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pbacgus-5與 pbacgus-2cp 等載體類似，可能用于在昆蟲細胞中克隆和表達目的基因?？膳c桿狀病毒 dna 共轉染昆蟲細胞，以產(chǎn)生重組桿狀病毒，進而實現(xiàn)目的蛋白的表達。
更新時間:2025-12-29
paav-tts-shrna載體主要用于基因功能研究、疾病機制探討以及藥物靶點篩選等方面。通過該載體可在特定時間和條件下沉默目標基因，有助于研究基因在不同生理病理過程中的作用，還可用于構建可誘導的疾病模型，模擬疾病發(fā)生發(fā)展的動態(tài)過程，為疾病治療研究提供更的模型。
更新時間:2025-12-29
phannibal載體主要用于植物基因功能研究，通過沉默特定基因，觀察植物表型變化，從而確定基因功能。例如在番茄基因研究中，可利用該載體沉默 siebi 基因，獲得多花且不易落花落果的高產(chǎn)番茄新品種。
更新時間:2025-12-29
pbad/his /lacz載體可用于藍白斑篩選。需配合能表達 β- 半乳糖苷酶 ω 肽的宿主菌使用，當載體與宿主菌的 β- 半乳糖苷酶片段互補時，可分解培養(yǎng)基中的 x-gal，使菌落呈藍色，而插入目的基因的重組載體因破壞了 laczα 序列，菌落為白色。
更新時間:2025-12-29
pdr196載體可用于在釀酒酵母中高效表達外源蛋白，如己糖轉運蛋白、銨鹽轉運蛋白、錳離子轉運蛋白等，通過將目的基因構建到 pdr196 載體中，轉化酵母細胞，實現(xiàn)目的蛋白的表達。
更新時間:2025-12-29
ptrc-cks載體常用于重組蛋白的表達與制備。如通過將目標基因插入該載體，轉化大腸桿菌，經(jīng) iptg 誘導可表達出 cks - 目標蛋白 - his 融合蛋白，再利用 his 標簽進行純化，通過 3c 蛋白酶切割獲得目標蛋白。
更新時間:2025-12-29
prk2013載體主要用于輔助非自傳遞性質粒的接合轉移。當與合適的移動載體一起轉入中間宿主細胞（如 e.coli）后，可幫助移動載體通過接合作用轉移到其他革蘭氏陰性菌中。
更新時間:2025-12-29
pcoblast載體常與 s2 果蠅細胞誘導型表達質粒共轉染至 s2 果蠅細胞，通過殺稻瘟菌素篩選得到含有目的基因的誘導型穩(wěn)定細胞株，可有效提高重組蛋白表達量，便于大規(guī)模生產(chǎn)重組蛋白。
更新時間:2025-12-29
pbac-3具有一個 20 個氨基酸的 gp64 信號肽序列，能夠引導高水平的蛋白質進入被感染昆蟲細胞的分泌途徑，有助于目的蛋白的分泌表達，便于后續(xù)的分離和純化。
更新時間:2025-12-29
pri 910來源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質粒，缺失了 vir 基因，其側翼序列為 rb（right border）和 lb（left border）?？寺∥稽c相對于植物篩選標記基因 npt ii，位置更靠近 t-dna right border（rb），有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上，且不易被刪除。
更新時間:2025-12-29
phisi載體 在酵母單雜交實驗中，將待研究的順式作用元件插入到 phisi 載體的 mcs 中，構建成重組載體。然后將該重組載體轉化到酵母細胞中，若細胞內存在能夠與順式作用元件特異性結合的轉錄因子，那么該轉錄因子就會結合到順式元件上
更新時間:2025-12-29
pachlt a具有氨芐青霉素（ampicillin）抗性，便于在大腸桿菌中進行載體的篩選和擴增，可在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選出含有該載體的陽性克隆。
更新時間:2025-12-29
pri 909來源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質粒，缺失了 vir 基因，包含用于植物轉化的 t-dna 區(qū)域，其側翼序列為 rb（right border）和 lb（left border），克隆位點相對于植物篩選標記基因 npt ii，位置更靠近 t-dna right border（rb），有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上，且不易被刪除。
更新時間:2025-12-29
細胞周期檢測試劑盒是指連續(xù)分裂細胞從一次有絲分裂結束到下一次有絲分裂結束所經(jīng)歷的整個過程。在這個 過程中，細胞遺傳物質復制并加倍，且在分裂結束時平均分配到兩個子細胞中去。
更新時間:2025-12-29
annexin v-fitc/pi凋亡檢測試劑盒它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復、內環(huán)境的穩(wěn)定等方面起著十分重要的作用。 annexinv 是一種分子量為 35~36kd 的 ca2+依賴性磷脂結合蛋白，能與細胞凋亡過程中翻轉到膜外的磷脂酰絲氨酸 （phosphatidylserine，ps）高親和力特異性結合。
更新時間:2025-12-29
cck8細胞增殖與毒性檢測試劑是一種基于 wst-8 的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度 無放射性的比色檢測試劑盒，是代替 mtt 法檢測細胞生長 密度的方法。該試劑盒利用水溶性四唑鹽 -wst? -8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3 -(4-硝苯基)-5- (2, 4-二磺基)-2h四唑單鈉鹽)
更新時間:2025-12-29
pfa6a-his3mx6-pgal1-gfp首先需要將 pfa6a-his3mx6-pgal1-gfp 載體通過化學轉化法、電轉化法等方法導入酵母細胞中。
更新時間:2025-12-29
