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pFA6a-His3MX6-PGAL1-GFP

pfa6a-his3mx6-pgal1-gfp首先需要將 pfa6a-his3mx6-pgal1-gfp 載體通過化學(xué)轉(zhuǎn)化法、電轉(zhuǎn)化法等方法導(dǎo)入酵母細胞中。

更新時間:2025-12-29

該公司產(chǎn)品分類：上海信裕生物科技有限公司

pFA6a-TRP1-PGAL1-GFP

pfa6a-trp1-pgal1-gfpgal1 啟動子受半乳糖誘導(dǎo)，在以半乳糖為碳源的培養(yǎng)基中，gal1 啟動子可啟動下游 gfp 基因的表達，且表達水平可通過調(diào)整半乳糖濃度進行控制，而在葡萄糖存在時，gal1 啟動子活性受到抑制，gfp 表達量極低甚至不表達，這種誘導(dǎo)表達特性有利于在特定時間和條件下研究基因表達和蛋白質(zhì)功能。

更新時間:2025-12-29

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pPZP122

ppzp122主要用于植物基因工程，可將目的基因?qū)胫参锛毎M行基因功能研究、植物遺傳改良等。例如可將抗逆相關(guān)基因?qū)胫参铮嘤鼓嫘缕贩N。

更新時間:2025-12-29

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pGreenII

pgreenii常見為卡那霉素抗性，部分類型如 pgreenii 0179 為潮霉素抗性，pgreenii 0229 為草丁膦抗性。

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pFA6a-His3MX6-PGAL1-3HA

pfa6a-his3mx6-pgal1-3ha用于篩選含有該載體的酵母細胞，只有成功導(dǎo)入了含有 his3 標記的 pfa6a-his3mx6-pgal1-3ha 載體的酵母細胞才能在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上生長。

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pGBD-C1

pgbd-c1用于融合目的基因，使融合蛋白能夠結(jié)合到特定的 dna 序列上，在酵母雙雜交系統(tǒng)中作為 “誘餌” 蛋白發(fā)揮作用。

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pFA6a-TRP1-PGAL1-3HA

pfa6a-trp1-pgal1-3ha利用 gal1 啟動子受半乳糖誘導(dǎo)的特性，可控制目的基因在酵母細胞中的表達時機和表達水平，研究基因功能及表達調(diào)控機制。

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pCAMBIA1105.1R

pcambia1105.1r來源于有限宿主范圍的質(zhì)粒 c1odf13，它含有來自 c1odf13 的 orit 和 mobb 和 mobc 基因以及含有 gus 基因的植物表達盒，并且通過募集土壤桿菌屬的毒力器而被移動至植物細胞。

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pFA6a-His3MX6-PGAL1

pfa6a-his3mx6-pgal1gal1 啟動子，來自釀酒酵母（s. cerevisiae），可被半乳糖誘導(dǎo)表達，在葡萄糖存在時，gal1 啟動子的活性受到抑制，而當(dāng)培養(yǎng)基中只有半乳糖作為碳源時，gal1 啟動子被激活，從而啟動下游基因的表達。

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pPZP121

ppzp121主要用于植物基因工程領(lǐng)域，可將目的基因?qū)胫参锛毎?，用于研究基因功能，或通過導(dǎo)入與優(yōu)良性狀相關(guān)基因，進行植物遺傳改良。也可與基因編輯工具結(jié)合，實現(xiàn)植物基因組定點編輯。

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pGAPZ C（胞漿型酵母表達載體）

pgapz c（胞漿型酵母表達載體）屬于組成型表達載體，也是穿梭型表達載體，能在大腸桿菌和酵母中進行遺傳復(fù)制。

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pFA6a-TRP1-PGAL1

pfa6a-trp1-pgal1是載體的骨架部分，為載體提供基本的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性，支持載體在宿主細胞內(nèi)的復(fù)制和維持。

更新時間:2025-12-29

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pFA6a-His3MX6

pfa6a-his3mx6主要用于在酵母中對基因進行操作，可通過與目標基因融合，利用 his3 標記篩選轉(zhuǎn)化子，進而研究基因功能或蛋白特性等。

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pRI 201-AN

pri 201-an主要用于雙子葉植物如擬南芥、煙草等的基因轉(zhuǎn)化，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達。常用于植物基因工程中，通過將目的基因插入該載體，再利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化植物，以研究基因功能或賦予植物特定性狀。

