56-12-2γ-氨基丁酸(GABA) ,4-Aminobutyric acid
科研分析用USP標準品1612801 Sisomicin Sulfate (500 mg)北京春達科技HCV、HP幽門螺旋桿菌、Urease-尿素酶，人/鼠肝細胞生長因子、IFN-αβγ、IL-2
北京春達科技有限公司專營進口體外診斷試劑工業(yè)原料，透析產品，純化填料，標準品。于為體外診斷試劑生產商，生命科學研發(fā)客戶提供增值服務(請電話核實01068651060，謹防上當受騙）。產品列舉如下，
輔酶：NAD,NADH, NADP, APAD, CoA-Li3，FAD, AP5A-Li 等。
酶底物: ATP, AMP, ADP, G6P, PEP, 丁酰硫代膽堿碘化物, GluPAC, 磷酸肌酸CP, 雙甘肽，淀粉酶底物: Gal-G2-α-CNP, EPS-G7，乳酸鋰，丙氨酸，天冬氨酸，N-乙酰半胱氨酸，PNP-G7，PNPP，牛血清白蛋白BSA, 標記酶ALP, HRP, beta半乳糖苷酶，唾液酸酶BV底物x-Nev5AC。
發(fā)光發(fā)色底物，魯米諾，光澤精，AMPPD,偶氮胂III, X-Gal，β半乳糖苷酶底物IPTG 367-93-1, 亞鐵嗪,（28048-33-1,698898-45-9），BV底物（160369-85-7,265979-52-0），疏水熒光探針8-苯胺基-1-萘磺酸銨鹽（28836-03-5，ANS-NH4 (=AMMoniuM 8-Anilino-1-naphthalenesulfonate)）Hydrophobic fluorescent probe 。
催化酶: G6PDH, HK, MDH, LDH, PEPC, 嘌呤核苷磷酸酶PNP，XOD,尿酸酶Uricase，甘油激酶，葡萄糖脫氫酶GDH, GLDH, ASO, 肌氨酸氧化酶SAO，肌酸酶，肌酐酶，肌酸激酶CK，果糖基氨基酸氧化酶等。
抗原抗體: HRP標記的雞抗人IgM，人血清淀粉樣蛋白A, Serum Amyloid A (SAA), 甘膽酸，CK-MM, HBA1C, CRP, Cys-C, β2-MG, PSA，PCT降鈣素原，PTH甲狀旁腺激素，羊抗鼠lgG, 雞抗人IgM,D-Dimer，AFP；albumen；microglobulin; CEA; hemoglobin; multi-ubiquitin泛素蛋白；GM3；DNP二硝基苯酚，insulin；myoglobin；cTnT；cTnI,；haptoglobin 結合珠蛋白,觸珠蛋白；hCG，HBs , HBc, HBe、HCV、HP幽門螺旋桿菌、Urease-尿素酶，人/鼠肝細胞生長因子、IFN-αβγ、IL-2， IgG、IgM、IgA、IgD、IgE，血型糖蛋白，鐵蛋白Ferritin，ABO血型，Lewis血型，MN血型，基因轉錄的調控 -RBP-Jκ，分子伴侶-HSP90α/β，H凝集素重組蛋白，內皮細胞-Endothelin Receptor A、B，黏膜免疫-乳鐵蛋白, PIVKA2，Renin， IGF01, PRL, NSE5B4，NSE4A1, TSH, IGF, 等，
Spectrum生物技術級透析袋，透析膜，中空纖維過濾器。
純化凝膠Protein A, protein G, Sephadex葡聚糖系列，Sepharose瓊脂糖系列，
體外診斷試劑OEM免疫比濁大包裝：HBA1C, D-D, FDP, RBP, FHABP, CK-MB, FIB，F(xiàn)actor Auto II FXIII-M血凝第13因子，Lp(a)， HFABP, RBP, LIPASE, NAG， ASO.
