pri 101-on主要用于單子葉植物的基因轉(zhuǎn)化,可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達(dá)。通過在翻譯增強(qiáng)子區(qū)域下游的多克隆位點和 nos terminator 之間插入編碼目的蛋白質(zhì)的 dna,再將構(gòu)建好的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到農(nóng)桿菌中,進(jìn)而轉(zhuǎn)化單子葉植物,實現(xiàn)外源基因在單子葉植物中的高效表達(dá),常用于研究基因功能或賦予植物特定性狀。
pgag424載體可用于構(gòu)建 cdna 表達(dá)文庫,常用于篩選與已知 dna 序列相互作用的蛋白質(zhì),或研究蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)之間的相互作用等。通過將目的基因與 gal4 ad 融合,表達(dá)出的融合蛋白可被靶向運(yùn)輸?shù)浇湍讣?xì)胞核中,若與其他蛋白或 dna 存在相互作用,可激活報告基因表達(dá),從而實現(xiàn)對相互作用的檢測。
pesp-3載體該載體利用粟酒裂殖酵母作為表達(dá)宿主,以谷胱甘肽 s - 轉(zhuǎn)移酶(gst)肽作為蛋白純化標(biāo)簽,相比大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng),更有利于真核蛋白的正確折疊和發(fā)揮生物學(xué)功能,可用于基因表達(dá)研究、蛋白表達(dá)與純化等領(lǐng)域。
l307載體具有自主復(fù)制能力,可在子代細(xì)胞中保持恒定的拷貝數(shù),并表達(dá)所攜帶的遺傳信息。常用于 dna 重組技術(shù),可將目標(biāo)基因片段重組到該質(zhì)粒中,構(gòu)成重組體,然后轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞中,使目標(biāo)基因在受體菌中得以繁殖或表達(dá),從而改變寄主細(xì)胞原有的性狀或產(chǎn)生新的物質(zhì)。