便攜式調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨xPAM-2100

pam-2100——野外光合作用研究的儀器schreiber教授因發(fā)明pam系列調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x而獲得首屆國際光合作用協(xié)會(ispr)創(chuàng)新獎1983年,walz公司科學(xué)家、德國烏茲堡大學(xué)的ulrich schreiber教授設(shè)計(jì)制造了全世界臺調(diào)制熒光儀——pam-101/102/103,使在自然光下測量葉綠素?zé)晒獬蔀楝F(xiàn)實(shí),解決了科學(xué)界近50年的技術(shù)瓶頸。pam-101/102/103迅速在植物生理、生態(tài)、農(nóng)學(xué)、林學(xué)、水生生物學(xué)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,出版了大量高水平研究文獻(xiàn)。但該儀器比較笨重,不易帶到野外。1992年,walz公司科學(xué)家、調(diào)制熒光儀發(fā)明人、德國烏茲堡大學(xué)的ulrich schreiber教授設(shè)計(jì)制造了全世界臺便攜式調(diào)制熒光儀——pam-2000,并且在植物生理生態(tài)學(xué)等科研領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,此后十幾年中成為全球最暢銷的調(diào)制熒光儀。2003年,walz公司在保留pam-2000所有功能和優(yōu)點(diǎn)的基礎(chǔ)上,結(jié)合技術(shù),將pam-2000升級到了pam-2100。

系統(tǒng)描述 pam-2100采用了獨(dú)特的調(diào)制技術(shù)和飽和脈沖技術(shù),從而可以通過選擇性的原位測量葉綠素?zé)晒鈦頇z測植物光合作用的變化。pam-2100的調(diào)制測量光足夠低,可以只激發(fā)色素的本底熒光而不引起任何的光合作用,從而可以真實(shí)的記錄基礎(chǔ)熒光fo。pam-2100具有很強(qiáng)的靈敏度和選擇性,使其即使在很強(qiáng)的、未經(jīng)濾光片處理的環(huán)境下(如全日照甚至是10000 μmol m-2 s-1的飽和光強(qiáng)下)也可測定熒光產(chǎn)量而不受到干擾。因此,pam-2100不但適合在實(shí)驗(yàn)室人工控制的環(huán)境下測量,還可以在自然環(huán)境中甚至是強(qiáng)烈的全光照條件下開展野外科學(xué)研究。pam-2100是非常便攜、強(qiáng)大的測量系統(tǒng),它將各種光學(xué)和電子元件組裝在一個24 cm×10.5 cm×11 cm的外殼中。測量光由655 nm的發(fā)光二極管(led)發(fā)出,可在低頻(600 hz)和高頻(20 khz)間自動切換。光化光(光合生物實(shí)際可吸收利用進(jìn)行光合作用的可見光)由鹵素?zé)簦ò坠猓┗蚣t光led(655 nm)提供。遠(yuǎn)紅光(735 nm,促進(jìn)光系統(tǒng)i迅速消耗掉在pq處累積的電子)由led發(fā)出。pam-2100的按鍵操作非常簡單;A(chǔ)測量只需單健操作。數(shù)據(jù)在內(nèi)置電腦中自動分析、存儲并且在顯示屏上顯示。除了“參數(shù)窗”外,在“動力學(xué)窗”還可顯示曲線的實(shí)時變化。pam-2100利用光纖進(jìn)行信號傳輸。光適應(yīng)葉夾2030-b(專利產(chǎn)品)上配備微型光量子/溫度傳感器,可在記錄熒光信號的同時,同步記錄光合輻射(par)和溫度變化。pam-2100內(nèi)設(shè)10個標(biāo)準(zhǔn)run(預(yù)先編好的間隔一定時間并按一定順序執(zhí)行特定命令的程序),用戶只需一次按鍵就可進(jìn)行復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)。用戶還可對這些標(biāo)準(zhǔn)run進(jìn)行編輯得到自己的user-run(數(shù)量不限),來滿足特殊的實(shí)驗(yàn)需要。pam-2100主機(jī)可以直接連接電腦(圓口)鍵盤,在野外現(xiàn)場,可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,不需電腦就可以進(jìn)行特殊程序的編輯。pam-2100還可以設(shè)定單機(jī)操作軟件da-2100自動間隔一定時間執(zhí)行某個run或user-run,而run是可以無限擴(kuò)展的,因此,可以說pam-2100的功能幾乎可以無限擴(kuò)展。只要將主機(jī)和葉夾(均可固定在三角架上)固定好,按一次按鍵,(人不在現(xiàn)場看守)儀器可以自動進(jìn)行非常復(fù)雜的測量過程。此外,pam-2100主機(jī)還可以連接電腦顯示器或投影儀放大顯示,非常適合進(jìn)行教學(xué)使用。 特點(diǎn)1) 聲譽(yù)卓著的pam-2000的升級版2) 精巧、、迅速、操作簡便的光合作用檢測設(shè)備3) 可單機(jī)操作(采用內(nèi)置電腦,da-2100軟件記錄),可連接外置電腦操作(windows操作軟件pamwin)4) 便攜式設(shè)計(jì),帶大屏幕液晶顯示屏(可顯示曲線變化)和20個按鍵5) 強(qiáng)大的數(shù)據(jù)收集、分析和存貯功能6) 可以預(yù)先編寫和設(shè)定程序,進(jìn)行特殊研究目的測量7) 內(nèi)置鋰電池可滿足長時間野外工作需要,并可連接外置12 v電池8) 多種葉夾可供選擇,專利設(shè)計(jì)的光適應(yīng)葉夾2030-b可同時記錄par和溫度變化9) 光源選擇:自然光,內(nèi)置光源(提供測量光、光化光、飽和脈沖和遠(yuǎn)紅光),可選外置鹵素?zé)艄庠矗ㄌ貏e適合野外研究)功能1) 可測熒光誘導(dǎo)曲線的快速上升動力學(xué)o-i-d-p相和o-j-i-p相2) 可測熒光誘導(dǎo)曲線的慢速下降動力學(xué)并進(jìn)行淬滅分析(fo, fm, fv/fm, f, fm, fo’, df/fm’, qp, qn, npq, retr等)3) 可測光響應(yīng)曲線和快速光曲線(rlc)4) 儀器內(nèi)置一系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)(run1~run10),用戶可對其進(jìn)行編輯建立自己的user-run5) 可在線檢測植物、微藻、地衣、苔蘚等的光合作用變化6) 單機(jī)操作功能強(qiáng)大,特別適合野外操作,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)單機(jī)操作時可連接電腦顯示器或投影儀放大顯示應(yīng)用領(lǐng)域儀器設(shè)計(jì)特別適合野外使用,可用于研究光合作用機(jī)理、各種環(huán)境因子(光、溫、營養(yǎng)等)對植物生理狀態(tài)的影響、植物抗逆性(干旱、冷、熱、澇、uv、病毒、污染、重金屬等)、植物的生態(tài)學(xué)變化等。在植物生理學(xué)、植物生態(tài)學(xué)、植物病理學(xué)、農(nóng)學(xué)、林學(xué)、園藝學(xué)、水生生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)、毒理學(xué)、微藻生物技術(shù)、極地植物光合作用研究等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。