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pSoup

psoup主要應(yīng)用于植物轉(zhuǎn)基因操作，適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆、水稻等多種植物。常與農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物轉(zhuǎn)化技術(shù)相結(jié)合，幫助將目的基因?qū)胫参锛毎?，用于基因功能研究、植物遺傳改良等領(lǐng)域。

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pri 101-on主要用于單子葉植物的基因轉(zhuǎn)化，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達。通過在翻譯增強子區(qū)域下游的多克隆位點和 nos terminator 之間插入編碼目的蛋白質(zhì)的 dna，再將構(gòu)建好的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到農(nóng)桿菌中，進而轉(zhuǎn)化單子葉植物，實現(xiàn)外源基因在單子葉植物中的高效表達，常用于研究基因功能或賦予植物特定性狀。

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pDEST8

pdest8氨芐青霉素抗性，意味著在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有攜帶該載體的細胞能夠生長和繁殖，便于篩選和培養(yǎng)含有目的基因的細胞。

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pAcHLT B

pachlt b通常需對載體進行酶切處理，使其具備與目的基因連接的條件。如通過 ecor i 與 sac i 雙酶切 pachlt b 載體，然后與同樣經(jīng)雙酶切的目的基因片段，在 t4 dna 連接酶作用下進行連接，構(gòu)建重組質(zhì)粒。

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pDC312載體

pdc312載體可將目的基因或特定序列插入載體，與腺病毒骨架質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染 hek293 細胞，包裝成有感染能力的腺病毒。如構(gòu)建攜帶 igf2 印跡系統(tǒng)的腺病毒載體，用于腫瘤靶向治療研究；或構(gòu)建含有新型冠狀病毒靶向干擾基因 shrna 的載體，用于新冠肺炎疫苗研發(fā)等。

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pBAV1K-T5-gfp載體

pbav1k-t5-gfp載體可用于在大腸桿菌等細胞中表達 gfp 融合蛋白，通過觀察綠色熒光來確定蛋白的表達位置和表達量，也可將其他目的蛋白基因與 gfp 基因融合表達，研究目的蛋白的定位、轉(zhuǎn)運和相互作用等，如將某種細胞骨架蛋白基因與 gfp 融合，觀察其在細胞內(nèi)的分布和動態(tài)變化。

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pHiSi-1載體

phisi-1載體主要用于酵母單雜交實驗，篩選與特定啟動子 dna 序列結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子蛋白，研究基因表達調(diào)控機制。

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pAAV-ZsGreen-miRNA載體

paav-zsgreen-mirna載體通過將針對特定基因的 mirna 表達載體導(dǎo)入細胞或動物體內(nèi)，抑制目標基因的表達，觀察細胞或個體在生理、病理等方面的變化，從而確定該基因的功能。

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pDC311載體

pdc311載體具有多個限制性內(nèi)切酶識別位點，方便目的基因的插入，可用于構(gòu)建重組腺病毒載體，實現(xiàn)目的基因的表達或 rna 干擾等功能。

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pET-DsbA載體

pet-dsba載體n 端的 his 標簽使得重組蛋白可以通過鎳柱親和層析等方法進行快速純化，操作簡便，能有效提高純化效率。

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pGAG424載體

pgag424載體可用于構(gòu)建 cdna 表達文庫，常用于篩選與已知 dna 序列相互作用的蛋白質(zhì)，或研究蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)之間的相互作用等。通過將目的基因與 gal4 ad 融合，表達出的融合蛋白可被靶向運輸?shù)浇湍讣毎酥?，若與其他蛋白或 dna 存在相互作用，可激活報告基因表達，從而實現(xiàn)對相互作用的檢測。

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pET28a-TagRFP-N載體

pet28a-tagrfp-n載體融合表達的 6xhis 標簽，配合鎳柱親和層析等技術(shù)，能夠快速、高效地純化出目的蛋白，獲得較高純度的蛋白樣品，有利于后續(xù)的結(jié)構(gòu)研究、功能分析等實驗。

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pSingle-tTS-shRNA載體

psingle-tts-shrna載體主要用于構(gòu)建 rnai 載體，將針對特定基因的 shrna 序列插入該載體，可實現(xiàn)對目的基因表達的誘導(dǎo)型敲低。通過四環(huán)素或其類似物進行調(diào)控，在有四環(huán)素的情況下，tts 與四環(huán)素結(jié)合，不能結(jié)合到 tremod/u6 啟動子上

