甘氨酸結(jié)合作用下產(chǎn)生的一種酰基甘氨酸，是一種正常的尿液成分，來自食物的芳香化合物的代謝。
更新時(shí)間:2025-07-31
Seclidemstat
seclidemstat 是一種有效的 lsd1 抑制劑，平均 ic50 值為 127 nm。
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A 83-01 sodium salt
a 83-01 sodium salt 是一種有效的 tgf-β i 型受體 alk5，及 alk4 和 alk7 抑制劑，能夠抑制 alk5，alk4 和 alk7 誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，ic50 值分別為 12，45 和 7.5 nm。
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Eprotirome
eprotirome 是一個(gè)肝臟選擇性甲狀腺激素受體激動(dòng)劑。
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LOM612
lom612 是一種有效的 foxo 核移位激活劑，在細(xì)胞中 ec50 值為 1.5 μm。
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MK-4827 (R-enantiomer)
mk-4827 r-enantiomer是一種高效的 parp1 抑制劑，ic50 為 2.4 nm。
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Enbucrilate
enbucrilate (butyl cyanoacrylate) 是一種氰基丙烯酸酯，已被用作手術(shù)組織粘合劑。
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Kynurenic acid (sodium)
kynurenic acid sodium 是一種內(nèi)源性色氨酸代謝物，是針對(duì)靶點(diǎn) nmda, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光譜性拮抗劑，也是 gpr35 受體的選擇性配體。
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MK-4074
mk-4074是乙酰輔酶a羧化酶 (acetyl-coa carboxylase) 的肝特異性抑制劑，ic50 值約為3nm。
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VU0463271
vu0463271 是神經(jīng)特異性氯鉀協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 2 (kcc2) 的有效抑制劑，其 ic50 值為 61 nm。
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Methiothepin mesylate
methiothepin mesylate 是一種有效的，非選擇性的 5-ht2 receptor 拮抗劑，同時(shí)對(duì) 5-ht1，5-ht5a，5-ht5b，5-ht6 和 5-ht7
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Licogliflozin
licogliflozin 是一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (sglt1 和 sglt2) 抑制劑。
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Nemorexant
nemorexant 是一種 orexin 受體拮抗劑，詳細(xì)信息請(qǐng)參考專利文獻(xiàn) wo2015083094a1 中的化合物 example 7。作用于 ox1 和 ox2 受體，ic50 分別為 2 nm 和 3 nm。
更新時(shí)間:2025-07-31
NITD-349
nitd-349 是 mmpl3 的抑制劑，具有高效的抗分枝桿菌活性，對(duì)結(jié)合分歧桿菌h37rv的 mic50 值為23 nm。
更新時(shí)間:2025-07-31
GLPG1837
glpg1837 是一種有效的，可逆的 cftr 增強(qiáng)劑，對(duì) cftr 的 突變體 f508del 和 g551d 的 ec50 值分別為 3 nm 和 339 nm。
更新時(shí)間:2025-07-31
Casein Kinase II Inhibitor IV
casein kinase ii inhibitor iv是表皮角質(zhì)形成細(xì)胞分化的小分子誘導(dǎo)劑。
更新時(shí)間:2025-07-31
LX2343
lx2343 是一種 bace1 酶抑制劑，ic50 值為 11.43±0.36 μm。lx2343 是一種非 atp 競(jìng)爭(zhēng)性的 pi3k 抑制劑，ic50 為 15.99±3.23 μm。lx2343 刺激自噬促進(jìn) aβ 清除。
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1,4-Chrysenequinone
1,4-chrysenequinone 是一種多環(huán)芳香烴類，可以作為芳香烴受體 (ahr) 的激活劑起作用。
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CeMMEC1
cemmec1 是 brd4 的抑制劑，同時(shí)對(duì) taf1 有很高的親和性，對(duì) taf1 的 ic50 值為 0.9 μm，對(duì) taf1 (2) 的 kd 值為 1.8 μm。
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DIM-C-pPhOCH3
dim-c-pphoch3 是一種 nur77 激動(dòng)劑。nur77 是一種孤兒核受體。
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IPI-3063
ipi-3063 是一種有效的選擇性 pi3k p110δ 抑制劑，ic50 為 2.5±1.2 nm。
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GSTO1-IN-1
gsto1-in-1 是一種有效的谷胱甘肽 s-轉(zhuǎn)移酶 omega 1 (gsto1) 抑制劑，ic50 為 31 nm。
更新時(shí)間:2025-07-31
Gilteritinib hemifumarate
gilteritinib hemifumarate 是一種有效的 flt3/axl 抑制劑，ic50 分別為 0.29 nm/0.73 nm。
更新時(shí)間:2025-07-31
VAS2870
vas2870是nadph氧化酶 (nadph oxidase (nox)) 抑制劑。
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Pimozide
pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗劑，對(duì) dopamine d2，d3 和 d1 受體的 ki 值分別為 1.4 nm，2.5 nm 和 588 nm，同時(shí)對(duì) α1-adrenoceptor 也有較高親和性，ki 值為 39 nm；也是 stat3 和 <
