LU-905M06六路巡檢顯示控制儀適用于需要進行六點測量顯示及控制的系統(tǒng),可巡回檢測和顯示六路信號,可帶兩路公共報警輸出,兩路報警可任意舍定為上限或下限報警。可任意屏蔽其中某一路或某幾路的報警功能,而使報警只對其余各路。LU-905M06六路溫度巡檢儀可屏蔽其中的任意一路或幾路輸入通道的測量與顯示,具有兩種顯示方式,可自動巡回顯示各路測量值也可固定顯示某一路的測量值。自動巡回顯示各路測量值時,每路顯示的切換時間可調。
二、主要技術指標基本誤差:±(0.2%F.S+1)個字分辯力:1、0.1顯示:雙四位LED數(shù)碼管輸入規(guī)格: K、S、B、T、E、J、WRe、N輸出規(guī)格: 兩回路報警R:RS232通訊模塊 S:RS485通訊模塊熱電偶冷端補償誤差:±1℃斷偶或超量程:顯示符號Sb采樣周期:0.5秒/路電源電壓:85-264VAC°功耗:4W
三、 外形及開口尺寸(寬×高×深) 單位:mmA型:96×96×105 開口:92×92B型:48×96×105 開口:45×92C型:96×48×105 開口:92×45D型:160×80×105 開口:152×76E型:80×160×105 開口:76×152
人正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)elisa試劑盒 參數(shù):
編號 | 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
F2400-A | 人正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)elisa試劑盒 | Human regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted,RANTES elisa kit | 48T |
人正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)elisa試劑盒 技術流程ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。然而,影響Elisa試驗結果的因素很多,故加強各個環(huán)節(jié)的質量保證才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。
主要優(yōu)點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體;2、穩(wěn)定的重復性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;5、節(jié)省實驗經(jīng)費。
使用方法1、 血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、 保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1:雙抗體夾心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。操作步驟2:間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜;2.次日洗滌3次;3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌;4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml;5.37℃孵育30-60分鐘,洗滌;6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
應用信息ELISA法是免疫診斷中的一項新技術,現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大,可概括四個方面:1、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。編輯本段進口分裝進口分裝:檢測范圍和靈敏度不同,用量少時,可使用分裝,前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關系數(shù)R≥0.99。試劑盒重復性好,板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量,確保完成48/96孔的檢測,避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作,保證實驗結果的重復性。白介素6是一種細胞因子,已被證實為B細胞分化因子.它是一種抗體形成系統(tǒng),它的生理特性,如肝細胞急性蛋白合成的誘導和基于和白介素3協(xié)同作用的生長刺激等,也備受關注. 并且已證實白介素-6與病理學存在穩(wěn)定的相關關系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細胞能合成白介素-6并表達白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發(fā)揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細胞基質上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94 700 pg/mL [2]預期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)[3]
注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 個月
QT-3020 儲水桶式地表徑流測量系統(tǒng)
美國福祿克數(shù)字萬用表FLUKE15B
福祿克公司自1977年推出世界第一臺手持式數(shù)字萬用表以來,在該領域不斷創(chuàng)新、發(fā)展,已成為世界各地萬用表市場的領導者。同時福祿克的產(chǎn)品也深入人心,成為廣大從事維護、維修、測試和研究工作者的首選品牌。福祿克公司目前可以生產(chǎn)和提供全系列幾十種萬用表產(chǎn)品,實現(xiàn)了從價格到性能的系列化,以滿足不同用戶的需求。同時于1998年10月首次對福祿克高檔數(shù)字萬用表提出了終身保修的承諾。2000年,福祿克公司投資中國大陸,在上海建立了第一家國內(nèi)生產(chǎn)萬用表和鉗表的生產(chǎn)基地,從而可以更方便地全方位地滿足中國客戶的需求。
產(chǎn)品特性及規(guī)格:
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訂購信息:
隨機附件:△F15B萬用表一只 △TL10測試線一對 △用戶使用手冊
DM 6236P轉速表特點:
基本功能 | DM6236P |
規(guī)格 | 5位大屏幕液晶顯示,字高16mm |
測試范圍 | 接觸轉速:0.5~19999RPM轉/分 |
非接觸轉速:0.05~1999.9RPM轉/分 | |
分辨力 | 接觸轉速:0.1RPM/分 |
非接觸轉速:0.01m/分 | |
基本精度 | ±(0.05%+1) |
采樣時間 | 1秒(60RPM以上) |
量程選擇 | 自動切換 |
工作電流 | 最大40mA |
記憶 | 自動記憶最大值,最小值,值 |
時基 | 6MHz石英晶體 |
電源 | (4節(jié)×1.5V)5號電池 |
尺寸 | 約180×72×37mm |
重量 | 約200g |
MTS-H17瀝青混合料表面構造深度試驗
目的與適用范圍 本方法適用于測定碾壓成型的瀝青混合料試件的表面構造深度,用以檢驗瀝青混合料的配合比設計。儀具與材料人工砂鋪儀:由圓筒、推平板組成。量砂筒:一端是封閉的,容積為25mL±0.15mL,可通過稱量砂筒中水的質量已確定其容積V,并調整其高度,使其容積符合規(guī)定要求。帶一專門的刮尺將筒口量砂刮平。推平板:推平板應為木制或鋁制,直徑50mm,底面粘一層厚1.5mm的橡膠片,上面有一圓柱把手。刮平尺:可用30cm的鋼板尺代替。量砂:足夠數(shù)量的干燥潔凈的勻質砂,粒徑0.15mm~0.3mm。量尺:鋼板尺、鋼卷尺,或采用已按式(1)將直徑換算成構造深度作為刻度單位的專用的構造深度尺。其它:裝砂容器(小鏟)、掃帚或毛刷、擋風板等。本公司生產(chǎn)以下設備供您選擇,其他輔助器具可代為提供:瀝青混合料路面構造深度儀 主要特點:塑料一次性精密鑄造,完整性。主要技術參數(shù):量筒,體積為25±0.15毫米2、攤鋪板。下面貼一塊2-4毫米橡膠板3、擋風板4、構造深度尺5.重量:3KG
英文名稱:Human Pulmonary surfatcant-associated protein C,SP-C ELISA試劑盒主要成分:酶標板,試劑,標準品等。規(guī)格:96T/孔、48T/孔檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書。保存溫度:低溫保存,詳情可來電。人肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒說明書ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素。ELISA檢測試劑盒等公司產(chǎn)品滿足于生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學等生物實驗需求,不用于臨床診斷。歡迎來電了解更多詳情。中國老牌ELISA試劑盒供應商-江萊生物,期待您的來電。更多詳情請登陸www.laibio.com,咨詢我司專業(yè)技術人員。人肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒說明書為您精選同類產(chǎn)品: