免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
pan3蛋白(pan3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 pan3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使抗原 - 抗體復(fù)合物可視化，從而確定 pan3 蛋白在樣本中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-01
蛋白酶體組裝分子伴侶1(psmg1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用蛋白酶體組裝分子伴侶 1 的特異性抗體來識(shí)別和結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的蛋白酶體組裝分子伴侶 1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，然后通過顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而檢測(cè)蛋白酶體組裝分子伴侶 1 在樣本中的存在和分布情況。
更新時(shí)間:2025-08-01
鋅指蛋白692(znf692)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原抗體的特異性結(jié)合。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合鋅指蛋白 692 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，并且二抗通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-08-01
原鈣粘蛋白γb5(pcdhgb5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞切片進(jìn)行處理，使其中的原鈣粘蛋白 γb5 抗原暴露出來。然后加入原鈣粘蛋白 γb5 抗體，該抗體能夠特異性地與抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-08-01
氨基末端激酶3(jnk3/mapk10)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 jnk3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 jnk3 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) jnk3 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-01
cd30免疫組化試劑盒利用 cd30 抗體與組織或細(xì)胞中的 cd30 抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。試劑盒中的一抗能夠識(shí)別并結(jié)合 cd30 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
蛇毒蛋白（中華眼鏡蛇）(snake poison protein)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的蛇毒蛋白作為抗原提取出來，通過免疫動(dòng)物獲得針對(duì)該抗原的特異性抗體，再用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的蛇毒蛋白抗原。
更新時(shí)間:2025-08-01
水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14b(abhd14b)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（abhd14b）的分布和含量。首先，組織切片經(jīng)過脫蠟、水化和抗原修復(fù)等預(yù)處理步驟后，加入特異性的 abhd14b 抗體
更新時(shí)間:2025-08-01
染色質(zhì)解旋酶dna結(jié)合蛋白(chd1l)免疫組化試劑盒中的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的染色質(zhì)解旋酶 dna 結(jié)合蛋白發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，再借助標(biāo)記在抗體上的顯色劑，通過組織化學(xué)的呈色反應(yīng)，在顯微鏡下觀察蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-01
丙酮酸激酶-m2(pkm2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片固定在載玻片上，然后用蛋白酶進(jìn)行消化處理，以暴露抗原決定簇。接著，加入特異性的 pkm2 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 pkm2 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后，加入酶標(biāo)二抗
更新時(shí)間:2025-08-01
神經(jīng)突觸蛋白ngl3(lrrc4b)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ngl3 抗體，該抗體與樣本中的 ngl3 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑或熒光標(biāo)記物等顯示出抗原的位置和表達(dá)量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ngl3 蛋白的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-08-01
rbmxl1蛋白免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rbmxl1 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而使 rbmxl1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-08-01
sfmbt2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有特定顯示劑（如酶、熒光素等）的抗 sfmbt2 抗體，與樣本中的 sfmbt2 蛋白結(jié)合，通過顯示劑產(chǎn)生的顏色變化或熒光信號(hào)，在顯微鏡下觀察和分析蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-01
snapc3蛋白免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。snapc3 蛋白免疫組化試劑盒中通常包含特異性識(shí)別 snapc3 蛋白的一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 snapc3 蛋白結(jié)合后，再通過帶有標(biāo)記物（如酶、熒光染料等）的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化熱休克因子1(phospho-hsf1 (ser326) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化熱休克因子 1 抗原。然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化熱休克因子 1 的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-01
甲基化組蛋白h3(di methyl k79)單克隆(histone h3(di methyl k79))免疫組化試劑盒通常是 klh 偶聯(lián)的合成肽，來源于人類組蛋白 h3 中 (di methyl k79) 甲基化位點(diǎn)周圍區(qū)域。
更新時(shí)間:2025-08-01
i型膠原前體蛋白1(ro-alpha 1 type i collagen)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原 i 型膠原前體蛋白 1 特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷抗原的存在及分布位置。
更新時(shí)間:2025-08-01
上皮盤狀結(jié)構(gòu)域受體1(mck10)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性 ddr1 抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 ddr1 蛋白抗原相結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
14號(hào)染色體開放閱讀框106(c14orf106)免疫組化試劑盒是 14 號(hào)染色體上的一個(gè)基因，其編碼的蛋白在細(xì)胞有絲分裂過程中對(duì)著絲粒蛋白 cenpa 的招募和正常染色體分離起重要作用，它還可與 sp1 相互作用，存在兩種異構(gòu)體。
更新時(shí)間:2025-08-01
神經(jīng)突觸粘附樣分子4(lrfn3)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞涂片經(jīng)過固定、通透等預(yù)處理后，將特異性一抗與樣本中的神經(jīng)突觸粘附樣分子 4 抗原進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-01
異構(gòu)核糖核蛋白e1(pcbp1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織切片經(jīng)過脫蠟、水化、抗原修復(fù)等預(yù)處理后，異構(gòu)核糖核蛋白 e1 抗原表位得以暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與組織中的異構(gòu)核糖核蛋白 e1 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
g蛋白通路抑制蛋白1(gps1)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 gps1 特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 gps1 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗及顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的 gps1 蛋白在顯微鏡下可見，從而確定 gps1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-01
mex3a蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 mex3a 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使 mex3a 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示。
更新時(shí)間:2025-08-01
40s核糖體蛋白s9(rps9)免疫組化試劑盒以常見的夾心法為例，將特異性抗 40s 核糖體蛋白 s9 的單克隆抗體包被于微孔板中，加入待檢測(cè)標(biāo)本，若標(biāo)本中含有 40s 核糖體蛋白 s9，其會(huì)與固相抗體結(jié)合，然后加入生物素化的抗 40s 核糖體蛋白 s9 單克隆抗體
更新時(shí)間:2025-08-01
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白69(ccdc69)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如抗原修復(fù)等，使 ccdc69 蛋白的抗原表位暴露出來。然后，加入 ccdc69 抗體，它會(huì)與組織中的 ccdc69 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗能夠識(shí)別并結(jié)合一抗
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化her2受體(phospho-her2 (tyr1248))免疫組化試劑盒抗體特異性結(jié)合：試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 her2 受體上特定的磷酸化位點(diǎn)，如 tyr1221/tyr1222、tyr1248 等，這種特異性結(jié)合是檢測(cè)的基礎(chǔ)。
更新時(shí)間:2025-08-01
低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(lrp1)免疫組化試劑盒通過抗原與抗體的特異性結(jié)合來檢測(cè)組織或細(xì)胞中的 lrp1 抗原。通常利用一抗特異性識(shí)別 lrp1 抗原，然后用標(biāo)記有特定酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素的二抗與一抗結(jié)合，通過酶促反應(yīng)或熒光信號(hào)來顯示抗原的位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-01
穿孔素(perforin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，一抗與組織或細(xì)胞中的穿孔素抗原特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物，通過 dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察成像，從而確定穿孔素在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-01
芳香基硫酸酯酶k(arsk)免疫組化試劑盒先將組織或細(xì)胞中的 arsk 作為抗原，利用免疫動(dòng)物后獲得特異性的抗 arsk 抗體。試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的 arsk 抗原特異性結(jié)合，然后再加入標(biāo)記有特定酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光素等的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-01
溶質(zhì)載體家族蛋白22成員5(slc22a5)免疫組化試劑盒用于抗原的提取、純化和稀釋，常見的有磷酸鹽緩沖液、蛋白酶抑制劑等，可使抗原保持良好的活性和穩(wěn)定性，以便與抗體更好地結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-08-01
zmynd19蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有特定顯色劑的抗體來識(shí)別組織切片或細(xì)胞涂片中的 zmynd19 蛋白，通過顯色反應(yīng)使目標(biāo)蛋白可視化，從而分析其在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-01
激素原轉(zhuǎn)化酶5/6(pc5/pc6)免疫組化試劑盒是利用免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，先讓組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的激素原轉(zhuǎn)化酶 5/6 抗原與一抗特異性結(jié)合，再通過二抗與一抗結(jié)合進(jìn)行信號(hào)放大，通過顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng)在顯微鏡下觀察，從而確定組織細(xì)胞內(nèi)激素原轉(zhuǎn)化酶 5/6 抗原的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-08-01
細(xì)胞表面趨化因子受體2(ccr-2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑（如酶、金屬離子、同位素等）顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞結(jié)構(gòu)中趨化因子受體 2 的表達(dá)位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-08-01
核糖體rna合成蛋白40(exosc3)免疫組化試劑盒首先，組織樣本經(jīng)過固定、包埋、切片等處理后，進(jìn)行脫蠟水化和抗原修復(fù)，以暴露抗原表位。然后，用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，加入一抗，一抗會(huì)特異性地與核糖體 rna 合成蛋白 40 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
