pBACsurf-1

pbacsurf-1主要應(yīng)用于病毒學(xué)、疫苗研發(fā)等領(lǐng)域。例如在禽流感疫苗研發(fā)中，可利用該載體構(gòu)建重組質(zhì)粒，將禽流感病毒保守抗原分子和粘膜佐劑分子的融合蛋白展示在桿狀病毒表面，用于制備廣譜禽流感疫苗。也可將瘧原蟲(chóng)相關(guān)抗原基因插入該載體，用于瘧疾疫苗相關(guān)研究。

更新時(shí)間:2025-12-29

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pSB11

psb11可以在大腸桿菌和農(nóng)桿菌等不同宿主之間穿梭，便于在大腸桿菌中進(jìn)行基因克隆、載體構(gòu)建和大量擴(kuò)增，然后轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌用于植物轉(zhuǎn)化。

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pAc5.1/V5-His

pac5.1/v5-his主要適用于 s2 果蠅細(xì)胞，該細(xì)胞為半貼壁或懸浮細(xì)胞，無(wú)需 co?，可在室溫（26-28°c）培養(yǎng)，能通過(guò)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染或穩(wěn)定細(xì)胞系表達(dá)外源重組蛋白。

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pPZP222

ppzp222卡那霉素、壯觀霉素（鏈霉素），篩選標(biāo)記為慶大霉素。

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pBACgus-5

pbacgus-5與 pbacgus-2cp 等載體類似，可能用于在昆蟲(chóng)細(xì)胞中克隆和表達(dá)目的基因。可與桿狀病毒 dna 共轉(zhuǎn)染昆蟲(chóng)細(xì)胞，以產(chǎn)生重組桿狀病毒，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)目的蛋白的表達(dá)。

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L309載體

l309載體常用于基因編輯、基因表達(dá)調(diào)控等細(xì)胞和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，可將目的基因?qū)氩溉閯?dòng)物細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)或沉默等操作。

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pAAV-tTS-shRNA載體

paav-tts-shrna載體主要用于基因功能研究、疾病機(jī)制探討以及藥物靶點(diǎn)篩選等方面。通過(guò)該載體可在特定時(shí)間和條件下沉默目標(biāo)基因，有助于研究基因在不同生理病理過(guò)程中的作用，還可用于構(gòu)建可誘導(dǎo)的疾病模型，模擬疾病發(fā)生發(fā)展的動(dòng)態(tài)過(guò)程，為疾病治療研究提供更的模型。

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pHANNIBAL載體

phannibal載體主要用于植物基因功能研究，通過(guò)沉默特定基因，觀察植物表型變化，從而確定基因功能。例如在番茄基因研究中，可利用該載體沉默 siebi 基因，獲得多花且不易落花落果的高產(chǎn)番茄新品種。

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pBAD/His /LacZ載體

pbad/his /lacz載體可用于藍(lán)白斑篩選。需配合能表達(dá) β- 半乳糖苷酶 ω 肽的宿主菌使用，當(dāng)載體與宿主菌的 β- 半乳糖苷酶片段互補(bǔ)時(shí)，可分解培養(yǎng)基中的 x-gal，使菌落呈藍(lán)色，而插入目的基因的重組載體因破壞了 laczα 序列，菌落為白色。

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pDR196載體

pdr196載體可用于在釀酒酵母中高效表達(dá)外源蛋白，如己糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、銨鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、錳離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等，通過(guò)將目的基因構(gòu)建到 pdr196 載體中，轉(zhuǎn)化酵母細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)目的蛋白的表達(dá)。

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pTrc-CKS載體

ptrc-cks載體常用于重組蛋白的表達(dá)與制備。如通過(guò)將目標(biāo)基因插入該載體，轉(zhuǎn)化大腸桿菌，經(jīng) iptg 誘導(dǎo)可表達(dá)出 cks - 目標(biāo)蛋白 - his 融合蛋白，再利用 his 標(biāo)簽進(jìn)行純化，通過(guò) 3c 蛋白酶切割獲得目標(biāo)蛋白。

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pRK2013載體

prk2013載體主要用于輔助非自傳遞性質(zhì)粒的接合轉(zhuǎn)移。當(dāng)與合適的移動(dòng)載體一起轉(zhuǎn)入中間宿主細(xì)胞（如 e.coli）后，可幫助移動(dòng)載體通過(guò)接合作用轉(zhuǎn)移到其他革蘭氏陰性菌中。

