大鼠I型膠原羧基端前肽(CICP)ELISA試劑盒廠家
大鼠一型C端前膠原（PICP）ELISA試劑盒
產(chǎn)品名稱：大鼠一型C端前膠原（PICP）elisa試劑盒
聯(lián)系電話：135 64515386 QQ 1161399267
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
檢測(cè)方法： ELISA酶聯(lián)免疫法
說(shuō) 明 書(shū)：隨貨發(fā)送，也可直接聯(lián)系在線銷(xiāo)售索取
測(cè)試種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、豬、雞、鴨elisa試劑盒等種屬
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。
試劑盒保存及有效期：2-8℃,避光保存:6個(gè)月。
產(chǎn)品產(chǎn)地：進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
產(chǎn)品庫(kù)存：現(xiàn)貨
品牌：自主研發(fā)/進(jìn)口原裝
產(chǎn)品價(jià)格：價(jià)格優(yōu)惠，歡迎來(lái)電洽談！
試劑盒使用范圍：僅供科研檢測(cè),不得用于臨床.
產(chǎn)品價(jià)格：價(jià)格優(yōu)惠,歡迎來(lái)電洽談！
簡(jiǎn)介酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（enzyme-linkedimmunosorbent assay簡(jiǎn)稱ELISA)是在免疫酶技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新型的免疫測(cè)定技術(shù)。ELISA過(guò)程包括抗原（抗體）吸附在固相載體上稱為包被，加待測(cè)抗原（抗體），再加相應(yīng)酶標(biāo)記抗體（抗原），生成抗原（抗體）-待測(cè)抗體（抗原）-酶標(biāo)記抗體的復(fù)合物，再與該酶的底物反應(yīng)生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計(jì)的光吸收計(jì)算抗體（抗原）的量。待測(cè)抗體（抗原）的定量與有色產(chǎn)生成正比。 二、ELISA試劑盒組成1. 微孔板 (固相抗體) 96 well2. 標(biāo)記抗體 (30倍濃縮，HRP標(biāo)記抗體) 0.4 ml3. 標(biāo)準(zhǔn)品 0.5 ml × 24. EIA緩沖液 (1% BSA, 0.05% Tween-20 含有PBS) 30 ml5. 標(biāo)記抗體稀釋液 (1% BSA, 0.05% Tween-20 含有PBS) 12 ml6. 顯色液 (TMB底物液) 15 ml7. 終止液 (1N硫酸) 12 ml8. 洗滌緩沖濃縮液 (40倍濃縮，0.05% Tween-20的磷酸緩沖液) 50 ml三、ELISA法的應(yīng)用1.免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成分的定位。2.研究抗酶抗體的合成。3.顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。4.定量檢測(cè)體液中抗原或抗體成分。 四、ELISA實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)洗滌：洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動(dòng)洗滌儀外，手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種，過(guò)程如下：（1）浸泡式 a.吸干或甩干孔內(nèi)反應(yīng)液；b.用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）；c.浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1-2分鐘，間歇搖動(dòng)，浸泡時(shí)間不可隨意縮短；d.吸干孔內(nèi)液體。吸干應(yīng)徹底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干；e.重復(fù)操作c和d，洗滌3-4次（或按說(shuō)明規(guī)定）。在間接法中如本底較高，可增加洗滌次數(shù)或延長(zhǎng)浸泡時(shí)間。微量滴定板多采用浸泡式洗滌法。洗滌液多為含非離子型洗滌劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質(zhì)的結(jié)合是疏水性的，非離子型洗滌劑既含疏水基團(tuán)，也含親水基團(tuán)，其疏水基團(tuán)與蛋白質(zhì)的疏水基團(tuán)借疏水鍵結(jié)合，從而削弱蛋白質(zhì)與固相載體的結(jié)合，并借助于親水基團(tuán)和水分子的結(jié)合作用，使蛋白質(zhì)回復(fù)到水溶液狀態(tài)，從而脫離固相載體。洗滌液中的非離子型洗滌劑一般是吐溫20，其濃度可在0.05%-0.2%之間，高于0.2%時(shí)，可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗(yàn)的靈敏度。（2）流水沖洗式 流水沖洗法最初用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來(lái)水。洗滌時(shí)附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動(dòng)淋洗，持續(xù)沖洗2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果更為徹底，且也簡(jiǎn)便、快速。