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pESP-3載體

pesp-3載體該載體利用粟酒裂殖酵母作為表達宿主，以谷胱甘肽 s - 轉(zhuǎn)移酶（gst）肽作為蛋白純化標簽，相比大腸桿菌表達系統(tǒng)，更有利于真核蛋白的正確折疊和發(fā)揮生物學(xué)功能，可用于基因表達研究、蛋白表達與純化等領(lǐng)域。

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pDC316-ZsGreen-shRNA載體

pdc316-zsgreen-shrna載體該質(zhì)粒可通過 psti 和 bamhi 酶切位點連入 shrna 片段，并由 u6 啟動子驅(qū)動其表達。通常與輔助包裝質(zhì)粒 pbhglox (delta) e1,3cre 共轉(zhuǎn)染至 hek293 細胞，利用 cre/loxp 重組酶系統(tǒng)產(chǎn)生重組腺病毒，用于 rna 干擾相關(guān)研究。

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pLL3.7載體

pll3.7載體可特異性地啟動小 rna（如 shrna）的轉(zhuǎn)錄，能高效驅(qū)動目的基因的表達，在 rna 干擾實驗中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

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pET-Trx載體

pet-trx載體通常采用 t7 啟動子，t7 啟動子具有很強的啟動轉(zhuǎn)錄活性，能高效啟動外源基因的表達，可被大腸桿菌 bl21 (de3) 等菌株中的 t7 rna 聚合酶特異性識別和結(jié)合，從而啟動下游基因的轉(zhuǎn)錄。

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pSH47載體

psh47載體含有多個限制性核酸內(nèi)切酶的識別位點，方便研究者通過酶切和連接的方法，將目的基因或其他功能性 dna 片段插入到載體中，以構(gòu)建重組質(zhì)粒。

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pBiFC-bJunVN155(I152L)載體

pbifc-bjunvn155(i152l)載體主要用于雙分子熒光互補實驗，研究蛋白 - 蛋白之間的相互作用。將目標蛋白與該載體上的 bjunvn155 (i152l) 融合表達，若另一個目標蛋白與融合蛋白中的 bjun 蛋白有相互作用，會使熒光蛋白的兩個片段靠近并重新組裝成有活性的熒光蛋白，發(fā)出熒光，從而可直觀地反映蛋白間的相互作用情況。

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pSUPERIOR.puro載體

psuperior.puro載體包含多個限制性內(nèi)切酶位點，如 bgl ii、hind iii 等，方便目的基因的插入，可用于構(gòu)建 rnai 表達載體，實現(xiàn)對特定基因的干擾。

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pLVX-ZsGreen-miRNA-Puro載體

plvx-zsgreen-mirna-puro載體常用于構(gòu)建 mirna 過表達或抑制表達載體。如研究人員可將 mir-338-3p 前體序列插入該載體，構(gòu)建慢病毒表達載體，用于研究 mir-338-3p 在破骨細胞中的功能及作用機制。

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pYCP211載體

pycp211載體通常攜帶一些選擇標記基因，如抗生素抗性基因或營養(yǎng)缺陷型互補基因等。這些標記基因可以幫助研究者在轉(zhuǎn)化實驗后，快速篩選出成功導(dǎo)入了 pycp211 載體的酵母細胞。

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該公司產(chǎn)品分類：上海信裕生物科技有限公司

pESP-2載體

pesp-2載體適用于粟酒裂殖酵母，這種酵母作為真核表達系統(tǒng)，具有翻譯后修飾等功能，能夠?qū)Ρ磉_的蛋白進行正確的折疊和修飾，使表達的蛋白更接近天然結(jié)構(gòu)，有利于研究真核蛋白的功能和結(jié)構(gòu)。

更新時間:2025-12-29

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pT7TS載體

pt7ts載體還含有 cap 結(jié)合位點、lac 啟動子、lac 操縱子、m13 引物、sp6 啟動子等，在載體的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程中發(fā)揮重要作用，如 lac 啟動子和 lac 操縱子可用于調(diào)控基因表達，sp6 啟動子可用于合成反義 rna 等。

更新時間:2025-12-29

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L307載體

l307載體具有自主復(fù)制能力，可在子代細胞中保持恒定的拷貝數(shù)，并表達所攜帶的遺傳信息。常用于 dna 重組技術(shù)，可將目標基因片段重組到該質(zhì)粒中，構(gòu)成重組體，然后轉(zhuǎn)入受體細胞中，使目標基因在受體菌中得以繁殖或表達，從而改變寄主細胞原有的性狀或產(chǎn)生新的物質(zhì)。

更新時間:2025-12-29

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