pKANNIBAL載體

pkannibal載體將目的基因的正向和反向片段分別插入到內(nèi)含子兩側(cè)的多克隆位點(diǎn)，在 camv 35s 啟動子驅(qū)動下，轉(zhuǎn)錄形成的 rna 可形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)，引發(fā) rna 干擾，從而沉默植物目的基因。

更新時間:2025-12-29

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pET-3c-sumo載體

pet-3c-sumo載體具有氨芐青霉素抗性，可在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選含有該載體的大腸桿菌菌株。

更新時間:2025-12-29

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px462載體可用于在哺乳動物細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)特定基因的敲除。通過設(shè)計(jì)針對目標(biāo)基因的 grna 序列，將其克隆到 px462 載體中，轉(zhuǎn)染細(xì)胞后，cas9n 蛋白在 grna 的引導(dǎo)下切割目標(biāo)基因的 dna 序列，引發(fā)細(xì)胞內(nèi)的 dna 修復(fù)機(jī)制，從而實(shí)現(xiàn)基因敲除，如在 h9c2 細(xì)胞中敲除 tudor-sn 基因。

更新時間:2025-12-29

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pRI 201-ON

pri 201-on主要用于單子葉植物的基因轉(zhuǎn)化，通過將目的基因插入該載體，再利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化單子葉植物，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達(dá)，常用于研究基因功能或賦予植物特定性狀。

更新時間:2025-12-29

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pRI 101-AN

pri 101-an主要應(yīng)用于雙子葉植物如煙草和擬南芥，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達(dá)，常用于植物基因工程中，實(shí)現(xiàn)外源基因在雙子葉植物中的高效表達(dá)，以便研究基因功能或賦予植物特定性狀。

更新時間:2025-12-29

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pBACsurf-1

pbacsurf-1主要應(yīng)用于病毒學(xué)、疫苗研發(fā)等領(lǐng)域。例如在禽流感疫苗研發(fā)中，可利用該載體構(gòu)建重組質(zhì)粒，將禽流感病毒保守抗原分子和粘膜佐劑分子的融合蛋白展示在桿狀病毒表面，用于制備廣譜禽流感疫苗。也可將瘧原蟲相關(guān)抗原基因插入該載體，用于瘧疾疫苗相關(guān)研究。

更新時間:2025-12-29

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pSB11

psb11可以在大腸桿菌和農(nóng)桿菌等不同宿主之間穿梭，便于在大腸桿菌中進(jìn)行基因克隆、載體構(gòu)建和大量擴(kuò)增，然后轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌用于植物轉(zhuǎn)化。

更新時間:2025-12-29

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pAc5.1/V5-His

pac5.1/v5-his主要適用于 s2 果蠅細(xì)胞，該細(xì)胞為半貼壁或懸浮細(xì)胞，無需 co?，可在室溫（26-28°c）培養(yǎng)，能通過瞬時轉(zhuǎn)染或穩(wěn)定細(xì)胞系表達(dá)外源重組蛋白。

更新時間:2025-12-29

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pPZP222

ppzp222卡那霉素、壯觀霉素（鏈霉素），篩選標(biāo)記為慶大霉素。

更新時間:2025-12-29

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pBACgus-5

pbacgus-5與 pbacgus-2cp 等載體類似，可能用于在昆蟲細(xì)胞中克隆和表達(dá)目的基因?？膳c桿狀病毒 dna 共轉(zhuǎn)染昆蟲細(xì)胞，以產(chǎn)生重組桿狀病毒，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)目的蛋白的表達(dá)。

更新時間:2025-12-29

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L309載體

l309載體常用于基因編輯、基因表達(dá)調(diào)控等細(xì)胞和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，可將目的基因?qū)氩溉閯游锛?xì)胞中進(jìn)行表達(dá)或沉默等操作。

更新時間:2025-12-29

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pAAV-tTS-shRNA載體

paav-tts-shrna載體主要用于基因功能研究、疾病機(jī)制探討以及藥物靶點(diǎn)篩選等方面。通過該載體可在特定時間和條件下沉默目標(biāo)基因，有助于研究基因在不同生理病理過程中的作用，還可用于構(gòu)建可誘導(dǎo)的疾病模型，模擬疾病發(fā)生發(fā)展的動態(tài)過程，為疾病治療研究提供更的模型。

更新時間:2025-12-29

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pHANNIBAL載體

phannibal載體主要用于植物基因功能研究，通過沉默特定基因，觀察植物表型變化，從而確定基因功能。例如在番茄基因研究中，可利用該載體沉默 siebi 基因，獲得多花且不易落花落果的高產(chǎn)番茄新品種。

