維生素產(chǎn)品及廠家
dbco-peg-caqk 碘化物-聚乙二醇-caqk多肽 dbco點擊化學(xué)可以在水性緩沖液中運行，也可以在有機(jī)溶劑取決于底物分子的性質(zhì)。帶有peg臂的試劑會增加化合物的親水性。dbco 試劑已廣泛應(yīng)用于生物偶聯(lián)﹑標(biāo)記和化學(xué)生物學(xué)。可與peg多肽偶聯(lián)修飾。
更新時間:2025-08-08
alkyne-peg-c(rgdfc) 炔烴-聚乙二醇-c(rgdfc)多肽peg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期的機(jī)理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜。
更新時間:2025-08-08
alkyne-peg-c(rgdfc) 炔烴-聚乙二醇-c(rgdfc)多肽peg是由乙二醇單體聚合而成的線性高分子材料，分子組成為ho-ch2- ch2(och2ch2o)n-ch2ch2-oh。peg延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的半衰期的機(jī)理如下：peg分子中存在大量的乙氧基能夠與水分子形成大量氫鍵，這使得peg具有高水溶性，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜。
更新時間:2025-08-08
peg-nh2-穿膜肽 聚乙二醇-氨基-穿膜肽經(jīng)過對天然存在的細(xì)胞穿膜肽的生物化學(xué)性質(zhì)研究，已經(jīng)逐漸掌握了細(xì)胞穿膜肽的一些共有特性，這類物質(zhì)均為帶有正電荷的長短不等的多肽片段，其中富含精氨酸、賴氨酸等堿性氨基酸殘，二結(jié)構(gòu)皆具有α-螺旋的空間構(gòu)象。利用這些特性，已人工合成了穿透力更強(qiáng)、效率更高的穿膜肽pep-1、mpg，并且成功地攜帶大分子物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞發(fā)揮生物學(xué)活性。
更新時間:2025-08-08
plga-peg-t7 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-聚乙二醇-t7多肽聚乳酸-羥基乙酸共聚物(plga)-聚乙二醇(peg)嵌段共聚物是納米載體使用的高分子材料之一,具有生物相容性好、可生物降解、可組裝成納米粒等優(yōu)點.以plga-peg嵌段共聚物為載體材料,輸送多肽等藥物。
更新時間:2025-08-08
icg-peg-cstsml 吲哚菁綠-聚乙二醇-cstsml多肽 icg –peg-nhs用于標(biāo)記肽，蛋白質(zhì)和寡核苷酸中的氨基。icg有效地吸收了大約800nm的近紅外波長，并且它對可見光范圍的波長的吸收率很低，因此由自發(fā)熒光引起的噪聲也很低。
更新時間:2025-08-08
fitc-peg-rgdc 熒光素-聚乙二醇-rgdc多肽熒光素標(biāo)記的聚乙二醇是一種熒光peg衍生物，在495 nm處具有吸收率，發(fā)射波長約為515~520 nm。fitc基團(tuán)可以很容易地從其黃色和綠色熒光中追蹤。附加功能允許這些熒光peg衍生物很容易與其他分子或材料表面共軛。
更新時間:2025-08-08
peg-nh2-穿膜肽 聚乙二醇-氨基-穿膜肽氨基官能化聚乙二醇是一種peg衍生物，可用于修飾蛋白質(zhì)，肽和其他材料。 聚乙二醇化可以增加溶解度和穩(wěn)定性，并降低肽和蛋白質(zhì)的免疫原性。 它還可以抑制帶電分子與改性表面的非特異性結(jié)。
更新時間:2025-08-08
peg-cooh-環(huán)肽 聚乙二醇-羧基-環(huán)肽應(yīng)用氨基的反應(yīng)活性,可與底物生成穩(wěn)定的如酰胺鍵，氨基甲酸酯鍵，脲鍵和仲胺鍵, 以及酯鍵和酰胺等，把另一些分子和其連接，利用羧基和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯鍵,與氨基發(fā)生的親和取代反應(yīng)形成酰胺等的羧基特性,從而有效地將peg鏈接到所需材料或小分子藥物及多肽上去,以達(dá)到反應(yīng)的目的。