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pCoBlast載體

pcoblast載體常與 s2 果蠅細(xì)胞誘導(dǎo)型表達(dá)質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染至 s2 果蠅細(xì)胞，通過(guò)殺稻瘟菌素篩選得到含有目的基因的誘導(dǎo)型穩(wěn)定細(xì)胞株，可有效提高重組蛋白表達(dá)量，便于大規(guī)模生產(chǎn)重組蛋白。

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pBAC-3

pbac-3具有一個(gè) 20 個(gè)氨基酸的 gp64 信號(hào)肽序列，能夠引導(dǎo)高水平的蛋白質(zhì)進(jìn)入被感染昆蟲(chóng)細(xì)胞的分泌途徑，有助于目的蛋白的分泌表達(dá)，便于后續(xù)的分離和純化。

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pRI 910

pri 910來(lái)源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質(zhì)粒，缺失了 vir 基因，其側(cè)翼序列為 rb（right border）和 lb（left border）?？寺∥稽c(diǎn)相對(duì)于植物篩選標(biāo)記基因 npt ii，位置更靠近 t-dna right border（rb），有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上，且不易被刪除。

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pPZP221

ppzp221植物表達(dá)載體、農(nóng)桿菌雙元表達(dá)載體，主要用于植物基因轉(zhuǎn)化，可實(shí)現(xiàn)外源基因向植物細(xì)胞的導(dǎo)入。

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pHISi載體

phisi載體在酵母單雜交實(shí)驗(yàn)中，將待研究的順式作用元件插入到 phisi 載體的 mcs 中，構(gòu)建成重組載體。然后將該重組載體轉(zhuǎn)化到酵母細(xì)胞中，若細(xì)胞內(nèi)存在能夠與順式作用元件特異性結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子，那么該轉(zhuǎn)錄因子就會(huì)結(jié)合到順式元件上

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pAcHLT A

pachlt a具有氨芐青霉素（ampicillin）抗性，便于在大腸桿菌中進(jìn)行載體的篩選和擴(kuò)增，可在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選出含有該載體的陽(yáng)性克隆。

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pAB-MBP

pab-mbp主要用于在草地貪夜蛾、粉紋夜蛾等昆蟲(chóng)細(xì)胞中表達(dá)細(xì)胞質(zhì)蛋白和核蛋白，可應(yīng)用于蛋白結(jié)構(gòu)與功能研究、抗體生產(chǎn)等領(lǐng)域。

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pri 909來(lái)源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質(zhì)粒，缺失了 vir 基因，包含用于植物轉(zhuǎn)化的 t-dna 區(qū)域，其側(cè)翼序列為 rb（right border）和 lb（left border），克隆位點(diǎn)相對(duì)于植物篩選標(biāo)記基因 npt ii，位置更靠近 t-dna right border（rb），有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上，且不易被刪除。

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細(xì)胞周期檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞周期檢測(cè)試劑盒是指連續(xù)分裂細(xì)胞從一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個(gè)過(guò)程。在這個(gè) 過(guò)程中，細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制并加倍，且在分裂結(jié)束時(shí)平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。

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Annexin V-FITC/PI凋亡檢測(cè)試劑盒

annexin v-fitc/pi凋亡檢測(cè)試劑盒它在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面起著十分重要的作用。 annexinv 是一種分子量為 35~36kd 的 ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，能與細(xì)胞凋亡過(guò)程中翻轉(zhuǎn)到膜外的磷脂酰絲氨酸（phosphatidylserine，ps）高親和力特異性結(jié)合。

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CCK8細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè)試劑

cck8細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè)試劑是一種基于 wst-8 的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度無(wú)放射性的比色檢測(cè)試劑盒，是代替 mtt 法檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng) 密度的方法。該試劑盒利用水溶性四唑鹽 -wst? -8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3 -(4-硝苯基)-5- (2, 4-二磺基)-2h四唑單鈉鹽)