艾滋病病毒p55/p17(hiv1 p55 + p17)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì)艾滋病病毒 p55 和 p17 抗原的特異性抗體，一般為兔源多克隆抗體等。還可能包括標(biāo)記物，如常見的 fitc、hrp 等，用于后續(xù)檢測(cè)抗體 - 抗原復(fù)合物。此外，試劑盒中往往配有緩沖液、抗原修復(fù)液、封閉液等輔助試劑，用于樣本處理和實(shí)驗(yàn)操作過程中的各種需求。
更新時(shí)間:2025-08-01
附睪特異蛋白12(lcn12)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來作為抗原或半抗原，免疫動(dòng)物后獲得特異性抗體，再用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物無色，需借助組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來，以對(duì)組織或細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行定性、定位或定量研究。
更新時(shí)間:2025-08-01
肌酸激酶m型(creatine kinase mm)免疫組化試劑盒用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體。往包被抗 ckm 抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗 ckm 抗體、hrp 標(biāo)記的親和素，經(jīng)過洗滌后用底物 tmb 顯色。tmb 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。
更新時(shí)間:2025-08-01
peg3蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗 peg3 蛋白的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 peg3 蛋白抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來顯示出 peg3 蛋白的位置和表達(dá)量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) peg3 蛋白的定性、定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-08-01
錯(cuò)配修復(fù)蛋白3(mlh3)免疫組化試劑盒錯(cuò)配修復(fù)蛋白 3 免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的錯(cuò)配修復(fù)蛋白 3 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-01
抑癌蛋白u(yù)biad1(sccd)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ubiad1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 ubiad1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ubiad1 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-08-01
megf9蛋白免疫組化試劑盒主要利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理來檢測(cè)組織或細(xì)胞中的 megf9 蛋白。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 megf9 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而確定 megf9 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化致癌基因c-myc(phospho-c-myc (thr358) )免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 c-myc 蛋白上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入酶或熒光標(biāo)記等信號(hào)放大系統(tǒng)，通過顯色或熒光檢測(cè)來顯示磷酸化 c-myc 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-08-01
rna結(jié)合蛋白35b(rbm35b/esrp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與樣本中的 rna 結(jié)合蛋白 35b 特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-08-01
組蛋白結(jié)合蛋白rbbp7(rbbp7/rbap46)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rbbp7 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rbbp7 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化蛋白激酶c nu型(phospho-prkd3 (ser41))免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織切片或細(xì)胞經(jīng)過固定和抗原修復(fù)等處理后，使磷酸化蛋白激酶 c nu 型抗原暴露。然后加入一抗，一抗與抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-08-01
copt2免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用特異性的 copt2 抗體去識(shí)別組織或細(xì)胞樣本中的 copt2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而確定 copt2 蛋白的存在、分布及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-08-01
11號(hào)染色體開放閱讀框73(c11orf73)免疫組化試劑盒通常識(shí)別 c11orf73 蛋白的特定氨基酸序列，如 antibodies - online 的一款抗體（abin7165631）識(shí)別 c11orf73 蛋白的 1 - 197 氨基酸片段。
更新時(shí)間:2025-08-01
磷酸化cd19(phospho-cd19 (tyr531))免疫組化試劑盒主要應(yīng)用于腫瘤、心血管、細(xì)胞生物、免疫學(xué)、發(fā)育生物學(xué)等多個(gè)研究領(lǐng)域，可幫助研究人員了解磷酸化 cd19 蛋白在相關(guān)疾病發(fā)生、發(fā)展過程中的作用機(jī)制，也可為疾病的診斷、治療及預(yù)后評(píng)估提供重要的參考依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-08-01
原鈣粘蛋白β11(pcdhb11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的原鈣粘蛋白 β11 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的原鈣粘蛋白 β11 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合到抗原 - 抗體復(fù)合物上
更新時(shí)間:2025-08-01
rreb1蛋白免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 rreb1 抗原暴露出來。然后，加入一抗，一抗會(huì)特異性地與 rreb1 抗原結(jié)合。接著，加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。之后
更新時(shí)間:2025-08-01
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