更新時間:2025-08-08
peg-ha-ptp 聚乙二醇-透明質(zhì)酸-ptp多肽透明質(zhì)酸，又稱玻尿酸，分子式是(c14h21no11)n，是d-葡萄糖醛酸及n-乙酰葡糖胺組成的雙糖單位糖胺聚糖。透明質(zhì)酸是一種高分子的聚合物，是由單位d-葡萄糖醛酸及n-乙酰葡糖胺組成的高多糖。d-葡萄糖醛酸及n-乙酰葡糖胺之間由β-1,3-配糖鍵相連，雙糖單位之間由β-1,4-配糖鍵相連。
更新時間:2025-08-08
β-cd-peg-rgdc 環(huán)糊精-聚乙二醇-rgdc多肽采用聚乙二醇縮水甘油酯(pegde)對β-環(huán)糊精(β-cd) 進(jìn)行改性,合成了* 水溶性的β-環(huán)糊精大分子單體(peg-β-cd).以電子柬為輻射源對peg-β-cd和n-異丙基丙烯酰胺(nipaam)混合 物水溶液進(jìn)行輻照,制備了poly(peg-β-cd/nwaam)水凝膠.
更新時間:2025-08-08
plla-peg-c(rgdfc) 聚左旋乳酸-聚乙二醇-c(rgdfc)多肽合成了pla一peg嵌段共聚物，研究了它們的性質(zhì)和結(jié)構(gòu),使用雙乳化法制備了這些共聚物的微球。用親水性高分子藥物肝素作為模型藥物，研究了嵌段共聚物不同的嵌段結(jié)構(gòu)、乳化劑種類對于載肝素微球的包封率，表面形貌及釋放曲線的影響。
更新時間:2025-08-08
pamam-peg-caqk 聚酰胺胺樹枝狀大分子-聚乙二醇-caqk多肽通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接準(zhǔn)備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹枝狀大分子-復(fù)合物，可與peg多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-08-08
dtpa-peg-cstsml 大環(huán)配體-聚乙二醇-cstsml多肽dtpa是一種用于構(gòu)建磁性吸附劑的化合物，可同時去除復(fù)雜廢水中的重金屬和染料。dtpa是高效鰲合劑，鰲合性強(qiáng)，能迅速與鈣、鎂、鐵、鉛、銅、錳等離子生成水溶性絡(luò)合物，尤其對高價態(tài)顯色金屬絡(luò)合能力強(qiáng)，可與peg多肽偶聯(lián)。
更新時間:2025-08-08
pla-peg-angiopep-2 聚乳酸-聚乙二醇-多肽pla/peg嵌段共聚物具有良好的生物相容性和可降解性,并且可以通過改變其嵌段結(jié)構(gòu)對材料的結(jié)晶性、親/疏水性和生物降解性進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而滿足不同藥物釋放的需要。因此 pla/peg 共聚物是非常理想的藥物釋放載體材料。
更新時間:2025-08-08
bdp-peg-吉非替尼 氟化硼-聚乙二醇-吉非替尼采用無腐蝕性的聚乙二醇高聚物或者低聚物作為相變功能組分,利用氣相二氧化硅孔隙的毛細(xì)管吸附作用,采用化學(xué)接枝法及溶膠-凝膠法分別制備聚乙二醇/二氧化硅復(fù)合相變儲能材料.研究了不同復(fù)合方式,無機(jī)組分sio_2添加量,聚乙二醇分子量等對復(fù)合材料儲熱性能和熱導(dǎo)率的影響.制備的聚乙二醇/sio_2復(fù)合相變材料在太陽能熱水器儲熱以及建筑節(jié)能域具有很好
更新時間:2025-08-08
bdp-peg-藤黃酸 氟化硼-聚乙二醇-藤黃酸為了提高pedot的力學(xué)性能的同時不破壞其電化學(xué)性能,我們通過超分子組裝的方法,將剛性的pedot和另一種柔性高分子在分子水平上進(jìn)行組裝,得到了兩種同時具有高強(qiáng)度和高電化學(xué)活性的柔性pedot復(fù)合材料,分別是具有優(yōu)良電容性質(zhì)的pedot-pva(聚乙烯醇)水凝膠和具有濕度響應(yīng)性的pedot/paa-amps(聚丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基
