pri 910來源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質(zhì)粒,缺失了 vir 基因,其側(cè)翼序列為 rb(right border)和 lb(left border)??寺∥稽c(diǎn)相對(duì)于植物篩選標(biāo)記基因 npt ii,位置更靠近 t-dna right border(rb),有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上,且不易被刪除。
pri 909來源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質(zhì)粒,缺失了 vir 基因,包含用于植物轉(zhuǎn)化的 t-dna 區(qū)域,其側(cè)翼序列為 rb(right border)和 lb(left border),克隆位點(diǎn)相對(duì)于植物篩選標(biāo)記基因 npt ii,位置更靠近 t-dna right border(rb),有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上,且不易被刪除。
pri 101-on主要用于單子葉植物的基因轉(zhuǎn)化,可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達(dá)。通過在翻譯增強(qiáng)子區(qū)域下游的多克隆位點(diǎn)和 nos terminator 之間插入編碼目的蛋白質(zhì)的 dna,再將構(gòu)建好的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到農(nóng)桿菌中,進(jìn)而轉(zhuǎn)化單子葉植物,實(shí)現(xiàn)外源基因在單子葉植物中的高效表達(dá),常用于研究基因功能或賦予植物特定性狀。
pgag424載體可用于構(gòu)建 cdna 表達(dá)文庫,常用于篩選與已知 dna 序列相互作用的蛋白質(zhì),或研究蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)之間的相互作用等。通過將目的基因與 gal4 ad 融合,表達(dá)出的融合蛋白可被靶向運(yùn)輸?shù)浇湍讣?xì)胞核中,若與其他蛋白或 dna 存在相互作用,可激活報(bào)告基因表達(dá),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)相互作用的檢測(cè)。