人E選擇素(E-Selectin/CD62E)elisa試劑盒 參數(shù):
編號 | 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
F2313-A | 人E選擇素(E-Selectin/CD62E)elisa試劑盒 | Human E-Selectin elisa kit | 48T |
人E選擇素(E-Selectin/CD62E)elisa試劑盒 技術流程ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測 定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應 而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行 定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。然而,影響Elisa試驗結果的因素很多,故加強各個環(huán)節(jié)的質量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。
主要優(yōu)點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體;2、穩(wěn)定的重復性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;5、節(jié)省實驗經(jīng)費。
使用方法1、 血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、 保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應 在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1:雙抗體夾心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗 滌,下同)。2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于 450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。操作步驟2:間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜;2.次日洗滌3次;3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌;4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml;5.37℃孵育30-60分鐘,洗滌;6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
應用信息ELISA法是免疫診斷中的一項新技術,現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大,可概括四個方面:1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。編輯本段進口分裝進口分裝:檢測范圍和靈敏度不同,用量少時,可使用分裝,前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關系數(shù)R≥0.99。試劑盒重復性好,板內、板間變異系數(shù)均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量,確保完成48/96孔的檢測,避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作,保證實驗結果的重復性。白介素6是一種細胞因子,已被證實為B細胞分化因子.它是一種抗體形成系統(tǒng),它的生理特性,如肝細胞急性蛋白合成的誘導和基于和白介素3協(xié)同作用的生長刺激等,也備受關注. 并且已證實白介素-6與病理學存在穩(wěn)定的相關關系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細胞能合成白介素-6并表達白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發(fā)揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細胞基質上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94 700 pg/mL [2]預期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)[3]
注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 個月
200P型為內螺紋連接減壓閥,具有體型小巧.易于安裝等特點,且附有內置式濾網(wǎng),可方便整體安裝作業(yè),避免雜物堵塞使其更加安全。本廠生產(chǎn)的200P型可調式減壓閥為一直接作用式可調減壓閥.采用隔膜型水力操作方式,可水平或垂直安裝于給水、消防系統(tǒng)或其它清水系統(tǒng)中。在一定流量范圍內可控制該閥出口壓力為一相對固定值。
二、可調式減壓閥主要參數(shù)
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咪唑[1,2-b]并噠嗪
英文名:Imidazo[1,2-b]pyridazine
含 量:≥99%
CAS號:766-55-2
分子式:C6H5N3
分子量:119.12
質量標準:企業(yè)標準
外 觀:淺黃色至白色結晶
包裝規(guī)格:25公斤/桶
用 途:頭孢唑蘭三位中間體
本公司還供應上述產(chǎn)品的同類產(chǎn)品:
人二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA Kit
總容積:600L,有效容積:500L
內膽:材質304不銹鋼;外皮:材質201不銹鋼; 封頭:材質304不銹鋼,下錐:材質304不銹鋼,保溫層厚度80mm電機功率:25kw進出料方式:泵入、泵出過濾方式:自然過濾出糟方式:干出糟,攪拌方式:機械式攪拌電機,電壓:380V50Hz支腿:四條支腿
啤酒設備500升發(fā)酵罐規(guī)格參數(shù)
總容積:600L,有效容積:500L
降溫方式:壓縮機降溫內膽:材質304不銹鋼外皮:材質304不銹鋼
封頭:材質304不銹鋼
壓縮機功率:220W保溫層厚度80mm內膽機處理:械拋光0.8µm,進料方式:麥汁通過發(fā)酵罐底部進入,酵母通過發(fā)酵罐底部進入出料方式:啤酒自出料組合啤酒出口排出,酵母和排雜自排污口排出。發(fā)酵罐壓力:設計壓力0.3MPa,工作壓力0.15Mpa
啤酒釀造設備適用于:酒店、大排檔、火鍋店、中小型飯店、酒吧、夜店、精釀啤酒專賣店、家庭自釀啤酒、小型啤酒廠、批發(fā)、零售、等等設備占地面積小,操作簡單,安全高效。公司負責上門安裝、調試、技術培訓、包教包會、終身技術更新?梢陨a(chǎn)原漿啤酒、黃啤、紅啤、黑啤、果味啤、小麥啤等等種類的啤酒。公司有原料供應部門提供做酒原料,設備材質都是采用食品級304不銹鋼,安全健康,可以放心使用!