(北京春達科技有限公司，請電話核實01068651060，謹防上當受騙）
48T/96T大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒
大鼠γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細胞上清及相關液體樣本中γ干擾素（IFN-γ）的含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠γ干擾素（IFN-γ）水平。用純化的大鼠γ干擾素（IFN-γ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素（IFN-γ），再與HRP標記的γ干擾素（IFN-γ）受體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素（IFN-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠γ干擾素（IFN-γ）含量。
試劑盒組成：
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| | （20ml×20倍）×1瓶 | | |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在、第二孔中分別加標準品100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1500ng/L，1000ng/L ，500ng/L，250ng/L，125ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，
在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD
值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋
倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
（此圖僅供參考）
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。
2.批內與批見應分別小于9%和11%
檢測范圍：
100ng/L -2000ng/L
保存條件及期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．期：6個月
RD
Rat Interferon γ
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Drug Names
Generic Name：Rat Interferon γ（IFN-γ） ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of IFN-γ concentrations in Rat serum, blood plasma, cell culture supernatant ａnd other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Rat IFN-γlevel in the sample，use Purified Rat IFN-γ to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add IFN-γ to wells, Combined IFN-γ antibody which With HRP labeled , become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of IFN-γ in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
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| | （20ml×20 fold） ×1bottle | （20ml×30 fold） | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute ａnd add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first ａnd the second well, then add Standard dilution 50μl to the first ａnd the second well, mix; take out 100μl form the first ａnd the second well then add it to the third ａnd the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third ａnd the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third ａnd the forth well discard, add 50μl to the fifth ａnd the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth ａnd the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth ａnd the sixth well ａnd add to the seventh ａnd the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh ａnd the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh ａnd the eighth well ａnd add to the ninth ａnd the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth ａnd the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth ａnd the tenth well discard（add Sample 50μl to each well after Diluting ,（density: 1500ng/L,1000ng/L,500ng/L,250ng/L,125ng/L）
2.add sample：Set blank wells separately （blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water ａnd reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher （The sample OD is bigger than the first standard well ）,please dilute Sample （n-fold）, Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density ａnd the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chartis for reference only
Assay range
100ng/L -2000ng/L
Storage ａnd validity
1．Storage： 2-8℃.
2．validity： six months.
DM-Sh45225綿羊胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫試劑盒
產品貨號：DM-Sh45225
產品規(guī)格：48/96T
（7）酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的*終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