更新時間:2025-08-08
bdp-peg-萬古霉素 氟化硼-聚乙二醇-萬古霉素對乳酸菌素制劑將執(zhí)行現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)檢驗獲得的數(shù)據(jù)以及針對安全性指標(biāo)如氯霉素、三聚氰胺和嗜酸乳桿菌發(fā)酵代謝物為主的乳酸、脂肪酸等為研究目標(biāo),建立檢測方法,并將所獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行必要的統(tǒng)計分析,研究乳酸菌素制劑的質(zhì)量狀況,分析各廠家制劑的質(zhì)量,為該產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗和生產(chǎn)廠家的質(zhì)量提高提供技術(shù)支持。
更新時間:2025-08-08
rb-peg-藥物 羅丹明b-聚乙二醇-藥物在聚乙二醇存在下,用乙酸丁酯萃取鎵(ⅲ)與羅丹明b的紅色化合物,靜置分層后用吸光光度法直接測定上層萃取液中有色化合物.其大吸收波長為55nm, 表觀摩爾吸光率為7.8×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1).鎵(ⅲ)質(zhì)量濃度在0.086-1.5mg·l~(-1)范圍內(nèi)符合比耳定律, 檢出限為0.086mg·l~(-1).
更新時間:2025-08-08
rb-peg-pda 羅丹明b-聚乙二醇-聚多巴胺基于單分散四臂聚乙二醇的羅丹明b衍生物熒光探針分子及其制備方法,本發(fā)明提供的熒光探針分子對水溶液中hg2+的檢測具有很高的選擇性,在水溶液中對hg2+表現(xiàn)出特異性熒光反應(yīng),并且具有較低的濃度檢測限.
更新時間:2025-08-08
rb-peg-dox 羅丹明b-聚乙二醇-阿霉素在聚乙二醇存在下,用乙酸丁酯萃取鎵(ⅲ)與丁基羅丹明b的粉紅色化合物,靜置分層后用光度法直接測定上層萃取液中有色化合物.其大吸收波長為558 nm,表觀摩爾吸光率為2.79×105l·mol-1·cm-1.鎵(ⅲ)質(zhì)量濃度在0.018~0.52 mg·l-1范圍內(nèi)符合比耳定律,檢出限(3s/n)為0.018 mg·l-1.
更新時間:2025-08-08
rb-peg-ptx 羅丹明b-聚乙二醇-紫杉醇在kscn和聚乙二醇2000的存在下,利用zn(ⅱ)與羅丹明b(rhb)的顯色反應(yīng),對城市污泥中微量鋅進(jìn)行了測定。結(jié)果表明,在0.84mol/l hcl介質(zhì)中,鋅與羅丹明b發(fā)生高靈敏的顯色反應(yīng),生成zn2+-scn--rhb締合物的大吸收波長在600nm處,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.6×106 l.mol-1.cm-1;
更新時間:2025-08-08
rb-peg-cur 羅丹明b-聚乙二醇-姜黃素利用一種簡單共沉淀的方法,通過調(diào)變合成溫度(0~80 ℃)成功地合成了一系列ag3vo4樣品,其粒子尺寸在100 nm~5 μm間. 通過在合成體系中添加聚乙二醇4000, ag3vo4粒子尺寸可進(jìn)一步降低至50~100 nm. 可見光下降解羅丹明b的實驗結(jié)果表明, ag3vo4樣品特別是納米尺寸的樣品
更新時間:2025-08-08
rb-peg-5-fu 羅丹明b-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶以聚乙二醇(peg)為造孔劑,采用溶膠-凝膠法制備了多孔納米tio2粉末,并對樣品進(jìn)行了氮吸附測試和x射線衍射分析.結(jié)果表明:煅燒過程中,聚乙二醇的受熱分解在tio2顆粒中形成了4～6nm的中孔結(jié)構(gòu);600℃煅燒的tio2樣品均呈單一的銳鈦礦相結(jié)構(gòu),且適量聚乙二醇的加入可抑制tio2粒徑的長大.