10個標(biāo)準(zhǔn)runrun 1:測量實(shí)際量子產(chǎn)量yield(δf/fm’)run 2:測量最大量子產(chǎn)量fv/fmrun 3:記錄誘導(dǎo)曲線并進(jìn)行淬滅分析(采點(diǎn)率10 ms/點(diǎn))run 4:記錄誘導(dǎo)曲線并進(jìn)行淬滅分析(采點(diǎn)率30 ms/點(diǎn))run 5:qn 的馳豫動力學(xué)run 6:快速誘導(dǎo)動力學(xué)o-i-d-p相(線性時間)run 7:快速誘導(dǎo)動力學(xué)o-j-i-p相(對數(shù)時間)run 8:光響應(yīng)曲線(需76 min)(稍加編輯即可測量快速光曲線)run 9:光響應(yīng)曲線(需33 min)(稍加編輯即可測量快速光曲線)run 10:儀器自檢

用戶可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,自行修改或編制程序;如需幫助,請來電咨詢!無限擴(kuò)展的編程功能,單機(jī)操作功能更加強(qiáng)大!!!

單機(jī)操作時記錄的熒光誘導(dǎo)曲線加淬滅分析、以及相關(guān)熒光參數(shù)的變化

單機(jī)操作時記錄的快速熒光誘導(dǎo)動力學(xué)曲線

技術(shù)參數(shù)測量光:紅色發(fā)光二極管(led),650 nm,標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)度0.1 μmol m-2 s-1 par;調(diào)制頻率0.6或20 khz,自動轉(zhuǎn)換。光化光: 紅色led,665 nm,最大連續(xù)光強(qiáng)600 μmol m-2 s-1 par 鹵素?zé)簦?v/20w,最大連續(xù)光強(qiáng)8500 μmol m-2 s-1 par飽和脈沖:鹵素?zé)簦?v/20w,最大飽和閃光強(qiáng)度μmol m-2 s-1 par。遠(yuǎn)紅光:led,730 nm,最大強(qiáng)度15 w m-2。信號檢測:pin-光電二極管,帶短波截止濾光片(λ>710 nm);選擇性鎖相放大器(專利設(shè)計(jì))。數(shù)據(jù)存儲:128 mb測量參數(shù):fo, fm, fm’, f, fo’, fv/fm(max. yield), δf/fm’(yield), qp, qn, npq, etr, par和葉溫等。部分文獻(xiàn)1. yin cy, berninger f, li cy, 2006. photosynthetic responses of populus przewalski subjected to drought stress photosynthetica 44: 62-68.2. yaronskaya e, vershilovskaya i, poers y, alawady ae, averina n, grimm2 b, 2006. cytokinin effects on tetrapyrrole biosynthesis and photosynthetic activity in barley seedlings. planta: in press.3. yang y, sulpice r, himmelbach a, meinhard m, christmann a, grill e, 2006. fibrillin expression is regulated by abscisic acid response regulators and is involved in abscisic acid-mediated photoprotection proc. natl. acad. sci. usa 103: 6061-6066.4. veres s, tóth vr, láposi r, oláh v, lakatos g, mészáros i, 2006. carotenoid composition and photochemical activity of four sandy grassland species. photosynthetica 44: 255-261.5. subrahmanyam d, subash n, haris a, sikka ak, 2006. influence of water stress on leaf photosynthetic characteristics in wheat cultivars differing in their susceptibility to drought photosynthetica 44: 125-129.6. rautenberger r, bischof k, 2006. impact of temperature on uv-susceptibility of two ulva (chlorophyta) species from antarctic and subantarctic regions. polar biology: in press.7. naidoo g, 2006. factors contributing to dwarfing in the mangrove avicennia marina. annals of botany 97: 1095-1101.8. lizana c, wentworth m, martinez jp, villegas d, meneses r, murchie eh, pastenes c, lercari b, vernieri p, horton p, pinto m, 2006. differential adaptation of two varieties of common bean to abiotic stress: i. effects of drought on yield and photosynthesis. journal of experimental botany 57: 685-697.9. häubner n, schumann, karsten u, 2006. aeroterrestrial microalgae growing in biofilms on facades—response to temperature and water stress. microbial ecology: in press.10. bertamini m, muthuchelian k, nedunchezhian n, 2006. shade effect alters leaf pigments and photosynthetic responses in norway spruce (picea abies l.) grown under field conditions. photosynthetica 44: 227-234.11. yang x, lu c, 2005. photosynthesis is improved by exogenous glycinebetaine in salt-stressed maize plants. physiologia plantarum 124: 343-352.12. wodala b, deák z, vass i, erdei l, horváth f, 2005. nitric oxide modifies photosynthetic electron transport in pea leaves. acta biologica szegediensis 49: 7-8.13. wen x, qiu n, lu q, lu c, 2005. enhanced thermotolerance of photosystem ii in salt-adapted plants of the halophyte artemisia anethifolia. planta 220: 486-497.14. wen x, gong h, lu c, 2005. heat stress induces an inhibition of excitation energy transfer from phycobilisomes to photosystem ii but not to photosystem i in a cyanobacterium spirulina platensis. plant physiology and biochemistry 43: 389–395.15. wen x, gong h, lu c, 2005. heat stress induces a reversible inhibition of electron transport at the acceptor side of photosystem ii in a cyanobacterium spirulina platensis. plant science 168: 1471–1476.16. tang y, wen x, lu c, 2005. differential changes in degradation of chlorophyll–protein complexes of photosystem i and photosystem ii during flag leaf senescence of rice. plant physiology and biochemistry 43: 193-201.17. takabayashi a, kishine m, asada k, endo t, sato f, 2005. differential use of two cyclic electron flows around photosystem i for driving co2-concentration mechanism in c4 photosynthesis. proc. natl. acad. sci. usa 102: 16898-16903.18. souza gm, ribeiro rv, de oliveira rf, machado ec, 2005. network connectance and autonomy analyses of the photosynthetic apparatus in tropical tree species from different successional groups under contrasting irradiance conditions. revista brasileira de botanica 28: 47-59.19. siffel p, santrucek j, 2005. diurnal course of photochemical activity of winter-adapted scots pine at subzero temperatures photosynthetica 43: 395-402.20. shirke pa, pathre uv, 2005. influence of leaf-to-air vapour pressure deficit (vpd) on the biochemistry and physiology of photosynthesis in prosopis juliflora. journal of experimental botany 55: 2111-2120.21. rassadina vv, usatov av, fedorenko gm, averina ng, 2005. activity of the system for chlorophyll biosynthesis and structural and functional organization of chloroplasts in a plastome en:chlorina-5 sunflower mutant russian journal of plant physiology 52: 606-615.22. pérez-priego o, zarco-tejada pj, miller jr, sepulcre-cantó g, fereres e, 2005. detection of water stress in orchard trees with a high-resolution spectrometer through chlorophyll fluorescence in-filling of the o2-a band. ieee transactions on geoscience and remote sensing 43: 2860-2869.23. penuelas j, llusia j, asensio d, munne-bosch s, 2005. linking isoprene with plant thermotolerance, antioxidants and monoterpene emissions. plant cell and environment 28: 278-286.24. kosourov s, makarova v, fedorov as, tsygankov a, seibert m, ghirardi ml, 2005. the effect of sulfur re-addition on h2 photoproduction by sulfur-deprived green algae. photosynthesis research 85: 295-305.25. jeon m-w, ali mb, hahn e-j, paek k-y, 2005. effects of photon flux density on the morphology, photosynthesis and growth of a cam orchid, doritaenopsis during post-micropropagation acclimatization. plant growth regulation 45: 139-147.26. ifuku k, yamamoto y, ono t-a, ishihara s, sato f, 2005. psbp protein, but not psbq protein, is essential for the regulation and stabilization of photosystem ii in higher plants. plant physiology 139: 1175–1184.27. havaux m, eymery f, porfirova s, rey p, dormann p, 2005. vitamin e protects against photoinhibition stress in arabidopsis thaliana. the plant cell 17: 3451-3469.28. guéra a, calatayud a, sabater b, barreno e, 2005. involvement of the thylakoidal nadh-plastoquinone-oxidoreductase complex in the early responses to ozone exposure of barley (hordeum vulgare l.) seedlings journal of experimental botany 56: 205-218.29. feild ts, sage tl, czerniak c, iles wjd, 2005. hydathodal leaf teeth of chloranthus japonicus (chloranthaceae) prevent guttation-induced flooding of the mesophyll. plant cell and environment 28: 1179-1190.30. feild ts, brodribb tj, 2005. a unique mode of parasitism in the conifer coral tree parasitaxus ustus (podocarpaceae). plant cell and environment 28: 1316-1325.31. favory j-j, kobayshi m, tanaka k, peltier g, kreis m, valay j-g, lerbs-mache s, 2005. specific function of a plastid sigma factor for ndhf gene transc-ription. nucleic acid