0.1kW 0.2kW 3G3MX2-AB001【原裝正品】(OMRON) 歐姆龍智能變頻器
TZ0133RNase-free乙酸鈉，3M，pH5.2
13mm伴熱電纜 MI高溫電伴熱電纜長度
歡迎咨詢:15133666946(劉經理)
供應3M9795
六、PORON部分:LE-20、L-24、L-32、U-32、ML-32、MH-32、H-32、H-48、HH-48、HH-48C、SR-S-24、SR-S-24P、SR-S-32P、SR-S-40P、SR-S-48P、SR-S-72P及美國PORON的各種厚度
進口 一次性針頭式濾器 0.22um 33mm 價格
密理博 一次性針頭式濾器 0.22um 33mm SLGP033RB 250個/盒
| 一次性針頭式濾器 | PALL | 0.22um | 個 |
| 一次性針頭式濾器 | PALL | 0.45um | 個 |
| 一次性針頭式濾器 | Millipore | 0.22um | 個 |
| 一次性針頭式濾器 | Millipore | 0.45um | 個 |
| 單道定時器 | 國產 | 單 | 個 |
| 單道定時器 | 歐西亞 | 單 | 個 |
| 三道定時器 | 歐西亞 | 三 | 個 |
| 透析袋MD25（8000-14000） | 美國 | 5米/卷 | 卷 |
| 透析袋MD34（8000-14000） | 美國 | 5米/卷 | 卷 |
| 透析袋MD44（8000-14000） | 美國 | 5米/卷 | 卷 |
| 透析袋MD34 （ 7000 ） | 美國 | 5米/卷 | 卷 |
| 透析袋MD34 （ 3500 ） | 美國 | 5米/卷 | 卷 |
| 透析袋夾子 | 進口 | 60mm | 卷 |
| 透析袋夾子 | 進口 | 40mm | 個 |
| 透析袋夾子 | 國產 | 41mm | 個 |
| 尼龍膜（0.45um） | Amersham | 15*20cm | 張 |
| 尼龍膜（0.45um） | Amersham | 30cm*3m | 卷 |
| PVDF膜（0.2um） | Millipore | 13.25*15 | 張 |
| PVDF膜（0.45um） | Millipore | 13.25cm*15cm | 張 |
| PVDF膜（0.45um） | Millipore | 26.5cm*3.75m | 卷 |
| 硝酸纖維素膜（NC） | PALL | 15cm*20 | 張 |
| 硝酸纖維素膜（NC） | PALL | 30cm*3m | 卷 |
全國銷售熱線： 客服熱線：
RK油墨涂布棒,3號短涂布棒,油墨涂布棒直徑3mm
油墨涂布棒,3號短涂布棒,油墨涂布棒直徑3mm,將待印薄膜展平于工作臺（可用膠版代替），滴少許配好的油墨,用刮墨棒將油墨刮開直至其全部展平，在標準光源下與樣色對比，即可看出配色效果.
【南北潮油墨涂布棒直銷商城】
油墨涂布棒技術參數
型號: 3號短刮棒，握手一端有綠色膠頭濕膜厚度: 24 µm總長度: 24.50 cm涂布寬度: 14 cm直徑: 0.3cm
油墨涂布棒應用優(yōu)點K Hand Coater 提供了一種簡單的涂布方法，用這種方法可以將涂料涂于許多 種底材上，包括紙張、紙板、塑膠膜、箔、 金屬板、玻璃板和木板等等。一次操作能夠 同時涂兩種或更多種涂料，因此是制作對比樣的理想儀器。
■ 符合ASTMD823-53&BS3900■ 涂布的濕膜厚度可以從4到500微米！ 配有特殊的印刷床，具有良好的重現性■ 配有不銹鋼線棒■ 線棒編有號碼，并有色彩標記
用于研究、測試和質量控制，在油墨，涂料，粘膠和各種乳液的檢測中使用。RK線棒的適用底材包括紙，卡紙，塑料膜，金屬箔等。
油墨涂布棒詳細操作1. 首先準備好適當大小的底材供打樣使用。RK公司可以提供兩種供打樣之用的打樣紙張（500張一個包裝，打樣紙上一半為涂光漆，另一半為無涂光漆）■ 用于小壓印床的，規(guī)格為12×21cm■ 用于大壓印床的，規(guī)格為18×31cm2. 把底材放用壓印床上，用夾子夾住。3. 選擇合適型號的線棒（請參看相關資料），放在壓印床上，靠近夾子的地方。4. 用于打樣的涂料或光油放在靠近夾子的地方，在線棒下方約1cm。（用量請自行掌握）5．用雙手握住刮棒兩端，以恒定的速度和壓力把線棒拉向操作人員自身的方向，請注意在操作過程中不要轉動線棒。6．打樣后，把刮棒放進合適的溶劑里面清洗，用布抹干。請注意，應該使線棒經常保持在干燥狀態(tài)
油墨涂布棒型號選購
| 訂購編號 | 產品描述 |
| KHC.10.0 | 0號短刮棒，握手一端有白色膠頭，涂布的濕膜厚度是4微米。 |
| KHC.10.1 | 1號短刮棒，握手一端有黃色膠頭，涂布的濕膜厚度是6微米。 |
| KHC.10.2 | 2號短刮棒，握手一端有紅色膠頭，涂布的濕膜厚度是12微米。 |
| KHC.10.3 | 3號短刮棒，握手一端有綠色膠頭，涂布的濕膜厚度是24微米。 |
| KHC.10.4 | 4號短刮棒，握手一端有黑色膠頭，涂布的濕膜厚度是40微米。 |