已有實(shí)驗(yàn)表明，流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時(shí)設(shè)法加大水流量或加大水壓，讓水流沖擊板孔表面，洗滌效果更佳。五、標(biāo)本的收集和保存1.要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有類似過(guò)氧化物的活性，因此，在以HRP為標(biāo)記酶的ELISA測(cè)定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過(guò)程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色。2.樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染，一則細(xì)菌的生長(zhǎng)，其所分泌的一些酶可能會(huì)對(duì)抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用；二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會(huì)對(duì)用相應(yīng)酶作標(biāo)記的測(cè)定方法產(chǎn)生非特異性干擾。血清標(biāo)本如是以無(wú)菌操作分離，則可以在2～8℃下保存一周，如為有菌操作，則建議冰凍保存。樣本的長(zhǎng)時(shí)間保存，應(yīng)在-70℃以下。3.冰凍保存的血清標(biāo)本須注意避免因停電等造成的反復(fù)凍融。標(biāo)本的反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機(jī)械剪切力將對(duì)標(biāo)本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用，從而引起假陰性結(jié)果。此外，凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)注意，不要進(jìn)行劇烈振蕩，反復(fù)顛倒混勻即可。4.標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物時(shí)，應(yīng)離心沉淀后取上清檢測(cè)。六、公司現(xiàn)貨報(bào)價(jià)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。七、ELISA操作中的洗滌a)洗液不要溢出孔外，以免污染相鄰的孔，特別是每次洗板的前兩遍，若高濃度的孔污染了低濃度的孔或空白孔，其造成的交叉污染的孔是洗不掉的，背景肯定會(huì)增高。 b)特別注意：設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的時(shí)候要考慮實(shí)驗(yàn)孔的位置，保證甩掉洗液時(shí)，空白孔、低濃度孔或陰性對(duì)照組在上面或一側(cè)或分開(kāi)最好。同時(shí)注意甩掉洗液的動(dòng)作翻轉(zhuǎn)（從正上方旋轉(zhuǎn)120－150度）要迅速、干脆。甩板不要手腕左右搖擺、旋轉(zhuǎn)來(lái)甩液體！甩出后以直線方式補(bǔ)2－3次甩出液體。 c)用干凈的濾紙，不要用衛(wèi)生紙，因?yàn)榧?xì)小粉塵或者碎屑容易吸附到孔底，導(dǎo)致洗板不干凈，結(jié)果偏高或偏低，重復(fù)孔的數(shù)值也會(huì)相差很大。d)每次拍板不要重復(fù)在一個(gè)地方拍，特別是洗去酶的步驟；拍板不宜過(guò)輕，否則拍不干凈，拍板很用力不會(huì)對(duì)蛋白有什么影響。但注意不要太重，以至把板條給拍斷。每次洗板后輕叩幾下，最后一次一定要扣干凈。e)不能減少洗液體積、洗板時(shí)間和次數(shù)。洗板時(shí)間太短，洗板效果不佳。延長(zhǎng)洗板時(shí)間和增加洗板次數(shù)可以使背景更干凈。八、樣本處理及要求1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。九公司現(xiàn)貨報(bào)價(jià)操作技術(shù)流程 1、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對(duì)照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說(shuō)明書(shū)操作洗板）。6、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL，空白對(duì)照孔不加。7、溫育：重復(fù)4的操作。8、洗板：重復(fù)5的操作。9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11、測(cè)定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值（OD值）。12、計(jì)算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。最終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。 十、公司現(xiàn)貨報(bào)價(jià)計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。十一、ELISA試劑盒檢測(cè)范圍和保存條件及有效期 1ng/L -30ng/L1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月 十二、ELISA試劑盒性能1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%十三、ELISA試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題問(wèn)：比如說(shuō)我偶然發(fā)現(xiàn)只加樣本稀釋液的也出現(xiàn)淺黃色，這怎么解釋呢？答：可能的原因：1、洗板時(shí)有交叉感染 2、樣本稀釋液中本身有本底的一個(gè)較小的讀數(shù)。也是ELISA的一個(gè)局限性，免疫的很多反應(yīng)稀釋液 洗滌液發(fā)揮了很重要的作用，不加的話效果不明顯，但是加了以后有些成分可能有一部分的干擾作用。 可以比較不同的廠家的盒子 都存在這些局限性的，但不影響最終的結(jié)果。ELISA嚴(yán)格的說(shuō)就是一個(gè)半定量的方法。問(wèn)：特殊稀釋液是做什么的？答：一般情況都不要用的，他的最大的用途就是稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。但是,現(xiàn)在標(biāo)準(zhǔn)品已經(jīng)稀釋好了 所以不需要用了。如果你需要更多的標(biāo)準(zhǔn)品，可以用他來(lái)稀釋。問(wèn)：ELISA試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定的重復(fù)性差，這是什么原因造成的？答：ELISA試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定的重復(fù)性差，這是典型的由測(cè)定操作引起的問(wèn)題，常見(jiàn)原因如下： a)可能原因：ELISA加樣本及試劑量不準(zhǔn)；孔間不一致；解決方法：校正移液器，吸嘴要配套，裝吸嘴時(shí)要緊密。重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與第一次接近；重復(fù)測(cè)定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性；樣品稀釋前應(yīng)充分混勻。b)可能原因：加樣過(guò)快，孔間發(fā)生污染；解決方法：重復(fù)測(cè)定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性；加樣不要過(guò)快。
全譜直讀等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)
ICPE-9000全譜直讀型ICP發(fā)射光譜儀ICPE-9000
ICP發(fā)射光譜儀作為一個(gè)分析儀器應(yīng)用范圍很廣。它的特點(diǎn)是具有ppb級(jí)別的檢測(cè)能力，5-6個(gè)數(shù)量級(jí)的檢測(cè)濃度范圍，并且可以批量處理多種元素。隨著ICP的廣泛使用，人們對(duì)縮短分析時(shí)間和改善復(fù)雜基體樣品檢測(cè)能力的需求日益增加。為此，我們開(kāi)發(fā)了兩種類型的產(chǎn)品，使用半導(dǎo)體檢測(cè)器的全譜直讀型以縮短分析時(shí)間，和高分辨順序掃描型產(chǎn)品改善檢出限。 島津ICPE-9000全譜直讀型產(chǎn)品，包括最新的ICPEsolution軟件，與傳統(tǒng)理念大相徑庭。充分利用ICPE-9000的多種功能，樣品測(cè)定中的問(wèn)題可以用多種方式進(jìn)行考察。分析助手功能可以自動(dòng)進(jìn)行測(cè)定元素的波長(zhǎng)選擇和共存元素的干擾校正，而以前這些工作依賴于分析工作者的經(jīng)驗(yàn)。難以測(cè)定的復(fù)雜基體樣品的簡(jiǎn)便準(zhǔn)確測(cè)定也成為可能。•中階梯光柵分光器和CCD檢測(cè)器—高通量•采用真空光室—減少了光譜儀吹掃氣的需求•配置了小炬管—低成本運(yùn)行•長(zhǎng)期測(cè)定也能保持卓越的穩(wěn)定性—非常穩(wěn)定的真空光譜儀
96T/48T兔II型前膠原C端肽(PIICP)ELISA分析檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品相冊(cè)
大鼠一型C端前膠原( PICP)ELISA試劑盒
本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷,具體說(shuō)明書(shū)請(qǐng)聯(lián)系客服索取，本說(shuō)明書(shū)是通用模板，有些數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確.產(chǎn)品規(guī)格48T/96T 國(guó)產(chǎn)/RD進(jìn)口分裝/TSZ進(jìn)口原裝工作原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被樣本抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的樣本呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。
注意事項(xiàng)1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白；按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
性能特點(diǎn)1. 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：最低檢測(cè)濃度小于（參考說(shuō)明書(shū)）3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個(gè)月
免責(zé)聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。本品為科研試劑，只對(duì)單位實(shí)驗(yàn)室學(xué)校等正規(guī)用途出售。如需資料請(qǐng)向客服索！企業(yè)網(wǎng)站：www.yuduobio.com數(shù)十萬(wàn)產(chǎn)品隨親挑選，正規(guī)生物公司，可開(kāi)具正規(guī)機(jī)打發(fā)票。發(fā)票需加6個(gè)點(diǎn)。
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