更新時(shí)間:2025-07-31
HPPH
hpph 是第二代光敏劑，用于光動(dòng)力療法 (pdt)。
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Sardomozide dihydrochloride
sardomozide dihydrochloride 是一種 s-腺苷甲硫氨酸脫羧酶 (samdc) 抑制劑，其 ic50 值為 5 nm。
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Vildagliptin dihydrate
vildagliptin (laf237 dihydrate;nvp-laf 237 dihydrate) 是二肽基肽酶4 (dipeptidyl peptidase 4 (dpp4)) 抑制劑，可延遲胰高血糖素樣肽-1 (glp-1) 降解。
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Guadecitabine sodium
s-110是由5-aza-cdr和脫氧鳥苷組成的二核苷酸，是有效的dna甲基化 (dna methylation inhibitor) 抑制劑。
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SM-164 Hydrochloride
sm-164 hydrochloride 是一種可滲透細(xì)胞的 smac 類似物。sm-164 與含有 bir2 和 bir3 結(jié)構(gòu)域的 xiap 蛋白結(jié)合，ic50 值為 1.39 nm，sm-164 用作 xiap 的強(qiáng)效拮抗劑。
更新時(shí)間:2025-07-31
Ralinepag
ralinepag 是一種有效的，可口服的，非前列腺素類 prostacyclin (ip) receptor 激動(dòng)劑，對(duì)人和大鼠的 ip 受體的 ec50 值分別為 8.5 nm 和 530 nm，對(duì)人 dp1 受體的 ec50 值為 850 nm。
更新時(shí)間:2025-07-31
Zoliflodacin
zoliflodacin (etx0914;azd0914) 是一種新型的螺旋嘧啶三酮，細(xì)菌dna促旋酶/拓?fù)洚悩?gòu)酶 抑制劑。zoliflodacin 對(duì)革蘭氏陽性和陰性生物具有有效的體外抗菌活性，對(duì)金黃色葡萄球菌的b>mic90 值為0.25 μg/ml。
更新時(shí)間:2025-07-31
Diflunisal
diflunisal (mk-647) 是一種水楊酸鹽衍生物，具有非甾體抗炎和尿酸舒緩性能，可單獨(dú)用作止痛劑和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者。diflunisal是環(huán)氧合酶 (cox) 的抑制劑。
更新時(shí)間:2025-07-31
L-NMMA acetate
l-nmma acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制劑, 抑制一氧化氮合酶的所有亞型nos1，nos2和nos3。對(duì)nnos (大鼠), enos (人), and inos (小鼠) 的ki 值分別為0.18，0.4，6 µm。
更新時(shí)間:2025-07-31
UK-240455
uk-240455 是一個(gè)有效且有選擇性的 n-甲基 d-天冬氨酸 (nmda) 甘氨酸位點(diǎn)上的拮抗劑。
更新時(shí)間:2025-07-31
Tecadenoson
tecadenoson (cvt-510) 是選擇性的腺苷受體 (a1 adenosine receptor) 激動(dòng)劑。
更新時(shí)間:2025-07-31
ML239
ml239 是一種有效的選擇性的乳腺癌腫瘤干細(xì)胞抑制劑，c50 值為 1.16 μm。
更新時(shí)間:2025-07-31
YU238259
yu238259 是一種同源依賴性 dna 修復(fù) (hdr) 抑制劑，可用于癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-07-31
Salsolidine
salsolidine 是一種四氫異喹啉類生物堿，能夠立體選擇競(jìng)爭(zhēng)性的抑制 mao a 的活性。
更新時(shí)間:2025-07-31
(+)-Tetrabenazine D6
(+)-tetrabenazine d6 是 (+)-tetrabenazine 的氘代化合物標(biāo)準(zhǔn)品。(+)-tetrabenazine 是一種不可逆的 vesicular monoamine transporter 2 抑制劑。
更新時(shí)間:2025-07-31
Josamycin
交沙霉素是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，對(duì)多種病原體， 比如細(xì)菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 交沙霉素對(duì)核糖體的解離常數(shù) kd 為 5.5 nm。
更新時(shí)間:2025-07-31
Dimetacrine
dimetacrine 是一種有用的抗抑郁藥，可用于治療各種類型的抑郁癥。
更新時(shí)間:2025-07-31
4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone
raspberry ketone 是覆盆子中主要的芳香族化合物，主要用作化妝品的香料和食品增味劑；同時(shí)可作為 ppar-α 的激動(dòng)劑起作用。
更新時(shí)間:2025-07-31
Ailanthone
ailanthone (δ13-dehydrochaparrinone) 是有效的雄激素受體 (androgen receptor (ar)) 抑制劑， 抑制完整雄激素受體，和持續(xù)活躍剪切變體的 ic50 值分別為 69 nm 和309 nm。
更新時(shí)間:2025-07-31
7-Hydroxy-4-chromone
7-hydroxychromone 是一個(gè) src 激酶抑制劑，其 ic50 值小于 300 μm。
更新時(shí)間:2025-07-31
Pepstatin Trifluoroacetate
pepstatin trifluoroacetate 是由放線菌類產(chǎn)生的一種特異性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制劑，同時(shí)可抑制 hiv protease 的活性。
更新時(shí)間:2025-07-31
Tertiapin-Q
tertiapin-q 是一種高度選擇性的 girk1/4 異二聚體和 romk1 (kir1.1) 阻斷劑。
更新時(shí)間:2025-07-31
Recombinant Murine Interleukin-3
"recombinant murine interleukin-3是在大腸桿菌中生產(chǎn)的重組蛋白，由135個(gè)氨基酸組成的單一非糖基化多肽鏈。白細(xì)胞介素-3是屬于白細(xì)胞介素家族的多效性細(xì)胞因子。分子量: 約 21.7 kda序列: mdthrltrtlncssivkeiigklpepelktddegpslrnksfrrvnlskfve
更新時(shí)間:2025-07-31

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