| KHC.10.5 | 5號短刮棒，握手一端有金棕色膠頭，涂布的濕膜厚度是50微米。 |
| KHC.10.6 | 6號短刮棒，握手一端有橙色膠頭，涂布的濕膜厚度是60微米。 |
| KHC.10.7 | 7號短刮棒，握手一端有棕色膠頭，涂布的濕膜厚度是80微米。 |
| KHC.10.8 | 8號短刮棒，握手一端有藍色膠頭，涂布的濕膜厚度是100微米。 |
| KHC.10.9 | 9號短刮棒，握手一端有褐色膠頭，涂布的濕膜厚度是125微米。 |
| 短刮棒的總長度是24.50cm，涂布寬度:14cm；0號~4號短線棒的直徑是0.3cm，5號~9號短線棒的直徑是0.9cm。 | |
油墨涂布棒相關配套【需另購】
美國Leneta遮蓋力卡紙RK壓印床，Leneta真空板色差計&光澤計
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3M467MP3M467MP=3M467Mp=3M467MP
3M467MP 深圳市鵬達科技有限公司成立于2000年，專業(yè)經銷國際領先的膠帶：3M膠帶、TESA德莎膠帶、SONY索尼膠帶、NITTO日東膠帶、TERAOKA寺崗膠帶、SEKISUI積水膠帶、Hi-BON日立、DIC大日本、SLIONTEC獅立昂，TACONIC韓國、DAEHYUN ST大賢、四維、等國際知名品牌。及國產金手指膠帶、鐵氟龍膠帶、雙面膠帶、布基膠帶、導電膠帶、防靜電膠帶、遮光膠帶、牛皮紙膠帶、瑪拉膠帶、電工膠帶、線路板膠帶、醋酸布膠帶、玻璃纖維膠帶、綠膠帶、擋墻膠帶、高溫美紋紙膠帶、銅/鋁箔膠帶、等各種特殊膠帶。各類工業(yè)膠水、有機硅灌封、密封、保護膜 PET保護膜 PE保護膜 涂敷及膠帶的后加工等。 產品廣泛應用于電子、通信、電器、家電、建筑、印刷、航空、汽車 制造等領域，作為客戶和生產商之間的橋梁，我們會專注于這些領域，不斷關注行業(yè)新產品、新工藝以及新技術動態(tài)。凡是需要粘接、電器封裝、電器絕緣、耐高溫遮蔽、防水密封、吸振緩沖、電磁屏蔽、高強粘接的地方，我們都可以為您提供整體、專業(yè)的解決方案。借助生產商積累的豐富的產品使用經驗和強大的技術團隊支持，我們可以為我們的客戶不斷涌現出來的相關技術問題尋找到合理可行、高效和經濟的解決方案，為其創(chuàng)造最大的利益，幫助您的產品提高產品質量，為您通過國際專業(yè)標準提供強大的技術支持。 公司憑借其優(yōu)秀的經營理念和尖端的技術，已成為全國諸多著名品牌生產企業(yè)的供應商之一。若您希望了解更多關于我們所經營的產品及加工服務的信息，歡迎來電來訪索取更詳細 的資料或與我公司專業(yè)營銷人員聯系。我司真誠希望能與有關企業(yè)建立廣泛的聯系和合作，走共同發(fā)展的道路。 公司本著節(jié)能、環(huán)保、創(chuàng)新經營理念，實施品牌，質量，服務，價格，全方位的營銷策略，且針對每一客戶設立了用戶服務檔案，并且下到生產一線，解決“疑難雜癥”。 在未來的日子里，我公司將一如既往地恪守“準時無缺、 顧客滿意”的宗旨，依托強大的品牌優(yōu)勢，攜四海賓客，迎接各種挑戰(zhàn)，以領先者之雄姿，繼續(xù)引領本地區(qū)膠帶市場潮流,共創(chuàng)明天的輝煌！ 戶攜手共進，共同騰飛與21世紀電子行業(yè)的前沿陣地，我們將一如既往地秉承“品質至上、價格低廉、服務真誠、追求卓越”的宗旨。大量供應 積水WF01、積水WL02、積水WF03、積水WL03、積水WL04、積水WL05、積水WL07、 積水WL10、積水WL12、積水WL15、積水WL20。
YCB介質粘度410-3m2/sYCB圓弧齒輪泵型外形及安裝尺寸圖曲線
性能曲線圖
| 各型齒輪泵的性能參數，是在介質粘度4×10-3m2/s（40cSt）時確定的。性能參數表中給出的參數值適用于介質粘度1×10-5～8×10-5m2/s（10～80cSt）范圍內，超出這個范圍則根據用戶提出的性能參數要求另行確定。 各型齒輪泵性能參數中給出的排出壓力是給出的最大的工作壓力值，在此范圍內泵均能正常工作，其工作范圍見圖一。 更多詳情請瀏覽：http://www.botaibang.com/ http://www.taibangyoubeng.com/ |
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※ 工作范圍圖
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| 型號 | L | L1 | L2 | L3 | L4 | B | B1 | B2 | B3 | H | H1 | H2 | D | D1 | D2 | N-D3 | 4-D4 | d |
| YCB0.6 | 180 | 30 | 45 | 107.5 | 66 | 125 | 91 | 70 | 35 | 187 | 80 | 92 | φ25 | φ100 | φ75 | 4-M10 | 4-φ9 | φ12 |
