產品名稱:三聚氰胺快速檢測試紙卡有關ELISA試劑盒產品說明書下載地址:http://www.shxysw.net/
注意事項
1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。
5. 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請最后乘以稀釋倍數(shù)。
6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。
7. 底物請避光保存。
8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。三聚氰胺快速檢測試紙卡規(guī)格:96T/48T 產品保存條件:低溫
產品范圍:
人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,
骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒
提供實驗代測服務
特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
有效期:6個月
預期應用:ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。
說明
1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。
2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準。
4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正,F(xiàn)象,不會對實驗結果造成任何影響。
實驗原理
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。需要而未提供的試劑和器材
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,最好用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集及保存
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
標本的稀釋原則:
首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量,確定適當?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標準曲線的%
上海賽群生物科技有限公司是一家由美籍博士于2000年創(chuàng)辦的高科技公司。生產的克侖特羅快速檢測試紙卡通過了上海市科技興農攻關項目辦公室鑒定,并獲上海市科技二等獎。本產品使用方便,價格低廉。我們提供的售后服務及技術支持。歡迎經銷商代理。(用于尿樣,肉樣的快速檢測,檢測限為5ppb)
鹽酸克倫特羅快速檢測試紙 型號:XS26-SALT | 貨號: |
規(guī)格:1片/包 檢測限:尿樣 3ppb 組織 3-10ppb 詳細描述:試紙使用說明: A、注意事項 1、試紙需要干燥保存,請隨時確保瓶蓋已蓋嚴。 2、測試環(huán)境溫度>15℃即可。 3、盡量不要觸摸試紙片中央在白色膜面。 4、反應孔底或附近有不均勻的塊狀結晶物為正,F(xiàn)象。 5、本試紙使用前,需先將整套組成部分在室溫中回溫30分鐘,以確保反應的正確性。 6、檢測一個樣品使用一個反應孔,一片測試片及一支滴管。未用過的反應孔隔次仍可使用。 7、原倍稀釋緩沖液配制:用蒸餾水將10倍濃縮稀釋緩沖液以1:9的比例稀釋(即1mL濃縮液+9mL蒸餾水),即可作為樣品稀釋液。 B、樣品制備: 1.血清:抽取待檢動物血液,離心或靜置取其較透明之上清液(血清層)使用(若血清有過度溶血現(xiàn)象,請將血清以蒸餾水稀釋一倍后再進行實驗,否則將導致試劑片紅色太深,嚴重影響判讀結果)。 2.尿液:直接尿液進行測試,如有混濁請先離心取上清液。 (如用蒸餾水1:1稀釋效果更佳)。 3.肉 (10倍稀釋) :取1g已均質樣品置入離心管中,再加入1.5mL 0.01N HCl,渦旋1分鐘。靜置1小時,離心20分鐘(3000rpm),上清液與稀釋緩沖液進行1:3(4倍)稀釋后,進行分析。(稀釋倍數(shù)可根據(jù)需要進行調整) 4.