更新時間:2025-08-08
rb-peg-mtx 羅丹明b-聚乙二醇-甲氨蝶呤以水-乙醇為反應(yīng)溶劑,采用溶劑熱法一步合成聚乙二醇包覆的naluf4:yb,ho納米粒子,合成粒子的大發(fā)射峰波長為541 nm,發(fā)射明亮的綠光。對合成條件進(jìn)行了優(yōu)化,確定了佳反應(yīng)條件。采用透射電子顯微鏡、x-射線衍射儀和紅外光譜儀對合成的naluf4:yb,ho納米粒子進(jìn)行了表征。
更新時間:2025-08-08
rb-peg-b6 羅丹明b-聚乙二醇-維生素b6以羅丹明b水溶液為模擬污水,采用led白光燈作為試驗光源,ag-ag_2o@fe_3o_4磁性材料為催化劑,光照100 min,結(jié)果表明未加聚乙二醇的2:80顆粒樣品的光降解效率僅為69.51%,而加入聚乙二醇的同比例樣品的光催化效率可提升至78.06%.
更新時間:2025-08-08
rb-peg-ddp 羅丹明b-聚乙二醇-順鉑鑒于hcl介質(zhì)中存在硫(kscn)和聚乙二醇(peg)時,羅丹明b (rhb)會與鋅(ⅱ) 發(fā)生靈敏的顯色反應(yīng),建立了一種測定電鍍廢水中微量鋅(ⅱ)的高靈敏顯色光度法.結(jié)果表明:zn(ⅱ)與kscn和rhb反應(yīng),生成穩(wěn)定的三元配位物zn(scn)4(rhb)2;其摩爾比為1:4:2,大吸收波長為600nm
更新時間:2025-08-08
rb-peg-ndp 羅丹明b-聚乙二醇-洛鉑以溶液澆注法制備絲素蛋白/聚乙二醇(peg)混合薄膜,利用傅里葉紅外光譜(ft-ir)和差示掃描量熱( dsc)分析薄膜材料結(jié)構(gòu)的變化及對其力學(xué)性能和溶解性的影響,并以羅丹明b為模型藥物構(gòu)建藥物緩釋體系,利用peg調(diào)節(jié)絲素蛋白材料的藥物釋放性能的可能性.結(jié)果顯示,peg與絲素蛋白具有良好的相容性
更新時間:2025-08-08
rb-peg- dnr 羅丹明b-聚乙二醇-柔紅霉素直接在水介質(zhì)中檢測cu2+的羅丹明b基水溶性聚合物比色探針及基于該水溶性聚合物探針的cu2+檢測試紙.該類羅丹明b基水溶性聚合物是由羅丹明b衍生物與端羧基化聚乙二醇單甲醚反應(yīng)而成的,具有良好的水溶性,能在純水介質(zhì)中選擇性檢出cu2+
更新時間:2025-08-08
rb-peg-長春新堿 羅丹明b-聚乙二醇-長春新堿利用自由基聚合方法制備了不同單體比例的甲基丙烯酸十八酯(sma)和聚乙二醇甲基丙烯酸酯(pegma)的共聚物,1 h-nmr結(jié)果顯示聚合物具有預(yù)期結(jié)構(gòu).以疏水性熒光染料羅丹明b為模型藥物,對不同結(jié)構(gòu)載藥聚合物涂層的藥物釋放性能進(jìn)行研究.結(jié)果表明:聚合物涂層中能夠持續(xù)穩(wěn)定的釋放,且藥物的釋放速率和累積釋放量隨聚合物疏水段比例增大而增大.