ELISA試劑盒實驗數(shù)據(jù)的計算處理方法1、擬和曲線：輸入： 濃度值， 如0 10 50 100 400輸入第二行：該濃度下的調整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42選擇這些輸入的數(shù)據(jù)，用插入里的圖表按鈕，進入圖表向導，在“標準類型”中選擇“xy散點圖”;在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”，按“下一步”;選擇“系列產生在行”，按“下一步”;數(shù)據(jù)標志，可以填寫：如數(shù)據(jù)y軸，OD值;數(shù)據(jù)x軸，濃度;按下一步，點擊完成？傻们圖。單擊曲線，按右鍵，選擇“添加趨勢線”，在類型中，選擇多項式;在選項中，選擇顯示公式，選擇顯示R平方值。得到公式和R平方值。也可以用上面說的方法： 雙擊圖表，把它輸入到圖表的數(shù)據(jù)中，就可以擬和曲線。2、計算濃度：實驗：標準曲線為：y = -4E-05x2 + 0.026xR2 = 0.9745為例，已知OD值，計算濃度。由于y = -4E-05x2 + 0.026x，可以得到：4E-05x2 -0.026x +y=0ax2 +bx +y=0
ELISA試劑盒優(yōu)勢：
1、抗體－－－－靈敏、特異性好
2、規(guī)范包被操作－－－－吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高
3、優(yōu)化方案－－－－重復性高，可靠性強
4、高標準技術服務要求：靈敏度高，特異性強
5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
ELISA試劑盒操作步驟：1.使用，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
服務：
一、產品品質保障（打造高品質產品，若產品質量存在任何問題，公司一律包退包換，質量有保障，解除了客戶的后顧之憂）
二、提供免費代測服務（我司擁有業(yè)酶免技術的工作人員為客戶提供來樣檢測服務,限度實驗結果的有效性）
三、提供全程技術指導（業(yè)的科順技術人員進行指導）
四、全天在線服務（如果您在使用ELISA試劑盒產品時有任何的疑問，或者對我們有任何意見建議，您都可以通過來電或咨詢。）
人10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10）elisa試劑盒@新聞快訊 阿儀網
JB-4000型 智能化X、γ輻射儀 JB4000
JB-4000型 智能化X、γ輻射儀 JB4000
JB4000（A）型智能化х-γ輻射儀是監(jiān)測各種放射性工作場所х、γ射線輻射劑量率的專用儀器。和內同類儀器相比，該儀器具有更大的劑量率測量范圍和能量響應特性。
該儀器廣泛用于衛(wèi)生、環(huán)保、冶金、石油、化工、放射性試驗室、商檢等需進行輻射環(huán)境與輻射防護檢測的場合。
JB4000型境監(jiān)測用χ、γ輻射吸收劑量率儀為環(huán)境水平巡測儀，測量范圍為0～200µSv/h。
JB4000A型為防護水平巡測儀，測量范圍為0～1500µSv/h。測量范圍最大可擴展至100m Sv/h
特點與功能
- 儀器靈敏度高，測量范圍大；能量響應特性好
- 單片機控制，LCD液晶顯示；背光功能
- 液晶顯示屏，背光功能；操作簡便
- 內置25組劑量率儲存數(shù)據(jù)，可隨時查看
- 劑量率，累計劑量均可測量
- 具有劑量率閾值報警功能
- 具有劑量率過載報警功能
- 具有探測器故障報警功能
- 具有電池欠壓報警功能
- 全不銹鋼外殼，適合野外作業(yè)
主要技術指標
- 探 測 器：φ30×25mm,NaI（TL）
- 靈 敏 度：1µSv/h≥350CPS
- 能 量 閾：35Kev
- 測量范圍：劑量率：0.01～200.00µSv/h
- 累積劑量：0.00µSv～9999.99µSv
- 能量范圍：48Kev～3Mev
- 能量響應：48Kev～3Mev≤±30%（相對于137Cs）
- 相對基本誤差：≤±10%
- 測量時間：1、5、10、20、30秒
- 報 警 閾：0.25、2.5、10、20、60（µSv/h）
- 讀數(shù)顯示：劑 量 率：µSv/h、µGy/h、µR/h可選擇
- 累計劑量：µSv 計數(shù)率：CPS
- 功 耗：整機耗電≤160mW（不含顯示器背光耗電）
- 重量尺寸：1.60Kg（連電池）; 42×23×15（cm）
γ-谷維素
人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒
| 中文名稱 | 人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒 | ||
| 英文簡稱 | PLCγ1 ELISA Kit | ||
| ELISA試劑盒價格 | 面議 | 種屬 | 人 |
| 產品規(guī)格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 檢測方法 | 雙抗夾心法、間接法 | ||
| 樣本類型 | 體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等 | ||
| 使用范圍 | 僅限科研使用，不能應用于臨床 | ||
| 保存與運輸 | 保存與運輸 | ||
注：48T可以檢測37個樣本，10個標準品孔，1個空白。
96T標準的可以檢測85個樣本，10個標準品孔，1個空白。
科研ELISA試劑盒實驗在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒說明書操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L檢測每一份標本，才能保證檢測質量，F(xiàn)在國內已有相當數(shù)量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現(xiàn)ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了積極重要的作用。
| 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 保存 |
| ELISA酶標板（可拆卸） | Micro ELISA Plate(Dismountable) | 96T/48T | 4℃/-20℃ # |
| 凍干標準品 | Reference Standard | 2/1 支 | 4℃/-20℃ # |
| 標準品&樣品稀釋液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL | 4℃ |
| 濃縮生物素化抗體 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL | 4℃ |
| 生物素化抗體稀釋液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 濃縮HRP酶結合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL | 4℃(避光) |
| 酶結合物稀釋液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 濃縮洗滌液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | 4℃ |
| 底物溶液（TMB） | Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃(避光) |
| 反應終止液 | Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 2 張 |
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| 產品說明書 | Product Description | 1 份 |
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| 特別說明： *: [96T/48T]（打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全完整） #: 一周內使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃. | |||
人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒操作步驟：
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過一夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4.加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5.終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒上海潤裕生物科技有限公司針對不同行業(yè)的需求，我司不斷完善、更新技術和方法。在實驗室應用的比較廣泛，被業(yè)內眾多的科研人士認可和推廣。公司以優(yōu)質，齊全的產品和優(yōu)質的技術團隊得到了國家各大實驗高校及科研單位的認可和贊譽，擁有很好的知名度和口碑。如需要更多科研ELISA試劑盒說明書及報價等相關信息，請來電咨詢。小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度
上海仁捷生物專業(yè)為你提供小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)elisa試劑盒
產品名稱：小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度
特色服務：小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度可提供免費代測服務
組成成分：試劑、酶標板、標準品等
產品規(guī)格：48T/96T
產品價格：請＇來電咨詢＇173 02193538 qq:245 0868877
應用范圍：血清、血漿、組織勻漿、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關液體（本產品僅供實驗室科研及非臨床用途）
研究領域：炎癥研究、神經生物學、新陳代謝、信號通路、免疫學、傳染病、其他研究。
其他產品種屬：人ELISA試劑盒 小鼠ELISA試劑盒 大鼠ELISA試劑盒 兔ELISA試劑盒 倉鼠ELISA試劑盒 牛ELISA試劑盒 豚鼠ELISA試劑盒 魚ELISA試劑盒 雞ELISA試劑盒 馬ELISA試劑盒 豬ELISA試劑盒犬ELISA試劑盒 羊ELISA試劑盒 昆蟲ELISA試劑盒 植物ELISA試劑盒
產品貨期：現(xiàn)貨
小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度組成及試劑配制：
1、酶聯(lián)板（assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。2、標準品（standard）：2瓶（凍干品）。3、樣品稀釋液（sample diluent）：1×20ml/瓶。4、生物素標記抗體稀釋液（biotin-antibody diluent）：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （hrp-avidin diluent）：1×10ml/瓶。6、生物素標記抗體（biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7、辣根過氧化物酶標記親和素（hrp-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8、底物溶液（tmb substrate）：1×10ml/瓶。9、濃洗滌液（wash buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。10、終止液（stop solution）：1×10ml/瓶（2n h2so4）。
小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度
使用我公司試劑盒,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據(jù)實驗工作量和難易程度，雙方協(xié)定實驗周期，保質保量完成委托實驗，并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術指導。歡迎新老客戶來電訂購！
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美國華瑞PRM-3020 NeutronRAE II χ、γ、中子射線快速
一.產品介紹NeutronRAE II 是用于對未知放射性環(huán)境進行χ、γ、中子射線快速檢測的高靈敏度多功能輻射測量儀表。是環(huán)境監(jiān)測、國土安全、邊防口岸、商檢、海關、機場、消防、應急救援、防化部隊等部門用于日常巡測和搜尋微弱放射源工作的首選報警儀表。本儀表不僅能對輻射環(huán)境劑量率及劑量進行全天候監(jiān)測計量報警，還具有強大的無線傳輸及后臺軟件集成管理功能。二.主要特點♦高靈敏度碘化銫閃爍晶體和碘化鋰閃爍晶體探測器♦ 緊湊設計、測量多種射線：在2 秒內對χ、γ 射線快速報警，5 秒內對中子射線報警♦雙按鍵操作搭配可翻轉液晶屏，操作簡便、設置靈活♦堅固、防爆，適用于任何惡劣環(huán)境：IP67防護等級、抗EMI、1.5 米抗跌落和本質安全防爆設計♦適應復雜環(huán)境的振動、聲音及發(fā)光報警♦綠色低能耗：兩節(jié)5 號民用堿性電池可連續(xù)使用600 小時三.應用領域♦ 用于對χ、γ、中子射線源的快速搜尋及放射物處置環(huán)境的應用♦用于海關和邊境巡邏，防止犯罪分子走私放射性材料及放射性物質襲擊的應急響應♦核能設施、民用涉源企事業(yè)單位的放射源監(jiān)管及放射源的運輸監(jiān)管♦環(huán)境監(jiān)測部門的執(zhí)法工作♦軍隊戰(zhàn)略武器部隊、防化部隊♦政府駐外機構的特勤保衛(wèi)♦消防及應急救援部門♦大型活動的安全戒備四.技術參數(shù)♦顯 示： LCD 顯示屏，可翻轉顯示數(shù)據(jù)♦屏顯數(shù)據(jù)： 峰值、劑量率、中子讀數(shù)、電池狀態(tài)、時間、溫度等♦外 殼： 防滑材料設計♦按 鍵： 兩鍵式操作設計♦外形尺寸： 125×68×35mm♦重 量： 260g♦檢 測 器： 碘化銫和碘化鋰閃爍晶體♦能量響應： 40keV~3.0MeV/ 熱中子 ~14MeV（中子射線）♦劑 量 率： 0.01μSv/hr~40μSv/hr♦線性誤差： <±20%♦劑量累計： 0.01μSv~9.999Sv（只累計 χ、γ 射線）♦中子檢測：1~100cps♦響應時間： χ、γ 射線 <2s，中子 <5s♦本底背景：開機自動檢測背景數(shù)據(jù)或手動校正♦用戶標定： 通常情況下，不需要標定♦聲音報警： >85dB( 距 30cm 內 )♦振動報警： >0.8g♦燈光報警：高亮度閃爍燈光♦工作溫度： -20℃ ~ +50℃♦工作濕度： <95%R.H（非冷凝）♦防護等級： IP67♦安全等級： 外殼及全電路本質安全設計 ( 適用于國家規(guī)定要求的 防、隔爆環(huán)境）♦抗 跌 落： 產品通過 1.5 米跌落試驗♦數(shù)據(jù)存儲： 存儲 15000 個劑量率數(shù)據(jù)♦存儲模式： 連續(xù)模式：連續(xù)地存儲劑量率數(shù)據(jù) 報警模式：當報警時開始存儲♦數(shù)據(jù)間隔： 存儲數(shù)據(jù)的時間間隔，可在 1~3600 秒范圍內設置♦通 訊： 用戶可以通過藍牙通訊接口下載數(shù)據(jù)進行電腦管理♦電源類型：用戶可以采用堿性兩節(jié)五號電池供電♦使用時間： 通常情況下，兩節(jié)五號電池，超過 600 小時♦執(zhí)行標準： 符合國標 GB14323-93 和 ANSI N42.32-2004 標準五.產品配置♦標準配置♦NeutronRAE II (PRM-3020) 主機♦皮帶夾♦腕帶♦CD 光盤（含ProRAE Studio II 管理軟件)♦說明書♦校準證書♦兩節(jié)5 號電池♦可選配件♦尼龍保護套♦劑量標定證書