research 33: 5991-5999.32. bigras fj, 2005. photosynthetic response of white spruce families to drought stress. new forests 29: 135-148.33. bertamini m, muthuchelian k, rubinigg m, zorer r, nedunchezhian n, 2005. photoinhibition of photosynthesis in leaves of grapevine (vitis vinifera l. cv. riesling). effect of chilling nights photosynthetica 43: 551-557.34. xu z-z, zhou g-s, li h, 2004. response of chlorophyll fluorescence and nitrogen level of leymus chinensis seedling tho changes of soil moisture and temperature. journal of environmental sciences 16: 666-669.35. wilson s, blake c, berges ja, maggs ca, 2004. environmental tolerances of free-living coralline algae (maerl): implications for european marine conservation. biological conservation 120: 283-293.36. sjögren lle, macdonald tm, sutinen s, clarke ak, 2004. inactivation of the clpc1 gene encoding a chloroplast hsp100 molecular chaperone causes growth retardation, leaf chlorosis, lower photosynthetic activity, and a specific reduction in photosystem content. plant physiology 136: 4114-4126.37. salvucci me, crafts-brandner sj, 2004. relationship between the heat tolerance of photosynthesis and the thermal stability of rubisco activase in plants from contrasting thermal environments. plant physiology 134: 1460-1470.38. romero hm, berlett bs, jensen pj, pell ej, tien m, 2004. investigations into the role of the plastidial peptide methionine sulfoxide reductase in response to oxidative stress in arabidopsis. plant physiology 136: 3784-3794.39. munné-bosch s, peñuelas j, asensio d, llusià j, 2004. airborne ethylene may alter antioxidant protection and reduce tolerance of holm oak to heat and drought stress. plant physiology 136: 2937-2947.40. mcelrone aj, forseth in, 2004. photosynthetic responses of a temperate liana to xylella fastidiosa infection and water stress. journal of phytopathology 152: 9-20.41. lu q, lu c, 2004. photosynthetic pigment composition and photosystem ii photochemistry of wheat ears. plant physiology and biochemistry 42: 395-402.42. larbi a, abadía a, morales f, abadía j, 2004. fe resupply to fe-deficient sugar beet plants leads to rapid changes in the violaxanthin cycle and other photosynthetic characteristics without significant de novo chlorophyll synthesis. photosynthesis research 79: 59-69.43. ji b-h, zhu s-q, jiao d-m, 2004. a limited photosynthetic c4-microcycle and its physiological function in transgenic rice plant expressing the maize pepc gene. acta botanica sinica 46: 542-551.44. havaux m, dall"osto l, cuiné s, giuliano g, bassi r, 2004. the effect of zeaxanthin as the only xanthophyll on the structure and function of the photosynthetic apparatus in arabidopsis thaliana. the journal of biological chemistry 279: 13878-13888.45. fujibe t, saji h, arakawa k, yabe n, takeuchi y, yamamoto kt, 2004. a methyl viologen-resistant mutant of arabidopsis, which is allelic to ozone-sensitive rcd1, is tolerant to supplemental ultraviolet-b irradiation. plant physiology 134: 275-285.46. ensminger i, sveshnikov d, campbell da, funk c, jansson s, lloyd j, shibistova o, öquist g, 2004. intermittent low temperatures constrain spring recovery of photosynthesis in boreal scots pine forests. global change biology 10: 1-14.47. d"haese d, vandermeiren k, caubergs rj, guisez y, temmerman ld, horemans n, 2004. non-photochemical quenching kinetics during the dark to light transition in relation to the formation of antheraxanthin and zeaxanthin. journal of theoretical biology 227: 175-186.48. biemelt s, tschiersch h, sonnewald u, 2004. impact of altered gibberellin metabolism on biomass accumulation, lignin biosynthesis, and photosynthesis in transgenic tobacco plants. plant physiology 135: 254-265.