更新時間:2025-08-08
rb-peg-伊立替康 羅丹明b-聚乙二醇-伊立替康 提高熒光探針的潛在應(yīng)用價值,研究開發(fā)了一種基于單分散四臂聚乙二醇的羅丹明b衍生物熒光探針,該探針在水溶液中對hg^(2+)金屬離子具有高選擇性.與其他競爭性金屬陽離子相比,在有hg^(2+)存在的情況下,探針在572 nm處表現(xiàn)出顯著的熒光增強(qiáng).探針的熒光信號變化是基于嚴(yán)格的"開-關(guān)"機(jī)制
更新時間:2025-08-08
rb-peg-吉非替尼 羅丹明b-聚乙二醇-吉非替尼選用小分子交聯(lián)劑——戊二醛,以溶液澆注法制備交聯(lián)改性絲素蛋白薄膜,利用傅里葉紅外光譜(ftir)、差示掃描量熱(dsc)和x-射線衍謝(xrd)分析薄膜材料結(jié)構(gòu)和形態(tài)的變化對其力學(xué)性能和溶解性的影響,并以羅丹明b為模型藥物構(gòu)建藥物緩釋體系,分析羅丹明b從交聯(lián)薄膜的釋放動力學(xué)。
更新時間:2025-08-08
rb-peg-去甲斑蝥素 羅丹明b-聚乙二醇-去甲斑蝥素具體內(nèi)容如下:(1)采用正交實驗,以鈦酸丁酯和四氯化錫為驅(qū)體,冰醋酸為螯合劑,無水乙醇為分散劑,利用溶膠凝膠法,通過水解縮聚反應(yīng)制備納米sno_2-tio_2復(fù)合半導(dǎo)體光催化劑。佳工藝條件:n(sno_2):n(tio_2)=1:8、乙醇與水的體積比為1:2以及煅燒溫度為400℃。
更新時間:2025-08-08
rb-peg-甜菜堿 羅丹明b-聚乙二醇-甜菜堿制備的白炭黑與鈦酸四丁酯按不同硅鈦摩爾比制備sio2/tio2催化劑,并研究其組成和結(jié)構(gòu),以羅丹明b為目標(biāo)降解產(chǎn)物,研究sio2/tio2催化劑的光催化性能.經(jīng)過上述研究得出以下結(jié)論:(1)酸法提取煤矸石中的氧化鋁,經(jīng)單因素和正交實驗結(jié)合分析得出佳工藝條件為:酸浸溫度80℃,固液比1:6,微波功率500w,酸浸時間40min
更新時間:2025-08-08
rb-peg-槲皮素分子 羅丹明b-聚乙二醇-槲皮素分子采用石英毛細(xì)管作載體負(fù)載二氧化鈦薄膜,用于光催化降解有機(jī)物.鈦酸四丁酯為鈦源,醋酸作催化劑,聚乙二醇作分散劑和致孔劑,在乙醇介質(zhì)中與水通過溶膠-凝膠反應(yīng)制備了二氧化鈦毛細(xì)管整體柱,并通過燒結(jié)將二氧化鈦
更新時間:2025-08-08
rb-peg-萬古霉素 羅丹明b-聚乙二醇-萬古霉素以氯化鈷,氯化鎳,尿素和聚乙二醇為原料,通過水熱反應(yīng)合成鈷酸鎳驅(qū)體材料,經(jīng)過煅燒得到nico_2o_4樣品.研究不同反應(yīng)溫度對樣品形貌的影響,并采用x射線衍射儀(xrd)和掃描電子顯微鏡(sem)檢測樣品的結(jié)構(gòu)和形貌,結(jié)果表明:在300℃煅燒后,得到nico_2o_4納米棒,納米棒直徑為100 nm,表面有多孔結(jié)構(gòu).以nico_2o_4納
更新時間:2025-08-08
rb-peg-多巴胺 羅丹明b-聚乙二醇-多巴胺采用水熱法,以陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(ctab),非離子型表面活性劑聚乙二醇8000(peg8000),陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(sds)及sds與ctab耦合修飾bi2o2co3.系統(tǒng)地研究了表面活性劑種類及用量對bi2o2co3晶面,形貌,光吸收特性及光催化降解效率的影響.以紫外光下降解羅丹明b(rhb)
更新時間:2025-08-08
rb-peg-苯硼酸 羅丹明b-聚乙二醇-苯硼酸bi obr和bi obr/bi oi復(fù)合體光催化劑的制備及光催化性能的研究,具體內(nèi)容包括以下三方面:(1)以硝酸鉍(bi(no3)3?5h2o)、碘化鉀(ki)、溴化鈉(na br)、聚乙二醇-400(peg-400)為主要合成原料,通過簡單的水熱合成法成功的制備出bi obr/bi oi復(fù)合體,制備的目標(biāo)產(chǎn)物通過x射線衍射儀(xrd)