| YCB1.6 | 208 | 32 | 55 | 118.5 | 80 | 150 | 115 | 90 | 50 | 208 | 79.7 | 95 | φ32 | φ120 | φ90 | 4-φ14 | 4-φ11 | φ14 |
| YCB3.3 | 247.6 | 35 | 70 | 132.85 | 98 | 180 | 148 | 120 | 75 | 258 | 87.6 | 110 | φ40 | φ130 | φ100 | 4-φ14 | 4-φ13 | φ18 |
| YCB4 | 260.6 | 35 | 80 | 134.8 | 108 | 180 | 148 | 120 | 75 | 263 | 92.6 | 115 | φ50 | φ140 | φ110 | 4-φ14 | 4-φ13 | φ18 |
| YCB8 | 313 | 45 | 100 | 158.5 | 138 | 220 | 178 | 140 | 90 | 361 | 105 | 135 | φ65 | φ160 | φ130 | 4-φ14 | 4-φ13 | φ24 |
WITT KM100-3MEM 氣體混合器
3元特定氣體混合系統，用于食品真空包裝機，特別適用于強烈波動的混合氣體取用量
操作簡單
· 通過帶有調節(jié)鈕和百分比刻度表的比例混合閥實現無級混合調節(jié)
· 通過與儲氣罐相連接( 10 升)
質量穩(wěn)定
· 不受氣源壓力變化影響
· 不受包裝速度的影響
· 不受包裝尺寸影響
運作高效安全
· 通過壓力開關監(jiān)控氣體供給，過低的入口壓力將引發(fā)視覺報警系統 (也可選聽覺報警) 并引發(fā)一個開關量輸出(比如用于包裝機自動停止裝置從而避免出現質量問題)
· 可閉鎖的監(jiān)視窗保護設備調節(jié)部分
安全可靠
· 防噴濺水及堅固的不銹鋼機身
· 符合食品衛(wèi)生標準
| 類型 | KM100/200-3MEM |
| 氣體 | N2, CO2, O2 (!) |
| 混合配比范圍 | 0-100% |
| 氣體輸入壓力 | 20 bar |
| 輸入氣體間壓力差 | 3 bar |
| 調節(jié)精度 | ±2% (刻度 0-100%) |
| 混合精度 | 好于 ±1% |
| 氣體接口 | G 3/8 RH 埋頭口, 快接插口 8 mm |
| 機身 | 不銹鋼, 防噴濺水 |
| 重量 | 約 26 kg |
| 外形尺寸 (HxBxT) | 約225 x 325 x 345 mm (不計接口) |
| 電源電壓 | 230 V AC, 110 V AC, 24 V DC |
| 電流 | 230 V AC, 0,07 A 110 V AC, 0,11 A 24 V DC, 0,4 A |
| 標準/制造規(guī)范 | 企業(yè)通過 IS0 9001:2000, IS0 14001及 IS0 22000認證 歐盟CE認證根據: - EmC 2004/108/EC - 壓力儀器規(guī)范2006/95/EC |
人前列腺癌高轉移細胞株PC-3M-IE8
產品名稱：人前列腺癌高轉移細胞株 PC-3M-IE8規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶特點：細胞代數為4-5代左右包裝：內層無菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC貨期：1-2周運輸方式：快遞運輸售后：收到細胞后7天，如發(fā)現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決。
細胞培養(yǎng)常見問題分析
細胞培養(yǎng)1、冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。2、細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時， 是否應馬上去除DMSO？除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源， 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。5、何謂FBS, FCS, CS, HS ?FBS （fetal bovine serum） 和FCS （fetal calf serum） 是相同的意思， 兩者都是指胎牛血清， FCS 乃錯誤的使用字眼， 請不要再使用。CS （calf serum） 則是指小牛血清。HS （horseserum） 則是指馬血清。6、培養(yǎng)細胞時應使用5 % 或10% CO2？或根本沒有影響？一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作為pH 的緩沖系統， 而培養(yǎng)基中NaHCO3 的含量將決定細胞培養(yǎng)時應使用的CO2 濃度。當培養(yǎng)基中NaHCO3 含量為每公升3.7 g 時，細胞培養(yǎng)時應使用10 % CO2；當培養(yǎng)基中NaHCO3 為每公升1.5 g 時， 則應使用5 % CO2 培養(yǎng)細胞。