該公司產(chǎn)品分類: 植物生理 植物,水分,土壤

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  定制選項(xiàng)

  金屬外殼

  導(dǎo)線規(guī)格

  導(dǎo)線長度

  連接器接頭

該公司產(chǎn)品分類: 風(fēng)電滑環(huán) 大電流滑環(huán) 高頻滑環(huán) 光纖滑環(huán) 盤式滑環(huán) 分離式滑環(huán) 空心軸滑環(huán) 帽式導(dǎo)電滑環(huán)

22310CC/W3322310CC/W33攪拌機(jī)軸承_22310CC/W33(尺寸)

 

22310CC/W33攪拌機(jī)軸承_22310CC/W33(尺寸)

NSK22310CC/W33軸承圖紙
22310CC/W33攪拌機(jī)軸承_22310CC/W33(尺寸)

新型號:22310CC/W33

舊型號:53610

內(nèi)徑:50 mm

外徑:110 mm

厚度:40 mm

品牌:NSK

類別:調(diào)心滾子軸承

詳細(xì)說明:調(diào)心滾子軸承(20000 CC/W33 型)

主要用途:壓接工具、起重提升、水處理劑、通風(fēng)儀器、顯示器件、汽車轉(zhuǎn)向銷、立式內(nèi)拉、空氣組合元件、除顫起搏、位置開關(guān)、

庫存數(shù)量:電詢

詢價:22310CC/W33軸承

天津凱納恩機(jī)電科技有限公司

聯(lián)系人:馬經(jīng)理  

網(wǎng)站:http://www.knezc.com

傳真:

QQ:2864033233   2214090474   

 

 

 

NSK 22310CC/W33為滿足曲軸日益提高的加工要求,5滿裝滾動體軸承fullcomplementbearing無保持架的軸承,為要防止燃燒、爆炸發(fā)生,可利用淬火加熱溫度和時間來控制得到這種顯微組織。液壓系統(tǒng)僅控制上腔,具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)。進(jìn)行分析。 不銹鋼的性能與組織目前已知的化學(xué)元素有100多種,設(shè)備供應(yīng)商在他們的維修計(jì)劃過程中經(jīng)常對潤滑油的量加入指導(dǎo)。經(jīng)過查詢,NSK 22310CC/W33
熱賣型號推薦: INA MU-M6x8-POS軸承 MRC7206AC軸承 STEYR6219-2Z軸承 SKF61811軸承 ASAHIUC308軸承 NTN129軸承 TIMKEN25584A/25518軸承 NSKNJ308E軸承 SNR7006C/DB軸承 NTN60/2.5軸承 RIVNF314軸承 NSK54316軸承 INA PAP200100-P14軸承 TORRINGTONHK0609軸承 NTN234714B軸承 KOYO7311AC/DT軸承 ZKL7317B/DT軸承

DC-1000B、DC-2000B自產(chǎn)超聲波測厚儀DC-1000B、DC-2000B鋼板測厚儀

 

自產(chǎn)超聲波測厚儀DC-1000B、DC-2000B鋼板測厚儀
詳細(xì)描述
用于測量硬質(zhì)材質(zhì)的厚度,如:鋼鐵、不銹鋼、鋁、銅等金屬材料,及塑料、橡膠、陶瓷、玻璃等非金屬;為船舶、電力、汽車、電器、航天、機(jī)械、防腐、涂裝等行業(yè)提供服務(wù)
技術(shù)參數(shù)

顯示方法∶128*32 LCD 中文點(diǎn)陣液晶顯示(帶背光)

顯示位數(shù):四位
測量范圍:0.8-200mm 0.7-250 mm
示值精度:0.1mm
聲速范圍:1000-9999m/s
測量周期:2/
自動關(guān)機(jī)時間:90
電源:二節(jié)七號(AAA)電池,可連續(xù)工作不少于72小時
使用溫度:-10°C - 40°C
存儲溫度:-20°C - 70°C
外形尺寸:108x61x25mm
重量:230g (含電池)
 
我司產(chǎn)品已在以下區(qū)域銷售:
銷售區(qū)域:廣東 廣州 深圳 珠海 汕頭 韶關(guān) 惠州 東莞 中山 佛山 湛江 ,北京, 天津 ,上海, 重慶, 河北 石家莊 邯鄲 邢臺 保定 張家口 承德 唐山 秦皇島 滄州廊坊 衡水 ,福建 福州 廈門 三明 莆田 泉州 漳州 南平 寧德 龍巖 ,江西南昌 景德鎮(zhèn) 新余 九江 鷹潭 上饒 宜春 臨川 吉安 贛州, 山東 濟(jì)南 青島 淄博 濰坊 煙臺 威海 兗州日照 德州 鄆城縣, 山西 太原 大同 陽泉 長治 朔州 榆次 孝義 臨汾 運(yùn)城, 內(nèi)蒙 呼和浩特 包頭 巴林左旗 二連浩特 滿洲里 通遼 準(zhǔn)格爾旗 烏蘭浩特, 河南鄭州 開封 洛陽 新鄉(xiāng) 濮陽 商丘 南陽 周口 汝南縣, 遼寧 沈陽 大連 鞍山 撫順 本溪 丹東 錦州 營口阜新 遼陽 鐵嶺, 湖北 武漢 黃石 襄樊 十堰 宜昌 荊門 孝感 黃岡 恩施 荊 沙, 吉林 長春 吉林 四平 遼源 通化 臨江 大安 敦化 琿春, 湖南   長沙 株州 湘潭 衡陽 岳陽 常德 郴州 益陽 冷水灘 懷化 張家界, 黑龍江 哈爾濱 齊齊哈爾 大慶 伊春 牡丹江 佳木斯 緩化 漠河縣 黑河, 江蘇南京 徐州 連云港 淮安 宿遷 鹽城 揚(yáng)州 南通 鎮(zhèn)江 常州 無錫 蘇州 常熟, 廣西 南寧 柳州 桂林 梧州北海欽州, 海南 海口 三亞 儋州, 四川 成都 攀枝花 德陽 綿陽自貢 內(nèi)江 樂山 瀘州 宜賓, 浙江 杭州 寧波 嘉興 湖州 紹興 金華 衢州 舟山 溫州 臺州,貴州 貴陽 遵義 安順 六盤水, 安徽 合肥 淮南 蚌埠 馬鞍山 安慶 黃山滁州 宿州 巢湖 宣州, 云南 昆明 昭通 曲靖 江川 思茅 麗江縣 開遠(yuǎn) 楚雄, 陜西 西安 銅川 寶雞 渭南 商州, 西藏 拉薩 日喀則 仁布縣 丁青縣阿里地區(qū), 甘肅 蘭州 金昌 天水 平?jīng)?玉門 敦煌, 青海 西寧平安縣 格爾木 瑪沁縣, 寧夏 銀川 石嘴山 青銅峽 海原縣, 新疆烏魯木齊 克拉瑪依 吐魯番 喀什 阿圖什 庫爾勒 淄博,濱州,東營,濰坊,泰安,萊蕪,臨沂,日照,德州,聊城,濟(jì)寧,濟(jì)南,煙臺,青島,威海龍口 青州.奧運(yùn)場館建設(shè)、西氣東輸工程、華北電力集團(tuán)、秦山核電站、三峽工程、中國一汽、石化、冶金、機(jī)械等行
 
 
 
該公司產(chǎn)品分類: 其他無損檢測儀器 細(xì)度板 高壓計(jì) 濕海棉針孔檢測儀 電火花檢測儀 濕膜梳、卡 轉(zhuǎn)速表 便攜式測振儀 附著力檢測儀 探測器 超聲波泄露檢測儀 液位儀 粗糙度儀 光澤度儀 溫濕度計(jì) 氣體檢測儀 里氏硬度計(jì) 超聲波測厚儀 涂層測厚儀

WE-100B微機(jī)顯示萬能試驗(yàn)機(jī)

WE-100B本系列產(chǎn)品主要用于金屬,非金屬材料的拉伸、壓縮、彎曲、剪切等力學(xué)性能試驗(yàn)。 本系列產(chǎn)品為油缸下置,拉壓空間間距電動調(diào)節(jié),六柱、雙絲杠、雙空間框架結(jié)構(gòu)。測量單元采用優(yōu)質(zhì)電子元器件組成的單片微機(jī)屏顯儀器表,可保證設(shè)備可靠運(yùn)行和準(zhǔn)確測量。

 

型號:WE-100B

試驗(yàn)機(jī)級別:1(0.5級)

 

抗壓最大試驗(yàn)力:100kN

主機(jī)結(jié)構(gòu)形式:六立柱主機(jī)結(jié)構(gòu)

油源柜重量(kg):160

中梁升降速度(mm/min):280

壓縮面最大間距(mm):500

拉伸最大間距(mm):600

活塞行程(mm):200

圓試樣夾持直徑(mm):Φ6-Φ22

扁試樣夾持厚度(mm):0-15

彎曲試驗(yàn)支點(diǎn)最大距離(mm):300

上下壓板尺寸(mm):Φ110

主機(jī)外形尺寸(mm):800×620×1850

油源柜尺寸(mm):550×500×1200

主機(jī)重量(kg):1400

 整機(jī)功率(kW):1.5  

 

 

該公司產(chǎn)品分類: 自流平砂漿系列 巖石系列 土工合成材料試驗(yàn)儀器系列 試驗(yàn)機(jī)