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pPZP102

ppzp102具有 cole1 和 pvs1 質(zhì)粒的復(fù)制起點(diǎn)，分別用于在大腸桿菌和農(nóng)桿菌中復(fù)制。

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pCAMBIA1381

pcambia1381含有 camv35s 啟動(dòng)子，且為雙增強(qiáng)子版本，能高效啟動(dòng)外源基因在植物中的表達(dá)。

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pGBD-C2

pgbd-c2屬于酵母質(zhì)粒（yeast plasmids），主要用于在酵母細(xì)胞中進(jìn)行相關(guān)的基因操作和研究。

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pFA6a-His3MX6-PGAL1-GFP

pfa6a-his3mx6-pgal1-gfp首先需要將 pfa6a-his3mx6-pgal1-gfp 載體通過(guò)化學(xué)轉(zhuǎn)化法、電轉(zhuǎn)化法等方法導(dǎo)入酵母細(xì)胞中。

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pFA6a-TRP1-PGAL1-GFP

pfa6a-trp1-pgal1-gfpgal1 啟動(dòng)子受半乳糖誘導(dǎo)，在以半乳糖為碳源的培養(yǎng)基中，gal1 啟動(dòng)子可啟動(dòng)下游 gfp 基因的表達(dá)，且表達(dá)水平可通過(guò)調(diào)整半乳糖濃度進(jìn)行控制，而在葡萄糖存在時(shí)，gal1 啟動(dòng)子活性受到抑制，gfp 表達(dá)量極低甚至不表達(dá)，這種誘導(dǎo)表達(dá)特性有利于在特定時(shí)間和條件下研究基因表達(dá)和蛋白質(zhì)功能。

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pPZP122

ppzp122主要用于植物基因工程，可將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，進(jìn)行基因功能研究、植物遺傳改良等。例如可將抗逆相關(guān)基因?qū)胫参铮嘤鼓嫘缕贩N。

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pGreenII

pgreenii常見(jiàn)為卡那霉素抗性，部分類型如 pgreenii 0179 為潮霉素抗性，pgreenii 0229 為草丁膦抗性。

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pFA6a-His3MX6-PGAL1-3HA

pfa6a-his3mx6-pgal1-3ha用于篩選含有該載體的酵母細(xì)胞，只有成功導(dǎo)入了含有 his3 標(biāo)記的 pfa6a-his3mx6-pgal1-3ha 載體的酵母細(xì)胞才能在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。

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pGBD-C1

pgbd-c1用于融合目的基因，使融合蛋白能夠結(jié)合到特定的 dna 序列上，在酵母雙雜交系統(tǒng)中作為 “誘餌” 蛋白發(fā)揮作用。

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pFA6a-TRP1-PGAL1-3HA

pfa6a-trp1-pgal1-3ha利用 gal1 啟動(dòng)子受半乳糖誘導(dǎo)的特性，可控制目的基因在酵母細(xì)胞中的表達(dá)時(shí)機(jī)和表達(dá)水平，研究基因功能及表達(dá)調(diào)控機(jī)制。

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pCAMBIA1105.1R

pcambia1105.1r來(lái)源于有限宿主范圍的質(zhì)粒 c1odf13，它含有來(lái)自 c1odf13 的 orit 和 mobb 和 mobc 基因以及含有 gus 基因的植物表達(dá)盒，并且通過(guò)募集土壤桿菌屬的毒力器而被移動(dòng)至植物細(xì)胞。

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pFA6a-His3MX6-PGAL1

pfa6a-his3mx6-pgal1gal1 啟動(dòng)子，來(lái)自釀酒酵母（s. cerevisiae），可被半乳糖誘導(dǎo)表達(dá)，在葡萄糖存在時(shí)，gal1 啟動(dòng)子的活性受到抑制，而當(dāng)培養(yǎng)基中只有半乳糖作為碳源時(shí)，gal1 啟動(dòng)子被激活，從而啟動(dòng)下游基因的表達(dá)。

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pPZP121

ppzp121主要用于植物基因工程領(lǐng)域，可將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，用于研究基因功能，或通過(guò)導(dǎo)入與優(yōu)良性狀相關(guān)基因，進(jìn)行植物遺傳改良。也可與基因編輯工具結(jié)合，實(shí)現(xiàn)植物基因組定點(diǎn)編輯。

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pGAPZ C（胞漿型酵母表達(dá)載體）

pgapz c（胞漿型酵母表達(dá)載體）屬于組成型表達(dá)載體，也是穿梭型表達(dá)載體，能在大腸桿菌和酵母中進(jìn)行遺傳復(fù)制。

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pFA6a-TRP1-PGAL1

pfa6a-trp1-pgal1是載體的骨架部分，為載體提供基本的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性，支持載體在宿主細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制和維持。