7、何時須更換培養(yǎng)基？視細胞生長密度而定， 或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更換培養(yǎng)基即可。8、培養(yǎng)基中是否須添加抗生素？除于特殊篩選系統中外， 一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下， 培養(yǎng)基中不應添加任何抗生素。9、附著性細胞繼代時所使用之trypsin-EDTA 濃度？應如何處理？一般使用之trypsin-EDTA 濃度為0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中， 保存于–20 ℃，避免反復冷凍解凍造成trypsin 之活性降低， 并可減少污染之機會。10、懸浮性細胞應如何繼代處理？一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中， 稀釋細胞濃度即可， 若培養(yǎng)液太多時， 可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高， 直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶， 加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當濃度， 重復前述步驟即可。11、欲將一般動物細胞離心下來，其離心速率應為多少轉速？欲回收動物細胞， 其離心速率一般為300xg （約1,000rpm），5 - 10 分鐘， 過高之轉速， 將造成細胞死亡。12、細胞之接種密度為何？依照細胞株基本數據上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長之一重要原因。13、細胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何？動物細胞冷凍保存時最常使用的冷凍培養(yǎng)基是含5 - 10 %DMSO （dimethyl sulfoxide） 和90 - 95 % 原來細胞生長用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意：由于DMSO 稀釋時會放出大量熱能， 故不可將DMSO 直接加入細胞液中， 必須使用前先行配制完成。14、DMSO 之等級和無菌過濾之方式為何？冷凍保存使用之DMSO 等級， 必須為Tissue culture grade之DMSO （如Sigma D2650）， 其本身即為無菌狀況， 第一次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中， 保存于4°C， 避免反復冷凍解凍造成DMSO 之裂解而釋出有害物質， 并可減少污染之機會。若要過濾DMSO， 則須使用耐DMSO 之Nylon 材質濾膜。15、冷凍保存細胞之方法？冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。15、細胞欲冷凍保存時， 細胞冷凍管內應有多少細胞濃度？冷凍管內細胞數目一般為1x106 cells/ml vial， 融合瘤細胞則以5x106 cells/ml vial 為宜。16、應如何避免細胞污染？細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環(huán)境、與品質良好之細胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染之最好方法。17、如果細胞發(fā)生微生物污染時，應如何處理？加入相應抗生素。直接滅菌后丟棄之。18、支原體（mycoplasma） 污染的細胞， 是否能以肉眼觀察出異狀？不能。除極有經驗之專家外，大多數遭受支原體污染的細胞株，無法以其外觀分辨之。19、支原體污染會對細胞培養(yǎng)有何影響？支原體污染幾乎可影響所有細胞之生長參數， 代謝及研究之任一數據。故進行實驗前，必須確認細胞為mycoplasma-free，實驗結果之數據方有意義。20、CO2 培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔？定期（至少每兩周一次） 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之。21、為何培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中， 顏色會偏暗紅色， 且pH值會越來越偏堿性？培養(yǎng)基保存于4 ℃ 冰箱中， 培養(yǎng)基內之CO2 會逐漸溢出，造成培養(yǎng)基越來越偏堿性。而培養(yǎng)基中之酸堿指示劑（通常為phenol red） 的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿之結果， 將造成細胞生長停滯或死亡。