C2000 E2MA485轉(zhuǎn)以太網(wǎng),TTL轉(zhuǎn)網(wǎng)絡(luò),10/100m自適應(yīng)

 概 述 
C2000 E2MA是具有高性價比且穩(wěn)定可靠的串口設(shè)備嵌入式聯(lián)網(wǎng)模塊,它提供RS485和TTL串口到TCP/IP網(wǎng)絡(luò)和TCP/IP網(wǎng)絡(luò)到RS485和TTL串口的數(shù)據(jù)透明傳輸,它可以使設(shè)備立即具備聯(lián)入TCP/IP網(wǎng)絡(luò)的功能。
C2000 E2MA向上提供10/100M以太網(wǎng)接口,向下提供1個標(biāo)準(zhǔn)RS485和TTL串行口,通訊參數(shù)可通過多種方式設(shè)置。 C2000 E2MA可廣泛應(yīng)用于PLC控制與管理、 門禁醫(yī)療、 樓宇自控、 工業(yè)自動化、 測量儀表及環(huán)境動力監(jiān)控系統(tǒng)、 信息家電、 LED信息顯示設(shè)備和CNC管理等。
 
 
 特 點(diǎn) 
→具有TCP Server,TCP Client、UDP、虛擬串口、點(diǎn)對點(diǎn)連接等五種操作模式;
→用戶基于網(wǎng)絡(luò)的軟件,不需要做任何修改就可以與C2000 E2MA通訊;
→通過安裝我們免費(fèi)提供的虛擬串口軟件,用戶基于串口的軟件不需要做任何修改就可以與C2000 E2MA通訊;
→對于需要開發(fā)軟件的用戶,我們免費(fèi)提供通訊動態(tài)庫、設(shè)置動態(tài)庫或OCX控件
→通過瀏覽器、設(shè)置軟件或設(shè)置動態(tài)庫進(jìn)行參數(shù)設(shè)置;
→低功耗設(shè)計(jì),無需散熱裝置
→具有看門狗設(shè)計(jì),穩(wěn)定性高 
 
 
 應(yīng) 用 
→PLC控制與管理
→門禁醫(yī)療
→樓宇自控
→工業(yè)自動化
→測量儀表及環(huán)境動力監(jiān)控系統(tǒng)
→信息家電
→LED信息顯示設(shè)備
→CNC管理
 
 
技術(shù)參數(shù) 
系統(tǒng)
CPU      32-bit ARM 
RAM      64KB  
Flash    256KB  
 
LAN
以太網(wǎng)   10/100Mpbs,RJ45 
 
 
串口
TTL/485  TXD , RXD , RTS , CTS , GND ;485+,485-,GND 
 
 
串口通訊參數(shù)
校 驗(yàn)    None,Even,Odd,Mark,Space 
數(shù)據(jù)位   6,7,8 
停止位   1,2 
流量控制 RTS/CTS 
速 率    300 bps 至115200 bps 
 
 
軟件特點(diǎn)
協(xié)議     ICMP,ARP,IP,TCP,UDP,DHCP,HTTP,DNS 
操作模式 TCP Server,TCP Client,UDP,虛擬串口,點(diǎn)對點(diǎn)連接 設(shè)置 Web瀏覽器,串口設(shè)置(可選),C2000設(shè)置程序,設(shè)置動態(tài)庫 
提供軟件 虛擬串口軟件、C2000設(shè)置程序、串口調(diào)試工具、網(wǎng)絡(luò)測試程序、EDSockServer.OCX控件,EDSockServer.DLL動態(tài)庫、設(shè)置動態(tài)庫以及VB、VC、BC、Delphi的示例代碼 
 
驅(qū)動支持 Windows98/ME/2000/XP/2003/Win7/Vista 
 
 
電源需求
電源規(guī)格  5VDC ,± 5% 
電流      最大電流小于200mA 
 
環(huán)境
操作溫度、濕度  -25℃~85℃,5~95%RH,不凝露 
儲存溫度、濕度  -60℃~125℃,5~95%RH,不凝露 
 
 
其它
保修  3年保質(zhì) 
尺寸  66 X44mm 
該公司產(chǎn)品分類: MD44 康耐德

110623-72-8朝藿定ABC110623-72-8現(xiàn)賣對照品

Icaritin 淫羊藿素 5240-95-9 98%
Jatrorrhizine Hydrochloride  鹽酸藥根堿 960383-96-4 98%
JujubosideA 酸棗仁皂苷A 55466-04-1 98%
Jujuboside B 酸棗仁皂苷B 55466-05-2 98%
Koumine 鉤吻素子 1358-76-5 98%
L-4-Hydroxyisoleucine L-4羥基異亮氨酸 6001-78-8 98%
Liquiritigenin 甘草素 578-86-9 98%
Luteoloside 木犀草苷 5373-11-5 98%
Levistilide A  歐當(dāng)歸內(nèi)酯A 88182-33-6 98%

該公司產(chǎn)品分類: 其他系列對照品 博落回系列 芍藥系列 人參系列 蟾蜍系列 淫羊藿系列 動物提取物 植物提取物 對照品

101c板式周林頻譜儀WS-101c板式

周林頻譜儀特價促銷,全國包郵,貨到付款!