更新時間:2025-08-08
rb-peg-fa 羅丹明b-聚乙二醇-葉酸水熱法制備cus納米材料用cucl2·2h2o和硫代乙酰胺(以下簡稱為taa)為原料,通過調(diào)節(jié)反應(yīng)物用量和反應(yīng)溫度,利用水熱法制備出cus納米顆粒,對其進(jìn)行sem、xrd、紅外光譜測定等進(jìn)行表征。并測試了不同條件合成的cus納米顆粒對羅丹明b和甲基橙的光催化降解性能。
更新時間:2025-08-08
cy系列-peg-藥物 花菁染料-聚乙二醇-藥物七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復(fù)合物及制備方法和應(yīng)用,所述七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸可以改進(jìn)小分子近紅外熒光染料普遍存在的脂溶性問題,同時增強(qiáng)對有關(guān)組織的靶向特異性.其方法反應(yīng)條件溫和,步驟簡單,易于操作,原料成本低;用本方法制備的七甲川吲哚花菁染料聚乙二醇葉酸復(fù)合物,水溶性好
更新時間:2025-08-08
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-pda 花菁染料-聚乙二醇-聚多巴胺基于蛋白質(zhì)對花菁染料的共振散射效應(yīng),以新型水溶性碳菁染料(1,1´-丙磺酸-3,3,3´,3´-四甲基吲哚三次甲基碳菁-5,5´-二磺酸鉀)為探針,建立了一種新的蛋白質(zhì)共振散射檢測體系.在優(yōu)條件下,蛋白質(zhì)對該碳菁染料具有明顯的散射增強(qiáng)作用,散射強(qiáng)度與蛋白質(zhì)濃度成良好的線性關(guān)系
更新時間:2025-08-08
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-dox 花菁染料-聚乙二醇-阿霉素設(shè)計合成了具有近紅外光吸收效應(yīng)的花菁染料,作為光熱試劑,以阿霉素(dox)為藥物模型,構(gòu)建高效的藥物遞送體系,為構(gòu)建具有多功能的納米藥物載體提供了一種新的設(shè)計思路. 1.我們先合成了丙烯酰化的花菁染料(macyanine)
更新時間:2025-08-08
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-ptx 花菁染料-聚乙二醇-紫杉醇花菁染料fd1080 j聚集體及其制備方法和生物應(yīng)用.本發(fā)明制備方法包括將花菁染料與磷脂通過薄膜水化法自組裝形成聚集體溶液,所述花菁染料為有機(jī)小分子七甲川菁熒光染料,記為熒光探針fd1080.所制備的j聚集體的大吸收和發(fā)射峰均大于1300 nm,
更新時間:2025-08-08
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-adm 花菁染料-聚乙二醇-多柔比星合成了丙烯；幕ㄝ既玖(macyanine),macyanine通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合(raft)作用連接到聚合物材料上得到共聚物聚(n-異丙基丙烯酰胺-co-丙烯；ㄝ既玖-co-2-[(甲氧基-羰基)甲氧基]-乙基甲基丙烯酸酯)
更新時間:2025-08-08
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-b6 花菁染料-聚乙二醇-維生素b6花菁染料具有摩爾吸收系數(shù)大和熒光量子產(chǎn)率高的優(yōu)點.此外,通過共軛鏈長度的調(diào)節(jié),花菁的光譜可以從可見光區(qū)一直延伸到近紅外區(qū).采用紅區(qū)測量可有效地排除背景干擾,獲得更為理想的分析靈敏度和選擇性.花菁的光譜對外界微環(huán)境的變化為敏感,非常適合生物及環(huán)境樣品的分析研究.