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pFA6a-His3MX6

pfa6a-his3mx6主要用于在酵母中對(duì)基因進(jìn)行操作，可通過(guò)與目標(biāo)基因融合，利用 his3 標(biāo)記篩選轉(zhuǎn)化子，進(jìn)而研究基因功能或蛋白特性等。

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pRI 201-AN

pri 201-an主要用于雙子葉植物如擬南芥、煙草等的基因轉(zhuǎn)化，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達(dá)。常用于植物基因工程中，通過(guò)將目的基因插入該載體，再利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化植物，以研究基因功能或賦予植物特定性狀。

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pSoup

psoup主要應(yīng)用于植物轉(zhuǎn)基因操作，適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆、水稻等多種植物。常與農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物轉(zhuǎn)化技術(shù)相結(jié)合，幫助將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，用于基因功能研究、植物遺傳改良等領(lǐng)域。

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pRI 101-ON

pri 101-on主要用于單子葉植物的基因轉(zhuǎn)化，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達(dá)。通過(guò)在翻譯增強(qiáng)子區(qū)域下游的多克隆位點(diǎn)和 nos terminator 之間插入編碼目的蛋白質(zhì)的 dna，再將構(gòu)建好的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到農(nóng)桿菌中，進(jìn)而轉(zhuǎn)化單子葉植物，實(shí)現(xiàn)外源基因在單子葉植物中的高效表達(dá)，常用于研究基因功能或賦予植物特定性狀。

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pDEST8

pdest8氨芐青霉素抗性，意味著在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有攜帶該載體的細(xì)胞能夠生長(zhǎng)和繁殖，便于篩選和培養(yǎng)含有目的基因的細(xì)胞。

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pAcHLT B

pachlt b通常需對(duì)載體進(jìn)行酶切處理，使其具備與目的基因連接的條件。如通過(guò) ecor i 與 sac i 雙酶切 pachlt b 載體，然后與同樣經(jīng)雙酶切的目的基因片段，在 t4 dna 連接酶作用下進(jìn)行連接，構(gòu)建重組質(zhì)粒。

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pDC312載體

pdc312載體可將目的基因或特定序列插入載體，與腺病毒骨架質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染 hek293 細(xì)胞，包裝成有感染能力的腺病毒。如構(gòu)建攜帶 igf2 印跡系統(tǒng)的腺病毒載體，用于腫瘤靶向治療研究；或構(gòu)建含有新型冠狀病毒靶向干擾基因 shrna 的載體，用于新冠肺炎疫苗研發(fā)等。

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pBAV1K-T5-gfp載體

pbav1k-t5-gfp載體可用于在大腸桿菌等細(xì)胞中表達(dá) gfp 融合蛋白，通過(guò)觀察綠色熒光來(lái)確定蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量，也可將其他目的蛋白基因與 gfp 基因融合表達(dá)，研究目的蛋白的定位、轉(zhuǎn)運(yùn)和相互作用等，如將某種細(xì)胞骨架蛋白基因與 gfp 融合，觀察其在細(xì)胞內(nèi)的分布和動(dòng)態(tài)變化。

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pHiSi-1載體

phisi-1載體主要用于酵母單雜交實(shí)驗(yàn)，篩選與特定啟動(dòng)子 dna 序列結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子蛋白，研究基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制。

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pAAV-ZsGreen-miRNA載體

paav-zsgreen-mirna載體通過(guò)將針對(duì)特定基因的 mirna 表達(dá)載體導(dǎo)入細(xì)胞或動(dòng)物體內(nèi)，抑制目標(biāo)基因的表達(dá)，觀察細(xì)胞或個(gè)體在生理、病理等方面的變化，從而確定該基因的功能。

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pDC311載體

pdc311載體具有多個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)，方便目的基因的插入，可用于構(gòu)建重組腺病毒載體，實(shí)現(xiàn)目的基因的表達(dá)或 rna 干擾等功能。

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pET-DsbA載體

pet-dsba載體n 端的 his 標(biāo)簽使得重組蛋白可以通過(guò)鎳柱親和層析等方法進(jìn)行快速純化，操作簡(jiǎn)便，能有效提高純化效率。

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