若培養(yǎng)基偏堿時， 可以通入無菌過濾之CO2， 以調整pH 值。22、各種細胞培養(yǎng)用的dish，flask是否均相同？不同廠牌的dish 或flask， 其所coating 的polymer 不同， 制造程序亦不同， 雖對大部分細胞沒有太大之影響， 惟少數細胞則可能因使用廠牌不同之dish 或flask 而有顯著之生長差異。23、購買之細胞冷凍管經解凍后，為何會發(fā)生細胞數目太少之情形？ 購買之細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？研究人員在細胞培養(yǎng)時出現存活率不佳， 常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質不佳。血清使用錯誤或血清的品質不佳。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后， 加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于–80℃太久。24、收到之冷凍管瓶身破裂，瓶蓋有裂紋，或瓶蓋脫落之原因？冷凍管瓶蓋裂紋，或瓶身破裂，可能是因為操作者夾取冷凍管時用力不當，造成冷凍管裂損，建議使用止血鉗小心夾取。另冷凍管瓶蓋松動或松脫，乃因熱脹冷縮之物理現象，冷凍管有可能因此而造成細胞污染，故冷凍管于放入和取出液氮桶時，均應立刻將冷凍管再一次扭緊 。25、如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，首選MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)最好首選AIM V（12005）培養(yǎng)基（SFM）。26、L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？L-谷氨酰胺在細胞培養(yǎng)時是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細胞的能量來源、參與蛋白質的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有最終定論。L-谷氨酰胺的降解導致氨的形成，而氨對于一些細胞具有毒性。27、GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細胞如何利用GlutaMAX-I？這個二肽有多穩(wěn)定？GlutaMAX-I 二肽是一個L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎完全降解。28、什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應，培養(yǎng)細胞，尤其是哺乳類細胞時，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細胞檢測時，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。29、培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么？丙酮酸鈉可以作為細胞培養(yǎng)中的替代碳源，盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細胞也可以代謝丙酮酸鈉。30、二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎？使用胰蛋白酶時加入EDTA的目的是什么？二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細胞前，用EDTA清洗細胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。31、書上說，Hank‘s 平衡鹽溶液（HBS）要在空氣中使用，不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么？Hank’s 平衡鹽溶液（HBS）和Earle‘s平衡鹽溶液（EBS）有什么本質的功能差別？HBS和 EBS 的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles （2.2g/L）中比在Hanks （0.35g/L） 中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2 中，溶液會變堿，Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織，需要用Eagles液，。如果僅僅是清洗將要在細胞培養(yǎng)基中儲存的組織，用Hanks液就可以了。血清
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