更新時間:2025-12-29

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pBAD/His /LacZ載體

pbad/his /lacz載體可用于藍(lán)白斑篩選。需配合能表達(dá) β- 半乳糖苷酶 ω 肽的宿主菌使用，當(dāng)載體與宿主菌的 β- 半乳糖苷酶片段互補(bǔ)時，可分解培養(yǎng)基中的 x-gal，使菌落呈藍(lán)色，而插入目的基因的重組載體因破壞了 laczα 序列，菌落為白色。

更新時間:2025-12-29

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pDR196載體

pdr196載體可用于在釀酒酵母中高效表達(dá)外源蛋白，如己糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、銨鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、錳離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等，通過將目的基因構(gòu)建到 pdr196 載體中，轉(zhuǎn)化酵母細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)目的蛋白的表達(dá)。

更新時間:2025-12-29

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pTrc-CKS載體

ptrc-cks載體常用于重組蛋白的表達(dá)與制備。如通過將目標(biāo)基因插入該載體，轉(zhuǎn)化大腸桿菌，經(jīng) iptg 誘導(dǎo)可表達(dá)出 cks - 目標(biāo)蛋白 - his 融合蛋白，再利用 his 標(biāo)簽進(jìn)行純化，通過 3c 蛋白酶切割獲得目標(biāo)蛋白。

更新時間:2025-12-29

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pRK2013載體

prk2013載體主要用于輔助非自傳遞性質(zhì)粒的接合轉(zhuǎn)移。當(dāng)與合適的移動載體一起轉(zhuǎn)入中間宿主細(xì)胞（如 e.coli）后，可幫助移動載體通過接合作用轉(zhuǎn)移到其他革蘭氏陰性菌中。

更新時間:2025-12-29

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pCoBlast載體

pcoblast載體常與 s2 果蠅細(xì)胞誘導(dǎo)型表達(dá)質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染至 s2 果蠅細(xì)胞，通過殺稻瘟菌素篩選得到含有目的基因的誘導(dǎo)型穩(wěn)定細(xì)胞株，可有效提高重組蛋白表達(dá)量，便于大規(guī)模生產(chǎn)重組蛋白。

更新時間:2025-12-29

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pBAC-3

pbac-3具有一個 20 個氨基酸的 gp64 信號肽序列，能夠引導(dǎo)高水平的蛋白質(zhì)進(jìn)入被感染昆蟲細(xì)胞的分泌途徑，有助于目的蛋白的分泌表達(dá)，便于后續(xù)的分離和純化。

更新時間:2025-12-29

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pRI 910

pri 910來源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質(zhì)粒，缺失了 vir 基因，其側(cè)翼序列為 rb（right border）和 lb（left border）?？寺∥稽c(diǎn)相對于植物篩選標(biāo)記基因 npt ii，位置更靠近 t-dna right border（rb），有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上，且不易被刪除。

更新時間:2025-12-29

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pPZP221

ppzp221植物表達(dá)載體、農(nóng)桿菌雙元表達(dá)載體，主要用于植物基因轉(zhuǎn)化，可實(shí)現(xiàn)外源基因向植物細(xì)胞的導(dǎo)入。

更新時間:2025-12-29

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pHISi載體

phisi載體在酵母單雜交實(shí)驗(yàn)中，將待研究的順式作用元件插入到 phisi 載體的 mcs 中，構(gòu)建成重組載體。然后將該重組載體轉(zhuǎn)化到酵母細(xì)胞中，若細(xì)胞內(nèi)存在能夠與順式作用元件特異性結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子，那么該轉(zhuǎn)錄因子就會結(jié)合到順式元件上

更新時間:2025-12-29

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pAcHLT A

pachlt a具有氨芐青霉素（ampicillin）抗性，便于在大腸桿菌中進(jìn)行載體的篩選和擴(kuò)增，可在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選出含有該載體的陽性克隆。

更新時間:2025-12-29

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pAB-MBP

pab-mbp主要用于在草地貪夜蛾、粉紋夜蛾等昆蟲細(xì)胞中表達(dá)細(xì)胞質(zhì)蛋白和核蛋白，可應(yīng)用于蛋白結(jié)構(gòu)與功能研究、抗體生產(chǎn)等領(lǐng)域。