心、肝等器官 (10倍稀釋、煮沸) :取1g已均質樣品置入離心管中,再加入1.5mL 0.01N HCl,渦旋1分鐘。靜置1小時,以80℃水浴加熱約3分鐘,離心20分鐘(3000rpm)。上清液與稀釋緩沖液進行1:3(4倍)稀釋后,進行分析。(稀釋倍數(shù)可根據(jù)需要進行調整) 5.飼料:取1g已磨碎的待測飼料加入10mL稀釋液,劇烈震蕩,搖勻。3000rpm離心10分鐘,取上清液 100uL,以稀釋緩沖液做10倍稀釋。取100uL進行分析。(稀釋倍數(shù)可根據(jù)需要進行調整) C、操作步驟: (若樣品不只一份,請先為樣品及反應孔做好對應編號) 1、 加一滴樣品:以滴管(或微量移液器)吸樣品,懸空加入一滴(只能一滴,不可多加;或直接以微量移液器打入40mL)于對應的反應孔底部(不要沾到孔壁),然后將反應孔快速有力地在平面搖震至少5圈,以沖刷孔壁覆藥層。 2、 回溶1分鐘:搖過后靜置約1分鐘,使孔內藥劑溶解,再快速有力地再搖震至少5圈,以使樣品與溶解的藥劑混合均勻。 3、 反應10分鐘:搖過后再靜置至少約10分鐘,使樣品與藥劑充分反應。 4、 跑片8~10分鐘:取1片測試片,將白色插入端插至反應孔底。 5、 判讀:8至10分鐘后即可判讀。 D、判讀: (由于樣品經過了預先稀釋,因此所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)) 情形1—T線比C線深,或一樣深,表示樣品中克倫特羅濃度低于2ppb。 情形2—T線比C線淡,表示樣品中克倫特羅濃度高于2ppb。 情形3—若C線沒出現(xiàn),則表示測試失敗。 注:本試紙也可以用于檢驗樣品中的沙丁胺醇 (Salbutamol)的含量,操作方法同檢測克倫特羅一樣,只是在判讀結果時略有不同。即: 情形1—T線比C線深,或一樣深,表示樣品中沙丁胺醇濃度低于1ppb。 情形2—T線比C線淡,表示樣品中沙丁胺醇濃度高于1ppb。 情形3—若C線沒出現(xiàn),則表示測試失敗。 | 產品圖片 ![]() ![]() |
食用油是人們日常生活中不可缺少的重要食品之一。食用油品質的好壞不僅影響食品的風味,而且還嚴重影響人體的健康,酸敗的食用油會對人的肝臟造成損害,酸敗食用油中的過氧化物質是致癌物質,很容易引發(fā)癌癥,而其對人體的這種侵害是一個慢性過程,往往不易引起人們的重視。食用劣質食用油將對身體造成嚴重傷害。
食用油的酸敗可由以下原因造成:1、食用油在生產過程中受到污染,2、保存密封不好3、開封后沒有及時密封存放,4、存放環(huán)境惡劣,5、反復高溫加熱,6、多次提煉。國外在食用油的使用及保存上都有嚴格的要求及管理法規(guī),為了食用油的安全衛(wèi)生,必須加大食用油品質的監(jiān)測管理。目前我國食品衛(wèi)生監(jiān)督管理部門對食用油酸敗的檢查指標以是酸價和過氧化值為主,采用的方法是國標GB/T5009.37—1996分析法,這兩項指標的國標分析法其基準物的預配制需要提前15天左右,操作比較繁瑣,檢測一個指標需20分鐘,材料成本30元左右,為此,要在廣泛的食用油衛(wèi)生監(jiān)管工作中普及此方法是很困難的。為了改變此現(xiàn)狀,實現(xiàn)對食用油品質的便捷、監(jiān)測管理,保障人們不受劣質油的危害,桂林中輝科技發(fā)展有限公司利用高新技術,成功的開發(fā)研制出了食用油酸敗快速檢測試紙,使用該試紙,可在3分鐘內完成對食用油中酸價和過氧化值的半定量檢測。
食用油酸敗快速檢測試紙適用于食用油的現(xiàn)場快速篩查,為加強食用油市場和飲食行業(yè)的監(jiān)督管理提供了便捷實用、經濟的方法和手段。
(AV、POV)Rapid Test Strip For Edible Oil Acidification
專利產品,快速、方便地現(xiàn)場檢測食用油品質。
產品標準:Q/GLZH002-2009適用范圍:適用于對常溫下為液體的食用植物油中酸價和過氧化值的快速半定量檢測。測定范圍:酸價0-5.0 (KOH)mg/g,過氧化值0-0.60 g/100g
規(guī) 格:10片×2瓶食用油酸敗快速檢測試紙能夠在3分鐘內檢測出國家食用油標準中的食用油酸價和過氧化值指標,該試紙適用于食用油生產加工企業(yè)、餐飲行業(yè)、廠礦、機關、部隊食堂和食用油衛(wèi)生監(jiān)督檢驗職能部門。
保質期:18個月(開瓶后要在一個月內使用完)
操作方法:
1.目視比色檢測(半定量檢測):