更新時間:2025-08-08
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg- wog 花菁染料-聚乙二醇-漢黃芩素高精度的花菁染料原料的分析儀器,包括支撐底座和顯示機(jī),所述支撐底座上端固定安裝有支撐立柱,所述支撐底座上端固定安裝有推桿電機(jī),所述推桿電機(jī)上端固定安裝有電動推桿,所述電動推桿上端固定安裝有檢測器,所述檢測器上端開設(shè)有工作槽,所述支撐立柱上端固定安裝有分析器
更新時間:2025-08-08
cy3/cy3.5/cy5/cy5.5/cy7/cy7.5-peg-dnr 花菁染料-聚乙二醇-柔紅霉素花菁染料作為重要的一種功能染料，因其獨特的共軛骨架結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)的可設(shè)計性、吸收和發(fā)射波長的可調(diào)節(jié)性以及優(yōu)異的線性光學(xué)性能和非線性光學(xué)性能，而被廣泛應(yīng)用于生物探針、生物組織染色、非線性光學(xué)材料等眾多域，新型的花菁染料的設(shè)計與制備成為有機(jī)光電材料研究的重要基礎(chǔ)之一。
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-維a酸 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-維a酸目的制備藤黃酸(ga),新藤黃酸(nga)的納米囊(ga-lncs,nga-lncs),并進(jìn)行其抗糖尿病活性評價.方法以水為水相,中鏈甘油三酯為油相,聚乙二醇單硬脂酸酯為表面活性劑,采用相轉(zhuǎn)換法制備ga-lncs,nga-lncs.以包封率和載藥量為指標(biāo),利用單純型網(wǎng)格設(shè)計法優(yōu)化上述2種納米囊的處方工藝,并對其理化性質(zhì)進(jìn)行考察.
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-萬古霉素 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-萬古霉素合成氧化石墨烯-聚乙二醇-聚乙烯亞胺(go-peg-pei)納米復(fù)合材料并負(fù)載萬古霉素,評價其納米特性及抗胞內(nèi)耐甲氧西林(mrsa)效果.方法通過peg,pei對go進(jìn)行功能化修飾,合成了go-peg-pei納米復(fù)合材料,以go-peg-pei為載體運載萬古霉素進(jìn)入細(xì)胞,通過掃描電鏡(sem),zeta電位及納米粒度分
更新時間:2025-08-08
dbco-peg-苯硼酸 二苯并環(huán)辛烯-聚乙二醇-苯硼酸研究了水對離子液體或聚乙二醇中pd(oac),催化的鹵代苯或苯甲酰氯與苯硼酸的suzuki和suzuki-type偶聯(lián)反應(yīng)收率的影響.證明當(dāng)其它條件不變時.水能大提高在離子液體和peg中偶聯(lián)反
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