更新時間:2025-12-29

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pRI 909

pri 909來源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質(zhì)粒，缺失了 vir 基因，包含用于植物轉(zhuǎn)化的 t-dna 區(qū)域，其側(cè)翼序列為 rb（right border）和 lb（left border），克隆位點(diǎn)相對于植物篩選標(biāo)記基因 npt ii，位置更靠近 t-dna right border（rb），有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上，且不易被刪除。

更新時間:2025-12-29

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細(xì)胞周期檢測試劑盒

細(xì)胞周期檢測試劑盒是指連續(xù)分裂細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個過程。在這個過程中，細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制并加倍，且在分裂結(jié)束時平均分配到兩個子細(xì)胞中去。

更新時間:2025-12-29

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Annexin V-FITC/PI凋亡檢測試劑盒

annexin v-fitc/pi凋亡檢測試劑盒它在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面起著十分重要的作用。 annexinv 是一種分子量為 35~36kd 的 ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，能與細(xì)胞凋亡過程中翻轉(zhuǎn)到膜外的磷脂酰絲氨酸（phosphatidylserine，ps）高親和力特異性結(jié)合。

更新時間:2025-12-29

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CCK8細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑

cck8細(xì)胞增殖與毒性檢測試劑是一種基于 wst-8 的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度無放射性的比色檢測試劑盒，是代替 mtt 法檢測細(xì)胞生長密度的方法。該試劑盒利用水溶性四唑鹽 -wst? -8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3 -(4-硝苯基)-5- (2, 4-二磺基)-2h四唑單鈉鹽)

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pPZP102

ppzp102具有 cole1 和 pvs1 質(zhì)粒的復(fù)制起點(diǎn)，分別用于在大腸桿菌和農(nóng)桿菌中復(fù)制。

更新時間:2025-12-29

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pCAMBIA1381

pcambia1381含有 camv35s 啟動子，且為雙增強(qiáng)子版本，能高效啟動外源基因在植物中的表達(dá)。

更新時間:2025-12-29

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pGBD-C2

pgbd-c2屬于酵母質(zhì)粒（yeast plasmids），主要用于在酵母細(xì)胞中進(jìn)行相關(guān)的基因操作和研究。

更新時間:2025-12-29

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pFA6a-His3MX6-PGAL1-GFP

pfa6a-his3mx6-pgal1-gfp首先需要將 pfa6a-his3mx6-pgal1-gfp 載體通過化學(xué)轉(zhuǎn)化法、電轉(zhuǎn)化法等方法導(dǎo)入酵母細(xì)胞中。

更新時間:2025-12-29

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pFA6a-TRP1-PGAL1-GFP

pfa6a-trp1-pgal1-gfpgal1 啟動子受半乳糖誘導(dǎo)，在以半乳糖為碳源的培養(yǎng)基中，gal1 啟動子可啟動下游 gfp 基因的表達(dá)，且表達(dá)水平可通過調(diào)整半乳糖濃度進(jìn)行控制，而在葡萄糖存在時，gal1 啟動子活性受到抑制，gfp 表達(dá)量極低甚至不表達(dá)，這種誘導(dǎo)表達(dá)特性有利于在特定時間和條件下研究基因表達(dá)和蛋白質(zhì)功能。

更新時間:2025-12-29

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pPZP122

ppzp122主要用于植物基因工程，可將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，進(jìn)行基因功能研究、植物遺傳改良等。例如可將抗逆相關(guān)基因?qū)胫参铮嘤鼓嫘缕贩N。

更新時間:2025-12-29

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pGreenII

pgreenii常見為卡那霉素抗性，部分類型如 pgreenii 0179 為潮霉素抗性，pgreenii 0229 為草丁膦抗性。

更新時間:2025-12-29

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pFA6a-His3MX6-PGAL1-3HA

pfa6a-his3mx6-pgal1-3ha用于篩選含有該載體的酵母細(xì)胞，只有成功導(dǎo)入了含有 his3 標(biāo)記的 pfa6a-his3mx6-pgal1-3ha 載體的酵母細(xì)胞才能在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上生長。

更新時間:2025-12-29

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pGBD-C1

pgbd-c1用于融合目的基因，使融合蛋白能夠結(jié)合到特定的 dna 序列上，在酵母雙雜交系統(tǒng)中作為 “誘餌” 蛋白發(fā)揮作用。

更新時間:2025-12-29

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pFA6a-TRP1-PGAL1-3HA

pfa6a-trp1-pgal1-3ha利用 gal1 啟動子受半乳糖誘導(dǎo)的特性，可控制目的基因在酵母細(xì)胞中的表達(dá)時機(jī)和表達(dá)水平，研究基因功能及表達(dá)調(diào)控機(jī)制。

