pri 910來源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質粒,缺失了 vir 基因,其側翼序列為 rb(right border)和 lb(left border)。克隆位點相對于植物篩選標記基因 npt ii,位置更靠近 t-dna right border(rb),有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上,且不易被刪除。
pri 909來源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質粒,缺失了 vir 基因,包含用于植物轉化的 t-dna 區(qū)域,其側翼序列為 rb(right border)和 lb(left border),克隆位點相對于植物篩選標記基因 npt ii,位置更靠近 t-dna right border(rb),有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上,且不易被刪除。
pri 101-on主要用于單子葉植物的基因轉化,可將目的基因整合到植物染色體上并穩(wěn)定表達。通過在翻譯增強子區(qū)域下游的多克隆位點和 nos terminator 之間插入編碼目的蛋白質的 dna,再將構建好的質粒轉化到農(nóng)桿菌中,進而轉化單子葉植物,實現(xiàn)外源基因在單子葉植物中的高效表達,常用于研究基因功能或賦予植物特定性狀。