pfa6a-trp1-pgal1-gfpgal1 啟動子受半乳糖誘導，在以半乳糖為碳源的培養(yǎng)基中，gal1 啟動子可啟動下游 gfp 基因的表達，且表達水平可通過調整半乳糖濃度進行控制，而在葡萄糖存在時，gal1 啟動子活性受到抑制，gfp 表達量極低甚至不表達，這種誘導表達特性有利于在特定時間和條件下研究基因表達和蛋白質功能。
更新時間:2025-12-29
pfa6a-his3mx6-pgal1-3ha用于篩選含有該載體的酵母細胞，只有成功導入了含有 his3 標記的 pfa6a-his3mx6-pgal1-3ha 載體的酵母細胞才能在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上生長。
更新時間:2025-12-29
pfa6a-trp1-pgal1-3ha利用 gal1 啟動子受半乳糖誘導的特性，可控制目的基因在酵母細胞中的表達時機和表達水平，研究基因功能及表達調控機制。
更新時間:2025-12-29
pcambia1105.1r來源于有限宿主范圍的質粒 c1odf13，它含有來自 c1odf13 的 orit 和 mobb 和 mobc 基因以及含有 gus 基因的植物表達盒，并且通過募集土壤桿菌屬的毒力器而被移動至植物細胞。
更新時間:2025-12-29
pfa6a-his3mx6-pgal1gal1 啟動子，來自釀酒酵母（s. cerevisiae），可被半乳糖誘導表達，在葡萄糖存在時，gal1 啟動子的活性受到抑制，而當培養(yǎng)基中只有半乳糖作為碳源時，gal1 啟動子被激活，從而啟動下游基因的表達。
更新時間:2025-12-29
ppzp121主要用于植物基因工程領域，可將目的基因導入植物細胞，用于研究基因功能，或通過導入與優(yōu)良性狀相關基因，進行植物遺傳改良。也可與基因編輯工具結合，實現(xiàn)植物基因組定點編輯。
更新時間:2025-12-29
pfa6a-his3mx6主要用于在酵母中對基因進行操作，可通過與目標基因融合，利用 his3 標記篩選轉化子，進而研究基因功能或蛋白特性等。
更新時間:2025-12-29
pri 201-an主要用于雙子葉植物如擬南芥、煙草等的基因轉化，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達。常用于植物基因工程中，通過將目的基因插入該載體，再利用農(nóng)桿菌介導轉化植物，以研究基因功能或賦予植物特定性狀。
更新時間:2025-12-29
psoup主要應用于植物轉基因操作，適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆、水稻等多種植物。常與農(nóng)桿菌介導的植物轉化技術相結合，幫助將目的基因導入植物細胞，用于基因功能研究、植物遺傳改良等領域。
更新時間:2025-12-29
pri 101-on主要用于單子葉植物的基因轉化，可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達。通過在翻譯增強子區(qū)域下游的多克隆位點和 nos terminator 之間插入編碼目的蛋白質的 dna，再將構建好的質粒轉化到農(nóng)桿菌中，進而轉化單子葉植物，實現(xiàn)外源基因在單子葉植物中的高效表達，常用于研究基因功能或賦予植物特定性狀。
更新時間:2025-12-29
pdest8氨芐青霉素抗性，意味著在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有攜帶該載體的細胞能夠生長和繁殖，便于篩選和培養(yǎng)含有目的基因的細胞。
更新時間:2025-12-29
pachlt b通常需對載體進行酶切處理，使其具備與目的基因連接的條件。如通過 ecor i 與 sac i 雙酶切 pachlt b 載體，然后與同樣經(jīng)雙酶切的目的基因片段，在 t4 dna 連接酶作用下進行連接，構建重組質粒。
更新時間:2025-12-29
pdc312載體可將目的基因或特定序列插入載體，與腺病毒骨架質粒共轉染 hek293 細胞，包裝成有感染能力的腺病毒。如構建攜帶 igf2 印跡系統(tǒng)的腺病毒載體，用于腫瘤靶向治療研究；或構建含有新型冠狀病毒靶向干擾基因 shrna 的載體，用于新冠肺炎疫苗研發(fā)等。
更新時間:2025-12-29
pbav1k-t5-gfp載體可用于在大腸桿菌等細胞中表達 gfp 融合蛋白，通過觀察綠色熒光來確定蛋白的表達位置和表達量，也可將其他目的蛋白基因與 gfp 基因融合表達，研究目的蛋白的定位、轉運和相互作用等，如將某種細胞骨架蛋白基因與 gfp 融合，觀察其在細胞內的分布和動態(tài)變化。
更新時間:2025-12-29
paav-zsgreen-mirna載體通過將針對特定基因的 mirna 表達載體導入細胞或動物體內，抑制目標基因的表達，觀察細胞或個體在生理、病理等方面的變化，從而確定該基因的功能。
更新時間:2025-12-29
pgag424載體可用于構建 cdna 表達文庫，常用于篩選與已知 dna 序列相互作用的蛋白質，或研究蛋白質 - 蛋白質之間的相互作用等。通過將目的基因與 gal4 ad 融合，表達出的融合蛋白可被靶向運輸?shù)浇湍讣毎酥?，若與其他蛋白或 dna 存在相互作用，可激活報告基因表達，從而實現(xiàn)對相互作用的檢測。
更新時間:2025-12-29
pet28a-tagrfp-n載體融合表達的 6xhis 標簽，配合鎳柱親和層析等技術，能夠快速、高效地純化出目的蛋白，獲得較高純度的蛋白樣品，有利于后續(xù)的結構研究、功能分析等實驗。
更新時間:2025-12-29
psingle-tts-shrna載體主要用于構建 rnai 載體，將針對特定基因的 shrna 序列插入該載體，可實現(xiàn)對目的基因表達的誘導型敲低。通過四環(huán)素或其類似物進行調控，在有四環(huán)素的情況下，tts 與四環(huán)素結合，不能結合到 tremod/u6 啟動子上
更新時間:2025-12-29
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