 

訂購網(wǎng)址:http://www.zhoulinpinpu.com北京慕尚科技發(fā)展有限公司北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)榮京東街3號 

 

周林頻譜治療儀WS-101 性能結(jié)構(gòu)及組成

頻譜范圍 :主能量區(qū) 0.5 μ m-24 μ m, 并包括微弱的毫米波段

產(chǎn)品型號:WS-101峰值波長 :4-10 μ m仿生器件使用壽命 :≥ 5000 小時供電電源 :交流 220V ± 22V,50 ± 1Hz ;直流 :12V環(huán)境條件 :環(huán)境溫度 + 5 ~ + 40 ℃ 相對濕度 ≤ 80%輸入功率 :≤ 360W, 允許連續(xù)工作。

整體尺寸:848*450*220mm重量:7.5kg

產(chǎn)品適用范圍治療 :具有促進(jìn)血液循環(huán)、改善血液流變性、促進(jìn)新陳代謝、改善神經(jīng)系統(tǒng)功能、提高機(jī)體免疫能力的作用。

可用于下列疾病的治療或輔助治療 :

內(nèi) 科 :支氣管炎;支氣管哮喘;慢性肝炎;腸炎;便秘;腹瀉;慢性前列腺炎;慢性胃炎,十二指腸潰瘍,有助于消除胃脘脹痛、噯氣、痞悶、納呆等癥狀。外 科 :預(yù)防傷口感染;傷口愈合不良。骨傷科 :軟組織損傷;腰肌勞損;骨關(guān)節(jié)炎;頸椎病。皮膚科 :帶狀皰疹;濕疹;神經(jīng)性皮炎;輕度燒傷;褥瘡凍瘡。婦 科 :慢性盆腔炎;痛經(jīng)。兒 科 :小兒肺炎 ; 腮腺炎。

保 健 :

老年人 :改善微循環(huán) , 提高機(jī)體免疫能力 , 調(diào)節(jié)神經(jīng)和內(nèi)分泌功能 , 具有防病和抗衰老作用。婦 女 :促進(jìn)女性激素的分泌 , 改善皮膚微循環(huán) , 具有美容效果。兒 童:提高兒童對疾病的免疫能力,增進(jìn)營養(yǎng)的吸收和消化。青壯年:促進(jìn)代謝,促使精力充沛,減輕疲勞。對腸胃功能低下、消化不良者具有保健作用。

 

第一代301和第三代311及新型板式101C頻譜儀的區(qū)別

 

一、療效:

由于采用的頻譜材料不同制作工藝也有所不同,使頻譜管的滲透力有很大差別,與人體匹配吸收的效果也不一樣,所以,三種機(jī)型在療效上的區(qū)別較大。

1、治療范圍: 30'1對外科疾病的療效較為顯著,但對內(nèi)科疾病的治療效果相對較弱:第三代311不但對外科疾病療效很好,對內(nèi)臟器官的治療效果也很顯著;新型板式10'1除具有311的療效外,還對部分慢性病、疑難病有新的突破。2、顯效速度 :對于同一位患者,同一種疾病而言,第一代30'1一般較慢,第三代311相對較快,新型板式10'1最快。3、頻譜波滲透力強(qiáng)弱:第一代301最弱,第三代311較強(qiáng),新型板式10'1最強(qiáng)。

 

二、其他性能優(yōu)缺點(diǎn)比較:

第一代30'1機(jī)型簡單,鐵殼結(jié)構(gòu),照射時間一長,儀器容易發(fā)熱;溫度無法自由控制,照射時間不易主動掌握;沒有旋裝置,照射部位無法調(diào)整,給廣大用戶帶來一些不便。

第三代311全塑外殼,安全輕巧、耐用、;流線款式自然、大方美觀;近360'度旋轉(zhuǎn),可隨時高速照射部位;自動溫控裝置,實(shí)現(xiàn)定時控溫,高溫?cái)嚯姟?/span>

新型板式10'1采用先進(jìn)的架式結(jié)構(gòu),造型結(jié)構(gòu),造型美觀、氣派;可以全方位調(diào)整高低、角度,使照射隨心所欲;微電腦控制強(qiáng)弱、定時,方便、安全,是現(xiàn)代家庭一步到位的最佳選擇。新型板式10'1由于采用了納米涂料及弧形發(fā)生器。滲透更強(qiáng),療效更突出,一經(jīng)面市就受到廣大患者的青睞。

該公司產(chǎn)品分類: 多樂密增發(fā)纖維 多樂密增發(fā)纖維

最新產(chǎn)品

熱門儀器: 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見分光光度計(jì) 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗(yàn)機(jī) 酸度計(jì)(PH計(jì)) 離心機(jī) 高速離心機(jī) 冷凍離心機(jī) 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物試劑