(1).用清潔、干燥容器取油樣品約5ml,并使油樣溫度調整至25±5℃后再測試;
(2).將試紙浸入油樣中并開始計時,試紙浸入油樣中1~2秒后取出,從試紙側面將多余的油樣用吸水紙吸掉,將試紙的測試部分一面朝上平放
(3).當計時到達比色表標定的比色時間時,將試紙測試部分的顏色與比色表上的色塊進行比較,判定檢測結果,顏色相同或相近的色塊下的數(shù)值即是本樣品的檢測值,如試紙的顏色在兩色塊之間,則取兩者的中間值。
(我司同時有BinaxNOW瘧疾快速檢測試紙,登革熱,克錐蟲,絲蟲,非洲錐蟲,恙蟲,無形體,立次克體,基孔肯熱,寨卡病毒,黃熱病檢測試劑盒,各種質控品,抗原,歡迎致電)
出入境篩查試劑 BinaxNOW瘧疾快速檢測試紙擁有美國FDA認證、歐洲CE認證、中國進口醫(yī)療器械證,是全球最受歡迎的瘧疾診斷試劑之一。
此外廣州健侖生物科技有公司是著名的診斷試劑供應,健侖生物長期為中國石化集團、中國石油集團、中國有色金屬集團、聯(lián)合國駐蘇丹維和部隊、聯(lián)合國駐剛果金維和部隊等十多大型跨國集團公司在非洲地區(qū)工作人員提供瘧疾體檢試劑卡。
BinaxNOW美國瘧疾快速檢測試劑【注意事項】
1. 用于體外診斷。
2. 檢測前將檢測卡密封保存。
3. 不要使用超過有效期的試劑盒。
4. 不要將不同批號試劑混合使用。
5. 為了取得最佳標本流量,優(yōu)化試驗過程,加標本和A試劑時要照試驗步驟操作。向檢測卡上加A試劑時要注意下列問題:
a. 將A試劑瓶垂直置于檢測卡墊的上方1至2.5厘米處,慢速自由滴入試劑,以使加到沖洗墊和吸收墊上的試劑量合乎需要。
b. 在將A試劑加到紫色標本墊正下方的白色墊上時,需待第一滴試劑完全被墊吸收后方可加第二滴,必要時可加入第三滴-見操作步驟3。
6. 如果用的是靜脈血,要輕扣試管或小瓶將標本混勻。吸樣前,將標本在加樣頭中來回吸排幾次。
7. 如果用的是末梢血,要使用試劑盒中提供的微量毛細管加樣。
8. 病人標本和檢測卡要視為傳染性物質,按血液傳染源的預防措施處理,不要再次開封和使用檢測卡。
9. 空氣循環(huán)過度(即:空調、風扇等)可減慢標本的流速,建議不要在流速過大的環(huán)境中測試標本。
10. 解釋結果時,使用明亮未過濾的光源。
11. 所有毛細管和吸頭都是一次性的,不要多份標本合用。加樣設備、容器或試劑的污染可導致結果不準確。
12. A試劑用疊氮鈉做防腐劑,疊氮鈉有毒,應小心處理,不要誤吸或與皮膚接觸。它可與鉛或銅反應形成爆炸性的金屬氮化物。接觸后要用大量清水沖洗。
售后服務單位:
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【聯(lián)系電話】 020-82568100 13570344479
【公司傳真】020-32206070
【 Q Q 】
【公司網址】 www.。。com
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室
【產品標準編號】
YZB/USA1008-2009
【說明書批準及修改日期】
2011年3月14日
物質 | 檢測下限 |
牛奶 | 0.8U/ml |
黃曲霉毒素M1(AflatoxinM1)快速檢測試紙條說明書
1、檢測原理
黃曲霉毒素M1快速檢測試紙條應用了競爭抑制免疫層析的原理,樣品中的毒素在流動的過程中與膠體金標記的特異性單克隆抗體結合,抑制了抗體和NC膜檢測線上的黃曲霉毒素M1-BSA偶聯(lián)物的結合。
2、適用范圍
本產品適用于牛奶中黃曲霉毒素M1的定性檢測。
3、檢測限
檢測限:0.05-0.5ng/ml(ppb)
4、產品組成
(1)8個微孔試劑和8條試紙條放于1個試劑桶中,共12桶。
(2)說明書1份
5、操作步驟
(1)實驗前請先仔細閱讀操作說明書。使用前將本試紙條和待檢奶樣恢復至室溫。
注:牛奶樣品必須為均勻液體,不能有結塊、發(fā)酸和沉淀。
(2)從原包裝中取出試劑桶,打開后取出所需數(shù)目的微孔試劑和試紙條,并做好標記。請在60min內盡快使用。檢測試劑取出后,請立即蓋好試劑桶蓋。
(3)用微量移液器吸取200µl待檢牛奶樣品溶液于微孔中,緩慢抽吸且充分與微孔中試劑混勻。
(4)室溫(20-25℃)孵育5min后,將標記好的試紙條插入微孔中印有“MAX”線端朝下,使之充分浸入溶液中。
(5)再次室溫(20-25℃)孵育5min后,取出試紙條并根據(jù)示意圖判定結果,其他時間判定無效。