有上圖既可以看出,制作啤酒原料有,水、大麥芽、啤酒花、酵母組成,主要設備有糖化罐一臺,及其管件附件、粉碎機、加熱系統(tǒng)和冷卻系統(tǒng),發(fā)酵罐若干臺,根據(jù)自己需要的產(chǎn)量任意添加,所以說想要開精釀啤酒店,或者做原漿啤酒的批發(fā),或者家庭自釀啤酒,選擇設備是根據(jù)自己的生產(chǎn)量來選擇啤酒設備的,啤酒生產(chǎn)首先是粉碎大麥芽、糖化、過濾、煮沸、冷卻、(大概一鍋用時10小時左右)然后注入發(fā)酵罐發(fā)酵(發(fā)酵周期為6-7天,)后,這樣原汁原味的啤酒就制作成功了。
啤酒釀制是有糖化設備+發(fā)酵設備組成的,根據(jù)自己的需要一臺糖化罐搭配不同容量的發(fā)酵罐就可以組成一個小型的啤酒工廠,根據(jù)自己的需要生產(chǎn),日產(chǎn) 50升、100升、200升、300升、400升、500升、1000升等等產(chǎn)量的原漿啤酒。
1.做出來的啤酒口感怎么樣?
口感濃香,并有麥芽的香氣!啤酒的色澤和濃郁程度可以自行調節(jié)
2.購買啤酒整套設備,大概需要投入多少錢?
產(chǎn)品不同型號,根據(jù)自己的需要,大概投入5-15萬不等。
3.做酒都需要什么原料?
大麥芽、酵母、啤酒花!以上原料都可以提供,公司有原料配送部門。
4.設備都可以做什么樣的酒?
可以生產(chǎn)原漿啤酒、黃啤、黑啤、紅啤、小麥啤、果味啤等種類的啤酒。
5.購買設備不會做酒,你們包教技術嗎?
我司技術人員,負責上門安裝,調試,技術培訓,包教會,終身技術更新。
6.設備的質量怎么樣,做出的酒不會對人有害吧?
設備材質都是采用食品級的304不銹鋼,安全健康,可以放心使用。
7.做出來的就都提供給了那些人,是批發(fā)還是零售?
可以開店零售,也可以批發(fā)供給大排檔、飯店、火鍋店、酒吧、夜市燒烤店
8.開店都需要辦理什么手續(xù)?
工商營業(yè)執(zhí)照
9.設備采用那種加熱方式?
都是交流電加熱,發(fā)酵罐是220v二相電加熱,糖化罐是380v三相電加熱。
10.啤酒制作流程有那些?
大致的流程為:煮麥芽→過濾酒糟→降溫發(fā)酵。
11.這個設備占地面積大嗎,操作方便嗎?
設備占地面積小,而且操作方便,安全高效,最小6平方即可。
真有效值的數(shù)字萬用表F287/萬用表FLUKE287
品牌:美國福祿克(FLUKE)
具有趨勢捕獲功能的Fluke 287真有效值電子記錄多用表能夠快速記錄設計性能,并以圖形方式顯示發(fā)生的情況。憑借其獨特的記錄和圖形功能,用戶不必再將記錄的讀數(shù)下載至PC來分析趨勢。Fluke 287為手持式多用表融入了前所未有的精度和易用性,大大提升了用戶解決問題的能力。 它是要求高精度的苛刻應用領域的終極手持式測量工具。
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廈門鑫諾斯自動化科技有限公司
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