更新時間:2025-12-29

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pCAMBIA1105.1R

pcambia1105.1r來源于有限宿主范圍的質(zhì)粒 c1odf13，它含有來自 c1odf13 的 orit 和 mobb 和 mobc 基因以及含有 gus 基因的植物表達(dá)盒，并且通過募集土壤桿菌屬的毒力器而被移動至植物細(xì)胞。

更新時間:2025-12-29

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pFA6a-His3MX6-PGAL1

pfa6a-his3mx6-pgal1gal1 啟動子，來自釀酒酵母（s. cerevisiae），可被半乳糖誘導(dǎo)表達(dá)，在葡萄糖存在時，gal1 啟動子的活性受到抑制，而當(dāng)培養(yǎng)基中只有半乳糖作為碳源時，gal1 啟動子被激活，從而啟動下游基因的表達(dá)。

更新時間:2025-12-29

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pPZP121

ppzp121主要用于植物基因工程領(lǐng)域，可將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，用于研究基因功能，或通過導(dǎo)入與優(yōu)良性狀相關(guān)基因，進(jìn)行植物遺傳改良。也可與基因編輯工具結(jié)合，實(shí)現(xiàn)植物基因組定點(diǎn)編輯。

更新時間:2025-12-29

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pGAPZ C（胞漿型酵母表達(dá)載體）

pgapz c（胞漿型酵母表達(dá)載體）屬于組成型表達(dá)載體，也是穿梭型表達(dá)載體，能在大腸桿菌和酵母中進(jìn)行遺傳復(fù)制。

更新時間:2025-12-29

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pFA6a-TRP1-PGAL1

pfa6a-trp1-pgal1是載體的骨架部分，為載體提供基本的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性，支持載體在宿主細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制和維持。

更新時間:2025-12-29

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pFA6a-His3MX6

pfa6a-his3mx6主要用于在酵母中對基因進(jìn)行操作，可通過與目標(biāo)基因融合，利用 his3 標(biāo)記篩選轉(zhuǎn)化子，進(jìn)而研究基因功能或蛋白特性等。

更新時間:2025-12-29

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pRI 201-AN

pri 201-an主要用于雙子葉植物如擬南芥、煙草等的基因轉(zhuǎn)化，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達(dá)。常用于植物基因工程中，通過將目的基因插入該載體，再利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化植物，以研究基因功能或賦予植物特定性狀。

更新時間:2025-12-29

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pSoup

psoup主要應(yīng)用于植物轉(zhuǎn)基因操作，適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆、水稻等多種植物。常與農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物轉(zhuǎn)化技術(shù)相結(jié)合，幫助將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，用于基因功能研究、植物遺傳改良等領(lǐng)域。

更新時間:2025-12-29

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pRI 101-ON

pri 101-on主要用于單子葉植物的基因轉(zhuǎn)化，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達(dá)。通過在翻譯增強(qiáng)子區(qū)域下游的多克隆位點(diǎn)和 nos terminator 之間插入編碼目的蛋白質(zhì)的 dna，再將構(gòu)建好的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到農(nóng)桿菌中，進(jìn)而轉(zhuǎn)化單子葉植物，實(shí)現(xiàn)外源基因在單子葉植物中的高效表達(dá)，常用于研究基因功能或賦予植物特定性狀。

更新時間:2025-12-29

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pDEST8

pdest8氨芐青霉素抗性，意味著在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有攜帶該載體的細(xì)胞能夠生長和繁殖，便于篩選和培養(yǎng)含有目的基因的細(xì)胞。

更新時間:2025-12-29

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pAcHLT B

pachlt b通常需對載體進(jìn)行酶切處理，使其具備與目的基因連接的條件。如通過 ecor i 與 sac i 雙酶切 pachlt b 載體，然后與同樣經(jīng)雙酶切的目的基因片段，在 t4 dna 連接酶作用下進(jìn)行連接，構(gòu)建重組質(zhì)粒。

更新時間:2025-12-29

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pDC312載體

pdc312載體可將目的基因或特定序列插入載體，與腺病毒骨架質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染 hek293 細(xì)胞，包裝成有感染能力的腺病毒。如構(gòu)建攜帶 igf2 印跡系統(tǒng)的腺病毒載體，用于腫瘤靶向治療研究；或構(gòu)建含有新型冠狀病毒靶向干擾基因 shrna 的載體，用于新冠肺炎疫苗研發(fā)等。

更新時間:2025-12-29

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